石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中砷

目的:建立检测生活饮用水中砷含量的石墨炉原子吸收光谱方法。方法:使用硫酸镍溶液作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱方法对生活饮用水中砷进行检验。结果:方法的线形范围在0~0.20 mg/L,相关系数为0.9993,检出限为0.001 mg/L,RSD为2.68%,加标回收率为94.6%~105.3%。结论:本方法简便快速、灵敏度高、重现性好。可推广使用。     

火焰原子吸收光谱法同时测定饮用水中4种元素

[目的]建立同时测定饮用水中铁、锰、铜、锌的火焰原子吸收光谱法.[方法]配制合适的混合标准溶液,进行同时测定铁、锰、铜、锌的仪器参数优化及方法检出限测量,建立相应的工作曲线,直接进行样品测定.[结果]铁、锰、铜、锌含量在选定范围内线性关系良好.相关系数r>0.999(n=3),回归方程:铁y=0.11304x 0.00347、锰y=0.24005x 0.00601、铜y=0.16172x 0.01206、锌y=0.43190x 0.01466,检出限分别为铁0.029mg/L、锰0.005mg/L、铜0.033mg/L、锌0.005mol/L,样品分析的精确度试验,相对标准偏差为2.6%～5.4%,样品分析的准确度试验,回收率为94.0%～103.5%.[结论]该方法快速简便,可满足生活饮用水卫生标准要求.     

职业性接触锂人群中血清锂和尿锂测定方法研究

目的建立适用于职业性接触锂人群健康监护的常规检查方法。方法使用原子吸收光谱法和火焰发射光谱法测定血清锂和尿锂离子浓度,同时进行方法学评价。结果原子吸收光谱法和火焰发射光谱法对锂的测定受硝酸的影响较小;原子吸收光谱法的线性浓度为0.0~8.0 mg/L,r=0.9961;火焰发射光谱法线性浓度范围为0.0~2.0 mg/L,r=0.9966,且火焰发射光谱法的灵敏度比原子吸收光谱法高1倍;检出限:原子吸收光谱法为0.0039 mg/L,火焰发射光谱法的为0.000 66 mg/L;两种方法检测血清锂和尿锂的相对标准偏差均在10%以下;准确度除原子吸收光谱法血清锂回收率(77.4%~87.8%)较低外,原子吸收光谱法尿锂、火焰发射光谱法血清锂和尿锂的回收率均值均为95%~100.5%。结论火焰发射光谱法能够应用于职业性接触锂人群血清锂和尿锂测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血样中铅

目的建立血样中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法血液样品经硝酸处理后,以(NH4)2HPO4和Mg(NO3)2混合溶液为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅的浓度。结果方法线性范围0~100μg/L,相关系数0.999 4,最低检测浓度3.3μg/L,回收率为97.2%~108.2%,RSD 4.46%~6.36%。结论此方法具有结果准确可靠,方法简便快速,样品不需消化,污染小的特点。     

石墨炉原子吸收光谱法测定植物油中砷

目的:建立检测植物油中砷含量的石墨炉原子吸收光谱方法。方法:样品经微波消化后,采用硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果:方法线性范围为0μg/L～20μg/L,相关系数为0.9997,方法检出限为0.006 mg/kg,RSD为2.7%～3.2%,加标回收率为84.7%～99.0%。结论:本法简便、灵敏度高、重现性好,适用于植物油中砷的测定。     

微波消化石墨炉原子吸收光谱法测定粮食中铅

目的 探讨用微波方法消解粮食样品,石墨炉原子吸收光谱法测定样品中铅的含量,建立微波消化石墨炉原子吸收光谱法测定粮食中铅定量分析方法.方法 通过微波消化处理样品;石墨炉程序升温,干燥温度120℃,50s;灰化温度700℃,30 s;原子化温度180 0℃,5 8,清除温度为260 0℃.磷酸二氢铵作基体改进剂.样品经原子化后,吸收283.3 nm共振线,经氘灯扣除背景后,在一定浓度范围内,其吸收值与铅含量成正比,与标准系列比较定量,测定样品中铅的含量.结果 分别大米、小麦、玉米、高粱和糯米中铅含量进行测定,通过对比微波消化法与湿式消化法对样品进行前处理,选择加入0.2 mg磷酸二氢铵作为基体改进剂,在优化石墨炉原子吸收光谱测定条件下,待测样品在0～100 μg/L范围内,相关系数(r)为0.999 6;最低检测浓度为0.O1 mg/L;标准溶液精密度(RSD)为3.73%;样品的平均回收率为98.0%.结论 用微波消化法,0.2 mg磷酸二氢铵作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法对50份不同种类粮食中铅含量进行分析测定,均获得满意结果.     

