围产期孕妇GBS感染、药敏分析及对妊娠结局的影响

目的分析围产期孕妇GBS感染状况及其药敏特点,评估GBS感染对妊娠结局的影响。方法收集2013年9月至2014年9月期间在我院进行围产保健的7 000例孕妇的临床资料,应用荧光定量PCR进行GBS检测,并对分离出的GBS进行药敏实验,分析GBS感染阳性与阴性对妊娠结局的影响以及GBS阳性孕妇药敏及耐药性情况。结果 7 000例围产期孕妇GBS阳性率为10.4%(728/7 000)。GBS阳性孕妇胎膜早破和宫内感染发生率分别为35.0%、14.7%,均高于GBS阴性孕妇的21.0%和5.2%,差异具有统计学意义(P<0.01);GBS阳性孕妇早产和新生儿感染发生率略低于GBS阴性孕妇,但差异无统计学意义(P>0.05)。728例围产期孕妇GBS感染阳性者对青霉素、氨苄青霉素、万古霉素的敏感率均为100.0%,对阿奇霉素、红霉素、克林霉素和左氧氟沙星的敏感率分别是44.7%、34.6%、58.6%、70.0%。结论对围产期孕妇进行荧光定量PCR检测GBS具有重要意义。掌握GBS感染阳性的药敏特点有利于积极预防和治疗GBS感染,并能降低妊娠不良结局的发生率。     

围产期孕妇及新生儿B群链球菌感染类型及耐药性分析

目的了解围产期孕妇及新生儿B群链球菌(GBS)的感染类型及耐药状况,为临床提供防治依据。方法收集本院2014年7月-2016年6月感染GBS的围产期孕妇和新生儿的菌株和临床资料,回顾性研究GBS引起的感染类型并进行耐药性分析。结果共收集发生GBS感染的患者122例,其中围产期孕妇111例,新生儿8例,先兆流产患者3例。111例感染GBS的孕妇胎膜早破发生率为76%。113例新生儿(母亲感染GBS)中有45例入住新生儿科,入院率达40%。122株GBS药敏结果显示,对青霉素、氨苄西林、万古霉素和利奈唑胺的敏感率均为100.0%,耐药率最高的为克林霉素,高达96.0%。结论 GBS是围产期孕产妇和新生儿感染的重要条件致病菌,青霉素可作为治疗的首选药。临床应重视围产期孕妇和新生儿的GBS筛查,做到早发现、早预防、早治疗。     

梅州地区2014—2018年围产期孕妇B群链球菌定植及药敏情况分析

目的了解梅州地区围产期孕妇B群链球菌(GBS)定植及药敏情况,为该地区防治围产期母婴GBS引起的感染提供依据。方法收集2014—2018年梅州地区医院就诊的18 704例围产期孕妇的阴道和直肠拭子标本进行GBS的培养、鉴定和药敏试验,并对其结果进行统计分析。结果阴道拭子培养阳性1 365例,直肠拭子培养阳性986例,围产期孕妇的GBS阳性率为8. 76%(1 639/18 704);各年围产期孕妇GBS检出率和不同孕周周期孕妇GBS检出率都存在明显差异(P <0. 01); 1 639株GBS菌株中,对万古霉素、头孢曲松和利奈唑胺均无耐药性菌株,对其他抗菌药物的耐药情况依次为:红霉素711例、克林霉素595例、左氧氟沙星308例、氨苄西林57例、青霉素50例。结论监测围产期孕妇GBS的定植情况对于减轻围产期母婴GBS感染的发生有重要意义,青霉素仍可作为孕妇治疗GBS感染的首选治疗药物。     

江门市围产期妇女B族链球菌的分布及耐药情况

目的为探讨江门地区围产期妇女B族链球菌(GBS)的分布以及耐药情况,指导临床进行早期预防和治疗,降低围产期妇女和新生儿GBS感染的发生率。方法对2 230例妊娠35~37周的孕妇进行GBS监测,分析围产期妇女GBS的检测率和耐药率。结果 2 230例孕妇中GBS检测率为10.1%(226/2 230);阴道部位GBS的检出率为8.78%(196/2 230),直肠部位GBS的检出率为5.07%(113/2 230),阴道和直肠部位同时出现GBS的检出率为3.85%(86/2 230);GBS的耐药率分别为青霉素0.9%、氨苄西林0.9%、克林霉素59.2%、红霉素74.3%、头孢曲松0.0%、万古霉素0.0%。结论阴道和直肠均为孕妇携带GBS的部位,建议对孕妇进行GBS监测时应选取阴道和直肠部位同时送检以提高GBS的检出率;GBS阳性的孕妇应进行产时预防性治疗,青霉素和氨苄西林是预防GBS感染的首选药物。     

