多西紫杉醇、顺铂、5-氟尿嘧啶与多西紫杉醇、顺铂、希罗达治疗晚期胃癌的临床作用比较

目的探讨多西紫杉醇、顺铂、5-氟尿嘧啶与多西紫杉醇、顺铂联用后给予希罗达单药维持治疗晚期胃癌的临床效果及安全性比较。方法选择本院75例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为观察组(多西紫杉醇、顺铂、希罗达,n=38)和对照组(多西紫杉醇、顺铂、5-氟尿嘧啶,n=37)。通过近期疗效和远期临床效果如无进展生存(PFS)、治疗失败时间(TTF)和总生存时间(OS)等,以及毒副反应统计情况比较2组的疗效与不良反应情况。结果观察组的近期临床总有效率为52.6%,与对照组59.5%差异无统计学意义(P0.05)。观察组和对照组的近期临床控制率分别为94.7%和86.5%。观察组在PFS和TTF时间上略好于对照组,但在OS上略低于对照组,各项指标比较2组差异均无统计学意义(P0.05)。结论多西紫杉醇、顺铂联用后给予希罗达单药维持治疗效果肯定,副作用少,且无进展生存期较长,值得推广和应用。     

探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床疗效

目的:探讨紫杉醇联合顺铂对晚期食道癌的临床治疗效果。方法:选取我院2010年6月到2011年6在我院接受治疗的80例晚期食道癌,根据不同的化疗方案,分为对照组和观察组。对照组使用5一氟尿嘧啶+顺铂进行治疗,观察组使用紫杉醇联合顺铂治疗。通过相关的实验数据分析,比较对照组和观察组治疗期间的治疗效果和毒素副作用。结果:观察组使用紫杉醇联合顺铂进行治疗的缓解率是12.2%,有效率是52.2%,对照组使用5一氟尿嘧啶+顺铂进行治疗的缓解率是2.2%,有效率是51.2%,观察组明显高于对照组。产生的毒素副作用和不良反应分别是脱发、胃肠道反应和骨髓抑制,患者对于上述的过程可以忍受。观察组的肿瘤进展时间以及中卫生存期明显高于对照组,两组的肿瘤进展时间P<0.05则具备统计学意义。结论:紫杉醇联合顺铂对晚期食道癌的治疗具有显著的效果,可以大力推广。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥胶囊（S-1）联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法将72例晚期胃癌患者,分为观察组和对照组,观察组给予替吉奥联合顺铂,对照组应用紫杉醇联合顺铂治疗,比较两组临床疗效及毒副反应。结果治疗后,观察组有效率为38．9％,临床获益率为72．2％,对照组有效率为41．7％,临床获益率为69．4％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。毒副反应主要有白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、外周神经毒性、腹泻和贫血。观察组不良反应明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论替吉奥和顺铂联合应用是治疗晚期胃癌的一种安全可靠、不良反应少、疗效显著的治疗方法,值得临床进一步推广应用。     

紫杉醇治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的探讨单纯紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取该院肿瘤科收治胃癌晚期患者96例,随机分为治疗组和对照组,各48例,治疗组采用紫杉醇进行治疗,而对照组采用5-氟尿嘧啶为治疗方案,仔细观察对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组48例患者中,有9例完全缓解,占18.75%,21例部分缓解,占43.75%,18例无变化,占37.5%,总的有效率为62.5%。对照组中有4例完全缓解,占8.33%,11例部分缓解,占22.92%,33例无变化,占68.75%,总的有效率为31.25%,通过对比两组患者的治疗效果,采用紫杉醇治疗组明显优于5-氟尿嘧啶治疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效显著,是治疗晚期胃癌一种较好的化疗药物,延长了病人生存时间,提高了生活质量,值得临床上推广。     

TP与FP方案治疗晚期食管癌的随机对照研究

[目的]观察紫杉醇联合顺铂(TP方案)与5-氟尿嘧啶联合顺铂(FP方案)治疗晚期食管癌的近期疗效及毒副反应.[方法]将经病理学确诊的64例晚期食管癌患者随机分为两组:试验组32例,采用TP方案化疗;对照组32例,采用FP方案化疗,每3周重复一次,连用2周期评价疗效.[结果]试验组和对照组的有效率分别为71.9%和40.6%.差异有统计学意义(P＜0.05).两组共同的毒性反应主要为骨髓抑制和消化道反应,TP组有肌肉关节痛.[结论]紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期食管癌的疗效肯定,毒副反应可耐受.     