生活饮用水中铁的现场检测方法研究

目的开展饮用水中铁现场检测方法研究,应用便携式分光光度计及配套试剂包开展检测,并评价方法效果。方法采用便携式分光光度计测定吸光度值,绘制内置标准曲线,实现生活饮用水中铁浓度现场直读。结果本方法线性范围0.1~3.0 mg/L,r0.999。分别用纯水及生活饮用水水样进行精密度实验,相对标准偏差(RSD)为2.0%~9.2%。分别用低、中、高3个不同浓度铁(浓度分别为0.1 mg/L、0.3 mg/L和0.5 mg/L)进行加标回收实验,回收率在85.0%~124.0%之间。测定有证标准参考物质,结果在标准值范围内。结论该现场检测方法准确、简便、快速,适用于饮用水中铁的现场检测。     

微波消解原子吸收光谱法检测车间空气中的氧化锌

目的建立微波消解原子吸收光谱法测定车间空气中氧化锌浓度的方法。方法采用微波消解前处理微孔滤膜,在最佳仪器条件下用原子吸收光谱法测定氧化锌含量。结果锌浓度在0~1.00 mg/L范围内时线性关系良好,r=0.998 9,相对标准偏差1.9%~2.6%,加标回收率为95.0%,最低检出限为0.025 mg/L,最低检出浓度为0.008 mg/m~3。结论该方法精密度和准确度可满足试验要求,适用于车间空气中氧化锌含量测定。     

工作场所空气中碲及其化合物石墨炉原子吸收光谱法研究

目的　建立测定工作场所空气中碲及其化合物的石墨炉原子吸收光谱法。方法　采用微孔滤膜采样 ,样品经酸解后 ,用石墨炉原子吸收光谱法测定碲的含量。结果　本法的检出限为 3 6× 10 - 4mg/L(3 6× 10 - 4μg/ml) ,最低检出浓度为 3× 10 - 4mg/m3(以采集 3 0L空气样品计 ) ,平均回收率为 98 8% ,线性范围为 0 0 0～ 0 10mg/L ,平均相对标准偏差为 2 9%。结论　本法具有操作方便、灵敏度高、重现性好、样品贮存稳定、采样效率高等优点 ,方法特性能满足检测工作场所中碲及其化合物浓度和卫生部《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求     

饮用水中铝的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的 建立一种饮用水中铝的石墨炉原子吸收光谱测定法.方法 在394.4 nm波长下,采集的水样不加基体改进剂,直接用石墨炉原子吸收法进行测定.结果 水样中铝的浓度在0～0.600 mg/L范围内线性关系良好,相关系数达0.999 5.方法 的检出限为0.6 μg/L,定量限为1.9 μg/L,测定样品的相对标准偏差在2.1%～6.4%之间,加标回收率在91.0%～108.0%之间.与309.3 nm共振线测定水中铝的结果进行比较,经统计学处理,在这两个波长下测定水中铝的结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 该方法操作简单,迅速,准确,线性范围宽,可作为饮用水中铝的检测方法.     

石墨炉原子吸收光谱法测定职业接触人群血锑

采用0.10%Triton X-100+0.25%硝酸(v/v)将血样稀释10倍,加入胶体钯作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法快速测定职业接触人群血锑。结果显示,该方法在0~100!g/L浓度范围内线性良好,相关系数为0.999;检出限为2.5!g/L,最低检测浓度为25!g/L;不同浓度的加标回收率为93.5%~103.2%;相对标准偏差(RSD)为2.08%~8.00%;样品在4℃冰箱中可保存14 d。本法灵敏度高,干扰少,精密度高,操作简单、快捷,可应用于职业接触者血锑的快速测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测血中铅的方法改进

目的对血中铅的酸脱蛋白一石墨炉原子吸收光谱法进行改进。方法血样经过酸脱蛋白后,采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,利用石墨炉原子吸收光谱法对上清液进样分析。结果方法线性范围0～400μg/L,相关系数r=0.9992,回收率为86.6%～101.2%,RSD为1.6%～4.9%。结论该法消除了复杂基体的干扰,检测结果准确,适用范围广。     

La2O3做基体改进剂AAS法测定生活饮用水Fe

目的:建立生活饮用水中铁含量的火焰原子吸收直接测定的方法。方法:水样加入La2O3做基体改进剂,优化仪器条件,直接将水样导入火焰原子吸收仪测定Fe含量。结果:该法线性范围为0.00 mg/L～2.00 mg/L,相关系数(r)为0.99962,方法加标回收率为96%～105%,RSD(%)为0.47%～1.85%,检出限为0.026 mg/L。结论:该法操作简单,检出限低,精密度良好,准确度可靠。     

