白花蛇舌草总黄酮的提取及其对BGC-823胃癌细胞增殖周期与凋亡的影响

[目的]提取白花蛇舌草总黄酮,探讨白花蛇舌草总黄酮对BGC-823胃癌细胞周期和凋亡的影响。[方法]用乙醇回流法提取白花蛇舌草总黄酮,标准曲线法测定其含量,AB-8大孔吸附树脂进行纯化,然后作用于BGC-823肿瘤细胞,流式细胞仪检测FHD对细胞周期及细胞凋亡的影响。[结果]乙醇回流法提取白花蛇舌草总黄酮,含量为67.2mg/g(总黄酮/干浸膏),纯度为6.72%。AB-8大孔吸附树脂纯化白花蛇舌草总黄酮后所得精制品中总黄酮纯度约为23.82%,纯化后的总黄酮纯度提高约4倍。白花蛇舌草总黄酮组较对照组G1期细胞增加,S期细胞明显减少;实验组凋亡细胞比例明显高于对照组。[结论]AB-8大孔吸附树脂对白花蛇舌草中总黄酮具有很好的纯化富集作用;白花蛇舌草总黄酮对胃癌细胞BGC-823株的生长有明显的抑制作用,作用机制可能与抑制DNA的合成,诱导细胞凋亡有关。     

淫羊藿总黄酮对去卵巢大鼠雌激素水平的影响

目的探讨淫羊藿总黄酮对去卵巢大鼠雌激素水平的影响。方法雌性SD大鼠88只,随机分为对照组,假手术组,模型组,阳性组,淫羊藿低、中和淫羊藿高剂量组。模型组、阳性组及受试药物各剂量组及假手术组动物去势及假手术后7 d开始给药,连续给药12 w后,测定血清钙离子、磷离子、雌二醇、皮质醇和孕激素的浓度。结果假手术组、淫羊藿低、中、高剂组大鼠血清中雌二醇的浓度与模型组比较差异显著(P<0.05)。淫羊藿总黄酮低、中和高剂组大鼠血清中皮质醇的浓度与模型组比较显著降低(P<0.05)。淫羊藿总黄酮低剂组大鼠血清中孕激素的浓度与模型组比较显著降低(P<0.05)。结论淫羊藿总黄酮能够提高去势大鼠血清中雌激素水平。     

山楂叶总黄酮不同给药途径对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的比较山楂叶总黄酮不同给药途径对脑缺血/再灌注损伤的保护作用。方法大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组、舒血宁组、山楂叶总黄酮腹腔注射给药60、30、15 mg/kg三个剂量组、山楂叶总黄酮灌胃给药240、120、60 mg/kg三个剂量组。采用线栓法建立大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血/再灌注损伤模型,检测山楂叶总黄酮腹腔注射给药及灌胃给药对脑缺血/再灌注损伤大鼠行为障碍评分的影响,对大鼠血清肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的活性及大鼠脑梗死面积的影响。结果与模型组比较,山楂叶总黄酮腹腔注射给药60、30 mg/kg及灌胃给药240 mg/kg均能不同程度改善缺血/再灌注损伤大鼠的行为障碍(P<0.05),明显降低大鼠血清中CK和LDH的含量,升高SOD活性,降低MDA含量(P<0.05,P<0.01),降低脑梗死面积(P<0.05,P<0.01)。其中注射给药60 mg/kg的作用明显强于灌胃给药240 mg/kg(P<0.05)。结论山楂叶总黄酮注射给药及灌胃给药均能减轻脑缺血/再灌注大鼠的神经功能障碍,缩小脑梗死面积,减少酶的漏出,腹腔注射给药可明显减少用药剂量,优于口服给药途径。     

