呕宁方控制化疗呕吐反应及对骨髓造血功能的保护作用

目的 :通过自身交叉对照方法 ,观察中药呕宁方与西药恩丹西酮控制恶性肿瘤所致恶心呕吐反应的临床效果 ,以及对骨髓造血受抑程度的影响。结果 :中药组对含顺铂化疗和非顺铂化疗致呕吐反应均有良好的效果 ,其有效率分别为85 .7%、89.5 % ,与对照组相似 (P均 <0 .0 5 ) ,无任何不良反应 ;中药组化疗后外周血中性粒细胞最低均值、血小板和血红蛋白总抑制率均明显好于对照组 (P<0 .0 1、0 .0 5、0 .0 5 )。结论 :呕宁方能有效地控制肿瘤化疗呕吐反应 ,有一定的保护病人骨髓造血功能的作用。     

观察枳实消痞汤对恶性肿瘤化疗相关性恶心呕吐的临床疗效

目的探讨枳实消痞汤联合昂丹司琼防治恶性肿瘤化疗相关性恶心呕吐(CINV)临床疗效。方法选取2015年6月至2015年12月收治的120例接受中度致呕化疗药物全身化疗的恶性肿瘤患者为观察对象,随机分为西药组、中药组、联合治疗组,每组各40例。西药组化疗前予昂丹司琼8 mg静脉滴注,中药组化疗期间予枳实消痞汤治疗,联合治疗组予昂丹司琼联合枳实消痞汤治疗。分别对三组化疗后1~5 d的恶心呕吐情况进行评价。结果1西药组、中药组和联合治疗组全程止呕有效率分别为55.0%、50.0%和82.5%。西药组与中药组全程止呕有效率差异无统计学意义(P=0.654);联合治疗组全程止呕率优于西药组及中药组(P均0.0125)。2西药组、中药组和联合治疗组急性期(24 h)止呕有效率分别为80.0%、52.5%和85.0%。西药组、联合治疗组急性期止呕有效率均优于中药组(P均0.0125);西药组与联合治疗急性期止呕有效率组间差异无统计学意义(P=0.556)。3西药组、中药组和联合治疗组延迟期(≥24 h)止呕有效率分别为60.0%、85.0%和87.5%。中药组、联合治疗组延迟期止呕有效率均优于西药组(P均0.0125);中药组与联合治疗组间延迟期止呕有效率差异无统计学意义(P=0.745)。结论枳实消痞汤联合昂丹司琼防治恶性肿瘤化疗相关性恶心呕吐较单用昂丹司琼或枳实消痞汤具有更好的疗效。     

奈西雅治疗血液系统恶性疾病化疗药物所致胃肠反应的临床研究

目的：观察奈西雅治疗血液系统恶性肿瘤化疗引起的恶心，呕吐疗效和安全性，方法：将治疗组血液系统恶性肿瘤患者30例和对照组另39例化疗者，分别注射奈西雅和呕必停，观察化疗后3天内食欲不振，恶心，呕吐的情况变化，以及该药引起的不良反应。结果：化疗后18－24h。，治疗组对食欲不振的控制率优于对照组（P＜0．05），化疗后18－24h，治疗组对恶心的完全控制率和有效率均优于对照组（P＜0．05），化疗后12－18h和18－24h，治疗对呕吐的完全控制率和有效率均优于对照组（P＜0．05），两组不良反应发生率相似。结论：奈西雅是新一代5－HT3受体抑制剂，是安全，经济，有效的止吐药物。     

枢复宁与大剂量胃复安联合应用预防化疗恶心呕吐临床疗效观察

众所周知 ,任何化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时 ,都会大量杀死增殖活跃的消化道粘膜上皮细胞 ,轻者引起患者食欲下降 ,重者则引起剧烈恶心呕吐。低剂量胃复安 (10～2 0ｍｇ)对化疗恶心呕吐无明显疗效 ,新型高选择性强力止吐药枢复宁预防化疗恶心呕吐的有效率也仅在 5 0 %左右。为了提高后者预防化疗恶心呕吐的疗效 ,我们试将枢复宁与大剂量的胃复安联合用药 ,现将临床观察结果报道如下。1　对象与方法1 1　对象　观察组 15 9例 ,其中男 87例 ,女 72例 ,平均年龄(5 4 5± 14 7)岁 ;消化道恶性肿瘤 33例 ,乳腺癌 5 1例 ,肺癌72例 ,淋巴瘤 3例。…     

中医外治法防治化疗胃肠道反应的疗效观察

[目的]观察中医外治法防治化疗胃肠道反应的临床疗效.[方法]96例经病理或细胞学证实的晚期恶性肿瘤患者,按照数字表法随机分为2组,均行含顺铂或葸环类为主的方案化疗,对照组46例常规给予托烷司琼止吐治疗,观察组在对照组治疗基础上加用耳穴压豆及中药贴脐治疗.观察2组患者恶心呕吐的次数、食欲变化及不良反应.[结果]观察组24 h内恶心呕吐的控制率为82.0％,食欲改善率为90.0％,对照组分别为78.3％和84.8％(P＞0.05),观察组24 h以后恶心呕吐的控制率为62.0％,食欲改善率为72.0％,对照组分别为41.3％和45.7％(P＜0.05).[结论]中医外治法可减轻化疗所致胃肠道反应,尤其足延迟性反应,提高化疗的耐受性.     