围产期B族链球菌的感染、耐药性及检测研究进展(综述)

B族链球菌(GBS),可导致孕妇的泌尿系统感染、产褥感染及产后败血症等,与孕妇胎膜早破、流产以及胎儿生长受限、新生儿感染等其他不良妊娠结局有关,是围产期感染的重要致病菌.由于抗生素的滥用,使得耐药菌株增多,GBS对红霉素、克林霉素及四环素等多种抗生素有较高耐药性.因此,使用适宜的检测方法进行产前筛查对预防孕妇和新生儿感染有着重要的意义.目前,检测方法包括微生物学、免疫学、分子生物学等,该文对GBS的感染、耐药性以及实验室检测方法加以综述,以期提高临床医务工作者对GBS感染治疗与预防的重视.     

围产期孕妇无乳链球菌感染状况、耐药性监测分析及对妊娠结局的影响

目的分析围产期孕妇无乳链球菌(GBS)的感染状况、耐药性监测结果和对妊娠结局的影响。方法回顾性分析2012年-2016年围产期孕妇分离出GBS者的临床资料。结果 1 972例围产期孕妇阴道、直肠拭子标本检出GBS239株,阳性率为12.1%,不同年龄段≥36岁孕妇检出最高(14.9%),不同标本类型直肠拭子标本的检出率与阴道拭子比较差异无统计学意义(P0.05),5年间GBS检出率逐年升高(P0.05)。耐药性监测表明GBS对四环素、克林霉素和红霉素高度耐药,均高于60.0%,对多种抗菌药物的耐药率呈逐年上升趋势,D-试验阳性率为26.4%。围产期孕妇GBS感染阳性组羊水污染、宫内感染、产后出血等多项指标的发生率均高于阴性组(P0.05)。结论围产期孕妇GBS检出率高,高龄者易于感染,GBS感染可增加不良妊娠结局的发生,GBS对多种抗菌药物的耐药率均呈上升趋势,青霉素可作为治疗GBS感染的首选药物。     

妊娠晚期孕妇B族链球菌带菌情况对母婴结局的影响及耐药性监测

目的 探讨妊娠晚期孕妇B族链球菌(group B streptococcus,GBS)带菌情况对母婴结局的影响及耐药性监测。 方法 选取2015年5月-2017年5月安康市妇幼保健院接收的妊娠晚期孕妇800例,采用实时荧光定量PCR法对孕妇阴道或直肠分泌物进行GBS检测,同时对培养分离出的GBS标本进行临床常见的10种抗菌药物的药敏试验。观察所有孕妇及不同年龄、产次、流产史孕妇的GBS阳性率,将800例孕妇分为GBS阳性组和GBS阴性组,分析GBS阳性组与GBS阴性组的母婴结局。 结果 800例晚期孕妇GBS感染阳性率为9.88%(79/800),其中不同年龄分组、产次分组、流产史的孕妇GBS阳性率比较差异无统计学意义(均P＞0.05)。79株GBS对青霉素、万古霉素、头孢吡肟、头孢噻肟以及利奈唑胺的耐药率均为0.00%,对红霉素、氯霉素、左旋氧氟沙星、氨芐西林以及克林霉素的耐药率分别为62.03%、17.72%、34.18%、7.59%、58.23%。GBS阳性组的胎儿窘迫、早产、宫内感染以及胎膜早破发生率均明显高于GBS阴性组(P＜0.05)。GBS阳性组的病理性黄疸、新生儿肺炎、新生儿窒息发生率均明显高于GBS阴性组(P＜0.05)。 结论 实时荧光定量PCR法可用于晚期孕妇GBS感染的检测中,而青霉素、万古霉素、头孢吡肟、头孢噻肟以及利奈唑胺均为有效预防妊娠期GBS感染的理想抗生素。GBS感染会增加胎儿窘迫、早产、宫内感染以及胎膜早破发生率,以及新生儿病理性黄疸、新生儿肺炎、新生儿窒息,值得临床重点关注。     

