环状RNA的分子生物学功能及其在卵巢癌中的研究

环状RNA(circular RNA,circRNA)是一种在人体内广泛存在的不具有5′端帽子和3′端尾巴的共价闭合环状非编码RNA,较线性RNA更具稳定性,组织特异性强,在正常组织及肿瘤组织中的表达有显著差异,其特殊的分子生物学功能尤其是微小RNA(microRNA,miRNA)分子海绵作用,使其有望成为新的肿瘤标志物和分子靶向治疗靶标。近年研究发现circRNA可以通过多种机制调控恶性肿瘤的增殖与转移,在恶性肿瘤的早期诊断、治疗、预后以及肿瘤对放化疗敏感性等方面有指导作用。但是,目前circRNA在卵巢癌中的功能和调控机制研究尚处于初始阶段,仅有少量的报道和研究。综述circRNA的分子生物学功能及其在卵巢癌中的功能和调控机制。     

环状RNA在女性生殖系统恶性肿瘤中的研究

环状RNA（circular RNA,circRNA）是一种广泛存在的特殊共价闭合环状非编码RNA（no-coding RNA,ncRNA）。circRNA具有稳定性、物种保守性及组织细胞特异性。通过作为微小RNA（microRNA,miRNA）分子海绵,调节可变剪接以及亲本基因表达;此外circRNA还参与细胞内RNA调控网络和蛋白翻译过程,与包括肿瘤在內的多种疾病的发生发展密切相关。因其有望成为新的肿瘤标志物和分子治疗靶标而逐渐成为ncRNA研究领域的“新星”。近年关于circRNA的研究取得了突破性进展。研究发现circRNA可通过多种机制参与调控肿瘤细胞的增殖侵袭,对恶性肿瘤的早期诊断有重要意义,并且与肿瘤的预后及化疗敏感性有关。目前circRNA在女性生殖系统肿瘤中的功能和调控机制研究尚处于起步阶段,仅有少量研究报道。综述circRNA的分子生物功能、其在肿瘤中的研究进展以及与女性生殖系统恶性肿瘤之间的联系等。     

环状RNA在女性生殖系统恶性肿瘤中的研究

环状RNA(circular RNA,circRNA)是一种广泛存在的特殊共价闭合环状非编码RNA(no-coding RNA,ncRNA)。circRNA具有稳定性、物种保守性及组织细胞特异性。通过作为微小RNA(microRNA,miRNA)分子海绵,调节可变剪接以及亲本基因表达;此外circRNA还参与细胞内RNA调控网络和蛋白翻译过程,与包括肿瘤在內的多种疾病的发生发展密切相关。因其有望成为新的肿瘤标志物和分子治疗靶标而逐渐成为ncRNA研究领域的"新星"。近年关于circRNA的研究取得了突破性进展。研究发现circRNA可通过多种机制参与调控肿瘤细胞的增殖侵袭,对恶性肿瘤的早期诊断有重要意义,并且与肿瘤的预后及化疗敏感性有关。目前circRNA在女性生殖系统肿瘤中的功能和调控机制研究尚处于起步阶段,仅有少量研究报道。综述circRNA的分子生物功能、其在肿瘤中的研究进展以及与女性生殖系统恶性肿瘤之间的联系等。     

环状RNA在妇科恶性肿瘤中的研究进展

环状RNA(circRNA)是一类闭合成环的单链RNA分子。CircRNA具有不易被核糖核酸酶降解、序列保守、表达稳定的特点。circRNA在各类生物中具有表达特异性,具有成为疾病诊断标记物和治疗靶点的潜力。本文阐述了环状RNA的分子生物学特点及在卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌等妇科恶性肿瘤中的研究进展,以期为妇科恶性肿瘤的诊断和治疗提供新思路。     

环状RNA在卵巢癌中的研究新进展

环状RNA（circular RNAs,circRNA）是具有多种特性和病理生理功能的非编码RNA网络热点成员。circRNA在表观遗传、转录和转录后调控水平上发挥作用。目前经过验证的涉及卵巢癌的内源性circRNA数量持续增加,且多种circRNA表达与卵巢癌的发生、侵袭和转移有关。此外,circRNA的异常表达也与卵巢癌的分期、肿瘤体积、分化和转移密切相关。由于circRNA高稳定性、高度保守并且具有组织特异性表达模式,其可能成为诊断卵巢癌的潜在标志物。本文综述了卵巢癌相关circRNA的研究,提出了其对卵巢癌发生的影响,及其作为诊断和预后生物标志物和作为卵巢癌治疗靶点的潜在价值,并且探讨了circRNA对卵巢癌化疗药物耐药性的影响。最后,讨论了卵巢癌相关circRNA在临床上的潜力和未来研究方向。     

环状RNA在子宫内膜异位症发生发展中的作用

子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)是育龄期女性的常见病,其特征为具有活性的子宫内膜组织在子宫腔以外的部位定植和生长,病因不明.环状RNA(circular RNA,circRNA)是一种广泛存在于真核细胞中的闭合环状非编码RNA,研究证实circRNA具备编码蛋白质的功能,一方面可以与微小RNA(mi...     

