利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病60例疗效观察

目的探讨小儿手足口病患儿应用利巴韦林和喜炎平联合治疗的临床疗效及其安全性。方法将我院收治的60例小儿手足口病患儿随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用利巴韦林联合喜炎平治疗,对照组仅给予利巴韦林治疗。观察对比两组患儿的临床疗效、患儿皮疹消失时间、体温恢复正常时间、痊愈时间以及不良反应情况。结果观察组患儿治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组的73.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿皮疹消失时间、体温恢复正常时间以及痊愈时间明显短于对照组,差异均具有显著的统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现严重不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿手足口病患儿应用利巴韦林和喜炎平联合治疗的临床疗效显著,可有效缓解患儿临床症状,缩短患儿痊愈时间,且不良反应较轻,值得在临床上进一步推广。     

布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

目的探讨布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的效果。方法选择2012年3月—2014年3月收治的80例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上行布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗。两组均治疗1周。分析两组患儿治疗后临床疗效及发热、气促、喘憋、咳嗽等主要症状缓解时间。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为92.50%,对照组为72.50%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿发热消退时间、气促缓解时间、憋喘缓解时间、咳嗽消失时间分别为(3.02±1.21)、(2.35±1.36)、(2.31±1.28)、(4.11±1.52)d,显著优于对照组的(6.38±2.35)、(5.91±2.06)、(5.64±1.85)、(7.94±1.24)d,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎效果显著,安全性高,可快速缓解症状,改善患儿体征,值得临床进一步推广使用。     

丙种球蛋白与干扰素联合治疗重症手足口病合并病毒性脑炎患儿的临床疗效

目的探究丙种球蛋白与干扰素联合治疗重症手足口病合并病毒性脑炎患儿的临床疗效。方法选取本院2018—2020年60例重症手足口病合并病毒性脑炎患儿,随机分为观察组、对照组各30例。对照组干扰素治疗,观察组丙种球蛋白与干扰素联合治疗。观察治疗疗效,血清与脑脊液S100B、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,症状缓解时间等指标。结果观察组总有效率为93.33%,对照组为80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组血清与脑脊液S100B、NSE水平治疗后低于对照组,差异均有统计学意义(P值均0.05)。观察组体温恢复、疼痛、呕吐缓解、精神状态缓解等时间少于对照组,差异均有统计学意义(P值均0.05)。结论重症手足口病合并病毒性脑炎患儿采用丙种球蛋白与干扰素联合治疗疗效显著,症状缓解时间短。     

推拿配合中药辨证治疗小儿肺炎临床观察

目的 观察推拿配合中药辨证治疗小儿肺炎的临床疗效,为小儿肺炎的治疗提供理论依据.方法 80例肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例,两组患儿均给予消炎、化痰等对症支持治疗,治疗组在此基础之上加推拿配合中药辨证治疗,以7d为1个疗程,1个疗程结束后观察两组的疗效.结果 治疗组痊愈率为80.00％,明显高于对照组的55.00％,差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组患儿咳嗽、咳痰、肺部啰音、气喘等症状消失时间为(4.32±2.34)、(6.34±1.36)、(4.34±1.36)、(3.34±2.64)d,均明显少于对照组的(6.12±3.48)、(7.03±1.43)、(6.03±1.85)、(4.23±1.47)d,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 推拿配合中药辨证治疗小儿肺炎可明显改善临床症状、体征,提高治愈率.     

中医护理对手足口病患儿治疗效果的影响研究

目的探讨中医护理对手足口病患儿治疗效果的影响。方法选择2016年1月至2016年12月我院收治的100例手足口病患儿,随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予常规护理干预,观察组在常规护理基础上给予中医护理干预,观察两组患儿的治疗效果、热程、皮疹/疱疹消退时间、痊愈时间,比较两组患儿家属的护理满意度。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的热程、皮疹/疱疹消退时间、痊愈时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿家属的护理满意度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床中针对手足口病患儿进行中医护理,能有效提高患儿的治疗效果,缩短患儿病程,提高患儿家属的护理满意度,值得在临床中推广应用。     