复方苦参注射液加化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的 观察复方苦参注射液加化疗治疗恶性肿瘤的临床效果。方法用复方苦参注射液加化疗（治疗组）与单纯化疗（对照组）治疗恶性肿瘤患者113例，比较两组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率、KPS稳定或改善率高于对照组（P〈0．05）。治疗组白细胞下降、恶心呕吐和肝功能损害的发生率明显少于对照组（P〈0．05）。结论复方苦参注射液加化疗治疗恶性肿瘤的疗效高于单纯化疗，具有临床应用价值。     

氟哌啶醇为主方案防治血液病化疗中胃肠道反应的疗效

大多数化疗药物都有恶心、呕吐等胃肠道副作用 ,严重者可引起水电解质平衡紊乱和消化道出血。因此 ,防治化疗中恶心、呕吐反应是使化疗顺利进行的重要保证。我们对 35例化疗患者应用氟哌啶醇为主方案进行止吐 ,取得了较好疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料69例恶性血液病患者均系 1 998年 1月～ 2 0 0 0年 1月间的住院患者 ,其中白血病 36例 ,淋巴瘤 1 7例 ,多发性骨髓瘤 1 4例 ,恶组 2例。男 46例 ,女 2 3例 ,平均年龄 46岁。随机分为两组 :治疗组 35例 ,以氟哌啶醇联用胃复安、氟美松止吐 ;对照组 34例 ,单用胃复安、氟美松…     

新型止吐药“枢复宁”预防由化疗药物引起胃肠道反应的疗效观察

恶心、呕吐、食欲不振等胃肠症状是抗肿瘤药物最常见的副反应。英国葛兰素制药集团提供生产的最新的止吐药枢复宁(Zofron,Ondansetron)供临床应用来预防抗肿瘤药物的胃肠反应,现将其疗效报道如下。病例选择和用法选择对化疗药物治疗第一天有明显胃肠反应的患者作为自身对照,观察内服枢复宁预防抗肿瘤药物引起的恶心、呕吐发生的效果。治疗日在化疗药物用药前1～1.5小时口服枢复宁8mg,下午再口服8mg,或连服2天后再停用枢复宁,连续观察其对化疗药物的胃肠反应。     

帕洛诺司琼及昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐的效果对比

目的比较帕洛诺司琼、昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效及安全性。方法将32例恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组各16例,均行顺铂等药物化疗,并分别予帕洛诺司琼、昂丹司琼预防恶心、呕吐反应;观察两组恶心、呕吐控制效果及不良反应。结果观察组和对照组急性期恶心、呕吐有效控制率分别为75.00%、62.5%（P〉0.05）,延迟期分别为75.00%、31.25%（P〈0.05）,不良反应发生率均为18.75%。结论帕洛诺司琼预防化疗所致恶性、呕吐的安全性与昂丹司琼相似,但效果优于后者且临床使用方便。     

中西药配合治疗肿瘤化疗后消化道反应

我科用中西药物治疗肿瘤化疗后消化道反应,并与对照组对照。 临床资料:治疗组40例,均为中晚期恶性肿瘤,对照照组42例,年龄均为28～72岁。用消化道反应显著的顺铂为主的联合化疗。两组化疗后均表现恶心、呕吐、腹泻。     

健胃消食口服液对肿瘤化疗患者消化功能的影响

目的:评价健胃消食口服液对肿瘤化疗患者消化功能的影响.方法:将56例恶性肿瘤化疗患者随机分为两组,治疗组27例,对照组29例.两组患者的临床资料比较差异无统计学意义.治疗组自化疗第1天起以常规5-羟色胺3(5-hydroxytryptamine 3,5-HT3)受体拮抗剂止吐,并口服健胃消食口服液,每次10 m L,2次/d.对照组自化疗第1天起单纯以常规5-HT3受体拮抗剂止吐.观察并比较d1-8的恶心、呕吐、食欲减退的控制率.结果:治疗组与对照组总恶心控制率分别为73.6%与63.4%(P0.05);治疗组与对照组总呕吐控制率分别为76.9%与66.8%(P0.05);治疗组与对照组总食欲减退控制率分别为53.7%与40.1%(P0.05).结论:健胃消食口服液对恶性肿瘤化疗患者的恶心、呕吐和食欲减退等反应具有预防作用.     

