早产儿及早产儿视网膜病变患儿的屈光状态及视神经纤维层厚度分析

目的：评估8岁段早产儿及早产儿视网膜病变（ROP）患儿的屈光状态和视网膜神经纤维层（RNFL） 厚度，探讨早产及ROP对屈光状态和RNFL厚度的影响。方法：前瞻性研究。收集2009 年1月至 2011年2月在重庆医科大学附属儿童医院眼科行眼底筛查的早产儿，孕周（33.6±4.1）周，出生体质 量（2 099±779）g，按有无ROP分为ROP组和早产无ROP组（简称早产组），并将同龄足月儿作为对照， 共纳入112例（222眼），其中ROP组24例（47眼）、早产组55例（110眼）、足月组33例（65眼）。纳入研 究第8年行RNFL厚度、眼轴长度及睫状肌麻痹视网膜检影检查，比较屈光不正发生率及RNFL厚度 差异。采用卡方检验、单因素方差分析进行数据处理。结果：ROP组及早产组的近视发生率较足月 组高（χ2 =8.062，P=0.018；χ2 =3.671，P=0.036）；ROP组、早产组及足月组的远视发生率差异无统计学 意义（χ2 =4.910，P=0.250）；ROP组及早产组的散光发生率较足月组高（χ2 =7.758，P=0.023；χ2 =3.710， P=0.034）。ROP组及早产组眼轴均较足月组短（均P<0.001）。早产组视盘周围平均RNFL厚度较足月 组薄（P=0.030），早产组颞侧RNFL厚度较足月组（P<0.001）、ROP组（P<0.001）薄。结论：8岁段早 产儿及ROP患儿眼轴较足月儿短，更易发生近视和散光，ROP和早产共同影响其屈光状态，其中早 产起主要作用。早产与ROP对RNFL厚度影响不同，尤其是颞侧象限，在随访中需与其他疾病所致 的RNFL厚度异常鉴别。     

早产儿出生后早期屈光状态及其影响因素早产儿出生后早期屈光状态及其影响因素

目的：探讨早产儿矫正胎龄32～40周的屈光状态,评估早产儿屈光发育与出生体质量、出生孕龄以及早产儿视网膜病变（ROP）的相关性。方法：选取2016年3-12月在浙江大学医学院附属妇产科医院NICU及温州医科大学附属眼视光医院杭州院区接受ROP筛查的早产儿为研究对象,对早产儿屈光状态以及相关影响因素进行前瞻性研究。在矫正胎龄32～40周时右眼行睫状肌麻痹下检影验光,再进行ROP筛查并记录。记录早产儿的基本信息如出生体质量、出生孕龄、性别、吸氧史等以及接受检查时的矫正胎龄并进行统计分析。采用Pearson相关性分析来研究等效球镜度（SE）分别与出生体质量、出生孕龄、矫正胎龄之间的关系。采用独立样本t检验来比较矫正胎龄40周时有无ROP的SE差异。结果：共333例早产儿纳入研究,其中男175例,女158例。收集屈光记录542份。早产儿出生孕龄为26～36（31.3±2.1）周,出生体质量为740～3 390（1 643±418）g。SE随着早产儿矫正胎龄的增大而增大（r=0.455,P<0.001）。早产儿出生后4～5周,出生孕龄（r=0.373,P<0.001）、出生体质量（r=0.345,P<0.001）均和SE呈正相关。至早产儿矫正胎龄40周时,SE与出生体质量呈正相关（r=0.197,P=0.021）,与出生孕龄无相关性,合并ROP的早产儿相比没有ROP的有较低的SE（t=2.225,P=0.028）。结论：早产儿在出生后早期矫正胎龄32～40周时,屈光状态向远视发展。在出生后4～5周,出生孕龄小或出生体质量低的早产儿更偏向于近视状态。至矫正胎龄40周时,有ROP或者低出生体质量的早产儿有较低的SE,而与出生孕龄无相关性。     