注射用单磷酸阿糖腺苷在小儿手足口病治疗中的临床效果

目的:分析注射用单磷酸阿糖腺苷在小儿手足口病治疗中的临床效果。方法:选取本院儿科2017年5月到2018年5月收治的80例手足口病患儿,按照随机数表法将其分为对照组与观察组,每组均为40例,对照组应用常规疗法治疗,观察组在对照组的基础上应用注射用单磷酸阿糖腺苷治疗,对比两组患儿的临床疗效、症状体征消失时间以及白细胞水平变化。结果:观察组的总有效率(95.0%)高于对照组(77.5%),差异显著(P0.05)。观察组患儿的退热时间、疱疹消退时间、口腔溃疡消退时间均短于对照组,差异显著(P0.05)。两组患儿治疗后的白细胞水平均较本组治疗前明显降低,差异显著(P0.05);两组间的白细胞水平对比,观察组低于对照组,差异显著(P0.05)。结论:注射用单磷酸阿糖腺苷在小儿手足口病治疗中的临床效果显著,可快速缓解患儿的症状体征,改善白细胞水平,值得临床推行。     

米力农联合酚妥拉明治疗危重型手足口病的疗效观察

目的 观察米力农联合酚妥拉明治疗危重型手足口病的疗效,以提高患儿预后.方法 分析ICU收治住院的危重型手足口病(Ⅲa期)患儿68例,随机分为对照组与观察组,对照组给予米力农,观察组给予米力农联合酚妥拉明,比较两组疗效.结果 治疗后1h,两组患者的心率、收缩压和左室射血分数(EF)以及心输出量(CO)较治疗前有明显的改善,而且观察组的改善效果明显的优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的末梢循环改善时间、心率、血压恢复正常时间分别为(2.47±0.27)、(65.76±11.09)、(66.35±8.64)h,而对照组的末梢循环改善时间、心率、血压恢复正常时间分别为(8.17±2.21)、(80.17±14.10)、(74.12±4.25)h,两组的数据比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 米力农联合酚妥拉明能显著改善手足口病危重症患儿的生命体征,疗效显著.     

小儿慢性腹泻应用推拿治疗的临床分析

目的:探讨分析小儿慢性腹泻应用推拿治疗的临床效果。方法:选取我院2017年2月～2018年2月期间收治的84例小儿慢性腹泻患儿作为研究对象,分为对照组和观察组,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿给予推拿治疗。对比分析两组患儿临床治疗效果。结果:观察组患儿临床治疗有效率95.24%;对照组患儿临床治疗有效率83.33%,观察组患儿临床治疗有效率明显高于对照组,差异存在统计学意义(P0.05);观察组患儿的主症积分、次症积分和总积分均低于对照组,差异存在统计学意义(P0.05);观察组患儿止泻时间、痊愈时间分别为(2.09±0.77)d、(7.28±0.36)d,均低于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:对小儿慢性腹泻患儿给予推拿治疗方式,可有效缩短患儿临床治疗时间,提高临床治疗效果,具有较高的临床推广价值。     

激素联合受体激动剂吸入治疗小儿哮喘效果观察

目的观察激素联合受体激动剂吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2013年2月—2015年6月就诊的哮喘患儿70例,随机分为观察组和对照组各35例。对照组患儿给予单纯的激素吸入法治疗,观察组患儿给予激素联合受体激动剂吸入治疗,均连续治疗3个月。统计两组患儿症状、体征消失时间及住院时间;治疗结束后评价两组疗效;统计两组治疗期间药物不良反应。计量资料用t检验,计数资料用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组哮喘消失时间(3.1±1.2)d、肺部啰音消失时间(4.7±1.1)d、咳嗽消失时间(4.1±1.2)d及住院时间(5.1±1.5)d均明显比对照组(5.2±1.1)、(6.7±1.5)、(5.7±1.4)、(7.2±1.2)d缩短,比较差异有统计学意义(均P0.05)。观察组治疗总有效率为94.29%,明显高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为11.43%,对照组为42.86%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论激素联合受体激动剂吸入治疗小儿哮喘,可快速有效缓解症状,缩短治疗时间,减少不良反应的发生。     