伊立替康联合顺铂、5-FU治疗晚期胃癌的效果观察

目的探讨伊立替康联合顺铂、氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期胃癌的效果。方法选取2010年1月-2016年12月重庆市某医院收治的104例晚期胃癌患者作为研究对象,利用随机数字表分为实验组和对照组,每组52例。对照组患者采用顺铂、5-FU进行治疗,实验组患者在对照组基础上联用伊立替康进行治疗,比较2组患者的疗效、不良反应发生情况及预后。结果实验组患者治疗总有效率、疾病控制率分别为50.00%和84.62%,高于对照组的30.76%和65.38%,差异均有统计学意义(P0.05)。实验组患者白细胞减少、血小板减少、腹泻、肝功能异常发生率分别为80.77%,34.62%,30.77%及44.23%,均高于对照组的42.31%,9.62%,7.69%及23.08%,差异均有统计学意义(P0.05)。实验组患者总生存时间(OS)为3~28个月,中位OS为21个月;对照组患者OS为3~23个月,中位OS为16个月。实验组患者OS长于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论伊立替康联合顺铂、5-FU治疗晚期胃癌疗效较好,可改善患者预后,但容易导致患者发生白细胞减少、血小板减少、腹泻、肝功能异常等不良反应,因此在治疗时需严密监测不良反应。     

动脉灌注紫杉醇联合顺铂＋5-FU治疗晚期消化道恶性肿瘤

目的探讨局部动脉灌注紫杉醇联合顺铂＋5-FU治疗晚期消化道恶性肿瘤的效果及副作用。方法相应动脉灌注紫杉醇联合顺铂＋5-FU治疗晚期消化道恶性肿瘤48例,其中胰头癌6例,胆囊癌4例,胃癌26例,结肠癌12例。结果紫杉醇联合顺铂动脉灌注治疗晚期？肖化道恶性肿瘤,完全缓解和部分缓解总有效率为79．2％。其中：胰头癌4例（66．7％）,胆囊癌3例（75．0％）,胃癌22例（84．6％）,结肠癌9例（75．0％）。主要不良反应为白细胞下降（85．4％）、脱发（87．5％）、神经毒性（37．5％）,无严重过敏反应发生。结论局部动脉灌注紫杉醇联合顺铂＋5-FU对晚期消化道恶性肿榴有一定的治疗作用。     

不同化疗方案在晚期胃癌治疗中应用的可行性及安全性分析

目的：探讨分析不同晚期胃癌治疗中应用的可行性及安全性。方法：选取我院2013年4月～2014年4月收治的晚期胃癌患者70例,将其分成观察组（35例）和对照组（35例）,给予观察组患者多西紫杉醇＋希罗达＋奥沙利铂联合治疗,给予对照组患者5-氟尿嘧啶＋四氢叶酸钙＋表阿霉素联合治疗。对比分析两组患者治疗效果和毒副反应。结果：观察组治疗有效率82．85％高于对照组51．42％,两组差异对比具有明显统计学意义（P〈0.05）。观察组恶心呕吐、血小板减少、贫血、腹泻、过敏等发生率低于对照组,两组差异对比具有明显统计学意义（P〈0.05）。结论：多西紫杉醇＋希罗达＋奥沙利铂联合治疗晚期胃癌疗效明显,不良反应较轻,安全性高,患者的生存质量能得到明显改善,值得临床推广和应用。     

