布地奈德与特布他林联合治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效分析

目的:研究布地奈德与特布他林联合应用在小儿过敏性支气管炎治疗中的临床应用价值。方法:选取2012年6月~2014年6月宁波市江东区福明街道社区卫生服务中心门诊收治的62例过敏性支气管炎患儿并随机平分为两组,每组各31例。两组患儿均接受常规治疗,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德与特布他林联合治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组中25例患儿治疗显效,4例患儿治疗有效,2例无效,总有效率为93.5%;对照组中19例患儿治疗显效,6例患儿治疗有效,6例无效,总有效率为80.6%,观察组治疗有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后肺功能明显改善,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后肺功能改善状况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林联合治疗有利于提高临床疗效、改善患儿肺功能、提升患儿生活质量,安全性较高,值得临床推广应用。     

舒利迭治疗儿童哮喘疗效观察与分析

目的:观察舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效,为儿童支气管哮喘治疗方案的完善提供参考依据。方法:选取支气管哮喘患儿103例,随机分为舒利迭观察组和辅舒酮对照组,治疗期间两组患儿在有急性哮喘症状时按需使用万托林气雾剂,并记录使用次数。比较两组患儿日/夜间症状评分和肺功能改善情况。结果:治疗后,舒利迭观察组53例中,显效34例,有效18例,无效1例,总有效率98.1%;辅舒酮对照组50例中,显效21例,有效21例,无效8例,总有效率84.0%,两组有效率与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组与对照组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭在改善儿童哮喘症状方面取得了肯定的疗效,是治疗儿童支气管哮喘较理想的药物。     

孟鲁司特联合硫酸镁治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合硫酸镁治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将2010年1月—2012年12月在该院住院的毛细支气管炎患儿95例、随机分成治疗组及对照组,其中治疗组60例,对照组35例。两组均给予常规治疗,治疗组则在常规治疗基础上口服孟鲁司特并联合硫酸镁治疗静脉滴注,比较两组患儿治疗后的临床疗效及主要观察指标。结果治疗组总有效率为93.3%、对照组为77.1%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在喘憋缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、平均住院时间天数均低于对照组。组间差异有统计学意义(P<0.05);且患儿在应用孟鲁司特及硫酸镁治疗期间未出现明显不良反应。结论应用孟鲁司特联合硫酸镁治疗小儿毛细支气管炎临床疗效确切,且安全方便,值得在基层医院临床推广。     

孟鲁司特钠对哮喘患儿急性期肺功能与免疫功能的影响

目的研究孟鲁司特钠治疗急性期哮喘患儿的疗效以及对患儿肺功能、免疫功能的影响。方法选取上海杨思医院2016年1月-2017年3月收治的88例哮喘患儿随机分为对照组与研究组各44例,对照组患儿给予常规治疗,研究组患儿在对照组治疗方案的基础上给予孟鲁司特钠进行治疗。治疗1个疗程后对比两组患儿的临床疗效,观察临床症状改善时间,统计并对比两组患儿的肺功能指标及免疫功能指标,以客观评估孟鲁司特钠对于患儿肺功能与免疫功能的影响。结果研究组患儿显效率为63.64%,总有效率为97.73%;对照组患者显效率为31.82%,总有效率81.82%;研究组临床疗效整体优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患儿气促、胸闷及咳嗽症状缓解时间以及哮鸣音消失时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后患儿的肺功能、免疫功能均得到有效改善,组内对比差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患儿肺功能、免疫功能均优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠能够提高临床疗效,促进临床症状的恢复,改善患儿的肺功能与免疫功能。     

硫酸镁吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨硫酸镁吸入治疗毛细支气管炎的有效性及安全性.方法:将85例毛细支气管炎患儿按入院顺序随机分为对照组和观察组.对照组常规综合治疗,观察组在此基础上加用25%硫酸镁25mg/(kg·次)(加生理盐水稀释1.5～2倍,总液量2～4ml)雾化吸入,2～3次/d,吸入治疗仪采用德国百瑞公司生产的PAPY BOY 038型空气压缩泵,通过面罩持续加压雾化吸入药物,观察两组的临床疗效.结果:观察组显效率明显高于对照组,两组差异有显著性(P<0.05);在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间及住院时间等方面与对照组比较差异也有显著性意义及非常显著性意义,见表1(P＜0.05及P＜0.01),且吸入硫酸镁对患儿心率、呼吸、血压均无影响,无一例发生不良反应.结论:吸入硫酸镁治疗毛细支气管炎有确切的治疗效果,且未见不良反应,是比较安全的.     

