microRNAs：新型食管癌生物学标记物

micmRNAs（miRNAs）是一类进化保守的单链非编码RNA,由17—25个核苷酸组成,可在转录后水平调节靶基因的表达。miRNAs可参与调节细胞的分化、增殖、凋亡、代谢等生理过程,部分miRNAs在肿瘤的发生、发展中起癌基因或抑癌基因的作用。因此miRNAs有望成为新型食管癌生物学标记物。用于食管癌的诊断、预后评估和靶向治疗。本文就miRNAs的特点及其在食管癌中的研究进展作一综述。     

MicroRNAs的表观遗传学调控机制及其在肝癌中的表达特征

MicroRNAs（miRNAs）是一类广泛存在于动、植物中的内源性非编码小RNA,通过与靶基因mRNA 3′端非翻译区互补结合调控编码基因的表达。miRNAs具有调控细胞增殖、分化和凋亡的作用,与肿瘤的发生有密切关系。表观遗传学调控对miRNAs的转录非常重要。肝细胞癌中miRNAs的表达具有一定特点。     

microRNA-21及相关技术在心血管疾病中的研究进展

microRNAs（miRNAs）是近年发现的一类保守单链非编码RNA分子，由约19~24个核苷酸组成，在转录后水平调控基因的表达。miRNAs参与多种细胞进程，在疾病发生发展中也起重要作用。microRNA-21（miR-21）在多种类型肿瘤及心血管系统中均有表达，在心血管疾病的发生发展过程中发挥重要作用。本文从miRNAs的功能机制、研究方法，miR-21与心血管疾病的关系，靶基因预测及其表达干预手段等方面综述了miRNAs及miR-21现阶段的研究进展。     

miRNAs与内分泌疾病

小RNA（miRNAs）是一类含有21～23个核苷酸的小RNA,具有潜在的在转录后水平负性调节基因表达的作用。miRNAs具有多种表达模式,调节多个生理学和生物学进程。在哺乳动物miR-NAs具有调节脂肪细胞分化、胰岛素分泌、β细胞发育和神经干细胞分化的功能,并参与自身免疫性疾病的发生。miRNAs调节靶基因的机制尚不清楚,但其失调节可能与糖尿病的发病有关。本文对miR-NAs的结构、功能及其对内分泌系统的潜在调节作用进行综述。     

microRNAs与胰腺癌的研究进展

胰腺癌是恶性程度较高的肿瘤,早期诊断困难。microRNAs（miRNAs）由19～23个核苷酸所组成的小分子单链RNA。miRNAs属基因负调控因子,可在转录后水平调控靶基因的表达,从而影响肿瘤细胞的发育、分化和凋亡等。近年研究发现,胰腺癌组织、细胞株、癌前病变和血浆中均存在miRNAs表达谱异常,提示miRNAs可能在胰腺癌发生和发展机制的研究、诊断、治疗和预后判断中具有一定应用价值。本文就相关研究进展作一综述。     

miR-155与胰腺癌关系研究进展

MicroRNAs(miRNAs)是一类由18～24个核苷酸构成的单链RNA,属于非编码蛋白RNA.目前认为,miRNA通过与靶基因mRNA的3'端非编码区(3'-untranslational region,UTR)结合,抑制mRNA的转录,从而调节靶基因的功能[1].     

微小RNA与脏器纤维化的研究进展

微小RNA（miRNA）是一类长18～24个核苷酸的内源性非编码小RNA,在转录后水平调控靶基因的表达。miRNA参与细胞增殖、分化、凋亡及肿瘤形成等生物学过程。近年来发现,miRNA也参与心肌、肾脏和肝脏的纤维化过程,该文对miRNAs生物学特征及其在脏器纤维化过程中的作用的相关研究进展作一综述。     

microRNAs 在肝病中的研究进展

microRNAs (miRNAs)是近年发现的一种以序列特异性方式转录后调控基因表达的非编码单链小分子RNA,长度为21～25个核苷酸。miRNAs可通过与靶基因mRNA的3’-非翻译区以完全互补或不完全互补的方式结合以调节靶基因的表达。miRNAs参与多种生物学调控过程,对疾病的诊断和治疗具有重要意义。本文就miRNAs的生物合成、作用机制及其在肝病中的研究进展作一综述。     

miRNA与神经退行性疾病研究进展

小分子RNA(miRNAs)是一种约21~25个核苷酸、进化保守内源性非编码单链小分子RNA,由基因组转录生成。通过与靶基因的互补配对裂解靶mRNA或抑制翻译,导致相应蛋白质合成缺失或减少,从而发挥调控基因表达的功能〔1,2〕。miRNAs调控机体约90%以上的基因表达,据推测,人体组织细胞内的每一个生理过程几乎均受miRNA的调控〔3〕。生物信息学预     