早产儿出生后早期屈光系统发育及其影响因素

目的：探讨早产儿矫正胎龄32～40周的屈光系统发育情况,评估早产儿眼轴长度与出生体质量及出生孕龄的相关性。方法：系列病例研究。选取2018年3─12月在浙江大学医学院附属妇产科医院以及温州医科大学附属眼视光医院接受早产儿视网膜病变筛查的早产儿为研究对象,在矫正胎龄 32～40周时右眼行A超检查并记录,得到前房深度、晶状体厚度、玻璃体长度、眼轴长度等数据。 记录早产儿的出生体质量、出生孕龄及接受检查时的矫正胎龄。分别根据出生孕龄（出生孕龄<30周, 出生孕龄≥30周）及出生体质量（出生体质量<1 500 g,出生体质量≥1 500 g）对早产儿进行分组并 评估其与眼轴长度的相关性。采用Pearson相关性分析研究屈光系统参数与矫正胎龄的关系,2组间 眼轴长度的比较采用独立样本t检验。结果：共496例早产儿纳入研究,收集屈光系统参数1 385次。 前房深度（r=0.384,P<0.001）,晶状体厚度（r=0.295,P<0.001）,玻璃体长度（r=0.723,P<0.001）,眼轴长度（r=0.782,P<0.001）均与矫正胎龄呈正相关。出生孕龄<30周以及出生孕龄≥30周的早产儿眼轴差异无统计学意义。出生体质量<1 500 g的早产儿较出生体质量≥1 500 g的早产儿在矫正胎龄38～40周时眼轴更短,差异有统计学意义（t=2.195,P=0.030;t=2.504,P=0.015;t=1.989,P=0.048）。结论：早产儿出生后早期,出生孕龄对眼轴影响不大,极低出生体质量早产儿有较短的眼轴。     

康柏西普和雷珠单抗治疗早产儿视网膜病变的疗效分析

目的：比较康柏西普和雷珠单抗治疗阈值前期1型早产儿视网膜病变（ROP）的疗效。方法：回顾性病例对照研究。选择2017年1月至2019年6月在解放军总医院第七医学中心儿科医学部住院治疗的阈值前期1型ROP且行抗血管内皮生长因子治疗的患儿107例（208眼），其中行康柏西普治疗（IVC）45例（86眼）作为IVC组，雷珠单抗治疗（IVR）62例（122眼）作为IVR组。IVC组中I区病变16例（32眼），II区病变29例（54眼）；IVR组中I区病变23例（46眼），II区病变39例（76眼）。术后定期随诊观察眼内炎症反应、ROP病变消退情况、ROP病变复发再治疗率和复发再治疗间隔时间。组间数据比较采用t检验和卡方检验。结果：2组间性别、出生胎龄、出生体质量、治疗时矫正胎龄、病变分区、急进型ROP构成差异均无统计学意义。IVR组和IVC组的复发再治疗率分别为45%和35%，其中I区为61%、63%，II区为37%、19%，2组间II区病变复发再治疗率差异有统计学意义（χ2=5.214，P=0.024）。IVR组和IVC组II区复发再治疗时间分别为注药后（8.8±2.5）周和（11.2±3.1）周，差异无统计学意义。结论：玻璃体腔注射雷珠单抗和康柏西普治疗ROP均有效，治疗后复发与病变分区有关，且康柏西普治疗II区病变复发再治疗率低于雷珠单抗的治疗。     

