自制组织芯片研究FHIT蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的探讨脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad,FHIT)基因蛋白在非小细胞肺癌(non-small-cell carCi-noma,NSCLC)中的表达及意义。方法应用组织芯片和免疫组织化学SP法检测60例非小细胞肺癌组织、20例正常肺组织基因蛋白的表达情况。结果 FHIT基因蛋白在NSCLC中的阳性表达率为55.00%(33/60),正常肺组织中阳性表达率为85.00%(17/20),FHIT基因蛋白表达与非小细胞肺癌的性别、组织类型、肺癌淋巴结转移、吸烟等有关(P<0.05)。结论 FHIT基因在非小细胞肺癌的发生发展过程中发挥了重大作用。FHIT基因可能是烟草致癌的分子靶。     

Livin基因在宫颈癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨新的凋亡抑制基因（Livin）在宫颈癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白--过氧化酶连接法（SP法）,检测Livin基因在57例宫颈癌组织及10例正常宫颈组织中的表达;分析其与宫颈癌的病理分级及临床分期的关系.结果 Livin基因在正常宫颈组织中不表达,57例宫颈癌组织中40例表达阳性,占70.1%.Livin基因表达阳性率与宫颈癌的病理分级和临床分期呈正相关.结论 Livin基因的异常表达而引起的细胞凋亡抑制,在宫颈癌的发生中起一定作用,其表达与宫颈癌病理分级和临床分期密切相关.     

C-met基因产物在胃黏膜良、恶性病变中的意义

目的通过检测C-met基因产物住胃黏膜良、恶性病变中的表达，探讨其对提高胃癌早期诊断的意义。方法采用免疫组织化学S-P法检测正常胃黏膜、肠上皮化生、癌旁不典型增生、胃癌中的表达。结果C-met基因产物在肠上皮化生、癌旁不典型增生、胃癌间表达差异无统计学意义（P〉0．05），但是表达三者均显著高于正常胃黏膜（P〈0．01）。结论C-met基因表达与胃黏膜增殖恶化有关，是胃癌发生的早期现象     

DCC在子宫颈癌中的表达及临床意义

目的 研究结直肠癌缺失基因在宫颈癌中表达的临床意义及其与宫颈癌发生发展的关系.方法 应用免疫组织化学的方法检测结直肠癌缺失基因在宫颈癌、宫颈上皮内瘤变Ⅱ～Ⅲ、慢性宫颈炎组织中的表达情况,并分析其与宫颈癌发生发展的关系.结果 结直肠癌缺失基因在宫颈癌组织中表达的阳性率为22.7%(5/22),明显低于宫颈上皮内瘤变Ⅱ～Ⅲ组织中表达的阳性率60.0%(6/10)和慢性宫颈炎组织中表达的阳性率80.0%(16/20),χ2值分别为11.05和12.04,均P<0.05.结论 结直肠癌缺失基因表达降低或缺失在宫颈癌的发生发展过程中有一定关系,免疫组化法检测结直肠癌缺失基因的表达对宫颈癌的预后评估具有重要临床意义.     

Livin在非小细胞肺癌中的扩增与表达及临床意义

目的探讨livin在非小细胞癌(NSCLC)组织中的扩增与表达,分析该基因在NSCLC发生、发展过程中的意义。方法对在2005至2010年收集的NSCLC的石蜡包埋组织标本,采用荧光原位杂交(FISH)和免疫组织化学(IHC)的方法,检测livin基因的表达情况。结果经IHC检测,50例NSCLC组织中livin表达阳性率为82.00%,而癌旁组织和肺良性病变组织中livin低表达(6.67%和5.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。而经FISH检测,livin在NSCLC中表达阳性率为88.00%,两种检测方法的结果无明显差异(P>0.05)。结论 FISH和IHC两种方法在检测NSCLC组织中livin基因表达具有一致性。Livin在NSCLC组织中特异性高表达,可能与NSCLC的发生﹑发展密切相关,有望成为NSCLC诊疗的新靶点。     