围产期孕妇无乳链球菌感染状况、对妊娠结局的影响与耐药性分析

目的探讨围产期孕妇无乳链球菌(GBS)的感染状况、对妊娠结局影响、血清型与耐药性,为临床诊断与治疗提供依据。方法回顾性分析2016年1月-2018年12月本院病区与门诊围产期孕妇的临床资料。结果1069例围产期孕妇进行GBS检测,共检出GBS 172株,检出率为16.1%。不同年龄段、不同标本类型、不同文化程度、不同年度及有无流产史、阴道炎患者的GBS检出率差异有统计学意义(P<0.05)。围产期孕妇GBS阳性患者剖宫产、产褥感染、早产、胎膜早破、胎儿窘迫、宫内感染、羊水污染比例均高于阴性患者(P<0.05)。GBS血清学分型以Ⅲ型为主(55.7%)。GBS对青霉素G、氨苄西林、氯霉素的耐药率均低于10.0%,对左氧氟沙星、四环素、克林霉素、红霉素的耐药率均高于45.0%。D试验阳性率为29.7%。结论本地区围产期孕妇GBS检出率较高,Ⅲ型是GBS主要的血清型,GBS定植可导致不良妊娠结局,青霉素G仍可作为首选药物。     

妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠结局的影响及耐药性分析

目的了解妊娠晚期妇女生殖道B族链球菌(group B streptococcus,GBS)感染率,探讨GBS感染对妊娠结局的影响;对分离培养出的GBS行耐药性分析。方法选择2016年3月至2017年6月在西安交通大学医学部附属三二〇一医院分娩的3 674例孕妇,于入院时行阴道分泌物GBS培养。将GBS阳性孕妇63例设为观察组,阴性孕妇3 611例设为对照组,比较两组妊娠结局;分析GBS耐药性。结果妊娠晚期妇女生殖道GBS感染率为1.71%。两组早产、新生儿窒息率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组胎膜早破率(36.5%)、产褥感染率(7.9%)、新生儿感染率(6.3%)高于对照组(15.6%、0.3%、1.3%),差异均有统计学意义(P0.05)。对分离培养出的GBS行药敏试验:对青霉素、头孢菌素、美洛培南、利奈唑胺、万古霉素敏感率100%;阿莫西林敏感率98.4%;红霉素、左氧氟沙星、克林霉素、阿奇霉素敏感率分别为11.1%、39.7%、14.8%、12.5%。结论妊娠晚期妇女生殖道GBS感染增加不良妊娠结局发生率,妊娠晚期可常规行GBS筛查。GBS对青霉素及头孢菌素敏感,对大环内酯类及喹诺酮类药物耐药率高,GBS感染应首选青霉素及头孢菌素。     

晚期妊娠孕妇B族链球菌感染状况及妊娠结局分析

目的分析晚期妊娠孕妇B族链球菌(GBS)感染状况及妊娠结局,提高产妇和新生儿的生活质量。方法选择2014年1月-2016年1月在医院接受产检240例晚期妊娠孕妇进行研究;比较分析晚期妊娠孕妇B族链球菌感染状况和孕妇妊娠结局;同时比较新生儿不良结局发生率;分析40株GBS对抗菌药物的耐药率;并根据药敏测试结果分析GBS耐药机制。结果 240例晚期妊娠孕妇中,GBS阳性者40例,GBS阳性率为16.67%;GBS阳性孕妇早产率和剖宫产率分别为35.00%和37.50%,明显高于GBS阴性孕妇组早产率,患者早产和剖宫产率差异显著(P<0.05);GBS阳性孕妇羊水污染、宫内感染、胎儿窘迫和产后出血发生率均高于GBS阴性孕妇,患者在羊水污染和宫内感染差异有统计学意义(P<0.05),产后出血和胎儿窘迫方面的差异无统计学意义;分离40株GBS对青霉素G、头孢唑林、红霉素、氯霉素、左氧氟沙星和克林霉素的耐药率分别为65.00%、70.00%、67.50%、17.50%、35.00%和60.00%。对头孢唑林、头孢噻肟、头孢曲松和万古霉素的敏感率高达100.00%,对青霉素G的敏感率为95.00%。结论晚期妊娠孕妇感染GBS后可导致新生儿早产、羊水污染、宫内感染等妊娠结局,剖宫产率相应增加,应加强妊娠晚期GBS的防范工作,提高产妇和新生儿的生活质量,一旦发现感染要做到合理用药。     