补骨制剂Ⅱ对摘除卵巢大鼠骨质疏松的防治作用

目的研究补骨制剂Ⅱ经灌胃给药后对摘除卵巢大鼠骨质疏松模型的影响。方法雌性6月龄SD大鼠分为假去势组,模型组,阳性对照组,补骨制剂Ⅱ高、中、低剂量组(n=12),除假去势组进行假手术外,其余均手术彻底摘除卵巢法,术后进行模型筛选,9 d后假去势组、去势组均给予生理盐水,阳性对照组灌胃给予己烯雌酚0.02 mg/kg、鱼肝油450 U/kg、多种钙片0.5 g/kg,补骨制剂Ⅱ高、中、低剂量组分别灌胃给予补骨制剂Ⅱ稠浸膏(剂量以生药量计)12、6、3 g生药/kg,连续给药3个月。末次给药后,检测血清钙(Ca2+)、血清磷(P),超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血清雌二醇(E2)含量,并测定骨密度、骨生物力学和骨组织形态。结果与去势组相比,低、中、高剂量补骨制剂Ⅱ组在鼠血清中各项检测指标均有显著差异(P0.05),增加腰椎骨密度,提高模型大鼠的股骨最大载荷和刚度,改善骨小梁数量和连续性。结论补骨制剂Ⅱ可明显改善去卵巢大鼠的骨生物力学性能,提高去势大鼠血清中雌激素水平,能防治去卵巢诱导的大鼠骨质疏松,是值得开发的一种中药复方制剂。     

血栓心脉宁片对大鼠肠系膜微循环障碍的改善作用

目的 研究血栓心脉宁片对大鼠肠系膜微循环障碍的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为模型组(灌胃予蒸馏水)、血栓心脉宁片低剂量组(予血栓心脉宁350 mg/kg体重)、中剂量组(予血栓心脉宁700 mg/kg体重)、高剂量组(予血栓心脉宁1400 mg/kg体重),步长脑心通阳性对照组(予步长脑心通800 mg/kg体重).各组大鼠每日灌胃给药1次,第5日给药30 min后,舌下静脉给药10％高分子右旋糖酐造成大鼠肠系膜微循环障碍模型.微循环显微分析系统记录各组肠系膜微动脉血流流速、血管管径的变化差值和红细胞流态.结果 血栓心脉宁片中、高剂量组均能使10％高分子右旋糖酐引起的大鼠肠系膜毛细血管收缩时间缩短,促进微循环障碍恢复.结论 血栓心脉宁片中、高剂量对大鼠微循环障碍有改善作用.     

咖啡酸苯乙酯对实验性肝损伤大鼠的保护作用

目的 探讨不同给药途径及不同剂量咖啡酸苯乙酯(CAPE)对四氯化碳(CCl4)等复合因素诱导大鼠肝损伤的保护作用.方法 选取95只雄性SD大鼠,随机分为9组,A:正常对照组;B:溶剂对照组,皮下注射橄榄油,腹腔注射10％乙醇;C:单纯模型组,腹腔注射10％乙醇;D:维生素E组,腹腔注射维生素E 10 mg/kg,1次/...     

当归补血汤对体外造血微环境中小鼠肌卫星细胞增殖及c-kit表达的影响

目的观察当归补血汤对体外造血微环境中小鼠肌卫星细胞增殖及c-kit表达的影响。方法分离培养小鼠卫星细胞并鉴定。制备含有不同剂量当归补血汤的大鼠载药血清及对应剂量的骨髓基质细胞条件培养基。将肌卫星细胞随机分为8组:正常大鼠血清组、当归补血汤载药血清1～3组、正常大鼠血清条件培养基组、条件培养基1～3组,MTT法检测细胞增殖活性,免疫组化法检测细胞c-kit的表达情况,荧光实时定量PCR检测细胞c-kit mRNA的表达。结果培养的肌卫星细胞呈Desmin免疫阳性;与正常大鼠血清组相比,载药血清各组及条件培养基各组细胞增殖显著,载药血清3组、条件培养基各组阳性细胞c-kit蛋白及mRNA表达量有显著性差异,随当归补血汤载药血清浓度增大c-kit表达量增多,条件培养基也呈同样的变化趋势。结论当归补血汤载药血清及含载药血清的条件培养基可促进肌卫星细胞增殖及c-kit的表达。     