修复基因hMSH2在肺癌发生中的作用

目的探讨错配修复基因hMSH2在人群肺癌发病中的作用.方法 RT-PCR技术检测细胞中hMSH2基因的mRNA表达;用免疫组化检测基因的蛋白表达.结果 32.0%(48/150)的肺癌组织和5.0%(2/40)的正常肺组织存在hMSH2基因表达低下,修复基因hMSH2表达低下与肺癌发生有关联,OR值为8.94(1.99,55.94),P＜0.01,估计其人群归因危险度PAR%为7.71%.16.0%(8/50)的肺癌病人外周血和2.0%(1/50)的正常人外周血单个核细胞也可检出hMSH2基因表达低下.分析各种暴露因素和临床特征对hMSH2基因表达的影响,未发现与该基因表达相关的因素.但发现,p53突变蛋白的过度表达与hMSH2表达低下有一定的关联(P＜0.05).结论 DNA修复基因hMSH2在肺癌发病中起着重要的作用,该基因表达低下可作为有价值的肺癌易感性标志.     

免疫调节相关基因及其多态性与慢性乙型肝炎病毒感染的关系

机体对HBV的免疫耐受导致感染慢性化.已有大量研究发现,在慢性HBV感染过程中,免疫调节相关基因如人类白细胞抗原(HLA)、TNF-α、细胞凋亡因子-1(PD-1)、Bcl2家族凋亡协助蛋白(BIM)等基因的表达状态与肝脏炎症程度有关.动物模型中也观察到,封闭某些基因表达可以阻断免疫炎症,更进一步证实这一点.因此,涉及基因表达的宿主遗传背景对免疫应答的影响,成为新近关注的热点问题.人类基因组变异形式之一的基因拷贝数变异(CNVs)已被证实与多种免疫性疾病的发生与发展密切相关,虽然目前尚未证实哪些基因的CNVs与HBV感染转归有关,但已有的相关研究结果对研究HBV感染后疾病进程有借鉴作用.此文就HLA、TNF-α、PD-1、BIM等基因的多态性及基因表达差异对HBV感染的影响,以及近年来对CNVs与免疫性疾病关系研究所取得的进展进行了综述.     

高本底辐射居民DNA损伤修复能力研究

目的探讨小剂量慢性长期连续照射人群的DNA损伤修复能力。方法选择我国阳江天然放射性高本底辐射地区(HBRA)的53名50~59岁男性居民作为研究对象,另选择恩平市横坡镇(CA)出生并长大的年龄相仿的男性居民作为对照人群。分别抽取他们周围血5 ml,利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定周围血中有核细胞的Ku70基因、切除修复鼠缺陷交叉互补蛋白1(ERCC1)、错配修复hMSH2基因、O6-甲基鸟嘌呤甲基转移酶(MGMT)基因表达水平。结果在HBRA和CA组人群的周围血有核细胞中,Ku70基因表达水平分别为(0.438±0.351)、(0.389±0.271),ERCC1基因表达水平分别为(0.228±0.112)、(0.193±0.115),hMSH2基因表达水平分别为(0.365±0.222)、(0.279±0.214),MGMT基因表达水平分别为(0.585±0.319)、(0.414±0.365)。与对照组相比,高本底辐射居民Ku70、ERCC1、hMSH2水平略升高,但差异无统计学意义(P>0.05),MGMT基因表达增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MG-MT基因可能参与了天然放射性...     