胃癌化疗高度致呕84例的防治探讨

目的 探讨胃癌化疗所致的高度致呕的有效治疗方法.方法 将84例胃癌患者随机分成实验组(42例)与对照组(42例),两组患者均采用相同的化疗方案(ECF方案).在化疗过程中对于发作性、突发性呕吐实验组联用甲氧氯普胺、地西泮,对照组加用格拉司琼,观察两组治疗前后的止呕率、依从性及住院时间等指标变化情况.结果 对照组治疗急性、突发性恶心的有效率为54.1%,防治呕吐的有效率为71.4%;实验组的分别为85.7%和92.9%,两组比较差异有统计学显著意义(P<0.05).结论 甲氧氯普胺、地西泮及格拉司琼联用于肿瘤化疗所致的急性、突发性恶心呕吐能达到止吐率明显增加、依从性好及住院时间缩短的效果,且经济、高效,安全性高.     

个性化护理干预对减轻癌症化疗呕吐的作用

目的观察个性化护理干预减轻癌症化疗患者呕吐的作用。方法将96例癌症化疗病人分为治疗组与对照组,采用恶心呕吐评估量表来调查化疗病人发生恶心呕吐的程度,治疗组给予个性化护理干预,对照组实施一般常规护理。结果治疗组发生恶心呕吐的病人人数明显降低,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论个性化护理干预可以减少化疗病人恶心呕吐反应,提高他们的生存质量。     

甲孕酮和恩丹西酮联用防治化疗引起消化道反应的临床观察

肿瘤化疗所致的消化道反应以恶心、呕吐、食欲下降最常见。 1998年 6月至 2 0 0 0年 8月 ,我科采用甲孕酮与恩丹西酮治疗化疗所致恶心、呕吐、食欲下降等消化道反应 ,收到较好效果 ,现报告如下。资料与方法 :本文 82例患者 ,均经病理学证实 ,其中乳腺癌 39例 ,肺癌 2 2例 ,食管癌 15例 ,胃癌 6例。化疗方案均以顺铂为主 ,乳腺癌、肺癌用 CAP、MVP方案 ;食管癌用 DF方案 ;胃癌用 FL P方案。凡有脑转移、消化道梗阻、肝肾功能损害等可能引起恶心、呕吐的病例均排除试验之外。凡影响疗效观察的药物如止痛药、镇静药、抗焦虑药等禁止使用。…     

国产与进口托烷司琼治疗化疗所致恶心呕吐的疗效

恶心呕吐是化疗过程中的常见副作用,重度恶心呕吐不仅增加患者痛苦,同时也降低了患者对化疗的依从性[1].本文对比国产和进口托烷司琼治疗化疗所致恶心呕吐的疗效. 1 对象与方法 1.1 对象 2008年4月至2010年4月在本院接受肿瘤化疗所致恶心呕吐患者62例,分成观察组和对照组.观察组31例(男20例,女11例),平均年龄(52.2±14.2) 岁,其中肺癌9例、结直肠癌7例、胃肠道恶性肿瘤5例、卵巢癌3例、乳腺癌3例、头颈部癌2例、恶性淋巴瘤2例.对照组31例(男19例,女12例),平均年龄(52.7±12.3) 岁,其中肺癌10例、结直肠癌8例、胃肠道恶性肿瘤4例、卵巢癌3例、乳腺癌3例、头颈部癌2例、恶性淋巴瘤1例.两组患者一般资料比较差异不显著(P>0.05),具有可比性.     

高强度聚焦超声联合化疗治疗进展期消化系统恶性肿瘤临床观察

背景：我围消化系统恶性肿瘤发病率高，晚期患者预后较差。目的：评估高强度聚焦超声（HIFU）联合化疗治疗进展期消化系统恶性肿瘤的疗效和安全性。方法：予164例进展期消化系统恶性肿瘤患者行HIFU联合全身静脉化疗，另160例患者行单纯全身静脉化疗作为对照，观察两组临床疗效和不良反应。结果：单纯化疗组近期有效率为43．1％，其中完全缓解（CR）6．2％，部分缓解（PR）36．9％；HIFU联合化疗组近期有效率为55．5％，其中CR8．5％．PR47．0％，组间差异无显著性（P〉0.05）。单纯化疗组中位生存时间为9．7个月，HIFU联合化疗组为13．2个月，组间差异有显著性（P〈0．05）。主要不良反应有恶心、呕吐、骨髓抑制和神经毒性，单纯化疗组严重不良反应发生率为15．6％．HIFU联合化疗组为18．3％，组间差异无显著性（P〉0．05）。结论：HIFU联合化疗治疗进展期消化系统恶性肿瘤临床疗效较好，不增加化疗的毒副作用，患者可耐受，值得在临床上推广应用。     