早产对无早产儿视网膜病变的早产儿眼发育和发病的影响

目的调查无早产儿视网膜病变（ROP）的学龄前和学龄期早产儿的眼球发育和发病率。方法对26名5～7岁无ROP的早产儿童进行全面的眼科检查,包括矫正视力、散瞳验光、色觉以及眼前后段检查。测量数据包括前房深度、晶体厚度、玻璃体长度和眼轴长度。结果早产儿视力和屈光状态之间没有相关性。2名（7.7%）有斜视,2名（7.7%）有弱视,3名（11.5%）有屈光参差。眼轴长与胎龄（r=0.822,P〈0.001）和胎重（r=0.569,P=0.003）有相关性,玻璃体长度与胎龄（r=0.744,P〈0.001）和胎重（r=0.553,P=0.004）有相关性。讨论本研究显示眼球的增长是因为胎龄和胎重增加,但这种情况不会导致明显的屈光不正。通过文献对比,无ROP的早产儿童的斜视、弱视和屈光参差的发病率要明显高于同年龄段的正常儿童。     

矢量分析法比较FS-LASIK矫正混合散光和远视散光的精准性和稳定性

目的：采用标准化的矢量分析法观察和比较飞秒激光辅助的准分子激光原位角膜磨镶术（FS-LASIK） 矫正混合散光和远视散光的精准性和稳定性。方法：回顾性非随机对照研究。选取2017年1月至 2021年1月在河南省立眼科医院接受FS-LASIK矫正散光的患者41例（62眼），其中混合散光组21例 （30眼），远视散光组20例（32眼）。分别于术前，术后1周、1个月、3个月和6个月对术眼进行视力、 验光、裂隙灯显微镜、眼压及角膜地形图等检查。采用标准化的散光矢量分析法和报告屈光手术散 光结果的国际标准图表对手术指标进行评价，包括等效球镜度（SE）、目标散光矢量（TIA）、手术引 起的散光矢量（SIA）、误差的幅度（ME）、误差角度的绝对值（|AE|）、差异矢量的绝对值（|DV|）、矫 正指数（CI）、成功指数（IOS）等指标。组间ME、|AE|、|DV|、CI、IOS和SE差异的比较采用MannWhitney检验，组间不同时间点|AE|、|DV|、ME、SE之间差异比较采用Kruskal-Wallis检验。结果： 术后6个月时，混合散光组的|AE|和SE小于远视散光组，差异有统计学意义（Z=-2.02，P=0.043； Z=-2.77，P=0.006）；混合散光组的ME为负值，CI值大于1，远视散光组的ME为正值，CI值小于1， 组间ME和CI差异有统计学意义（Z=-4.93，P<0.001；Z=-4.28，P<0.001）；组间|DV|差异无统计学意 义。混合散光组术后6个月内各时间点|AE|之间差异无统计学意义，|DV|、ME、SE之间差异有统计 学意义（H=15.98，P=0.001；H=10.54，P=0.014；H=10.90，P=0.012）。远视散光组术后6个月内各时 间点|AE|、|DV|、ME之间差异无统计学意义，SE差异有统计学意义（H=10.11，P=0.018）。结论：术 后6个月内，FS-LASIK矫正混合散光的精准性优于远视散光，矫正远视散光的稳定性优于混合散光， 矫正混合散光时有过矫倾向，矫正远视散光时有欠矫倾向。     

