药学干预对喹诺酮类药物使用合理性的影响

目的：探讨药学干预对喹诺酮类药物使用合理性的影响。方法：选取2019年9月～2020年9月我院开展药学干预前采取喹诺酮类药物治疗的426例患者为对照组；2020年10月～2021年11月开展药学干预后采取喹诺酮类药物治疗的426例患者为观察组。对比两组用药不合理情况及不良反应发生率。结果：观察组用药量不合理（0.70%）、联合用药不合理（0.47%）、用药禁忌（0.23%）、适应症不符（0.70%）、给药频次不合理（0.94%）低于对照组（2.58%、2.11%、2.35%、3.05%、3.29%），差异有统计学意义，P<0.05；观察组不良反应发生率为1.64%，低于对照组的4.23%，差异有统计学意义，P<0.05。结论：药学干预能提高喹诺酮类药物使用合理性，减少不良反应的发生。     

磁性附着体在口腔修复中的临床价值

目的：探讨口腔修复中采用磁性附着体的临床应用价值。方法：选取我院2011年10月-2012年10月接收的牙列缺损行覆盖义齿修复的患者69例，利用口内残根残冠或余留牙安置磁性附着体，均行基牙准备、根帽制作、义齿制作、义齿试戴与完成等覆盖义齿修复，于修复前、修复完成后以及修复4周后测定患者的咀嚼效率与固定力，并记录不良反应情况，判定磁性附着体的临床效果。结果：修复前患者咀嚼效率为（0.35±0.10）、固定力为（1.4±0.09），修复完成后患者咀嚼效率为（0.70±0.23）、固定力为（4.21±0.35），修复前后比较差异显著（P〈0.05）；修复4周后与修复完成后的咀嚼效率与固定力比较无显著差异（P〉0.05）；69例患者出现4例不良反应，不良反应发生率为5.6%。结论：口腔修复中采用磁性附着体，可有效改善患者的咀嚼效率与义齿固定力，且不良反应发生率低，具有较高的临床应用价值，值得推广。     

双黄连注射剂药物不良反应的探讨和研究

目的：探讨和研究双黄连注射剂临床应用出现的不良反应及其影响因素。方法：选取我院2013年10月至2014年10月期间应用双黄连注射剂的临床病历,出现不良反应的患者13例,对其进行回顾性分析。结果：13例使用双黄连注射剂出现不良反应的患者,男性（8例）多与女性（5例）,超量用药和合并用药都会影响到不良反应的发生。结论：双黄连注射剂适用于上呼吸道、扁桃体、咽炎、肺炎的治疗,要想保证其在临床上的应用效果,必须保证药物使用的安全性,以此来预防不良反应的发生。     

脊柱康复床治疗腰椎间盘突出症的疗效及安全性

目的：评价脊柱康复床治疗腰椎间盘突出症的疗效及安全性。方法选取选取2013年2月-2014年3月期间我院收治的100例腰椎间盘突出患者作为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组50例。治疗组给予脊柱康复床治疗，对照组传统推拿方法进行治疗。结果治疗组有36例患者治愈，治愈率为72%，而观察组仅28例治愈，治愈率为56%，两组患者治愈之间相比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者治疗总有效病例数为47例，总有效率为94%；对照组患者治疗总有效病例为39例，总有效率为78%，两组患者治疗总有效率之间相比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组共出现3例不良反应，总不良反应率为6%；对照共出现2例不良反应，总不良反应率为4%，两组患者不良反应发生率之间相比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论脊柱康复床治疗腰椎间盘突出症安全有效，值得临床推广与应用。     

紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床疗效。方法 2010年10月—2014年3月我院收治的晚期胃癌患者68例,随机分成实验组和对照组各34例,实验组使用紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗,对照组使用常规治疗方法。结果68例患者中,所有患者均出现不同程度的头昏乏力等症状,实验组出现血便症状8的占23.53%。肝脾肿大6例,占17.65%;浅表淋巴结肿大7例,占20.59%;对照组出现血便症状12例,占35.29%。肝脾肿大10例,占29.41%;浅表淋巴结肿大10例,占29.41%;实验组和对照组的疼痛质量中0-4分所占比率分别是70.59%和50%,χ2=3.963。P=0.040,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组肿瘤大小比较结果 ：实验组有效13例（38.23%）,显效18例（52.94%）,无效3例（8.80%）,总有效率91.20%。对照组有效9例（26.47%）,显效14例（41.47%）,无效11例（32.35%）,总有效率67.65%。χ2=5.963。P=0.015,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应结果：实验组不良反应发生6例,占17.65%,且都可以耐受。对照组不良反应发生13例,占38.24%,不可耐受。结论紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶可有效治疗胃癌晚期,临床治疗效果较好,安全系数高,不良反应少且可耐受,有效提高患者的生活质量,可用于临床推广。     

A＋C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗上市后安全性研究

目的对A＋C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（Group A and C Meningococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine，MPCV．AC）进行上市后安全性评价，为在人群中应用提供参考。方法2011年10月～2012年9月，在广州市采用分层随机抽样方法抽取5月龄～5岁受种儿童，连续随访3天，主动监测不良反应发生情况。采用整群随机抽样方法，对受种儿童进行被动监测，观察接种后MPCV．AC不良反应发生情况。结果主动监测262名受种儿童，5N23月龄婴幼儿（60人）未观察到不良反应，2～5岁儿童7人（3．4653％，7/202）出现轻度局部不良反应。10356名被动监测儿童接种MPCV-AC后，19例（0．1835％）报告轻度局部反应（主要为硬结和红、肿），9人（0．0869％）出现全身反应。结论儿童接种MPCV-AC有良好的安全性。     

纳米银敷料结合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗烧伤残余创面的疗效观察

目的：探讨纳米银敷料结合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗烧伤残余创面的临床效果。方法选取我院自2011年10月-2013年10月收治的76例出现烧伤残余创面患者随机分为观察组与参考组,各为38例,观察组患者采用纳米银敷料结合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗,参考组患者采用无菌石蜡油纱布联合生理盐水换药,比较两组患者创面愈合时间、感染例数、治疗7d时创面细菌培养情况及药物不良反应。结果参考组患者创面愈合时间明细小于观察组（P〈0.05）;参考组患者出现13例感染,感染率为34.2%,观察组患者出现3例感染,感染率为7.9%,数据比较有统计学意义（P〈0.05）;参考组患者7 d时创面细菌检出率明显高于观察组（P〈0.05）;两组患者药物不良反应比较无统计学意义（P〉0.05）。结论采用纳米银敷料结合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗烧伤残余创面,抗菌作用显著,能够促进创面修复,值得推广使用。     

碘造影剂在CT增强扫描中的护理体会

目的：探讨碘造影剂在CT增强扫描中的护理措施及护理效果。方法：选取600例需进行CT增强扫描的患者为研究对象,其中34例患者行常规护理（对照组）,566例患者在常规护理的基础上进行精细护理（观察组）,包括心理护理、静脉注药护理、过敏反应的预防和处理、造影剂渗漏的预防和处理。比较两组患者不良反应的发生情况。结果：观察组出现周身发热189例（33.39%）,感喉部烧灼紧束10例（1.77%）,12例（2.12%）出现轻度恶心、呕吐,12例（2.12%）扫描结束后出现局部皮肤瘙痒、荨麻疹样皮疹,10例（1.77%）患者发生渗漏,其中2例渗漏严重,导致扫描失败;其余注射顺利,全部患者无严重不良反应发生。对照组出现周身发热15例（44.12%）,感喉部灼烧紧束3例（8.82%）,3例（8.82%）患者出现轻度恶心、呕吐,4例（11.76%）扫描结束后出现局部皮肤瘙痒、荨麻疹样皮疹,2例（5.88%）患者扫描结束后出现全身皮肤瘙痒、荨麻疹,4例（11.76%）患者发生渗漏,均较严重致扫描失败;2例（5.88%）患者出现轻度耳、喉头水肿。观察组不良反应发生情况显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在CT增强扫描时采取精细护理能够有效降低不良反应的发生情况,利于CT增强扫描的顺利完成。     