硫酸镁联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的效果观察

目的探讨硫酸镁联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法150例支气管哮喘患儿随机分为两组各75例,对照组在常规治疗基础上给予强的松治疗,研究组在对照组基础上给予硫酸镁联合布地奈德混悬液治疗。比较两组的临床疗效、炎性因子及肺功能。结果研究组的治疗总有效率为98.67%,高于对照组的88.00%(P<0.05)。治疗后,研究组的IL-2水平高于对照组,IL-17水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的FEV₁、FVC、FEV₁/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论硫酸镁联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘效果显著,可有效改善患儿的炎性因子水平与肺功能。     

卡介苗/纯蛋白衍生物治疗儿童哮喘78例临床效果分析

目的:探讨卡介苗/纯蛋白衍生物治疗儿童哮喘的临床效果。方法:选取2007年1月～2010年10月治疗的78例小儿哮喘患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规治疗组)39例和观察组(常规治疗加卡介苗/纯蛋白衍生物组)39例,对两组患儿的控制效果及治疗前后的外周血T淋巴细胞亚群和肺功能进行检测及比较。结果:观察组的总有效率高于对照组,CD3+、CD4+和CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组,肺功能各项指标改善幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:卡介苗/纯蛋白衍生物在控制儿童哮喘中的效果明显,可显著改善患儿的免疫状态及肺功能。     

雾化吸入硫酸镁治疗毛细支气管炎43例临床分析

目的探讨硫酸镁吸入治疗毛细支气管炎的有效性及安全性.方法将85例毛细支气管炎患儿按入院顺序随机分为对照组和观察组.对照组常规综合治疗,观察组在此基础上加用25%硫酸镁25mg/kg·次(加生理盐水稀释1.5～2倍,总液量2～4ml)雾化吸入,2～3次/d,吸入治疗仪采用德国百瑞公司生产的PAPY BOY 038型空气压缩泵,通过面罩持续加压雾化吸入药物,观察两组的临床疗效.结果观察组显效率明显高于对照组,两组差异有显著性(P＜0.05);在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间及住院时间等方面与对照组比较差异也有显著性意义及非常显著性意义,见表1(P＜0.05及P＜0.01),且吸入硫酸镁对患儿心率、呼吸、血压均无影响,无1例发生不良反应.结论吸入硫酸镁治疗毛细支气管炎有确切的治疗效果,且未见不良反应,是比较安全的.     

孟鲁司特联合糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效观察

目的：探讨口服白三烯拮抗剂孟鲁司特与吸入糖皮质激素联合治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：从某医院哮喘门诊中选择轻、中度哮喘患儿81例,随机分成治疗组41例,对照组40例,在常规吸入糖皮质激素基础上,治疗组加用孟鲁司特,连续使用6个月,比较两组临床疗效及治疗前后肺功能差值的变化。结果：两组临床疗效及治疗前后肺功能差值差异均有显著性（P〈0.05）。结论：孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘疗效优于单纯吸入糖皮质激素。     

穴位注射治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察穴位注射对儿童哮喘的临床疗效。方法:将179例哮喘患儿随机分为穴位注射组(治疗组)、针灸组和对照组,对照组59例接受常规治疗,针灸组60例在常规治疗基础上配合针灸,治疗组60例在常规治疗基础上配合穴位注射,比较3组患儿的临床控制率、总显效率和总有效率。结果:治疗组的临床控制率、总显效率和总有效率均高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:穴位注射治疗儿童哮喘操作简单,效果良好,值得推广。     

硫酸镁治疗小儿哮喘的疗效观察

目的: 探讨硫酸镁治疗小儿哮喘的有效性和安全性。方法: 将50例哮喘患儿作为治疗组, 用25%硫酸镁静脉点滴0. 1~0 .2ml/ (kg·次), 用药浓度为0 5% ~1 5%, 1~3次/d; 对照组25例用氨茶碱静点。结果: 治疗组有效率92%优于对照组有效率72%。结论: 硫酸镁静点治疗小儿哮喘显效快、疗效短、不良反应少, 对患儿安全、有效, 能迅速解除支气管痉挛, 使患儿喘息及伴随症状立即缓解, 肺功能得到改善。     