互联网式健康教育改善手足口病患儿治疗依从性及家长疾病认知度的效果观察

目的探讨互联网式健康教育在提高手足口病患儿治疗依从性及患儿家长疾病认知度方面的应用效果。方法选取河南省某医院护理改进前(2014年3月-2015年3月)接受传统健康教育的手足口病患儿及其家长(每例患儿的家长仅1名被纳入)各160人为对照组,选取该医院护理改进后(2015年4月-2016年4月)接受互联网式健康教育的手足口病患儿及其家长各160人为观察组。对照组接受传统健康教育,观察组接受互联网式健康教育。干预期间评估2组患儿的治疗依从性,比较2组患儿症状好转时间与痊愈时间,比较2组患儿家长干预前后的疾病认知度及干预后的健康教育满意度。结果观察组患儿的治疗依从性总分及饮食、服药、运动、行为4个方面的得分均高于对照组(P0.05);观察组患儿的症状好转时间、痊愈时间均短于对照组(P0.05)。干预前,2组患儿家长的疾病认知度得分比较,差异无统计学意义(P0.05);干预后,2组患儿家长的疾病认知度得分均显著升高,且观察组得分升高幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。此外,观察组患儿家长对健康教育的满意度得分高于对照组(P0.05)。结论互联网式健康教育可显著改善手足口病患儿的治疗依从性,提高患儿家长的疾病认知度,还可缩短患儿痊愈时间,减少患儿痛苦,值得临床推广。     

红霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及对患儿肺功能的影响

目的探讨红霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效以及对患儿肺部功能的影响。方法选取肺炎支原体肺炎患儿86例根据治疗方法不同分为观察组和对照组各43例,对照组患儿给予红霉素治疗,观察组患儿在此基础上联合痰热清治疗。观察两组患儿治疗前、后免疫功能、肺功能、炎症介质、PCT变化情况,对比两组患儿治疗后的临床症状改善情况及治疗后的临床效果。结果两组患儿治疗前的IgA、IgG及IgM差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿的IgA、IgG及IgM均有所提高,观察组患儿为(2.78±0.45)g/L、(7.38±1.20)g/L及(2.98±0.45)g/L明显高于对照组患儿的(2.34±0.52)g/L、(6.50±1.12)g/L及(2.34±0.42)g/L,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间及住院时间均短于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿的TNF-α、IL-8及CRP为(4.02±1.10)ng/ml、(10.12±2.02)pg/ml及(9.88±2.12)mg/L均低于对照组患儿的(6.78±0.89)ng/ml、(13.45±3.02)pg/ml及(12.02±2.14)mg/L,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿的FVC、FEV1及PEF均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患儿的PCT差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患儿的PCT(6.78±1.5)pg/ml低于对照组(8.23±2.02)pg/ml,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿的总有效率为97.68%高于对照组患儿79.07%,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予小儿肺炎支原体肺炎患儿红霉素联合痰热清治疗,能够有效提高患儿的免疫功能、肺部功能,降低患儿的炎症介质,显著改善患儿的临床症状,效果显著。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对患儿肺功能的影响。方法选取在医院接受治疗的哮喘患儿90例随机分为两组,对照组45例给予沙丁胺醇治疗,观察组45例给予沙丁胺醇联合布地奈德治疗。观察治疗后患儿的气急缓解时间、胸闷缓解时间、咳嗽缓解时间及哮鸣音消失时间,同时比较两组患儿治疗前、后肺功能改善情况及临床疗效。结果治疗后,观察组患儿气急缓解时间、胸闷缓解时间、咳嗽缓解时间及哮鸣音消失时间分别为(2.56±0.56)d、(3.12±0.89)d、(5.28±1.23)d、(4.56±0.76)d都显著少于对照组患儿(3.89±1.02)d、(5.12±1.23)d、(8.45±2.10)d、(6.89±1.02)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的FEV1、FEV1/FVC以及PEF占预计值进行比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的FEV1、FEV1/FVC以及PEF占预计值都有所升高,且观察组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后的总有效率为91.12%高于对照组患儿的75.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组2例患儿出现心律失常,对照组4例患儿出现心律失常,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予小儿哮喘急性发作期患儿沙丁胺醇联合布地奈德治疗,能够有效改善患儿的肺功能,缩短患儿的临床症状改善时间,效果显著。     