围产期孕产妇生殖道感染菌群分布及B族链球菌的定植分析

目的研究围产期孕产妇生殖道感染时菌群分布,并了解B族链球菌(GBS)在下生殖道定植特点及耐药情况,为临床预防、治疗围产期母婴相关的细菌感染性疾病提供实验室依据。方法对6 150例围产期孕产妇宫颈分泌物进行培养鉴定,并对分离的GBS进行药敏分析。结果 6 150例孕产妇中,病原菌共检出269例,检出率为4.37%,常见菌以GBS居多,其次为大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和粪肠球菌;GBS对氨苄西林、青霉素、万古霉素高度敏感,敏感率均为100.00%,对克林霉素、四环素的耐药性较高,分别为99.15%、88.98%。结论引起围产期孕产妇生殖道感染的细菌以GBS最多,进行GBS的耐药性分析,对控制细菌耐药性的产生和临床治疗具有重要的意义。     

围产期孕妇感染无乳链球菌的流行病学特征与耐药性监测结果分析

目的分析围产期孕妇感染无乳链球菌(GBS)的流行病学特征和连续3年的耐药性监测结果,为临床制定有效的预防和治疗措施提供依据。方法回顾性分析2014年1月-2016年12月围产期孕妇的临床资料,按GBS阳性与阴性、孕妇的类型、文化层次、流产次数、年龄段和标本类型、季节、年度进行分组。结果 1 329例孕妇中共检出GBS携带者172例,检出率为12.9%;GBS阳性与阴性者的临床症状发生率、不同文化层次、不同年龄、不同年度围产期孕妇GBS检出率差异均有统计学意义(P0.05)。GBS对青霉素G、氨苄西林、头孢唑林、头孢曲松和莫西沙星保持较低的耐药率,均10.0%;未发现对万古霉素、利奈唑胺和亚胺培南的耐药株;对阿奇霉素、红霉素和克林霉素高度耐药,均70.0%。D试验阳性率为32.7%。结论围产期孕妇GBS检出率较高,呈逐年上升趋势,GBS阳性者临床症状明显,高龄、文化层次低者易于感染,临床应重视GBS筛查并关注其耐药趋势。     

晚期妊娠孕妇B族链球菌感染状况及妊娠结局分析北大核心CSCD

目的分析晚期妊娠孕妇B族链球菌(GBS)感染状况及妊娠结局,提高产妇和新生儿的生活质量。方法选择2014年1月-2016年1月在医院接受产检240例晚期妊娠孕妇进行研究;比较分析晚期妊娠孕妇B族链球菌感染状况和孕妇妊娠结局;同时比较新生儿不良结局发生率;分析40株GBS对抗菌药物的耐药率;并根据药敏测试结果分析GBS耐药机制。结果 240例晚期妊娠孕妇中,GBS阳性者40例,GBS阳性率为16.67%;GBS阳性孕妇早产率和剖宫产率分别为35.00%和37.50%,明显高于GBS阴性孕妇组早产率,患者早产和剖宫产率差异显著(P<0.05);GBS阳性孕妇羊水污染、宫内感染、胎儿窘迫和产后出血发生率均高于GBS阴性孕妇,患者在羊水污染和宫内感染差异有统计学意义(P<0.05),产后出血和胎儿窘迫方面的差异无统计学意义;分离40株GBS对青霉素G、头孢唑林、红霉素、氯霉素、左氧氟沙星和克林霉素的耐药率分别为65.00%、70.00%、67.50%、17.50%、35.00%和60.00%。对头孢唑林、头孢噻肟、头孢曲松和万古霉素的敏感率高达100.00%,对青霉素G的敏感率为95.00%。结论晚期妊娠孕妇感染GBS后可导致新生儿早产、羊水污染、宫内感染等妊娠结局,剖宫产率相应增加,应加强妊娠晚期GBS的防范工作,提高产妇和新生儿的生活质量,一旦发现感染要做到合理用药。     

围产期孕妇B族链球菌感染状况及耐药性分析

目的探讨围产期孕妇生殖道无乳链球菌(GBS)感染及耐药情况,为临床预防感染与合理用药提供参考依据。方法回顾性分析2017年1月-12月本院围产期孕妇产检和分娩的临床资料。结果 6 594例孕妇阴道和直肠分泌物标本共检出GBS 248株,总检出率为1. 88%;其中阴道分泌物检出GBS 175株,检出率为2. 65%,直肠分泌物检出73株,检出率为1. 11%,两者检出率差异有统计学意义(χ~2=40. 77,P 0. 05);阴道分泌物和直肠分泌物同时检出GBS67例,占1. 02%。药敏试验显示,GBS对常用抗菌药物普遍比较敏感,保持良好的抗菌活性。结论围产期孕妇GBS感染易造成不良的妊娠结局,临床上应加强围产期孕妇孕晚期GBS的检测,对GBS感染者应及早采取预防和治疗措施,青霉素类抗生素可作为治疗GBS感染的首选药物。     