应用瑞格列奈治疗2型糖尿病患者的临床分析

目的：探讨采用瑞格列奈治疗2型糖尿病患者的临床疗效及其安全性评价。方法：对本院内科2011年06月至2013年06月收治的122例2型糖尿病患者的临床资料进行回顾性分析，122例患者通过随机数表的方法随机分成两组，常规组61例患者采用临床常规方法进行治疗，研究组61例患者在常规治疗方法的基础上给予瑞格列奈进行治疗，观察和比较两组患者临床治疗的效果以及不良反应发生情况。结果：研究组患者的总有效率为91.80%（56/61），常规组患者的总有效率为80.33%（49/61），两组患者的总有效率差异显著，具有统计学意义（P<0.05）；研究组患者临床治疗的不良反应率8.19%（5/61），常规组患者临床治疗的不良反应率8.19%（5/61），两组患者的不良反应率差异不显著，不具有统计学意义（P<0.05）。结论：内科临床上采用瑞格列奈治疗2型糖尿病患者的临床疗效显著，与临床上常规治疗方法相比为出现显著的不良反应，对患者的肝、肾脏功能也未见明显损害，因此该方法值得推广使用。     

输卵管堵塞介入治疗中精细化护理干预模式应用的价值

目的：：分析输卵管堵塞介入治疗中精细化护理干预模式应用的价值。方法：于我院2015年1月至2015年10月期间收治的输卵管堵塞患者中选取110例，所有患者均接受介入治疗，随机将其分为研究组和对照组，每组55例。给予对照组常规护理，给予观察组精细化护理干预，观察两组输卵管再通率、不良反应发生率及妊娠成功率。结果：研究组不良反应发生率为5.45%明显低于对照组18.18%（P＜0.05）；研究组输卵管再通率达94.87%明显高于对照组51.90%（P＜0.05）；研究组妊娠成功率43.64%明显高于对照组16.36%（P＜0.05）。结论：针对介入治疗的输卵管堵塞患者采用精细化护理效果较常规护理效果更显著，应用价值更高。     

36例新生儿黄疸治疗分析

目的：探讨新生儿黄疸的临床治疗效果。方法：回顾分析我院近3年的36例黄疸新生儿的临床资料，随机将患儿分组采取不同的治疗方式，对其中18例行药物治疗（对照组）；另18例在药物治疗的同时加以蓝光治疗（观察组），分析两组新生儿的临床疗效。结果：比较两组治疗的总有效量率，观察组为94.44%、对照组为72.22%，差异存在统计学意义（P＜0.05）；患儿出现的不良反应比较，观察组（11.11%）＜对照组（22.22%），存在统计学差异（P＜0.05）。结论：较常规的药物治疗，蓝光治疗总有效率高，不良反应少，值得临床推广。     

献血不良反应分类规范的修订与应用

目的依据献血不良反应分类指南,对试点采供血机构2017年10月-2018年4月上报的献血不良反应进行评估分级,为完善河北省献血不良反应分类规范提供参考。方法对上报的26例献血不良反应进行评估判断,从反应程度评估、反应类型的肯定程度、反应与献血相关性3方面进行评价。结果在反应程度评估方面,1级（非重度献血不良反应）发生概率最高,占96.15%;在反应类型的肯定程度方面,肯定占69.23%,疑似占15.38%;在反应与献血相关性方面,可能无关（2级）占57.69%,排除了全部其他原因相关性极高（5级）占23.08%,可疑相关（3级）占11.54%,可能相关（4级）占7.69%。结论献血不良反应评估分级增加了判断的准确性和严谨性,有利于管理者根据反应的不同类别与级别进行后续处理,为进一步完善献血不良反应分类分级标准奠定了良好基础。     