单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的临床分析

目的探讨单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的临床效果。方法选取我院近年来收治的80例手足口病患儿随机分为观察组与对照组各40例,分别给予单磷酸阿糖腺苷及利巴韦林治疗,对两组患儿的临床治疗效果、治疗后临床症状及体征变化时间进行观察,比较两组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果观察组及对照组治疗总有效率分别为92.5%、70.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状及体征有效控制时间明显短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病能够快速改善临床症状,效果确切,安全性高,可在临床推广使用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的效果观察

目的观察采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选择2014年6月—2015年6月收治的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为对照组与实验组各40例。对照组采用口服盐酸丙卡特罗片治疗,实验组采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。对比两组患儿喘息、咳嗽、肺部体征消失时间。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果实验组总有效率为95.0%,明显高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P0.05)。实验组治疗后咳嗽缓解、喘息消失、哮鸣音消失、啰音消失时间分别为(3.53±1.93)、(3.02±1.03)、(3.71±1.65)、(5.32±2.30)d,均明显短于对照组的(5.86±1.86)、(4.98±2.46)、(6.50±3.96)、(7.33±4.59)d,差异均有统计学差异(均P0.05)。结论采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入能够提高儿童支气管哮喘临床治疗效果,缩短患儿咳嗽、喘息、哮鸣音、啰音消失时间,缓解患儿肺部体征,值得临床推广使用。     

手足口病患儿以康复新液联用干扰素治疗的临床效果分析

目的:观察康复新液连用干扰素治疗手足口病患儿的临床效果。方法:选取本院2015年12月至2016年12月接诊的手足口病患儿120例,将其随机分为观察组与对照组,每组各60例,对照组患者单纯肌内注射干扰素,观察组患者在此基础上联合康复新液治疗。两组患儿均治疗7d,对比两组患儿的治疗效果。结果:观察组患儿的平均退热时间为(2.17±0.39)d,溃疡消退时间(2.2±0.52)d,手足疱疹消退时间(2.3±0.4)d,治疗总有效率为95%;对照组患儿的平均退热时间为(3.56±0.45)d,溃疡消退时间(3.1±0.65)d,手足疱疹消退时间(4.5±1.1)d,治疗总有效率为83.3%.两组患儿的观察指标对比差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液联合干扰素治疗小儿手足口病的临床效果显著,能够在短时间内缓解临床症状,值得推广使用。     

丙种球蛋白联合喜炎平在重症手足口病患儿中的治疗效果观察

目的观察探讨应用丙种球蛋白联合喜炎平在重症手足口病患儿中的治疗效果。方法选取本院2013年1月-2014年11月收治的98例重症手足口病患儿,按随机分配原则分为观察组和对照组,各49例。观察组重症手足口病患儿,在对照组基础治疗上,加用丙种球蛋白治疗;对照组重症手足口病患儿,仅采用喜炎平治疗。观察两组患者治疗后发热持续时间、口腔愈合时间、皮疹消退时间、住院时间,对比两组患者疗效且记录治疗过程中是否出现不良反应。结果观察组重症手足口病患儿总有效率95.9%,明显高于对照组重症手足口病患儿总有效率77.5%,差异有统计学意义(P0.05);观察组重症手足口病患儿不良反应发生率6.1%,明显低于对照组重症手足口病患儿不良反应发生率22.4%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者住院时间短于对照组,发热持续时间,口腔愈合时间,皮疹消退时间均少于对照组,观察组和对照组重症手足口病患儿,两组的多项情况对比差异均有统计学意义(均P0.05)。结论丙种球蛋白联合喜炎平治疗重症手足口病患儿疗效显著,明显加快患者退热,改善口腔溃疡,加快皮疹消退,从而缩短住院时间,其临床选择优势较高,无严重不良反应,值得临床上进一步推广应用。     