格拉司琼联合升降胶囊防治化疗引起呕吐40例

[目的]观察格拉司琼联合升降胶囊防治肿瘤化疗所致呕吐的临床疗效。[方法]80例恶性肿瘤患者随机分为中西医结合组40例和西药组40例,中西医结合组采用格拉司琼联合升降胶囊治疗,西药组采用格拉司琼治疗。[结果]中西医结合组化疗后第1~4天预防呕吐有效率均高于西药组(P<0.05)。[结论]格拉司琼联合升降胶囊能有效防治含顺铂方案化疗所致急性呕吐及迟发性呕吐,且不良反应较轻。     

盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的通过与盐酸托烷司琼注射液比较,观察和评价盐酸帕洛诺司琼注射液预防高度催吐危险化疗方案所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法将入选的使用高度催吐危险化疗方案的恶性肿瘤患者随机分入治疗组和对照组,治疗组于化疗前30min缓慢静脉注射帕洛诺司琼0.25mg,对照组于化疗前30min缓慢静脉注射托烷司琼5mg。观察患者化疗后5d内恶心、呕吐的情况,以及止吐药相关不良反应。结果帕洛诺司琼和托烷司琼对化疗后急性恶心的有效控制率分别是80%和72%,对化疗后迟发性恶心的有效控制率分别是60%和52%,对化疗后急性呕吐的有效控制率分别是72%和62%,以上差异均无统计学意义(P0.05);对化疗后迟发性呕吐的有效控制率分别是72%和40%,差异有统计学意义(P0.05)。两种止吐药相关不良反应发生率均较低,两种止吐药不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论帕洛诺司琼预防高度催吐危险的化疗方案所致的恶心和急性呕吐的疗效与托烷司琼相当,但预防高度催吐危险化疗方案所致的迟发性呕吐的疗效优于托烷司琼,且不良反应发生率低、程度较轻、安全性好。     

不同剂型白消安联合环磷酰胺预处理方案在异基因造血干细胞移植中严重毒副反应观察

目的:比较在异基因造血干细胞移植白消安(Bu)加环磷酰胺(Cy)预处理方案中,Bu口服剂型与静脉剂型所致严重毒副反应。方法:回顾性分析2004-2007年以Bu加Cy为预处理方案的异基因造血干细胞移植患者24例,其中15例采用口服剂型Bu(4 mg/kg×4 d),9例采用静脉剂型Bu(3.2 mg/kg×4 d)。观察2组患者出现Ⅲ～Ⅳ度口腔黏膜反应、恶心/呕吐反应、腹泻反应及肝静脉闭塞综合症(HVOD)、癫痫等神经系统不良反应的发生率;出现Ⅳ度骨髓抑制和造血功能重建的时间。结果:Ⅲ～Ⅳ度口腔黏膜反应的发生率,口服剂型组为40%,而静脉剂型组为0,2组对比差异有统计学意义(P<0.05);Ⅲ～Ⅳ度恶心/呕吐反应的发生率,口服剂型组为53.3%,而静脉剂型组为11.1%,2组对比差异有统计学意义(P<0.05);Ⅲ～Ⅳ度腹泻反应的的发生率,口服剂型组为13.3%,而静脉剂型组为11.1%,2组对比差异无统计学意义(P>0.05);2组均无患者发生HVOD、癫痫等神经系统并发症;从预处理第1天开始到出现Ⅳ度骨髓抑制的时间,口服剂型组为(14.33±1.59)d,而静脉剂型组为(13.66±1.8)d,2组对比差...     

低剂量甲基强的松龙联合胃复安、苯海拉明预防顺铂所致呕吐的临床观察

目的　观察低剂量甲基强的松龙联合胃复安、苯海拉明预防顺铂所致呕吐反应的止吐疗效和毒副反应。方法　采用随机、自身前后对照的方法 ,将 45例接受顺铂联合化疗的初治恶性肿瘤患者 ,分为AB和BA组 ,AB组第 1周期用A方案 (甲基强的松龙联合方案 ) ,第 2周期用B方案 (蒽丹西酮单药方案 )。BA组反之。前后2周期化疗方案完全相同。比较两种方案的止吐疗效及毒副反应。结果　A、B方案均有较好的止吐疗效 ,在呕吐控制率、平均呕吐次数、恶心控制率及食欲影响情况方面 ,两方案间比较差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ,但A方案食欲恢复时间明显短于B方案 (P <0 0 5 )。此外 ,两方案在不同年龄组间比较无差异 (P >0 0 5 )。两方案毒副反应均小 ,可耐受。结论　甲基强的松龙、胃复安、苯海拉明联合方案安全有效 ,其价格优势突出 ,可于临床应用。