硫酸氢氯吡格雷治疗糖尿病下肢动脉闭塞症超说明书用药管理

目的对硫酸氢氯吡格雷治疗糖尿病下肢动脉闭塞症超说明书用药进行调查,并对超说明书用药进行管理,以确保硫酸氢氯吡格雷用药合理安全。方法选取2014年1月—2016年1月期间该院内分泌科硫酸氢氯吡格雷治疗糖尿病下肢动脉闭塞症处方236张进行调查,与进行超说明书用药管理后,2016年6月—2018年1月期间该院内分泌科硫酸氢氯吡格雷治疗糖尿病下肢动脉闭塞症处方236张进行比较,看两段时间内硫酸氢氯吡格雷超说明书用药情况及合理用药情况。结果进行超说明书用药管理后,硫酸氢氯吡格雷治疗糖尿病下肢动脉闭塞症处方中的超剂量用药、用药禁忌情况、不合理用药情况、不良反应发生率等均比管理前出现的少,差异有统计学意义(P0.05)。结论对硫酸氢氯吡格雷治疗糖尿病下肢动脉闭塞症进行超说明书用药管理,可促进硫酸氢氯吡格雷治疗糖尿病下肢动脉闭塞症的临床应用合理性。     

肾康注射液与前列地尔注射液合用治疗糖尿病性肾病IV期临床观察

目的观察肾康注射液与前列地尔注射液合用治疗糖尿病性肾病IV期的临床疗效。方法将该院2014年8月—2016年9月收治的住院的糖尿病性肾病IV期患者75例随机分为2组,A组为前列地尔注射液常规治疗组,共38例;B组为肾康注射液及前列地尔注射液治疗组,共37例。通过治疗前后观察患者尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量及血肌酐3项指标。结果两组治疗均可改善糖尿病肾病患者的症状及各项指标,且B组与A组对比发现临床各项指标改善方面差异有统计学意义(P0.05)。结论在治疗糖尿病性肾病IV期患者联合使用前列地尔注射液及肾康注射液具有明显的治疗效果。     

前列地尔注射液联合丹参酮ⅡA注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨与研究静脉滴注前列地尔注射液联合丹参酮ⅡA注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取该院2012年7月—2014年7月收治的120例糖尿病饮食、胰岛素控制血糖、血压控制良好、调节血脂的糖尿病肾病患者作为研究对象,采取随机数字表法分为试验组和对照组,每组60例,试验组采取静脉滴注前列地尔注射液联合丹参酮ⅡA注射液的治疗方式;对照组只采取静脉滴注前列地尔注射液的治疗方式。对比与分析两组患者治疗后血脂及肾功能的变化情况。结果试验组血清中总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平显著低于对照组,实验组血清高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。试验组血尿素氮和肌酐的含量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔注射液联合丹参注射液在治疗糖尿病肾病方面具有较好的临床疗效,可以明显地降低血脂和肌酐值,显著地改善肾脏功能,具有积极的作用,值得在临床上广泛推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿337例有效性研究

目的探究前列地尔联合那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法对照分析该院337例糖尿病肾病患者在不同治疗下的临床效果。结果治疗前,两组患者尿蛋白、尿微蛋白排泄量无显著差异(P0.05),治疗后两组数据均有所下降。观察组数据明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿用药安全且效果良好,应在临床中推广。     

渴络欣与前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察研究渴络欣与前列地尔治疗糖尿病肾病临床治疗效果。方法就该院2014年5月—2015年5月收治200例糖尿病肾病患者,选取100例患者进行临床研究,随机将100例患者分为对照组50例,观察组50例。对照组实施前列地尔治疗法,观察组实施渴络欣联合前列地尔治疗法。观察两组患者临床治疗效果及各项体征变化情况。结果观察组临床治疗总有效率为94%,明显高于对照组,两组患者对比差异有统计学意义(P0.05)。而观察组患者每项临床指标均高于对照组,两组患者对比差异有统计学意义(P0.05)。结论针对糖尿病肾病患者采用渴络欣联合前列地尔治疗,具有明显临床治疗效果,值得广泛推广。     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效与安全性

目的探讨前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效与安全性。方法选择该院83例2015年1月—2017年12月糖尿病肾病患者。随机分组,对照组采取缬沙坦治疗,综合治疗组则采取缬沙坦+前列地尔治疗。比较两组糖尿病肾病疗效;尿蛋白减少的情况、血糖改善时间;治疗前后患者肾功能、血流动力学监测指标、血压指标;不良反应。结果综合治疗组糖尿病肾病尿蛋白减少的情况相比较对照组更好,差异有统计学意义(P0.05),血糖改善时间、肾功能、血流动力学监测指标、血压指标相比较对照组更好,差异有统计学意义(P0.05)。综合治疗组和对照组不良反应相似(P0.05)。结论缬沙坦+前列地尔治疗糖尿病肾病效果好。     

贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病

目的对贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的临床效果进行分析研究。方法选取2012年1月—2015年1月期间在该院接受治疗的66例糖尿病肾病患者并随机分为两组,对照组患者给予贝那普利治疗,治疗组患者给予贝那普利与前列地尔联合治疗,对两组患者的临床效果进行比较。结果治疗组患者的UN、SCr、UA、24h尿蛋白、UAER均显著低于对照组,并且不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病效果显著,能使尿蛋白的含量显著降低,显著改善患者的肾功能,并且不良反应少,值得在治疗糖尿病肾病的临床之间中进行推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的分析探讨糖尿病肾病尿蛋白尿患者实施前列地尔联合贝那普利治疗的效果。方法选取2015年1月—2016年1月该院收治的84例糖尿病肾病蛋白尿患者,根据随机分组法,分为对照组42例实施常规治疗方法 ,观察组42例实施前列地尔联合贝那普利治疗方法,对两组患者的临床疗效进行比较。结果观察组治疗总有效率高达为95.24%,与对照组的71.43%比较显著要高(P0.05);在治疗前,两组的尿蛋白含量、尿微量白蛋白排泄率水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组上述两项指标改善效果均显著优于对照组(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效显著,具备推广使用的价值。     

糖尿病下肢血管病变患者采取前列地尔注射液联合疏血通注射液治疗的临床效果

目的探讨前列地尔注射液联合疏血通注射液治疗糖尿病下肢血管病变的临床效果及应用价值。方法在该院2014年1月—2016年1月期间收治的糖尿病下肢血管病变患者中选取120例,根据患者所采用的不同治疗方法将其分为观察组与对照组,各60例,分别采用前列地尔注射液联合疏血通注射液以及前列地尔注射液联合红花注射液进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后的足背血流量、踝肱指数对比情况。结果经过治疗后,两组患者在足背血流量以及踝肱指数方面均呈现不同程度的增加,观察组患者的治疗显著性更好,改善情况更明显(P0.05)。在疗效方面,观察组显效24例,有效30例,总有效率达到90%,明显高于对照组患者的70%(P0.05)。结论采用前列地尔注射液联合疏血通注射液治疗糖尿病下肢血管病变患者,效果显著,对患者的足背血流量及踝肱指数的改善情况较好,具有很高的临床应用价值。     

分析前列地尔联合培哚普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的分析前列地尔联合培哚普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取2017年3月—2019年2月该院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者共106例,分为联合用药组和常规用药组,两组患者均接受降压、抗凝、降糖等基础对症治疗,在此基础上常规用药组应用培哚普利进行治疗,联合用药组联合应用培哚普利、前列地尔进行治疗,比较两组不同用药方式的临床疗效以及对患者肾功能的影响。结果治疗后,联合用药组的尿素氮水平、血肌酐水平、24 h尿蛋白含量以及24 h尿微白蛋白排泄量均明显优于常规用药组,组间差异有统计学意义(P0.05)。联合用药组的治疗总有效率为96.23%,显著高于常规用药组的84.91%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合培哚普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果肯定。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法资料随机选取2013年6月—2014年6月该院收治的135例糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为研究组68例,对照组67例。对照组予以常规方法治疗,研究组在此基础上予以前列地尔联合贝那普利治疗,分析两组治疗效果。结果治疗后两组24 h尿蛋白定量、24 h尿微白蛋白排泄量均低于治疗前,且研究组显著低于对照组,治疗有效率95.59%高于对照组77.61%,不良反应发生率7.35%低于对照组23.88%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效确切,安全可行,可显著改善患者尿蛋白水平。     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果评价

目的观察前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果。方法选择该院2015年8月—2016年8月收治的糖尿病肾病患者66例,随机将其分为两组,即对照组(33例)和观察组(33例),两组患者均给予常规治疗和贝那普利治疗,观察组在此基础上给予前列地尔治疗,对比两组患者疗效及治疗前后蛋白尿水平。结果治疗后,相较于对照组,观察组患者治疗总有效率明显升高,差异有统计学意义(P0.05),两组患者24 h尿蛋白含量和尿微量白蛋白较治疗前均有所降低,且观察组降低程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效显著,建议在临床上推广应用。     

糖尿病下肢血管病变采用前列地尔联合疏血通注射液治疗的临床观察

目的糖尿病下肢血管病变使用前列地尔联合疏血通注射液进行治疗的临床治疗效果。方法选取2016年3月—2017年3月入住该院诊断为糖尿病下肢血管病变并进行治疗的患者100例,通过患者及家属知情同意后,随机将患者分为使用前列地尔联合疏血通注射液进行治疗的试验组以及使用前列地尔液联合红花注射液进行治疗的对照组,各50例,对两组患者经不同治疗方式治疗前以及进行治疗21 d后的两侧足背血流动力学情况、患者的下肢踝肱指数以及治疗后的总有效率进行记录对比分析。结果经过两种不同治疗方法进行治疗后,试验组患者的总有效率为94%相对于对照组的78%,试验组有明显改善,差异有统计学意义(P0.05);试验组患者的祖辈血流动力学以及下肢踝肱指数相对于对照组有明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论通过给与糖尿病并发下肢血管病变的患者前列地尔联合疏血通注射液进行治疗后,相对于前列地尔联合红花注射液进行治疗的临床疗效有明显改善,可以有效提高治疗的总有效率以及改善患者的足背血流动力学和下肢踝肱指数,患者的其他并发症的发生率降低,生活质量有明显提高,有利于在临床中进行推广使用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿96例临床效果评价