CD24基因在人恶性胸膜间皮瘤中的表达及其与预后的关系

目的分析CD24基因在恶性胸膜间皮瘤(MPM)组织和细胞中的表达水平, 探讨其与MPM患者临床病理特征及预后的关系。方法于2021年2月, 利用UALCAN数据库分析下载的87例MPM患者CD24基因表达量与临床病理特征的关系。利用TIMER 2.0平台探讨MPM中CD24表达与肿瘤免疫浸润性细胞的关系, 利用cBioportal在线工具分析CD24基因与MPM肿瘤标志物基因表达的相关性。采用RT-qPCR分析人正常胸膜间皮细胞系LP9和MPM细胞系NCI-H28(上皮型)、NCI-H2052(肉瘤型)、NCI-H2452(双相混合型), 以及18例患者MPM组织及配对的非肿瘤胸膜组织中CD24基因表达量;采用免疫组化分析非肿瘤胸膜组织与MPM组织中CD24蛋白的表达差异。构建Kaplan-Meier模型探讨CD24基因表达量对MPM患者预后的影响, Cox回归分析MPM患者的预后影响因素。结果无TP53突变MPM患者CD24基因表达量明显高于TP53突变MPM患者(P<0.05)。MPM组织中CD24基因表达水平与B细胞呈正相关(rs=0.37, P<0.001)。CD2...     

APC基因在胃癌、癌前病变及胃腺瘤中表达意义的研究

目的 探讨APC基因在胃癌、癌前病变及胃腺瘤发生、发展中的重要作用及其在胃癌早期诊断中的意义.方法 运用免疫组织化学技术检测APC基因在30例胃癌、30例不典型增生、30例肠上皮化生、10例胃腺瘤和20例正常胃黏膜组织中的表达.结果 APC基因阳性表达率,胃腺瘤为50.0%,肠上皮化生为66.7%,不典型增生为53.3%及胃癌为53.3%,均比正常胃黏膜的90.0%低(P均＜0.05).中重度不典型增生APC基因阳性表达率为47.1%,比轻度不典型增生(61.5%)低(P＜0.05).APC基因阳性表达率与胃癌是否有淋巴结转移有关(P＜0.05).结论 APC基因在胃癌的发生、发展中及胃腺瘤的发生中起重要作用.APC基因表达检测有助于早期胃癌的诊断.     

弥散张量成像在腰椎间盘早期退化研究中的应用价值

目的弥散张量成像(DTI)可以无创伤地探测人体腰椎间盘退化中的间质改变,本研究应用弥散张量成像来研究人体腰椎间盘在不同年龄段的早期退化现象。方法本研究招募了30名25~67岁无腰部受伤史且无腰痛症状的正常志愿者。所有被试在本院一台1.5T临床磁共振上行单次激发回波平面DTI扫描,DTI图像经离线后处理得到定量的弥散各向异性图(FA)和平均弥散系数(MD),随后对腰椎间盘髓核区域的FA和MD数值提取后进行直方图分析。应用非参数Mann-Whitney test在两个不同年龄组之间比较FA和MD的平均值。结果老年组腰椎间盘的MD显著降低(P<0.001),FA显著升高(P<0.001)。结论衰老过程中人体腰椎间盘的早期退化性改变可以通过DTI的定量参数来反映,而此时常规解剖图像上并无发现。很有必要进一步研究腰椎间盘退化级别和DTI定量参数的相关性,这样可以推进DTI在椎间盘退化的临床应用。     

染色体9P21区段抑癌基因簇在转录及翻译水平的异常与胆管癌生物及临床特点的关系

目的从基因转录及翻译的水平,研究位于染色体9P21区段的抑癌基因簇所包含的3个抑癌基因P14/ARF、P15/INK4B、P16/INK4A在胆管癌组织中的异常表达,探讨这3个抑癌基因的表达异常在胆管癌的发生发展过程中所扮演的角色,以及与胆管癌生物学及临床特点的关系.方法应用RT-PCR方法研究胆管癌组织、癌旁组织以及胆管炎组织中P14、P15、P16 mRNA的表达,应用免疫组织化学方法研究相应组织的石蜡切片中P14、P15、P16蛋白的表达.结果胆管癌组织、癌旁组织以及胆管炎组织中P14/ARF、P16/INK4A两个基因在mRNA、蛋白水平上的表达率在胆管癌组织、癌旁组织以及胆管炎组织中依次升高,且有显著性差异(P＜0.05),而P15/INK4B基因在各组中的表达无显著性差异(P＞0.05).3个基因的表达异常与肿瘤的组织学类型、肿瘤部位无关,在伴有淋巴结转移/局部浸润的病例中,表达率明显降低(P＜0.05).结论P14/ARF、P16/INK4A基因表达异常早期参与了胆管癌发生,并且也参与了胆管癌的发展,并且与胆管癌的临床特点密切相关.     