江西1019例孕妇生殖道B群链球菌感染情况分析

目的:了解孕妇生殖道B群链球菌(GBS)携带情况及对新生儿的影响。方法:对1 019例产妇产前取阴道下1/3处分泌物,分娩后取新生儿咽、耳分泌物及脐带血分别检测GBS,并观察母婴情况。结果:产前母体GBS(+)104例,分离率10.21%,新生儿GBS(+)47例,分离率45.19%。GBS阳性孕妇既往流产史、胎膜早破、早产及产褥感染发生率较阴性者高(P<0.05),产时新生儿低体重、新生儿肺炎、胎膜早破、新生儿窘迫发生率均比阴性者高,差异具有统计学意义(P<0.05)。产后体温及白细胞无明显升高,两组无差异(P>0.05)。结论:为降低GBS感染对围产期母儿的影响,产前应对孕妇进行常规GBS筛检,阳性孕妇应给予预防性治疗并于产前复查,产时对GBS阳性孕妇及新生儿给予适当治疗以避免发生并发症。     

围产期孕妇B族链球菌感染情况及对母婴的影响

目的探讨围产期孕妇B族链球菌(GBS)的感染情况及耐药性,结合临床评估GBS感染对母婴预后的影响。方法选择2015年1月1日-12月31日间在株洲市中心医院进行常规产检、分娩住院且临床资料完整的单胎孕产妇1 028例为研究对象。选用无菌棉拭子采集阴道和直肠分泌物样本,进行病原菌培养,对分离培养出的GBS进行药敏试验。根据GBS细菌培养结果将研究对象分为感染组和非感染组。结果 1 028例孕妇GBS阳性者73例,阳性率为7.1%(73/1 028),GBS培养阴性者955例。在不同产次、流产次数、年龄方面GBS感染率差异均无统计学意义(分别χ~2=1.949,P=0.163;χ~2=1.187,P=0.276;χ~2=2.915,P=0.088)。73株GBS对青霉素G、氨苄青霉素、头孢曲松、利奈唑胺敏感率均为100%,对四环素、克拉霉素、克林霉素、红霉素、左氧氟沙星、万古霉素的耐药率分别为84.93%、79.45%、67.12%、65.75%、34.25和2.74%。GBS感染组孕妇胎膜早破(12.33%)、绒毛膜羊膜炎(8.22%)、剖宫产(15.1%)发生率显著高于非感染组,两组间差异有统计学意义(分别χ~2=9.089、9.580、8.769,均P0.05);GBS感染组早产(6.8%)、胎儿窘迫(8.2%)、新生儿感染(20.1%)、新生儿窒息(9.6%)发病率显著高于非感染组,两组间差异有统计学意义(分别χ~2=9.668、9.825、8.928、9.542,均P0.05)。结论围产期孕妇GBS的感染率较高,GBS感染能增加胎膜早破、绒毛膜羊膜炎、剖宫产、早产、胎儿窘迫、新生儿感染等的发生率,应加大对围产期孕妇GBS筛查力度。     

孕晚期B族链球菌筛查与新生儿早发型感染的相关性

目的 探究孕晚期B族链球菌(GBS)筛查与新生儿早发型感染的相关性,为患者临床治疗提供参考。方法 选取2016年1月-2019年1月在该院行常规检查的孕妇为研究对象,取患者孕36~39周阴道分泌物及肛周分泌物,检测GBS感染情况,其中200例GBS感染阳性的孕妇为观察组,同期GBS感染阴性的孕妇200例为对照组。分析患者感染危险因素、新生儿结局及GBS感染新生儿对抗菌药物的敏感性。结果 患者感染危险因素显示,较低文化程度、未进行孕前检查、存在流产史及阴道炎均是患者感染GBS的危险因素,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);而年龄、产次不是患者感染的危险因素,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组新生儿肺炎、黄疸、窒息、胎儿窘迫的发生率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组新生儿共分离出GBS菌株26株,26株菌株对青霉素、氨苄西林、头孢曲松、万古霉素、美罗培南的敏感率均为100.00%,对红霉素的敏感率为23.08%,对克林霉素的敏感率为30.77%,对四环素的敏感率为7.69%,对左氧氟沙星的敏感率为92.31%,对青霉素、氨苄西林、头孢曲松、万古霉素、美罗培南的耐药率均为0.00%,对红霉素的耐药率为76.92%、对克林霉素的耐药率为69.23%、对四环素的耐药率为84.62%、对左氧氟沙星的耐药率为7.69%。结论 孕晚期GBS感染会对新生儿产生较大影响,严重影响妊娠结局,因此对孕晚期GBS感染阳性孕妇应及时治疗,改善新生儿结局,提高母婴安全。     