2 413例住院患者医院感染与社区感染现患率调查分析 FREE

目的了解某院住院患者医院感染与社区感染现状及抗菌药物使用情况。方法采用床旁调查与病历调查相结合的方法对该院2008年10月 29日住院患者的感染情况进行横断面调查,并填写个案调查表。结果共调查患者2 413例,发现医院感染98例（4.06%）,109例次（4.52%）;发现社区感染 574例（23.79%）,609例次（25.24%）。医院感染与社区感染的感染部位均以呼吸道居首位,分别占45.87%和31.53%。医院感染病原菌以金黄色葡萄球菌（20.00%）、鲍曼不动杆菌（10.00%）为主;社区感染病原菌以凝固酶阴性葡萄球菌（15.38%）、金黄色葡萄球菌（13.85%）为主。调查日抗菌药物使用率为39.33%,其中内科抗菌药物使用率为28.66%（364/1 270）,显著低于外科的51.18%（585/1 143）(χ2=127.85,P＜0.01);治疗性用药者病原菌的培养送检率为23.46%（137/584）,内科为36.88%（97/263）,显著高于外科的12.46%（40/321）（χ2=48.01,P＜0.01）。结论该院患者社区感染率较高,应加大对高危部位感染的监测,规范使用抗菌药物,以控制感染的发生     

沂水县中小学生口服碘油丸不良反应调查报道

沂水县是碘缺乏病重点县之一。为有效控制碘缺乏病（IDD），1995年10月在我县对个乡镇开展了中小学生口服碘油丸活动，所取碘油丸系武汉市第四制药厂生产，批号94（W，剂量为0．ig／丸。眼药后部分学生出现以胃肠道反应为主的不良反应，现报道如下。l临床资料1．l一般资料：调查中小学生1102人，发生不良反应235人，占对．32％。男生发病率为19．13％（l肠／554），女生发病率为对．54％（129／548）。出现不良反应最小7岁，最大门岁。未发生不良反应867人，占78‘68％。1．2临床表现：出现不良反应的平均时间为服药后12h，最短者4（）mi…     

重症脑外伤液体疗法的改进与护理配合

目的：研究应用改进后的液体疗法配合优质的护理措施对重症脑外伤患者的临床效果。方法选取我院2012年10月—2014年7月收治的108例重症脑外伤患者，随机分为实验组和对照组，平均每组54例。对实验组患者应用改进后的液体治疗配合优质的细节护理，对照组患者则采用传统的液体治疗配合一般护理。对比分析2组患者临床疗效、治疗期间的不良发应发生率、死亡率以及对重症脑外伤护理模式的满意度。结果实验组54例，治愈47例（87.03%），并发症6例（11.11%），死亡1例（1.85%），对护理模式的满意度为94.4%。对比组54例，治愈40例（74.07%），并发症11例（20.37%），死亡3例（5.55%），对理模式的满意度为87%，P＜0.05，具有统计学意义。结论对重症脑外伤患者采用改进后的液体疗法配合细节护理措施临床疗效显著改善、患者满意度增高，并能有效降低患者不良反应发生率及死亡率。     

米索前列醇在预防产后出血中的临床应用价值探讨

目的探讨米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法选取我院2008年9月～2009年7月收治的120例产妇的临床资料,随机分为米索前列醇组（60例,治疗组）和缩宫素治疗组（60例,观察组）,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果治疗组患者3例发生产后出血,产后出血率为5%,产后2h平均出血量为（132.5±3.2）ml;对照组患者11例发生产后出血,产后出血率为18.33%,产后2h平均出血量为（205.8±4.3）ml。两组患者在产后出血发生率和产后2h出血量比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组有5例患者出现不良反应,不良反应发生率为8.33%;对照组有6例患者发生不良反应,不良反应发生率为10%。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论口服米索前列醇可以明显地减少产妇产后出血的发生率和出血量,而且不良反应的发生率比较低,临床疗效满意,值得在临床推广。     