DCC基因在卵巢肿瘤中的表达及临床意义

目的 通过研究卵巢肿瘤组织中结直肠抑癌基因(deleted in colorectal alcarcinoma,DCC)的表达,探讨其在卵巢肿瘤发生发展中的作用.方法 应用免疫组织化学方法检测20例正常卵巢、30例卵巢恶性肿瘤、20例卵巢良性肿瘤组织中DCC的基因表达缺失情况.用χ2检测DCC在卵巢肿瘤中的表达是否存在差异.结果 正常卵巢组织中DCC表达缺失率为0%,卵巢良性肿瘤组织中为20%,卵巢恶性肿瘤组织中为60%,卵巢恶性肿瘤中,临床分期Ⅰ～Ⅱ期的DCC基因表达缺失率为25%,Ⅲ～Ⅳ期的DCC基因表达缺失率为73%.结论 在卵巢恶性肿瘤组织中,DCC基因表达缺失或低表达.DCC基因表达缺失与卵巢肿瘤的发生发展有关,其检测可对卵巢肿瘤的性质进行初步判断.     

Bcl-2及FasL蛋白的表达与EMS发生发展的关系

目的:研究B细胞淋巴瘤/白血病基因-2蛋白(Bcl-2)和体内Fas蛋白的天然配体(FasL)基因与子宫内膜异位症之间的关系。方法:采用免疫组化法(SP法)检测Bcl-2与FasL在正常子宫内膜(19例)、异位内膜(33例)及在位内膜(11例)中的表达。结果:①正常内膜组Bcl-2与FasL主要表达于细胞浆及细胞膜上,Bcl-2在增生期的表达显著高于分泌期(P<0.05),FasL在增生期的表达显著低于分泌期(P<0.05),即Bcl-2及FasL在正常子宫内膜细胞中的表达有明显周期性。②异位内膜组Bcl-2及FasL的表达同样位于细胞浆或细胞膜,分泌期的表达与增生期相似(P>0.05),因此在异位子宫内膜中的Bcl-2与FasL呈持续表达且丧失周期性,且二者在异位内膜中的表达显著高于正常内膜(P<0.0001)。结论:具有抗凋亡活性的子宫内膜细胞逆流至盆腹腔后,因其高水平Bcl-2及FasL表达得以逃避机体免疫清除系统的影响而在异位存活、种植,为子宫内膜异位症的发生创造了先决条件。     

宫颈癌组织survivin表达的意义

目的检测宫颈癌组织中凋亡抑制蛋白生存素（survivin）的表达,分析survivin与宫颈癌临床特征的关系。方法采用免疫组织化学技术检测46例宫颈癌组织和癌旁宫颈组织中survivin的表达。结果46例宫颈癌组织中survivin基因表达28例,癌旁宫颈组织中无survivin基因的表达。Survivin的表达与结肠癌的发病年龄、性别、分化程度无关（P〉0．05）,而与宫颈癌的转移有关联性（P〈0．05）。结论在结肠癌中survivin的表达能促进宫颈癌的发生发展和转移。     

癌胚基因Cripto-1(CR-1)在原发结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的研究癌胚基因Cripto-1(CR-1)在原发结肠腺癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组织化学染色检测60例结肠癌组织与20例癌旁组织中CR-1蛋白的表达,比较两者表达的差异,分析CR-1蛋白与结肠癌临床病理特征的关系。结果免疫组化结果显示CR-1在结肠癌组织中的表达水平高于癌旁组织(p<0.05),淋巴结转移的原发灶表达率高于无淋巴结转移的病灶(p<0.05)。结论 CR-1在结肠癌的表达率高,与淋巴结转移及临床预后有关,该蛋白可能成为结肠癌较理想的治疗靶点。     