延龄草提取物对异质性及多因性阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆与抗氧化能力的影响

目的探讨延龄草提取物对异质性及多因性阿尔茨海默病(H/MAD)模型大鼠学习记忆与抗氧化能力的影响。方法先腹腔注射D-半乳糖促衰老,再反复结扎双侧颈总动脉致脑缺血,最后大鼠侧脑室一次性注射Aβ1~40制备H/MAD模型。实验设空白组,H/MAD模型组,盐酸多奈哌齐组,延龄草总提物高、中剂量组,水洗脱物高、中剂量组,30%乙醇洗脱物高、中剂量组,60%乙醇洗脱物高、中剂量组,85%乙醇洗脱物高中剂量组。各给药组于术后3 d开始灌胃给药6 d。采用Morris水迷宫测试各组大鼠学习记忆能力,并测定大鼠血清中总抗氧化物(T-AOC)、乙酰胆碱酯酶(TCh E)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力。结果与模型组比较,给药各组能明显缩短潜伏期、增加过台次数、在第四象限逗留时间延长,并使大鼠血清中T-AOC含量升高、降低TCh E活力,提高SOD、GSH-Px的活性,降低MDA含量(P0.05,P0.01)。结论延龄草提取物(尤其是85%乙醇洗脱物中剂量、60%乙醇洗脱物高剂量)对H/MAD模型大鼠学习记忆有明显的改善作用,其机制可能与增强T-AOC活力、降低TCh E含量及提高H/MAD大鼠的抗氧化作用相关。     

脾虚宁浸膏对脾虚泄泻动物模型红细胞免疫的影响

目的 :研究脾虚宁浸膏对大鼠脾虚泄泻的治疗作用及红细胞功能的影响。方法 :实验大鼠 4 4只 ,随机分为空白、模型、脾虚宁低、高剂量 4组 ,每组 11只。采用饥饿及利血平、大黄造模 ,再用脾虚宁浸膏灌胃治疗 ,观察造模前 ,治疗前、后动物一般情况 ,血清 D-木糖含量及红细胞免疫功能。结果 :脾虚宁浸膏能显著改善脾虚泄泻大鼠的临床症状 ,显著升高实验性脾虚泄泻大鼠的血清 D-木糖含量及 C3b受体花环率 ,降低 Ic受体花环率。结论 :脾虚宁浸膏能提高脾虚泄泻大鼠小肠吸收功能及红细胞免疫功能。     

九头狮子草水浸膏对2.2.15细胞中对HBsAg、HBeAg的分泌和HBV DNA复制的抑制作用

目的:通过观察九头狮子草水浸膏对2.2.15细胞HBsAg、HBeAg的分泌及HBV DNA复制的影响,探讨其在体外的抗乙型肝炎病毒(HBV)作用。方法:将SD大鼠(n=10)随机分为九头狮子草水浸膏组和正常血清组,前者用九头狮子草水浸膏按2.7g.kg-1.d-1剂量灌胃,后者给予生理盐水10ml.kg-1.d-1灌胃,制备不同浓度含药血清及正常血清。2.2.15细胞培养上清液HBsAg、HBeAg测定采用免疫放射分析法,HBV DNA检测采用PCR杂交试验法,测定不同浓度含药血清抗HBV活性情况。结果:含药血清作用4天、8天时,各含药血清组抑制HBsAg、HBeAg分泌的作用优于空白血清细胞对照(指含正常血清)组(P0.01、P0.05)。作用4天时,不同浓度含药血清的抗HBV作用差异无显著性意义(P0.05);作用8天时,不同浓度含药血清抑制HBeAg分泌的作用差异无显著性意义(P0.05);10%、15%含药血清抑制HBsAg分泌的作用均优于5%含药血清(P0.05),10%、15%含药血清相比较差异无显著性意义(P0.05);作用8天时,各含药血清组HBV DNA低于细胞对照组和空白血清细胞对照(指含正常血清)组(P0.01、P0.05),5%、10%含药血清组与15%含药血清组相比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:九头狮子草水浸膏的含药血清在体外细胞培养中对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg及HBV DNA复制均有较好的抑制作用,10%含药血清的抑制作用优于5%、15%浓度。     

苯并二氢吡喃衍生物抗去势雌鼠骨质疏松的作用

目的探讨苯并二氢吡喃衍生物替代xy9902对去势雌鼠骨质疏松的治疗作用及其机制。方法切除雌性SD大鼠双侧卵巢,制备大鼠骨质疏松模型,用化合物xy9902灌胃给药,观察xy9902对去势雌鼠骨密度的影响;同时检测大鼠体内血清钙、血清磷及碱性磷酸酶、白细胞介素(IL)-6等生化指标。结果去势后大鼠骨密度下降,使用灌胃3个月后,能明显抑制去势雌鼠骨密度的下降,对血钙、血磷没有明显影响,降低血中ALP含量,抑制IL-6分泌。结论化合物xy9902通过与去势雌鼠体内雌激素受体结合,影响去势大鼠骨代谢,增强去势雌鼠骨密度,抗骨质疏松。     