紫杉醇联合顺铂化疗方案在晚期食道癌治疗中的临床应用价值分析

[目的]探讨紫杉醇与顺铂联合化疗方案治疗晚期食道癌(Advanced esophageal cancer)的临床疗效、不良反应及对生活质量的改善程度. [方法] 2007年9月～2010年12月间新乡市中心医院收治并诊断为晚期食道癌患者150例,随机分为观察组和对照组,其中观察组75例,采用紫杉醇与顺铂联合化疗方案;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案,评定治疗效果. [结果]按Kamofsky分级标准,观察组评分增高比例为34.7％ (26/75),平均生存时间为(9.8±4.3)个月,均明显优于对照组(P＜0.05).两组反应差异无统计学意义(P＞0.05). [结论]紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期食道癌疗效显著,可明显改善患者的生活质量.     

紫杉醇联合顺铂化疗对晚期食管癌患者的药物不良反应及对患者生存情况的影响

目的探讨紫杉醇联合顺铂化疗对晚期食管癌患者的药物不良反应及对患者生存情况的影响。方法选取2015年1月至2016年1月本院治疗的晚期食管癌患者94例,随机分为对照组和观察组,每组47例。对照组采用顺铂与氟尿嘧啶联合化疗方案,观察组采用紫杉醇与顺铂联合化疗方案,比较两组患者生存情况、药物不良反应发生情况。结果观察组中位生存期(MST)、肿瘤进展时间(TTF)分别为(10.87±2.32)、(7.18±1.25)月,均长于对照组的(9.21±1.54)、(4.93±1.36)月,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组各维度生存质量评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇与顺铂联合化疗方案可有效延长晚期食管癌患者生存期,延缓肿瘤进展,提高生存质量,不良反应较轻,安全性较高。     

周剂量艾素联合氟尿嘧啶及顺铂治疗晚期胃癌31例

目的观察周剂量多西紫杉醇（艾素，TAT）联合亚叶酸钙／5-氟尿嘧啶（CF／5-Fu）及顺铂（DDP）治疗晚期胃癌的临床疗效与不良反应。方法31例晚期胃癌患者接受TAT与CF／5-Fu及DDP联合化疗：TAT 35mg／m^2，静滴1h，d1、8、15；DDP25mg／m^2，静滴d1、8、15；CF 100mg，静滴2h，d1、8、15；5-Fu 750mg／m^2，24h微泵持续静滴，d1、8、15；28d为一个周期。治疗2个周期后评价疗效和不良反应。结果31例患者均可评价疗效，有效率51．6％。初治患者有效率为63．6％（其中2例CR），复治患者有效率为22．2％。中位疾病进展时间6个月，中位生存期11个月，1年生存率41．9％。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及脱发。结论周剂量艾素联合亚叶酸钙／5-氟尿嘧啶及顺铂治疗晚期胃癌缓解率高，毒副反应可以耐受。     

顺铂联合紫杉醇治疗晚期肺小细胞癌的效果观察

目的：观察顺铂联合紫杉醇在晚期肺小细胞癌患者的治疗中临床效果。方法：将我院收治的114例晚期肺小细胞癌患者平均分成观察组和对照组,观察组采用顺铂联合紫杉醇治疗,对照组采用紫杉醇治疗,疗程结束后对两组治疗方案的疗效进行评价。结果：观察组治疗的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;毒副反应发生率明显低于对照组（P〈0.01）。结论：应用顺铂联合紫杉醇对晚期非小细胞肺癌的治疗有着非常突出的疗效,值得临床推广应用。     