K-ras基因与DCC基因在大肠癌中的表达及相关性研究

目的:通过研究k-ras基因DCC基因在大肠癌中的表达情况,初步探讨二者在大肠癌发生、发展过程中的作用及可能的分子机制。方法:采用S-P免疫组织化学方法检测80例结直肠癌组织及15例正常大肠黏膜中k-ras基因与DCC基因的表达情况。结果:k-ras基因在正常组织中未见表达,在大肠癌组织中呈阳性表达。DCC阴性表达与大肠癌的临床分期、淋巴结转移密切相关;k-ras基因与DCC基因之间存在明显的相关性。结论:k-ras基因在大肠癌中的表达与细胞分化程度、Dukes分期有密切关系;DCC在大肠癌中的表达与细胞分化程度、Dukes分期及有无淋巴结转移有密切关系。     

热休克蛋白70和Fas在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨热休克蛋白70(HSP70)和Fas在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与临床病理特征的关系,以及HSP70和Fas在NSCLC组织中表达的相互关系。方法采用免疫组织化学SP法对46例NSCLC组织、10例正常肺组织进行免疫组织化学研究。结果NSCLC组织中HSP70的阳性表达率为80.43%(37/46)、正常肺组织中无阳性表达;Fas在NSCLC组织中的阳性表达率为65.22%(30/46),正常肺组织中阳性表达率为100.00%。HSP70阳性表达在NSCLC的病理类型、TNM分期、细胞分化程度之间的差异均无统计学意义(P均>0.05),在淋巴结有无转移之间的差异有统计学意义(P<0.05)。Fas阳性表达在NSCLC的病理类型之间的差异无统计学意义(P>0.05),在TNM分期、细胞分化程度、淋巴结转移之间的差异有统计学意义(P<0.05或<0.01)。HSP70与Fas在NSCLC组织中表达呈负相关(r=-0.327,P<0.05)。结论在NSCLC组织中HSP70的高表达和Fas的低表达与肿瘤发生转移有关,HSP70和Fas可能是调控肿瘤细胞增殖及凋亡的重要基因,可以作为NSCLC的辅助诊断及判断预后的参考指标。联合检测这二项指标对肺癌的生物学行为、预后的判断有重要意义。     

如何将腰椎康复保健进行到底

<正>随着工作及生活方式的改变,久坐成为很多人每日长时间保持的姿势,越来越多的人出现腰痛,而其中不少人被诊断为腰椎间盘突出。腰椎间盘突出是指椎间盘各部分(髓核、纤维环及软骨板),尤其是髓核,出现不同程度的退行性改变后,在外力因素的作用下,椎间盘的纤维环破裂,髓核组织从破裂之处突出(或脱出)于后方或椎管内,导致相邻脊神经根遭受刺激或压迫,从而产生腰部疼痛、一侧下肢或双下肢麻木和疼痛等一系列临床症状。那么被诊断为腰椎间盘突出后,该怎么办呢?     

腰椎间盘突出症预防和家庭护理

腰椎间盘突出症是较为常见的疾病之一,主要是因为腰椎间盘各部分（髓核、纤维环及软骨板）,尤其是髓核,有不同程度的退行性改变后,在外力因素的作用下,椎间盘的纤维环破裂,髓核组织从破裂之处突出（或脱出）于后方或椎管内,导致相邻脊神经根遭受刺激或压迫,从而产生腰部疼痛,一侧下肢或双下肢麻木、疼痛等一系列临床症状。通过预防和家庭护理,使腰椎间盘突出症患者和未发生的人群,更深入的了解腰椎间盘突出症保健知识。