三七总皂苷联合葛根总黄酮对高脂血症合并骨质疏松大鼠的改善作用及机制

目的 探讨三七总皂苷联合葛根总黄酮对高脂血症合并骨质疏松大鼠的改善作用及机制。方法 50只健康雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、骨化三醇组(45 ng/kg)、三七总皂苷-葛根总黄酮1∶2组(0.6 g/kg+0.4 g/kg)、三七总皂苷-葛根总黄酮2∶1组(1.2 g/kg+0.2 g/kg),每组10只。分别于给药前、给药12 w、给药24 w测量大鼠体质量、腹围、体长，计算李氏指数。给药24 w结束时麻醉后眼眶取血，检测血清三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、骨钙素、碱性磷酸酶含量。之后处死大鼠，快速剥取股骨和胫骨，苏木素-伊红(HE)染色观察胫骨病理形态变化；RT-PCR和Western印迹检测大鼠骨组织中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ、Runt相关转录因子(RUNX)2mRNA和蛋白表达。结果 给药前、给药12 w、给药24 w后，与正常对照组相比，模型组大鼠体质量明显升高(P<0.01);给药12 w、给药24 w后，与模型组相比，各给药组体质量明显降低，其中三七总皂苷-葛根总黄酮2∶1组下降幅度最明显(P<0.05)。模型组腰围、李氏指...     

鸡眼草总黄酮的提取工艺条件及其体外抗氧化性

目的 研究鸡眼草总黄酮的提取工艺条件及其体外抗氧化活性.方法 通过单因素实验和正交试验对鸡眼草总黄酮的提取工艺条件进行优化.采用清除羟自由基(·OH)、清除超氧阴离子自由基(0(2))、抗O(2)活力和总抗氧化能力(T-AOC)等方法评价其黄酮类化合物的体外抗氧化活性.结果 鸡眼草总黄酮得的最佳提取工艺条件为:取温度为70℃、乙醇浓度为55％、提取时间为2.5h、料液比为1:50.随着鸡眼草总黄酮浓度的增加,对·OH和0(2)的清除率逐渐升高,抗0(2)活力和T-AOC亦随之增强.结论 优选的鸡眼草总黄酮提取工艺合理、稳定可行,鸡眼草总黄酮具有一定的体外抗氧化活性.     

雌激素水平对大鼠内皮功能的影响

目的:观察性激素对雌性大鼠血管内皮细胞(VEC)增殖的影响,比较成年雌性大鼠人工绝经前、后及补充不同剂量性激素后内皮功能的变化。方法:(1)以MTT法检测含不同浓度的17-β雌二醇(E2),孕酮(P)的培养基对细胞增殖的影响;(2)将48只成年SD雌性大鼠随机分为5组:假手术组、单纯去势组、去势+补充大剂量E组、去势+补充中剂量E组、去势+补充小剂量E组。观测各组血管壁一氧化氮合成酶(NOS)含量及血中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、前列环素(PGI2)、血栓烷A2(TXA2)的含量。结果:(1)3×10-8、3×10-7ME2可促进雌性大鼠VEC增殖,Tamoxifen可阻断E的这种作用;(2)与假手术组比较,单纯去势组大鼠血管壁NOs、血清NO含量降低;血浆ET含量、TXA2/PGI2比值增加(P<0.01)。与单纯去势组比较补充适量雌激素组或雌孕激素组可改善这一状况。结论:绝经后雌激素水平下降可引起内皮功能障碍,补充适量雌激素可改善这一状况。     