宫颈癌RNA分子的研究进展

信使RNA（mRNA）、微小RNA（miRNA）、长链非编码RNA（lncRNA）和环状RNA（circRNA）等在内的RNA分子之间彼此联系、互相协调,共同构成动态的分子网络,即竞争性内源 RNA（ceRNA）调控网络。近年来研究揭示,ceRNA调控网络在促进宫颈癌的发生、发展和转归等过程中发挥着重要的调控作用。ceRNA调控网络中的任何一种RNA分子出现异常,均有可能通过多条信号通路导致宫颈癌细胞增殖、浸润、迁移或凋亡。现就近年来取得的研究进展,重点对mRNA、miRNA、lncRNA和circRNA等RNA分子与宫颈癌的关系进行综述,旨在深入阐明宫颈癌发病相关RNA分子机制,从而为宫颈癌的诊断和治疗提供新思路。     

上皮性卵巢癌相关的长链非编码RNA的研究进展

机体内大约70%的RNA不编码蛋白质,其中长度超过200个核苷酸的一类被称为长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)。lncRNA虽然不编码蛋白质,但具有复杂的调控基因表达的功能。lncRNA的表达具有时间特异性、组织特异性和疾病特异性的特点,近年来在肿瘤发生发展中的作用日趋受到重视,被看作是有潜力的肿瘤标记物以及治疗靶点。上皮性卵巢癌是最常见的卵巢癌,目前尚缺乏敏感的早期筛查指标和有效治疗方案,且病死率仍位居妇科恶性肿瘤首位。关于lncRNA在上皮性卵巢癌组织和细胞系中表达量变化、功能以及作用机制的研究方兴未艾,并成为研究热点。总结目前发现的lncRNA对上皮性卵巢癌发生、发展的影响以及lncRNA发挥作用的相关机制,有助于进一步了解上皮性卵巢癌发病机制,发掘更加敏感的肿瘤标记物以及更加有效的治疗靶点。     

环状RNA在子痫前期发病机制和预测中的研究进展

环状RNA(circRNA)是一种内源性非编码RNA(ncRNA),由前体mRNA通过反向剪接产生。与传统线性RNA相比,circRNA具有稳定性高、不易降解等特点,通过充当microRNA(miRNA)海绵、与RNA结合蛋白(RBP)结合及调节亲本基因表达等功能参与多项生命活动的调控。子痫前期作为一种妊娠期特有疾病,是孕产妇和围产儿发病率和死亡率升高的主要原因,但其病因和发病机制未明,目前尚无可靠的预测及诊断的生物标记物。近年研究表明,circRNA可通过miRNA海绵在子痫前期的发生、发展中发挥重要的调控作用。本文从circRNA的生物发生、特点、功能及与子痫前期的关系方面做一综述,旨在为子痫前期的发病机制、早期预测及诊治提供新的思路。     

长链非编码RNA与妇科恶性肿瘤的相关性研究

近年来,曾经被认为是基因组转录"噪音"的长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)得到了学者们的广泛关注。lnc RNA是一类长度超过200个核苷酸(nt)的RNA,其本身并不编码蛋白,但其与生物信息学功能有着密切的联系,涉及表观遗传调控、细胞周期调控、m RNA降解、肿瘤耐药等多个方面,对肿瘤的发生、侵袭、转移、诊断及预后均起着至关重要的作用。同时,其在与激素以及P53信号通路的作用机制之间也有着一定的关系。学者们借助多种分子生物学研究方法,不断地对lnc RNA功能及其分子调控机制进行解析,发现肿瘤细胞与正常组织来源细胞间lnc RNA表达谱存在明显差异。而且,lnc RNA的异常表达与多种恶性疾病的发生息息相关。lnc RNA与妇科肿瘤相关性的研究为妇科恶性肿瘤的诊断和治疗提供了一个新思路。     