早产儿视网膜病变近视患儿的屈光参数分析

目的研究学龄前早产儿视网膜病变（ROP）近视患儿晶状体参数变化,并探讨晶状体参数与ROP近视的关系。方法病例对照研究。收集2014年1月至2015年12月在湖南省儿童医院眼科门诊随访的1～6岁ROP患儿,所有入选者未行手术,分为1～3岁和4～6岁2个年龄段。根据屈光状态分为ROP近视组（36例68眼,MOR组）、ROP非近视组（30例58眼,Non-MOR组）。对2组病例采用带状检影镜检测屈光度数并以等效球镜度（SE）记录,采用角膜曲率仪测量角膜曲率（CR）,A超测量前房深度（ACD）、玻璃体腔深度（VITR）、眼轴长度（AL）及散瞳前后晶状体厚度（LT）。通过比较MOR组与Non-MOR组屈光参数差异及散瞳前后的LT变化,来分析2组屈光参数的差异及晶状体参数的改变与ROP近视关系,2组间CR、ACD、AL等参数比较采用独立样本t检验。结果①1～3岁患儿MOR组较Non-MOR组CR更陡（t=2.916,P＜0.01）,LT更厚（t=3.227,P＜0.01）;而2组间ACD、VITR及AL差异无统计学意义。②4～6岁患儿MOR组较Non-MOR组LT更厚（t=2.257,P＜0.05）;而2组间CR、ACD、VITR及AL差异无统计学意义。③散瞳前MOR组较Non-MOR组LT更厚（t=3.152,P＜0.01）,散瞳前后MOR组LT变化较小（t=2.045,P＜0.05）。结论①1～3岁ROP近视患儿屈光参数特点主要表现为角膜较陡,晶状体较厚;而4～6岁ROP近视患儿屈光参数特点主要表现为晶状体较厚,说明学龄前期ROP患者近视主要来源于晶状体屈光力的增加。②ROP近视患儿晶状体厚,散瞳前后的LT变化小,提示ROP可能影响晶状体的弹性和调节。③晶状体的调节功能和屈光参数匹配可能是影响ROP近视的重要因素之一。     

早产儿视网膜病变患儿激光光凝术后视功能和屈光状态

目的　研究早产儿视网膜病变（retinopathy of prematurity,ROP）患儿激光光凝术后视功能和屈光状态。方法　回顾性队列研究。收集我院行二极管激光光凝术治愈的ROP患儿44 例（88眼）,远期随访3 a以上,观察其视力、眼位及屈光状态情况。术后最佳矫正视力（best corrected visual acuity,BCVA）<0.3定义为低视力,术后低视力与出生体质量、孕周、治疗时矫正胎龄、病变区域和激光次数的相关性行Logistic多因素回归分析。结果　44例（88眼）患儿年龄为（4.2±0.8）岁,BCVA≤0.1者2眼,>0.1~0.3者 9眼,>0.3~0.5者14眼,>0.5者63眼。Logistic多因素回归分析显示,术后低视力与出生体质量、孕周、矫正胎龄和激光治疗次数均无相关性（均为P>0.05）,与病变区域有关（P=0.049）。近视性屈光不正29眼,近视度数为-0.25~-10.50 D,其中高度近视（SE≥-5.00 D）8眼;合并散光者44眼,散光度-1.00~-5.00 DC,其中高度散光（≥-2.00 DC）20眼;10例患有斜视,1例有眼球震颤。结论　ROP激光术后大部分患儿有较好的视力,高度近视和斜视是视力损伤的主要原因。     

严重活动期早产儿视网膜病变患儿氧疗情况及相关疾病分析

目的：分析处于严重活动期的早产儿视网膜病变（ROP）患儿氧疗情况和所患疾病的相关性。方法： 病例对照研究。收集2017年11月至2019年10月在青岛市妇女儿童医院新生儿医学中心出生的早产 儿,在生后4～6周或矫正胎龄32周开始对其进行眼底检查以及氧疗情况的记录,根据是否发病以及 发病的严重程度分为轻症组和重症组。2组间发病情况比较采用χ2 检验,组间计量资料的比较采用 t检验或Mann-Whitne U检验。结果：共纳入符合研究条件的早产儿464例,其中眼底正常或轻度活 动期ROP的轻症组426例（91.8%）,严重活动期ROP的重症组38例（8.2%）。在337例接受氧疗的早产 儿中,重症组的氧疗时间明显长于轻症组,差异有统计学意义（Z=-7.074,P<0.001）;吸氧浓度的比 较,2组差异无统计学意义;将吸氧方式按照单种与多种方式进行比较,2组差异无统计学意义,但是 重症组机械通气的使用更为频繁,差异有统计学意义（Z=4.114,P=0.043）。对所有早产儿所患疾病 进行分析,发现重症组发生新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）、新生儿支气管肺发育不良（NBPD）的 概率更多,差异有统计学意义（χ2 =14.515,P<0.001;χ2 =4.601,P=0.032）。多因素回归分析发现,氧 疗时间是影响严重活动期ROP的独立危险因素（χ2 =18.127,P<0.001）。结论：更长时间的氧疗和机械 通气的频繁使用增加了严重活动期ROP的发生。新生儿窒息、NRDS、NBPD在严重ROP患儿中更 多见。氧疗时间、给氧方式以及吸氧浓度是发生严重的活动期ROP的危险因素。     