金莲花中荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠的动态抗氧化作用

目的研究金莲花中荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖(D-gal)致衰老小鼠血清抗氧化酶活性动态影响。方法采用D-gal腹腔注射致亚急性衰老小鼠为模型,8 w造模成功后,分成正常组,模型组,荭草苷和牡荆苷高、中、低各3个剂量组,各治疗组从第9周开始每日上午分别口服灌胃给药,1次/d。给药2、4、6、8 w后,分别断头处死小鼠取血,离心得血清,检测超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)以及总抗氧化能力(T-AOC)。结果与正常组相比,模型组抗氧化酶系活性降低(P<0.05)。与模型组相比,给药2、4 w后,各治疗组抗氧化酶系虽有提高但无统计学意义(P>0.05),给药6、8 w后,各治疗组抗氧化酶系显著提高(P<0.05,P<0.01)。荭草苷和牡荆苷相比,给药2、4 w后,各剂量组在提高抗氧化酶系活性上无统计学意义(P>0.05),给药6 w后,荭草苷高、中、低剂量组在提高血清抗氧化酶活性上高于同等剂量的牡荆苷(P<0.05)。给药8 w后,荭草苷中、低剂量组在提高抗氧化酶系的活性上高于同等剂量的牡荆苷(P<0.05),而高剂量组无显著性差异。结论金莲花中荭草苷和牡荆苷具有提高D-gal致衰老小鼠血清抗氧化酶活性的作用,随给药时间和给药剂量的增加,其提高抗氧酶活性的作用增强。给药8 w后,高剂量的荭草苷和牡荆苷作用与维生素E相当。     

金莲花中荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠血清及组织抗氧化活性的动态影响

目的研究金莲花中荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠血清总抗氧化能力(T-AOC)及组织细胞膜转运酶活性动态变化及比较荭草苷和牡荆苷药物抗氧化的构效关系。方法通过腹腔注射D-半乳糖,造成小鼠亚急性衰老,经过8 w造模并且验证模型成功后,随机分为正常组,模型组,维生素E对照组,荭草苷和牡荆苷低、中、高各三个剂量组,并从第9周开始各治疗组每日上午分别口服灌胃给药一次。给药2、4、6、8 w后,分别断头处死衰老小鼠,测定血清T-AOC及肾、肝、脑组织中细胞膜转运离子能力。结果荭草苷和牡荆苷具有提高衰老小鼠血清T-AOC及肾、肝、脑组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性。与模型组相比,给药2、4 w后,各剂量组血清T-AOC及组织中ATP酶活性虽有提高,但无统计学意义(P0.05),给药6、8 w后,各剂量组血清T-AOC及组织中ATP酶活性显著提高(P均0.01);荭草苷与牡荆苷相比,给药2、4 w后,各剂量组在提高血清T-AOC及组织中ATP酶的活性无统计学意义(P0.05),给药6、8 w后,红草苷中、低剂量组在提高血清T-AOC及组织中ATP酶的活性上高于牡荆苷同等剂量组(P0.05),高剂量组相比无显著差异(P0.05);给药8 w后,荭草苷和牡荆苷中、低剂量组在提高血清TAOC及组织中ATP酶的活性上低于VE(P0.05),而高剂量组与维生素E组相比无显著差异(P0.05)。结论荭草苷和牡荆苷给药6 w后,显著提高D-半乳糖致衰老小鼠血清T-AOC活性,对D-半乳糖致衰老小鼠组织细胞膜转运能力的保护作用显著。其中,中、低剂量组荭草苷的抗氧化作用优于牡荆苷,荭草苷和牡荆苷的高剂量组与维生素E作用相当。     

玉竹多糖对糖尿病老年大鼠体重及血糖、血脂水平的影响

目的探讨玉竹多糖对糖尿病老年大鼠体重及血糖、血脂水平的影响。方法采用高脂饮食和化学损伤联合方法构建糖尿病老年大鼠模型;取60只老年大鼠(20个月),随机分为正常组(A)、模型组(B)、玉竹多糖低(C)、中(D)、高剂量组(E)和二甲双胍组(F),每组10只。相同环境下正常饲养4 w后,B、C、D、E、F组高脂饲料喂养2 w后,注射链脲佐菌素(STZ)50 mg/kg,通过"三多一少"和血糖值判断是否糖尿病造模成功,A组喂养正常饲料,注射枸橼酸缓冲溶液;造模成功后,B组灌胃给予生理盐水,C、D、E组灌胃给予玉竹多糖,剂量分别为1.0、2.0、3.0 g/kg,F组灌胃给予二甲双胍0.2 g/kg,2次/d,连续给药3 w,定时观察体重变化,末次给药后耳缘静脉取血检测血清葡萄糖(GLU)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血清胰岛素(INS)指标。结果糖尿病老年大鼠造模成功,玉竹多糖各剂量组老年大鼠血糖明显降低,血清胰岛素增高,与B组比较差异显著(P0.05),E组降糖效果好于C组和D组,但不如F组。结论玉竹多糖可以降低血糖,对老年大鼠糖尿病有改善作用。     