放化疗同步与序贯治疗局部晚期非小细胞肺癌临床疗效比较

目的比较紫杉醇联合顺铂同步放疗及序贯放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的生存期、疗效和不良反应。方法 78例NSCLC病例随机分为同步放化疗组39例（治疗组）和序贯放化疗组39例（对照组）。比较两组疗效和不良反应。结果治疗组的近期疗效和生存率均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无明显心、肝肾功能损害,无治疗相关性死亡发生。两组不良反应主要表现为放射性食管炎、恶心呕吐、骨髓抑制、放射性肺炎,不良反应差异均无统计学意义（P〉0.05）,经对症治疗后均耐受。结论同步放化疗联合治疗局部晚期NSCLC可提高局部控制率延长生存期,改善生活质量,可耐受。     

双周剂量多西紫杉醇联合奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察

目的观察双周剂量多西紫杉醇联合奥沙利铂及与氟尿嘧啶（5-Fu）治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法28例晚期胃癌患者，Kamofsky评分370分，预计生存期〉3个月，未接受手术且未行任何化疗。多西紫杉醇45mg／m0静脉滴注，奥沙利铂100mg／m^2静脉滴注，亚叶酸钙400mg／m^2，d1，氟尿嘧啶2400～3000mg／m^2微量输液泵维持持续静滴46h，2周为1周期。行2周治疗后判定疗效并随访。结果28例患者均完成2个周期以上化疗，其中CR1例，PR11例，SD10例，PD6例，有效率42．9％。毒副反应主要表现为骨髓抑制、脱发和消化道反应，其他毒副反应较少，且可耐受，无化疗相关死亡。结论双周剂量多西紫杉醇联合奥沙利铂及氟尿嘧啶作为晚期胃癌的一线化疗方案，具有疗效相对较高、不良反应相对较小的优点。     

含多烯紫杉醇方案治疗晚期食管癌的临床观察

目的：观察多烯紫杉醇（泰索帝）联合顺铂（DDP）和5-氟尿嘧啶（5-FU）方案治疗晚期食管癌的疗效和不良反应。方法：对46例晚期食管癌患者给予泰索帝175mg/m2,每3周1次;DDP75mg/m2,每3周1次,5-FU,500～700mg/m2,持续静脉滴入5d,每28d为1个周期,至少2个周期以上进行评价。结果：46例患者均完成所需周期化疗。其中6例CR,14例PR,有效率（CR＋PR）为43.5%。常见治疗毒性为骨髓抑制（100%）,消化道反应（26.1%）,黏膜炎（32.6%）和脱发（56.5%）。结论：泰索帝联合DDP和5-氟尿嘧啶（5-Fu）方案治疗晚期食管癌有效,毒副反应可以耐受。     

替吉奥胶囊与顺铂联合治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的探讨替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将我院2014年2月—2015年1月收治的晚期胃癌患者64例,按照随机数字表法分为研究组和对照组各32例。对照组给予5-氟尿嘧啶+顺铂治疗,研究组给予顺铂+替吉奥胶囊治疗,比较两组临床疗效、毒副反应发生情况,所有患者随访2年,观察两组生存期情况。结果研究组总有效率为59.38%,高于对照组的34.38%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组毒副反应发生率为28.13%,对照组毒副反应发生率为40.63%,两组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。研究组患者平均生存期明显高于对照组(P0.05)。结论替吉奥胶囊与顺铂联合治疗晚期胃癌具有较好的疗效,可增加患者生存时间,值得临床上推广。     