角膜溃疡清创联合羊膜覆盖术治疗真菌性角膜炎的临床效果观察

目的：探究角膜溃疡清创联合羊膜覆盖术治疗真菌性角膜炎的临床效果。方法：选择2015年10月-2016年5月来我院就诊的8例真菌性角膜炎患者为研究对象。对其进行角膜溃疡清创联合羊膜覆盖术与药物治疗，观察患者治疗效果，不良反应情况，治疗时长以及视力提升情况。结果：经治疗后，治疗有效率为87.5%。患者治疗平均疗程为（23.5±1.7）d。在治疗前，平均视力为（0.15±0.02），治疗后，平均视力为（0.51±0.03）。P＜0.05.在治疗期间内，患者未出现不良反应。结论：对于真菌性角膜炎者，使用角膜溃疡清创联合羊膜覆盖术进行治疗，可以取得满意效果，缩短治疗时间，提升视力，值得进一步在临床治疗中推广使用。     

PHGF不良反应13例分析

促肝细胞生长素 (ＰＨＧＦ)系自乳猪肝中提取的多肽核酸混合物 ,具有促进肝细胞ＤＮＡ合成和有丝分裂作用 ,近年发现其还有抗纤维化 ,抑制肝癌细胞株和ＨＢＶ转染细胞分泌病毒抗原等作用 ,故临床广泛应用于各种急慢性肝病的辅助治疗[1] 。本文总结我院1992年以来应用ＰＨＧＦ治疗肝脏疾病的不良反应发生情况。1　临床资料本组 891例用药者中 ,共出现不良反应 13例 ,占同期用药者的 1 4 6 % ,13例中婴幼儿 7例 ,18～ 4 0岁2例 ,50岁以上 4例 ;女性 9例 ,男性 4例。用药第 1周内发病 10例 ,症状持续 4ｈ～ 3ｄ ,经观察自行缓解 9例 ,加抗过敏…     

普拉克索治疗帕金森的临床疗效与安全性探讨

目的：对普拉克索治疗帕金森病进行临床疗效与安全性的探讨。方法将我院2009年10月—2014年3月收治的帕金森患者94例分为观察组与对照组，分别给予口服普拉克索治疗和美多巴治疗，对比两组的临床疗效和安全性。结果两组患者经1个疗程的治疗，观察组患者总有效率达到82.98%，与对照组（53.19%）相比具有统计学差异（P<0.05）；观察组治疗后HAMD平均评分为（10.49±5.38）分，对照组为（18.39±6.49）分，二者相比具有统计学差异（P<0.05）；观察组不良反应发生率为4.26%，与对照组（21.28%）相比具有显著统计学差异（P<0.01）。结论普拉克索治疗帕金森病临床疗效显著，且安全性高，适合临床推广使用。     

宫内节育器避孕效果分析及不良反应监测

目的:探讨宫内节育器的避孕效果与不良反应,为各站临床计划生育工作的顺利进行提供依据。方法:回顾性分析在我站2008年10月至2013年10月行宫内节育器避孕的女性资料,共120例,分析并总结宫内节育器避孕效果及不良反应。结果:120例女性中,有9例出现带器妊娠、5例因内置节育器而出现感染及7例出现白带量增多。此外,宫内节育器下移31例,占不良反应的25.83%,内置后出现月经异常11例,占不良反应的9.17%,内置后出现腰背痛53例,占不良反应的44.17%,与其他不良反应对比,差异具有统计学意义,P0.05。结论:视行宫内节育器避孕女性的个体差异选配与其宫腔大小相适应的节育器,同时观察并监测节育器内置后女性的身体状况,及早辨别不良反应利于提高宫内节育器的避孕效果及减小引发不良反应的机率。