长链非编码RNA在卵巢癌增殖和侵袭中的作用机制

卵巢癌是妇科较为常见的恶性肿瘤之一,发病率较高,仅次于宫颈癌和子宫内膜癌。大多数卵巢癌患者确诊时已是中晚期。研究显示,长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA）在调控卵巢癌的进展尤其是增殖侵袭中发挥着重要作用。多种lncRNA在卵巢癌组织和细胞中高表达或低表达,通过调控下游信号通路、分子海绵作用激活下游靶向分子、调控蛋白的表达等方式促进或抑制卵巢癌的增殖侵袭。敲除或沉默高表达的lncRNA能抑制卵巢癌的增殖侵袭,这些都可能是卵巢癌诊断和治疗的靶点。有些lncRNA还与卵巢癌的分期、淋巴结转移、生存期等预后因素相关,其也可能是预测预后和结局的标志物。综述lncRNA在卵巢癌增殖侵袭中的作用机制,以期为卵巢癌的诊断和靶向治疗提供依据。     

miR-144在宫颈癌中的研究进展

全球范围内,宫颈癌的发病率和死亡率在女性恶性肿瘤中均居于第4位,严重威胁女性的健康,因此早期诊断治疗非常重要。微小RNA（microRNA,miRNA）是一类长度约21~25个核苷酸的非编码内源性小分子RNA,目前大量研究显示miRNA在人体内多种调控途径中具有重要的作用,包括控制细胞的分化、凋亡、增殖以及肿瘤的发生发展,其主要通过与靶mRNA的3′非翻译区（3′-UTR）的碱基结合,从而在转录后水平调控基因的表达发挥其生物学功能。因此,miRNA成为当下肿瘤研究的新热点。目前已有多项研究发现miR-144在许多恶性肿瘤中异常表达,同时也发挥着重要作用。在宫颈癌中,miR-144表达下调,并促进宫颈癌的发生发展,有望成为宫颈癌早期诊断的生物标志物;同时有研究证实miR-144参与调控宫颈癌对放化疗的敏感性,有望成为宫颈癌潜在的治疗靶点。对miR-144的生物学功能及其在宫颈癌中的作用和分子机制作一综述。     

RNAi沉默CD147基因对卵巢癌细胞HO-8910pm生物学行为的影响

目的:采用RNA干扰(RNA interference,RNA i)技术,利用构建的稳定转染CD147 shRNA表达质粒载体的HO-8910pm/pGE-1 CD147shRNA细胞株观察卵巢癌细胞系HO-8910pm CD147基因的沉默作用及生物学效应。方法:用免疫细胞化学法、激光共聚焦检测HO-8910pm细胞CD147的表达;MTT法绘制细胞生长曲线,观察裸鼠卵巢癌皮下移植瘤的成瘤性。结果:pGE-1CD147shRNA转染人卵巢癌细胞系后,CD147的表达受到高效且特异的抑制,细胞侵袭力减弱,荷瘤裸鼠成瘤力下降,抑瘤率达58.8%(P<0.01)。结论:RNA i沉默CD147基因可影响卵巢癌的侵袭和成瘤,有可能成为治疗卵巢癌的新途径。     

Origin of Ovarian Cancer: Molecular Profiling

This is a review on the transition from our empirical approach to treat ovarian cancer to a specific treatment based on molecular signature. We have reviewed not only the evidence-based medicine focused on the origin and tumor morphology of ovarian cancer but also the molecular signature era based on molecular phenotyping of the tumor and its microenvironment, which influences the direct targeted therapy. Evidence-based medicine has shown that the targeted therapy studies are mainly biomarker driven, more focused, and hence treat only those patients who have the underlying molecular abnormality. This molecular abnormality is the target of the drug, leading to higher rates of response. These findings will carry important implications for screening, detection, and treatment of ovarian cancer in the future.     

长链非编码RNA-HOST2在上皮性卵巢癌中的表达及生物学功能

目的:分析长链非编码RNA-HOST2在上皮性卵巢癌细胞和组织中的表达,探讨HOST2表达与卵巢癌生物学行为之间的潜在关系,为上皮性卵巢癌的靶向治疗提供理论依据和实验数据。方法:选择OVCAR-3上皮性卵巢癌细胞株,用含10%胎牛血清的RPMI 1640培养基常规标准条件下培养,利用实时定量荧光PCR技术检测HOST2的表达,利用siRNA靶向干扰HOST2表达,利用划痕实验、Transwell细胞小室和CCK-8试剂研究HOST2对上皮性卵巢癌细胞迁移、侵袭、增殖和凋亡的影响。结果:HOST2在上皮性卵巢癌中均特异性高表达,但在其他多种常见的恶性肿瘤中表达很低或几乎没有表达。HOST2的表达受抑制后,OVCAR-3细胞的迁移、侵袭和增殖能力均明显减弱,外源性降低HOST2表达能抑制上皮性卵巢癌皮下移植瘤的生长,延长裸鼠生存期。结论:HOST2参与上皮性卵巢癌细胞的迁移、侵袭、增殖等生物学行为,可用于上皮性卵巢癌的靶向治疗。