顺铂与紫杉醇不同给药途径治疗晚期卵巢癌疗效与安全性观察

目的探讨顺铂与紫杉醇不同给药途径在晚期卵巢癌治疗中的临床疗效与安全性。方法选取2009年10月—2011年3月收治的90例晚期卵巢癌患者,随机分为对照组和观察组每组45例,对照组患者首先给予静脉注射紫杉醇,24 h后静脉注射顺铂;观察组患者首先进行静脉注射紫杉醇,24 h腹腔注射顺铂,第8天时腹腔注射紫杉醇。治疗3周为1疗程,治疗3个疗程后观察临床疗效及不良反应。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率(86.67%)明显高于对照组(62.22%),差异有统计学意义(χ2=7.067,P0.05);观察组的不良反应发生率均比对照组的要高,其中观察组的白细胞减少和血红蛋白减少的发生率分别为84.44%和57.78%,而对照组的白细胞减少和血红蛋白减少的发生率分别为42.22%和28.89%,差异均有统计学意义(χ2=17.273、7.647,均P0.05);观察组患者的无进展生存期和中位生存期均显著高于对照组,差异均有统计学意义(t=17.330、13.402,均P0.05);且观察组患者的1年生存率和3年生存率也明显高于对照组,差异均有统计学意义(χ2=3.850、4.447,均P0.05)。结论顺铂联合紫杉醇治疗晚期卵巢癌,经腹腔灌注治疗的临床效果比静脉滴注效果好,能明显延长患者生存时间,不良反应发生率较高,但在患者可接受范围内,值得在临床上大力推广。     

紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的对照研究

目的 观察比较紫杉醇联合替吉奥胶囊(S-1)与紫杉醇联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的短期疗效和毒副反应.方法 共入选晚期胃癌患者44例,随机分组,其中治疗组(紫杉醇联合替吉奥组)23例,对照组(紫杉醇联合5-氟尿嘧啶组)21例.治疗组:紫杉醇135 mg/m2,静脉滴注,第1天,替吉奥胶囊80 mg/d,分两次服用,l～14d,停药l周;对照组:紫杉醇135 mg/m2,静脉滴注,第1天,5-氟尿嘧啶0.5 g/m2,静脉持续滴注1～5d.21d为1个周期,每例至少完成2个治疗周期.2个治疗周期后按RECIST 1.1标准评价客观疗效;不良反应的评价标准采用美国国立癌症研究所( National Cancer Institute,NCI) CTCAE 3.0版不良事件评价标准进行评定.结果 44例患者均至少完成2个周期的化疗.治疗组有效率占34.78％,临床受益率为78.26％;对照组有效率占33.33％,临床受益率为76.19％,2组有效率及临床受益率的差异无统计学意义(x21=0.01,P1 =0.919;x22 =0.15,P2=0.703).39例患者可评价中位疾病进展时间,治疗组中位疾病进展时间为6.5个月,对照组为5.5个月,经Log-rank检验,差异无统计学意义(x2=0.13,P=0.714).2组患者化疗后各种不良反应发生率差异均无统计学意义.结论 和联合5-氟尿嘧啶方案一样,紫杉醇联合替吉奥胶囊方案治疗晚期胃癌具有效率高、不良反应较少、对患者影响较小的特点.     

紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌45例临床研究

目的探讨紫杉醇＋顺铂联合化疗方案对非小细胞肺的临床疗效和安全性。方法 45例患者给予紫杉醇75mg/m2i.v.d1＋顺铂80mg/m2i.v.分三天用,每21天为一周期。结果入组的45例中,治疗后完全缓解（CR）3例,占6.70%,部分缓解（PR）24例,占53.33%,无变化（NC）15例,占33.33%,总有效率CR＋PR为60.00%;不良反应主要有中性粒细胞减少、贫血、粒细胞减少性发热、其他发热、脱发、恶心呕吐和乏力。结论紫杉醇＋顺铂联合化疗方案对非小细胞肺癌有一定疗效,且毒性可耐受。     

重组人p53腺病毒注射液联合顺铂与紫杉醇治疗晚期宫颈癌的疗效及安全性分析

目的探讨重组人p53腺病毒注射液联合顺铂与紫杉醇治疗晚期宫颈癌的疗效及安全性。方法 80例晚期宫颈癌患者随机分为两组各40例,对照组给予顺铂与紫杉醇治疗,研究组在对照组基础上给予重组人p53腺病毒注射液治疗。比较两组的治疗效果、不良反应以及复发率、转移率、死亡率。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,1年内病死率、复发率及转移率均低于对照组(P <0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人p53腺病毒注射液联合顺铂与紫杉醇治疗晚期宫颈癌患者的疗效显著,安全性高,能够有效减少近期死亡、复发及转移。