广东省三家医院早产儿视网膜病变发生特点及转归分析

目的 观察并分析广东省3家医院早产儿视网膜病变（ROP）的发生发展特点及治疗后转归情况。方法 前瞻性研究。采用双目间接检眼镜对出生或收治于广东省3家妇幼保健院的出生体重＜2000 g早产儿和低体重儿638例进行ROP筛查。排除未完成随访的52例,共586例1172只眼纳入研究。首次眼底筛查时间为出生后4.0～6.0周或矫正胎龄32.0周。对阈值期前1型病变考虑激光光凝治疗,阈值期病变48 h内首选激光治疗。所有患儿均随访至周围视网膜完全血管化,ROP病变自然退行或治疗后病变退行且治疗后至少1个月。观察并分析ROP发生率,ROP发生时患儿矫正胎龄、出生日龄,ROP治疗时患儿矫正胎龄、出生日龄,ROP病变进展天数以及随访期间治疗眼的预后情况。对ROP患儿胎龄与其ROP发生、治疗时出生日龄之间行Spearman相关性分析。结果1172只眼中,发生ROP者118只眼,占10.07%;视网膜完全血管化1054只眼,占89.93%。发生ROP者胎龄中位数30.2周,矫正胎龄中位数36.4周;发生ROP时出生日龄中位数40.5 d。共60只眼需进行ROP治疗。其胎龄中位数29.3周,矫正胎龄中位数37.5周;需治疗时的出生日龄中位数59.5 d。相关性分析发现,胎龄与ROP发生、需治疗时出生日龄均呈负相关（R=-0.65,-0.80;P=0.000）。ROP 1期进展至2期、2期进展至3期、3期进展至需治疗的3个阶段,其病情进展天数中位数分别为14.0、10.5、3.0 d。随着病变加重,病情进展时间缩短,并呈非正态分布。各进展阶段病情进展天数中位数比较,差异有统计学意义（H=30.69,P=0.000）。治疗眼治疗后追光、注视反应正常,视盘、黄斑、视网膜结构正常,无视网膜血管行径异常,亦未发现玻璃体、视网膜增生病变形成。结论 广东省3家医院ROP发生时间在矫正胎龄36.4周左右,ROP治疗时间在矫正胎龄37.5周左右。随着ROP病变加重,其病情进展时间缩短。治疗眼预后良好。     

Analysis of Refractive Status and Thickness of Retinal Nerve Fiber Layer in Children with or without Retinopathy of Prematurity