炎琥宁静脉滴注联合布地奈德雾化吸入对婴幼儿毛细支气管炎的影响

目的观察炎琥宁静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2009年1月—2013年1月收治的101例毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组50例和观察组51例。对照组在综合治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予炎琥宁静脉滴注治疗,两组疗程均为5~7 d。观察两组患儿临床疗效、症状消失时间,比较患儿发热、咳嗽等症状、体征治疗后轻重程度的改变情况。计量资料采用u检验,计数资料采用χ2检验,等级资料采用秩和检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率(96.08%)明显优于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿发热、咳嗽、啰音以及喘憋等症状消失时间[(3.12±0.52)、(4.41±0.42)、(5.79±0.45)、(3.01±0.81)d]均明显短于对照组[(4.59±0.61)、(5.31±0.39)、(6.91±0.42)、(4.29±1.03)d],差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组在改善患儿发热、咳嗽、啰音、喘憋方面均明显优于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论炎琥宁静脉滴注联合布地奈德雾化吸入对婴幼儿毛细支气管炎疗程短,疗效显著,安全可靠,值得进一步推广应用。     

探讨孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的探讨孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疾病的临床效果。方法选取本院2012年1月~2013年1月收治的支气管哮喘患儿110例,随机分为对照组与观察组各55例,对照组患者给予常规治疗联合布地奈德气雾剂吸入,观察组在对照组的基础上增加孟鲁司特钠片的治疗,观察两组患儿治疗后症状与体征改善的时间、临床效果及复发率情况,并开展比较分析。结果治疗后,对照组患者总有效率为83.6%,观察组患者总有效率为96.4%,观察组显著好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者平均症状改善时间为(3.1±0.8)d,肺部体征消失时间为(5.2±1.0)d,复发率为7.3%,显著好于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论利用孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘,能够有效的缓解临床症状与肺部体征,其临床疗效确切。     

注射用阿奇霉素联合盐酸氨溴索注射液治疗小儿支原体肺炎45例效果观察

目的观察注射用阿奇霉素联合盐酸氨溴索注射液治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取2012年12月—2014年12月收治的小儿支原体肺炎患儿90例,随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予注射用阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上联合盐酸氨溴索注射液治疗,两组均治疗7 d。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组总有效率为82.22%,观察组为95.56%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.050,P0.05)。对照组肺部啰音消失、止咳、退热及住院时间分别为(6.8±2.5)、(6.8±1.7)、(3.9±1.7)、(7.7±2.3)d,观察组分别为(5.1±2.4)、(4.9±1.6)、(2.4±1.2)、(6.1±2.2)d,两组比较差异均有统计学意义(t=3.291、5.460、4.836、3.372,均P0.05)。对照组不良反应发生率为22.22%,观察组为4.44%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.154,P0.05)。结论对支原体肺炎患儿采用注射用阿奇霉素联合盐酸氨溴索注射液治疗的效果显著,可改善患儿的肺部体征,降低不良反应发生率,促进患儿病情愈合,安全有效,可作为临床对小儿支原体肺炎的首选治疗方式。     

孟鲁斯特纳治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎效果观察

目的观察孟鲁斯特纳治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的效果。方法选择2011年1月—2013年10月我院收治的呼吸道合胞病毒肺炎患儿88例,随机分为对照组和治疗组各44例入院后患儿均给予吸氧、抗病毒、吸痰等对症治疗。对照组给予更昔洛韦5 mg/kg加入100 ml生理盐水静脉滴注,2次/d;治疗组在对照组基础上给予孟鲁斯特纳,6个月2 mg,6~18个月4 mg,18个月5 mg,1次/d。均治疗14 d评价症状体征改善时间、疗效及不良反应。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组70.45%,治疗组97.73%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组发热消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、住院时间[(6.5±2.0)、(7.2±1.5)、(6.7±2.4)、(7.0±2.3)d]均短于对照组[(2.3±1.0)、(4.3±1.0)、(3.5±1.7)、(4.6±2.1)d],两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组不良反应发生率为10.17%,观察组为8.47%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论儿童清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎可迅速改善患儿症状体征,提高临床疗效,缩短住院时间,值得临床应用。