microRNAs在结直肠癌中的研究进展

microRNAs(miRNAs)是一类长约22个核苷酸的内源性非编码RNA,通过与靶基因3’端非编码区结合,抑制靶miRNAs翻译或直接使其降解,参与调节多种生理和病理过程。近年来大量研究表明,miRNAs在结直肠癌发生与发展过程中扮演着促癌或抑癌基因的角色,可作为诊断标志物和治疗靶点。结直肠癌是一类高发病率和高死亡率的肠道肿瘤。本文对miRNAs在结直肠癌中的作用机制、诊断、治疗及耐药性等最新研究进展予以阐述。     

miRNAs 与肝细胞癌发生研究进展

MicroRNAs（miRNAs）是一类长度为21～25个核苷酸的非编码小分子 RNA,参与基因转录后调控。研究发现, miRNAs 的异常表达与疾病,尤其是恶性肿瘤的发生发展密切相关。 miRNAs 在不同癌症中水平不同。研究证明,miRNAs 可以作为肝细胞癌分类、预后和早期诊断的生物学标志,并有望成为体内治疗的新靶点。本文对各类 miRNAs 小分子与肝细胞癌发生的关系,及其在临床上的应用潜能等进行了介绍。     

前言——MicroRNAs与老年常见疾病

正微小RNA(microRNA,miRNA)是一类在进化上高度保守的内源性非编码短RNA,最早于1993年在线虫中被发现,现已在200多种生物中发现30 000多种miRNAs,在人体中发现2500多种。miRNAs通过与靶mRNA的3’非翻译区结合,抑制靶mRNA的翻译或降解,在转录后水平负向调控靶基因的表达活性。miRNAs调控机体约90%的基因表达,参与细胞的增殖、发育和衰老过程,且miRNAs表达具有一定的组织、疾病特异性。因此,miRNAs与机体相关疾病之间可能有着密切的联系。本专题就miRNAs与老年心脑血管疾病、神经退行性疾病、牙周炎等常见疾病关系的研究     

microRNA在成骨分化和骨代谢疾病中对Wnt信号通路调控作用的研究进展

<正>MicroRNA(miRNA,miRNAs)是一类长度在18-22nt的非编码RNA,可以通过与靶基因的UTRs(3'-untranslated regions)结合使基因沉默或诱导mRNA降解、阻断蛋白的翻译来抑制靶基因的表达~〔1〕。Wnt信号通路主要分为经典的Wnt/β-catenin信号通路和非经典的Wnt信号通路(钙离子依赖的Wnt信号通路和Wnt细胞极性信号通路)。到目前为止有19个不同的     

胃癌发生、发展和治疗相关microRNAs及其作用靶点的研究进展

MicroRNAs(miRNAs)是一类长约20个核苷酸的内源性非编码小分子RNA,其表达紊乱或功能异常可导致其靶基因调节异常,从而参与肿瘤发生、发展。胃癌为全球高发的恶性肿瘤,目前已发现多种miRNAs及其作用靶点与胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭、凋亡以及化疗敏感性密切相关。本文就胃癌相关miRNAs及其作用靶点以及靶向miRNAs在胃癌治疗中应用的研究进展作一综述。     

小动脉闭塞性卒中患者血浆微小RNA表达谱

目的 探讨小动脉闭塞性卒中(small artery occlusion,SAO)患者与同期健康体检者血浆微小RNA(microRNAs,miRNAs)表达谱差异.方法 选取TOAST分型为小动脉闭塞性卒中患者8例,以8例同期健康体检者作为对照组,应用高通量测序技术检测血浆miRNAs表达谱,筛选出差异表达的miRNAs,采用实时荧光定量聚合酶链反应验证结果,并进行靶基因预测和生物信息学分析.结果 miRNAs差异化分析显示,SAO组miRNA-127、miRNA-99b-5p和miRNA-320等19个miRNAs 较对照组表达显著性上调(P均＜0.01),而miRNA-451a等5个miRNAs较对照组表达显著性下调(P均＜0.01).实时荧光定量聚合酶链反应对其中miRNA-127、miRNA-99b-5p、miRNA-320和miRNA-451a的验证结果与高通量测序结果一致.生物信息学分析显示,差异化表达的miRNAs调控的靶基因主要与细胞增殖、黏附、系统发育、高分子代谢等生物学功能相关.结论 SAO患者与健康体检者血浆miRNAs表达谱存在显著性差异,提示miRNAs可能通过靶基因在SAO的发病过程中发挥调节作用.     