Objective: To compare the refractive status and retinal nerve fiber layer thickness (RNFLT) in pre-term children with or without retinopathy of prematurity (ROP) at 8 years old, and to investigate the effects ofpre-term birth and ROP on refractive status and RNFLT. Methods: This was a prospective study. From January 2009 to February 2011, premature babies (average gestational age: 33.6±4.1 weeks, average birth weight: 2 099±779 g) who underwent fundus screening in the Department of Ophthalmology, Children's Hospital of Chongqing Medical University, were divided into an ROP group and pre-term ROP group (pre-term group), and full-term babies of the same age were used as controls. A total of 112 children (222 eyes) were enrolled, including 24 in the ROP group (47 eyes), 55 in the pre-term group (110 eyes), and 33 in the full-term group (65 eyes). The RNFLT, axial length (AL), and retinoscopy were examined in the three groups at the age of 8. The incidence of refractive error and the difference in RNFLT were compared. Data were analyzed using Chi-squsure test and ANOVA. Results: The incidence of myopia (χ2 =8.062, P=0.018; χ2 =3.671, P=0.036) and astigmatism (χ2 =7.758, P=0.023; χ2 =3.710, P=0.034) in the ROP group and pre-term group were higher than those in the full-term group. There was no significant difference in the incidence of hyperopia (χ2 =4.910, P=0.250). The AL of the ROP group and pre-term group was shorter than that of the full-term group (both P<0.001). The average RNFLT of the pre-term group was thinner than that of the full-term group (F=2.593, P=0.030). The temporal quadrant RNFLT of the pre-term group was thinner than that of both the full-term group (P<0.001) and ROP group (P<0.001). Conclusions: The pre-term children and children with ROP have a shorter AL at 8 years of age, and are more prone to myopia and astigmatism. ROP and prematurity affect their refractive status, but prematurity plays a major role. Prematurity and ROP have different effects on RNFLT, especially in the temporal quadrant. The abnormalities of RNFLT caused by other diseases need to be identified during the follow-up period.     

早产儿视网膜病变患儿行玻璃体内注射雷珠单抗后的视功能发育情况

目的　观察早产儿视网膜病变（ROP）患儿行玻璃体内注射雷珠单抗后的早期视网膜发育情况及3年后屈光状态。方法　选取2017年1月至2019年2月于我院诊治的患儿（50例98眼）并收集其临床资料。依照国际ROP分类标准及干预治疗标准分组:ROP患儿病变达到以上标准并在72 h内尽快完成玻璃体内注射雷珠单抗者25例（48眼）作为雷珠单抗组,选取我院同期性别、出生胎龄及出生体重与雷珠单抗组相匹配的ROP自然退行性变者25例（50眼）作为自然退行性变组。所有患儿依据病情变化,调整随访时间,记录患儿ROP发展变化,观察患儿早期视网膜发育变化,比较两组患儿视网膜完全血管化时间,末次随访时最佳矫正视力（BCVA）、眼轴长度及等效球镜度数。结果　两组患儿视网膜完全血管化时间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。未次随访时,两组患儿BCVA比较,差异无统计学意义（P>0.05）。未次随访时,两组患儿眼轴长度比较,差异有统计学意义（P<0.05）。末次随访时,两组患儿等效球镜度数比较,自然退行性变组明显高于雷珠单抗组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论　ROP患儿玻璃体内注射雷珠单抗后,早期虽然取得了明显疗效,但雷珠单抗组视患儿网膜完全血管化时间晚于自然退行性变组,3年后随访,雷珠单抗组较自然退行性变组更偏向近视化。     

Emmetropisation following preterm birth

BACKGROUND/AIMS: Even in the absence of retinopathy of prematurity (ROP), premature birth signals increased risk for abnormal refractive development. The present study examined the relation between clinical risk factors and refractive development among preterm infants without ROP. METHODS: Cycloplegic refraction was measured at birth, term, 6, 12, and 48 months corrected age in a cohort of 59 preterm infants. Detailed perinatal history and cranial ultrasound data were collected. 40 full term (plus or minus 2 weeks) subjects were tested at birth, 6, and 12 months old. RESULTS: Myopia and anisometropia were associated with prematurity (p<0.05). More variation in astigmatic axis was found among preterm infants (p<0.05) and a trend for more astigmatism (p<0.1). Emmetropisation occurred in the preterm infants so that at term age they did not differ from the fullterm group in astigmatism or anisometropia. However, preterm infants remained more myopic (less hyperopic) than the fullterm group at term (p<0.05) and those infants born <1500 g remained more anisometropic than their peers until 6 months (p<0.05). Infants with abnormal cranial ultrasound were at risk for higher hyperopia (p<0.05). Other clinical risk factors were not associated with differences in refractive development. At 4 years of age 19% of the preterm group had clinically significant refractive errors. CONCLUSION: Preterm infants without ROP had high rates of refractive error. The early emmetropisation process differed from that of the fullterm group but neither clinical risk factors nor measures of early refractive error were predictive of refractive outcome at 4 years.     