目的对前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床治疗效果进行评价。方法选取2015年1月—2016年1月来该院进行糖尿病肾病治疗的96例患者作为该次的研究对象。将其随机且均匀的分成两组,对照组的患者采用前列地尔药物静脉滴注治疗,观察组患者采用前列地尔和贝那普利药物的联合治疗,在治疗3周之后,对比两组患者的尿蛋白、血肌酐等的排泄量。结果观察组患者的尿蛋白、血肌酐等排泄量要明显的小于对照组的患者。结论前列地尔和贝那普利药物联合治疗糖尿病肾病患者,能够有效降低患者尿蛋白的排放量,减少对肾脏的伤害。     

依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果观察

目的分析依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果。方法选取该院2011年5月—2012年5月收治的糖尿病肾病患者76例,随机分为实验组和对照组,每组38例。两组患者均进行常规的降糖治疗以及饮食控制治疗保持血糖的稳定。对照组患者每天给予10 mg依那普利口服,实验组在对照组的基础上加以含10μg前列地尔的生理盐水静脉滴注。对比分析两组患者治疗前后的血糖、血肌酐以及尿蛋白含量变化情况。结果两组患者之后空腹血糖变化情况差异无统计学意义(P>0.05)。实验组患者血肌酐、尿蛋白含量下降明显,且效果明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病可以有效控制患者的血肌酐以及尿蛋白含量,疗效确切同时安全性高,值得临床进一步推广。     

前列地尔联合缬沙坦治疗46例早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法选取该院收治的46例早期糖尿病肾病患者,将患者随机分为观察组与对照组,每组23例,观察组患者使用前列地尔联合缬沙坦治疗;对照组患者只使用前列地尔治疗。两组患者进行1个疗程(4周)治疗后比较两组不良反应及治疗2个疗程后比较两组患者疗效。结果治疗1个疗程患者不良反应比较观察组显著少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2个疗程后比较两组疗效,观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效显著,安全性高,有重要的推广价值。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床探析

目的探析贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取2013年5月—2014年5月间该院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者52例,分为两组。对照组给予贝那普利口服治疗,观察组给予贝那普利与前列地尔联合治疗,对比两组治疗效果。结果观察组24 h尿蛋白含量与24 h尿微白蛋白排泄率降低明显,不良反应相对较少,两组治疗效果差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病蛋白尿应用贝那普利与前列地尔联合治疗能够显著减少尿蛋白含量,预防多种不良反应出现,改善患者依从性与生存质量,值得临床广泛应用。     

探讨肾炎康复片对糖尿病肾病患者的临床效果观察

目的研究分析糖尿病患者接受肾炎康复片治疗的临床效果。方法选取该院2013年12月—2015年12月的300例糖尿病肾病患者来分析,A组使用肾炎康复片配合前列地尔治疗方式(150例),B组实施前列地尔治疗模式(150例)。结果 A组的临床治疗有效率是91.33%,B组的治疗有效率是82%,两组结果对比差异有统计学意义(P0.05)。结论肾炎康复片和前列地尔治疗糖尿病肾病的效果比单纯前列地尔的治疗效果优秀,有效率更高,治疗效果更加显著,临床中可以推广使用。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床探析

目的探析贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取2013年5月—2014年5月间该院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者52例,分为两组。对照组给予贝那普利口服治疗,观察组给予贝那普利与前列地尔联合治疗,对比两组治疗效果。结果观察组24 h尿蛋白含量与24 h尿微白蛋白排泄率降低明显,不良反应相对较少,两组治疗效果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病肾病蛋白尿应用贝那普利与前列地尔联合治疗能够显著减少尿蛋白含量,预防多种不良反应出现,改善患者依从性与生存质量,值得临床广泛应用。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性探讨

目的探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果与安全性。方法选取该院2013年5月—2014年10月收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者60例作为该次的研究对象,按照随机分组法分为Ⅰ组和Ⅱ组,每组患者各30例。Ⅰ组患者进行基础治疗;Ⅱ组患者先采取基础治疗14 d后再给予10μg的前列地尔注射液静推,观察用药期间药物的安全性,观察指标包括:肾功能与尿蛋白、凝血功能、血脂、血糖、肝功能、血压等指标。结果两组患者使用前列地尔治疗后,其中UAER、ACR、LDL-c、CHOL等血脂指标与治疗前相比均明显下降,两组比较差异有统计学意义(P0.05);凝血功能指标(PLT、PT、FIB、APTT)、FBG、D-DI、Hb Alc等指标水平与治疗前相比无明显差异,差异无统计学意义(P0.05);治疗后的临床效果分析:与基础治疗相比,采用基础治疗联合前列地尔注射液治疗的临床效果更佳,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔治疗的临床效果显著,药物安全性高,无明显不良反应,值得进一步推广并应用。