不稳定冠心病循环microRNA表达谱特点及功能分析

目的 明确不稳定冠心病患者循环microRNA（miRNA）表达谱,并对差异表达miRNA在细胞增殖中的调控作用进行探讨。方法 （1）分别收集不稳定冠心病患者（试验组）及疑似心绞痛的非冠心病患者（对照组）血浆,通过miRNA芯片检测,得到试验组患者循环miRNA表达谱。（2）分别在3个不同的生物信息学数据库——TargetScan、miRanda和DIANAmT,对miRNA靶基因进行预测,得到在3个数据库均有预测的miRNA靶基因。（3）通过DAVID数据库,对上述靶基因在细胞增殖方面的功能进行聚类及信号通路分析。（4）通过实时（real time,RT）-PCR实验,进一步验证循环miRNA-19b（miR-19b）在两组中的表达水平。（5）结合功能聚类分析结果,对差异表达最明显的（miR-19b）在细胞增殖中的调控作用进行验证。结果 （1）与对照组相比,试验组存在39个差异表达miRNAs,其中miR-19b差异表达最明显。（2）通过对miRNA靶基因的预测,发现有14个miRNAs与细胞增殖关系密切,其中miR-19b调控的细胞增殖相关基因最多。（3）RT-PCR检测证实不稳定冠心病患者血浆miR-19b水平较对照组明显增高。（4）细胞增殖实验表明,miR-19b明显抑制血管内皮细胞（EA.hy926细胞）增殖。结论 不稳定冠心病患者具有特定的循环miRNA表达谱,这些miRNAs可能是不稳定冠心病的潜在生物标志物。miR-19b可能通过抑制内皮细胞增殖,发挥稳定动脉粥样硬化斑块的保护作用。     

胰腺癌干细胞差异microRNAs的表达及生物信息学

目的:筛选与胰腺癌干细胞相关的差异表达miRNAs,并进行生物信息学分析.方法:以MIA-PaCa2(TIChigh)与BxPc-3(TIClow)为研究胰腺癌干细胞的工具细胞制备总RNA,经质量鉴定后进行荧光标记;采用Agilent人类miRNA芯片进行杂交实验,获得miRNA表达谱;以Gene Spring Software 11.0软件和Quantile算法分析芯片实验数据,筛选与胰腺癌干细胞相关的差异miRNAs;荧光定量PCR验证部分差异表达miRNAs;基于Sanger数据库预测差异miRNA靶基因,基于Gene Ontology数据库进行GO注释,基于KEGG数据库进行Pathway注释.结果:获得符合基因芯片实验质量标准的RNA样品,基因芯片杂交及数据分析共鉴定到940个miRNAs,得到91个差异表达miRNAs(P<0.05,fold change≥2),其中MIAPaCa2(TIChigh)中下调表达45个,上调表达46个.荧光定量PCR验证21条差异miRNAs,其中19条均与芯片结果相符.TargetScan6.0数据库靶基因预测共得到2895条靶基因,GO注释显示他们主要涉及轴突导向、血管生成、转录后蛋白修饰等功能.Pathway注释显示主要涉及癌症途径、细胞-基质黏附途径、Hedgehog信号途径、MAPK信号途径等信号通路.结论:筛选出的胰腺癌干细胞相关差异表达miRNAs调控多种具有不同细胞功能和参与不同信号通路的基因,有可能成为胰腺癌新的治疗靶点.     

微核糖核酸302簇多能干细胞诱导机制的探讨

微核糖核酸(microRNAs,miRNAs)是一类长度约为22个核苷酸组成的非编码单链小分子RNA,与靶信使RNA(mRNA)完全或不完全碱基互补配对,导致目标mRNA降解或抑制蛋白翻译,参与基因转录后水平调控[1-2]。一种miRNA可以参与调控多种机体功能过程中的mRNA,同时也存在多种miRNA同时调控同一mRNA[2-4],共同精细调节个体发育、     

miR-378与肿瘤的研究进展

<正>微小RNA是一类长度为20~23个核苷酸大小的内源性非编码单链小RNA〔1〕,可通过直接结合靶mRNA的3'非编码区(3'-UTRs)并在转录后水平对靶基因mRNA进行降解或者抑制其翻译〔1~4〕。miRNAs参与机体各个生理和病理过程,参与调节人类约30%的编码基因的表达,在肿瘤发生发展中既可充当癌基因,也可充当抑癌基因的角色〔1~4〕。本文就当前国内外     

微小RNA在心肌缺血/再灌注损伤中保护作用及机制的研究进展

心肌缺血再/灌注损伤(myocardial ischemia/reperfusion injury,MIRI)是指缺血心肌组织恢复血流灌注时,再灌注区心肌出现细胞凋亡,血流动力学紊乱和内皮功能障碍以及心律失常等病理变化。MIRI可进一步引起心肌损伤,并对患者预后产生严重影响。微小RNA (microRNAs,miRNAs) 是一类具有调节活性的单链、非编码RNA 分子,通过与靶基因信使RNA的3’-非编码区(3’-UTR)结合负性调控基因的表达。目前研究发现,miRNAs在MIRI区心肌异常表达,并发挥重要保护作用。miRNAs有望成为MIRI中新的分子靶点,并为临床预防和治疗MIRI提供新的思路。本文拟对miRNAs在MIRI中保护作用及机制进行综述。