超未成熟儿视网膜病变术后屈光状态分析

目的　研究出生体质量＜１０００ｇ的早产儿视网膜病变患儿经过抗血管内皮生长因子玻璃体内注射后矫正胎龄６个月大时的眼位、注视功能及屈光状态情况。方法　横断面研究,回顾性队列研究。出生体质量＜１０００ｇ、因早产儿视网膜病变接受抗血管内皮生长因子玻璃体内注射的３２例（６４眼）患儿,于矫正胎龄６个月大时检查其注视功能、眼位,并散瞳验光。按治疗前眼底有无纤维增殖进行分组,观察两组屈光性弱视发生风险有无统计学差异。结果　矫正胎龄６个月大时,３２例６４眼中近视眼者２９眼（４５．３％）,近视度数为－０．７５～－４．００（－２．０３±０．７１）ＤＳ;远视眼３２眼（５０．０％）,远视度数为＋１．００～＋４．００（＋１．７８±０．７６）ＤＳ;存在或合并散光者２８眼（４３．８％）,散光度数为１．００～６．００（２．３９±１．１３）ＤＣ。所有患儿均为正位眼且中心注视,无注视抑制;治疗前眼底纤维增殖组中,有屈光性弱视风险的比例为７５．０％（１２／１６）;无纤维增殖组中,有屈光性弱视风险的比例为２５．０％（４／１６）,两者相比差异具有统计学意义（Ｐ＝０．０３２）。结论　出生体质量＜１０００ｇ早产儿接受抗血管内皮生长因子玻璃体内注射术后矫正胎龄６个月大时,表现出中心注视及正位眼,无注视抑制。治疗前眼底纤维增殖组发生屈光性弱视的风险大于无纤维增殖组。     

Analysis of Oxygen Therapy and Related Diseases in Severe Active Retinopathy of Prematurity

Objective: To analyze the oxygen therapy and neonatal-related diseases in severe, active retinopathy of prematurity (ROP). Methods: This was a case control study. Preterm infants born in the neonatal medical center of Qingdao Women and Children's Hospital from November 2017 to October 2019 were enrolled, and their fundus examination and oxygen therapy were recorded at 4-6 weeks after birth or 32 weeks of corrected gestational age. Patients were divided into a mild group and severe group based on the severity of the disease. A χ2 test was used to compare the incidence between the two groups, and a t test or MannWhitney U test was used to compare the measurement data between the two groups. Results: A total of 464 preterm infants were included in the study; 426 infants (91.8%) were in the mild group with normalor mildly active ROP, and 38 infants (8.2%) were in the severe group with severely active ROP. In the 337 premature infants receiving oxygen therapy, the duration of oxygen therapy in the severe group was significantly longer than that in mild group (Z=-7.074, P<0.001). There was no significant difference in oxygen concentration or oxygen inhalation mode between the two groups. However, the use of mechanical ventilation was more frequent in the severe group (Z=4.114, P=0.043). By analyzing the diseases of all premature infants, we found that the incidence of neonatal respiratory distress syndrome (NRDS), and neonatal bronchopulmonary dysplasia (NBPD) was higher in the severe group (χ2 =14.515, P<0.001; χ2 =4.601, P<0.032). Multivariate regression analysis showed that the duration of oxygen therapy was an independent risk factor (χ2 =18.127, P<0.001). Conclusions: A longer duration of oxygen therapy and frequent use of mechanical ventilation increased the incidence of severe, active ROP. Neonatal asphyxia, NRDS and NBPD were more common in severe ROP. The duration of oxygen therapy, oxygen supply mode and oxygen concentration were the risk factors for serious, active ROP.