电热原子吸收光谱法直接测定全血中铊

目的 选择消除基体干扰的基体改进剂,建立电热原子吸收光谱法(GFAAS)直接测定全血中的铊.方法 比较几种基体改进剂组合的不同效果,最后选择以二氯化钯-硝酸镁-曲拉通[1.66g/L PdCl2-0.60g/L Mg(NO3)2-2.50%T-X100]为基体改进剂直接测定血中铊.结果 血样经1:9稀释后,加入5μ1 1.66 g/L PdCl2-0.60 g/L Mg(NO3)2-2.50%T-X100混合液作化学改进荆直接测定血中的铊.用工作曲线法定量,方法线性范围为0～O.39 μmol/L,相关系数(r)=0.999 7,当进样量为20μl时,检出限为0.002 8 μmol/L,回收率为97.4%～101.8%,相对标准偏差(RSD)=0.95%～2.83%.结论 用1.66 g/L PdCl2-0.60 g/L Mg(NO3)2-2.50%T-X100为基体改进剂,血样经适当稀释,可进样用电热原子吸收光谱法直接测定,方法具有简便、快速、灵敏、准确的特点,结果满意.     

涂镧石墨管-原子吸收法测定饮用水中微量钡

目的:建立生活饮用水中微量钡的镧涂层石墨管原子吸收光谱测定方法.方法:以磷酸二氢铵作基体改进剂,对石墨管进行涂镧处理,用塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法测定生活饮用水中微量钡的含量.结果:在0～50.0μ/L范围内具有良好的线性,相关系数为0.9996,方法的最低检出限为2.8×10-12g,加标回收率为92.0%～101.3%,RSD小于5.0%.结论:方法简便、准确,适于饮用水中微量钡的测定.     

火焰原子吸收光谱法测定食品添加剂六偏磷酸钠中铁

目的:研究食品添加剂六偏磷酸钠中的铁的测定.方法:采用火焰原子吸收光谱法测定.结果:该法有操作简便、快速、准确、干扰少等优点.标准偏差0.0174,相对标准偏差3.6%、检出限(3σ)0.039 mg/kg,回收率91.1%～102.4%.结论:此法实用性强,用于食品添加剂六偏磷酸钠中铁的测定,结果满意.     

石墨炉原子吸收光谱法测定面制品中铝

目的：建立检测面制品中铝含量的石墨炉原子吸收光谱方法。方法：采用高氯酸-硝酸对食品进行前处理，用石墨炉原子吸收光谱方法对食品中铝进行检验。结果：方法的线性范围在0．050～0．80mg/L，使用新原理进行曲线拟合，标准各点均分布在曲线上，相关系数达到1．0000。铝的特征浓度是5．90μg／L。面制品中铝含量测定回收率为93．7％-104．5％，RSD为3．80％。结论：本方法简单，快速和准确，值得推广使用。     

Comparative study of determination of lead in foods by direct ashing and MIBK extraction flame atomic absorption spectrometry methods

目的 本研究采用火焰原子吸收光谱法测定食品中的铅.通过对比直接火焰法与4-甲基-2-戊酮(M1BK)萃取法对测定铅的灵敏度、重复性、最佳测定条件及线性范围进行了研究.方法 灰化样品,对比直接测量法(MIBK)与萃取法检测灵敏度差异;铅标准溶液在0～3.00 mg/L时,曲线成线性关系,相关系数在0.999 0以上.结果 铅浓度在0～0.3 mg/L时,2种方法对比,相对误差在0.50％～2.66％之间.直接法回收率为97.44％～98.68％,萃取法回收率为93.70～97.29％.结论 2种方法都可用于测定食品中的铅,结果满意.     

食品中铅的红外消解-氢化物发生-原子吸收光谱测定法

目的 建立食品中铅的红外消解-氢化物发生-原子吸收光谱测定法.方法 以盐酸-铁氰化钾-硼氢化钾反应体系,将铅氧化为Pb4 ,导入电热石英原子化器,采用高性能空心阴极灯作光源,进行原子吸收光谱检测.结果 该方法的检出限为0.070μg/L,线性范围为0～16μg/L,相关系数为0.999 5,标准溶液的RSD小于1.92%,样品溶液的RSD小于3%,平均加标回收率为97%.结论 该方法操作简便,试验成本低,适于基层卫生检测机构对食品中微量铅的常规检测.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅和镉

[目的]建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定土壤中铅和镉的分析方法。[方法]土壤样品研磨过100目筛,用硝酸-氢氟酸-过氧化氢混合消解液微波消解后,石墨炉原子吸收光谱测定。[结果]铅浓度为5.0~40.0μg/L、镉浓度为0.20~2.00μg/L时,石墨炉原子吸收光谱测定土壤中铅和镉的方法线性良好,相关系数均为0.9999。铅和镉的方法定量检出限分别为5.0、0.040mg/kg。加标回收率为90.0%~110.0%,相对标准偏差为4.1%~6.9%,标样的测定结果在不确定度范围内。[结论]该方法简便、快速,基体干扰少,结果准确,适用于土壤中铅、镉含量的测定。