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microRNA为一类非编码小RNA,主要通过其种子序列(seed sequence,SS)与靶mRNA位于5′端的SS结合序列特异性结合后抑制靶mRNA转录或降解靶mRNA,从而在转录后水平负调控靶基因表达。microRNA首先发现于秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans),此后发现各种真核细胞均存在大量各种microRNA。真核细胞首先转录出microRNA前体,经剪切后成为21~23nt有功能的microRNA,大多与靶mRNA的3′端序列结合后引起靶mRNA翻译抑制或降解。近年不少细菌等原核细胞microRNA被发现,但原核细胞microRNA不需剪切即有活性,大小为50~400nt,其特性、作用位点和机制等也与真核细胞有一定差异。本文简要介绍真核和原核细胞基因表达调控主要机制、microRNA特点及其调控基因表达的机制,以期为深入研究原核细胞型病原微生物基因表达调控与致病机制奠定基础。 相似文献
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微小RNA(microRNA,miRNA)是一类在人体广泛分布的内源性非编码RNA,长度为19~25个核苷酸.miRNA主要通过与靶信使RNA(mRNA)的3′非翻译区结合,导致其翻译的过程受到抑制或者引起靶mRNA的降解,在转录水平特异性的影响靶基因表达,并通过此机制调控了大约30%人体基因组编码的蛋白质表达[1]. 相似文献
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《临床心血管病杂志》2015,(9)
MicroRNA是一组内源性高度保守的单链非编码RNA小分子,约由22个核苷酸组成,通过抑制靶基因信使RNA(mRNA)翻译或促进mRNA降解等方式调控基因的表达。近年研究发现,microRNA参与人体多种病理生理过程,其中,microRNA的异常表达与急性心肌梗死的发生、进展密切相关,急性心肌梗死患者血浆中microRNA显著升高,同时参与随后一系列病理过程,并具有高度心脏特异性,本文就microRNA与心肌梗死的心脏病理特征作一综述。 相似文献
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目的 microRNA是一类内源性、高保守、大小约22个核苷酸的单链非编码RNA.microRNA广泛分布于真核细胞内,它能够通过与对应的靶mRNA3,末端非翻译区(3,UTR)特异性结合来直接降解靶mRNA或破坏其稳定性,从而抑制靶mRNA的翻译,对基因进行转录后水平的调控.microRNA调控着人类基因组中20%~30%的基因,参与生物体的生长发育及多种生理病理学过程,包括细胞分化、细胞增殖、细胞凋亡,以及糖尿病、肿瘤形成、心血管疾病、神经功能紊乱、病毒感染等等.本文主要针对参与血脂代谢的microRNA作一综述. 相似文献
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微小RNA(microRNA)是真核生物中一种长度约为22个核苷酸大小、参与转录后基因调控的非编码单链小分子RNA,可特异性识别靶mRNA的3'-非编码区(3'-UTR)并与之结合,从而引起靶mRNA的降解、翻译抑制,对基因进行转录后表达调控,调节重要的细胞活动,参与众多疾病的病理生理过程[1-2]. 相似文献
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microRNA 是一种短的内源性单链非编码 RNA 分子,主要在转录后水平通过与靶mRNA互补配对的方式抑制 mRNA的翻译或直接降解靶 mRNA.多于1000多种 microRNA存在于人体的基因组中,并调控大于60%基因的表达.许多研究证明,microRNA在 COPD中表达谱的改变影响疾病的自然病程和病理生理过程.因此,microRNA 成为 COPD 诊断和治疗的研究热点.现对microRNA在COPD中的作用机制、表达及 microRNA与COPD严重程度的关系作一综述. 相似文献
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小RNA(microRNA,miRNA)是一类长度大约为22 nt的非编码单链小RNA,在进化上具有高度的保守性.miRNA通过与靶mRNA 3'端非翻译区(3'-untranslated region,3'-UTR)互补结合,在转录后水平抑制靶基因的表达或直接降解靶mRNA,在生物体的物质代谢、细胞周期调控、细胞分化与凋亡、发育等一系列生命活动中发挥重要作用.迄今为止,大约有5000余种miRNA被发现,其中包括大约500种人类miRNA. 相似文献
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微小RNA(microRNA),是新发现的一种具有高度进化保守性的单链RNA,其可在转录后水平引起靶mRNA降解或翻译抑制.近年来食管癌的发病率不断增加,但人们对食管癌的发病机制尚不明确,近期有研究表明microRNA在其发病中起着重要的作用,此文就microRNA的生物学特性及其在食管癌发病中的作用作一综述. 相似文献
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有关RNA的研究连续几年被国际分子生物学顶尖级杂志Cell、Nature和Science列为"十大科技突破之一",其中最引人注目的是microRNA(miRNA)。miRNA是存在于真核细胞中具有进化保守性的一族非编码小片段RNA,为18~24 bp大小,通过与靶基因3’端mRNA的碱基互补配对来影响mRNA的 相似文献
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microRNA( miRNA)是一类长度为18 ~ 25个核苷酸(nt)的非编码小RNA,通过与靶mRNA的互补配对在转录后水平调控基因表达,导致mRNA的降解或翻译抑制,控制哺乳类动物约30%的蛋白质编码基因活性[1-2].miRNA与其靶mRNA分子组成了一个复杂的调控网络,参与包括细胞增殖、分化、凋亡、发育等多种生物学过程. 相似文献
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microRNA与心血管疾病 总被引:1,自引:0,他引:1
microRNA(miRNA)是一类广泛存在于真核生物长度为21~25nt的非蛋白质编码单链RNA,通过与靶基因mRNA分子的3’端非编码区域(3’UTR)互补配对后降低mRNA分子稳定性和翻译抑制两种方式参与靶基因表达调控,在发育、凋亡、代谢以及人类疾病方面都起着不容忽视的作用。新近研究表明,miRNA在心血管疾病中发挥重要的作用,而维持和恢复心脏等靶器官中相应miRNA的稳定表达可能成为心血管等疾病治疗的一个新靶点。深入研究microRNA可能为心血管疾病的诊断和治疗带来全新的方法。 相似文献
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microRNA是来源于内源性发夹型转录本的单链非编码RNA,长度约22nt[1].miRNA通过与靶mRNA的3′-UTR(非翻译区)碱基互补,对基因进行转录后水平的调控[1].在Victor Ambros等人的研究中,首次提到小非编码RNA介导的基因表达调控[2]. 相似文献
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microRNA是一类长度约为21~23个核苷酸的非编码小分子RNA,通过与靶分子mRNA3’端非编码区域(3'UTRs)互补配对结合降解靶基因mRNA或者抑制其翻译,在转录后水平对靶基因发挥负性调控作用.最近许多研究表明,microRNA在胰岛素抵抗中发挥非常重要的作用,主要通过调节参与胰岛素信号通路的关键蛋白影响胰岛素的外周作用.microRNA与胰岛素抵抗密切相关,可能成为在分子水平治疗胰岛素抵抗及其相关代谢性疾病的一个新靶点. 相似文献
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最新数据显示,肺癌位居所有癌症相关死亡原因的首位[1-2],5年生存率仍低于20%[3],严重威胁人类的健康。为了减少其危害,有效的预防措施、有效的早期诊断工具和晚期有效的治疗措施是关键[4]。微小RNA(microRNA,miRNA)是一类内源性非编码单链小分子RNA,长度约在20~25nt。miRNA可与靶信使RNA(messenger RNA,mRNA)——mRNA的3’端非翻译区 相似文献