乙肝三号浸膏颗粒对四氯化碳慢性肝损伤的影响

目的 :观察乙肝三号浸膏颗粒对四氯化碳 (CCl4 )慢性肝损伤的影响。方法 :5 0只大鼠随机分为 5组 ,除正常组外 ,其他 4组用 CCl4 复制大鼠慢性肝损伤模型。各组均在造模同时开始给药 ,于第 4 5天处死动物 ,进行各项指标检测。结果 :乙肝三号浸膏颗粒各组和干扰素组能明显降低 CCl4 慢性肝损伤大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(AL T)、天门冬氨酸转移酶 (AST)水平 ,其中乙肝三号浸膏颗粒高剂量组优于低剂量组和干扰素组 (P <0 .0 1～0 .0 5 ) ;乙肝三号浸膏颗粒各组均能明显升高大鼠血清总蛋白和白蛋白水平 ,且作用明显优于干扰素组 (P <0 .0 1～ 0 .0 5 ) ;乙肝三号浸膏颗粒和干扰素能明显降低 CCl4 肝纤维化大鼠血清 、 型胶原 ,肿瘤坏死因子 - α的水平和肝脏组织羟脯氨酸的含量。结论 :乙肝三号浸膏颗粒具有抗慢性肝细胞损伤和抗肝纤维化的作用。     

小柴胡汤对C6胶质瘤大鼠模型抑瘤及免疫功能的影响

目的探讨小柴胡汤对C6胶质瘤大鼠模型抑瘤及免疫功能的影响。方法清洁级Wistar老年雄性大鼠70只,18月龄,10只作为正常对照组,60只右前肢腋窝皮下接种2×106/20μl的细胞悬液;随机分为肿瘤对照组、阳性药A组(替莫唑胺;50 mg/kg)、阳性药B组(替莫唑胺;25 mg/kg)、小柴胡汤C组(50 g/kg)、小柴胡汤D组(20 g/kg)、小柴胡汤E组(10 g/kg);每组分别给予生理盐水灌胃、阳性药A、阳性药B、小柴胡汤C、小柴胡汤D和小柴胡汤E,连续服药5 d,休息4 d,共给药3次,于最后1次给药后2 d处死动物,眼球取血。采用形态学方法即每日称量体重及每日测量肿瘤体积检测给药后动物体重和肿瘤体积的变化;采用ELISA法检测大鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-2、IL-6的蛋白含量。结果形态学检测结果显示,肿瘤对照组及小柴胡汤各剂量组大鼠的体重均随时间呈增长趋势,阳性药各剂量组大鼠的体重均随时间呈降低趋势;各实验组大鼠的肿瘤体积均随时间呈增长趋势,但阳性药各剂量组和小柴胡汤各剂量组大鼠的肿瘤体积均明显增长缓慢,有明显的抑瘤作用。血清学检测结果显示,与肿瘤对照组相比较,小柴胡汤各剂量组大鼠血清中TNF-α、IL-2、IL-6的蛋白含量均明显升高且各剂量组之间差异有统计学意义(均P<0.01);阳性药各剂量组大鼠血清中TNF-α、IL-2、IL-6的蛋白含量均明显降低且各剂量组之间差异亦有统计学意义(均P<0.01)。结论小柴胡汤各剂量组均有抑瘤作用,且能通过促进机体TNF-α、IL-2、IL-6蛋白的释放从而增强机体的免疫功能。     

排钱草对大鼠实验性肝纤维化的影响

目的:观察排钱草水、醇提取物对肝纤维化的影响。方法:在给大鼠皮下注射CCl_4进行肝纤维化模型制作的同时给予排钱草水、醇提取物(相当于每日原生药5g/ke、3g/kg),给药6周后检测大鼠肝组织羟脯氨酸(Hyp)及血清中谷丙转氨酶(ALT)和碱性磷酸酶(ALP)活性,血清蛋白电泳测定γ-球蛋白,并观察肝脏的组织病理改变,与联苯双酯进行药效对照。结果:排钱草水、醇提取物的高、低剂量组和联苯双酯组均能显著降低肝脏Hyp含量及血清ALT、ALP的活性,降低γ-球蛋白以维持白/球(A/G)比值,对大鼠肝细胞坏死和胶原纤维增生亦有显著减轻作用。结论:排钱草水、醇提取物能减轻CCl_4致大鼠的肝脏损害,有利于减轻肝纤维化。