围产期孕妇泌尿生殖道无乳链球菌的感染与耐药性分析

目的探讨围产期孕妇泌尿生殖道无乳链球菌的感染情况与耐药趋势,为临床合理用药提供参考依据。方法回顾性分析2012年1月-2016年9月围产期孕妇送检的各类泌尿生殖道标本1 162份,采用纸片扩散法(K-B法)进行药敏试验,对红霉素耐药而对克林霉素敏感或中介的菌株做D试验检测,采用WHONET 5.6软件分析药敏试验结果。结果 1 162份标本中分离出无乳链球菌229株,感染率为19.7%;不同标本类型间阴道分泌物检出率最高,占22.0%;不同年龄段41岁~50岁患者感染率最高,占28.4%;无乳链球菌对青霉素G、氨苄西林、头孢曲松耐药率较低,均<10.0%;5年间耐药率总体呈逐年上升趋势,D试验阳性率为29.5%。结论临床应重视对围产期孕妇无乳链球菌的筛查,加强耐药性监测,合理用药,治疗无乳链球菌感染首选青霉素G和氨苄西林。     

孕妇B族链球菌感染耐药性分析

目的探讨B族链球菌(Group B Streptococcus,GBS)感染孕妇血清分型、菌株多位定点分型(Multi Site Typing of Strains,MLST)、耐药基因对其耐药性检测筛查结果的影响。方法筛选湖南省妇幼保健院2018年2月-2019年8月可能因GBS感染就诊于妇产科的孕妇984例,采集孕妇阴道拭子984份进行培养,采用选择性培养基,触酶试验、培养特性试验完成GBS鉴定;K-B纸片扩散法对GBS阳性标本进行药敏试验;乳胶凝集实验对GBS阳性标本进行血清分型,基因测序技术对菌株进行多位点分析;聚合酶链式反应技术检测菌株的所耐药物的耐药基因。结果 984份阴道拭子进行培养,共鉴定菌株642株;K-B纸片扩散法结果显示642株菌株对头孢曲松、氨苄西林、青霉素、氨苄青霉素、氯霉素、万古霉素、替加环素耐药率为零,对四环素、克林霉素、红霉素、左氧氟沙星、环丙沙星耐药率高;GBS阳性患者血清分型共有Ⅲ型、Ib型、Ia型、V型4种血清分型,耐药菌株血清分型Ⅲ型、Ib型、V型广泛流行,与其他血清分型差异具有统计学意义(P0.05);MLST分型结果显示共有5种,ST10、ST19、ST485、ST12、ST3,耐药菌株分子分型ST10型、ST19型、ST12型广泛流行,与其他分子分型差异具有统计学意义(P0.05)。结论血清分型、菌株多位定点分型(MLST)、耐药基因是孕妇感染的GBS产生耐药性的重要因素。     

阴道B群链球菌感染孕妇临床影响因素及对母婴预后影响

目的探讨阴道B群链球菌(GBS)感染孕妇临床影响因素及对母婴预后的影响。方法收集2016年1月-2018年1月在青海红十字医院待产的3 260例孕妇阴道分泌物及分娩后脐带血,分析GBS感染率、耐药性、GBS感染孕妇临床影响因素。结果检出GBS菌株98株,检出率为3.01%;对GBS进行耐药性分析,其对氯霉素、红霉素、左氧氟沙星、克林霉素耐药率分别为100.00%、89.80%、71.43%、30.61%;BMI>28 kg/m~2、妊娠期糖尿病(GDM)、阴道念珠菌病(VVC)、分娩史和流产史是妊娠晚期孕妇GBS感染的独立影响因素;GBS阳性孕妇产后胎膜感染、会阴感染、早产、新生儿肺炎、宫内窘迫发生率显著高于GBS阴性孕妇(P<0.05)。结论阴道B群链球菌感染孕妇临床影响因素包括体质量指数、妊娠期糖尿病、阴道念珠菌病、分娩史和流产史等,阴道B群链球菌感染会增加早产、胎膜早破、新生儿肺炎等发生率,对母婴造成严重影响,临床上应进行针对性预防及治疗,以最大程度减轻其对母婴健康的影响。