沙丁胺醇雾化吸入控制婴幼儿哮喘急性发作临床观察

目的:探讨硫酸沙丁胺醇雾化溶液(又名万托林)雾化吸入控制婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法:将52例婴幼儿哮喘急性发作患儿随机分为两组,对照组按照传统治疗方法静脉输入氨茶碱,治疗组采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗组27例中,显效25例,显效率92.59%;对照组25例中,显效15例,显效率60.00%。两组比较差别有显著意义(P<0.01);1周内入院率两组比较治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论:沙丁胺醇雾化吸入控制婴幼儿哮喘急性发作,可有效减轻临床症状,显效快,减少住院率。     

顺尔宁治疗儿童支原体肺炎的疗效及安全性分析

目的:研究支原体肺炎患儿应用顺尔宁治疗的临床效果。方法:回顾分析该院2011年11月~2013年10月收治的98例支原体肺炎患儿临床资料,依据治疗方式将其分为研究组(n=50)、对照组(n=48),对照组患儿应用阿奇霉素静滴、布地奈德雾化吸入,同时予以平喘、祛痰、吸氧、退热等对症处理,研究组在对照组治疗方案的基础上应用顺尔宁口服。观察两组临床疗效,对比两组咳嗽时间、体温下降时间、啰音消失时间、住院时间及肺外并发症的发生情况对比两组治疗前后肺功能、血气分析及不良反应的发生情况。结果:研究组治愈25例,显效21例,总有效率为92.00%,对照组治愈18例,显效19例,总有效率为77.08%,两组相较有统计学差异(P<0.05)。研究组咳嗽时间、体温下降时间、啰音消失时间、住院时间及肺外并发症的发生情况与对照组相较均有统计学差异(P<0.05)。研究组治疗前FEV1、FEV1/FVC、PEF与对照组相较不具有统计学差异(P>0.05),研究组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF与对照组相较有统计学差异(P<0.05)。研究组治疗前血气分析与对照组相较不具有统计学差异(P>0.05),研究组治疗后血气分析与对照组相较有统计学差异(P<0.05)。两组治疗期间均未发生任何不良反应。结论:支原体肺炎患儿应用顺尔宁治疗,不仅能够迅速改善临床症状,同时可以缩短治疗时间,优化PO2、PCO2及肺功能,也无用药所致的不良反应,安全性较高,效果显著,应予推广。     

无热量超短波辅助治疗患儿支气管肺炎的临床疗效观察

目的观察无热量超短波辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取我院自2008年1月-2010年5月收治的96例支气管肺炎患儿随机分为观察组(无热量超短波辅助治疗组)和对照组(常规治疗组)各48例,比较两组患儿的临床疗效。结果①观察组痊愈39例,显效6例,总有效率为93.75%;对照组痊愈32例,显效8例,总有效率为83.33%。两组患儿总有效率比较差异显著(x2=16.452,P<0.01),具有统计学意义。②两组患儿发热消失消失无明显差异(P>0.05);但咳嗽、呼吸困难、湿罗音消失时间比较均有明显差异(P<0.01),具有统计学意义。结论无热量超短波辅助治疗小儿支气管肺炎效果理想,值得推广应用。     

孟鲁司特对儿童哮喘治疗的效果

目的探讨孟鲁司特对儿童哮喘治疗的效果。方法选取我院2010年6月-2012年6月收治的中、轻度哮喘患儿随机分成观察组和对照组,每组各40例。两组均采取常规吸入激素治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特口服,连续治疗12周,观察两组患儿咳嗽、睡眠、喘息、活动受限等临床表现,根据儿童哮喘疗效判断标准评估两组临床治疗效果,并进行肺功能检查。结果经治疗后患儿临床症状均明显改善,观察组临床治疗效果明显优于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论孟鲁司特治疗儿童哮喘能够有效抑制患儿哮喘,起到收缩,控制临床症状,改善患儿肺功能,减少吸入激素的用量,疗效安全、可靠,值得进一步临床研究和推广应用。     

布地奈德与孟鲁司特联合应用治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的:探究布地奈德与孟鲁司特联合治疗小儿支气管哮喘的临床分析。方法:择取2014年8月至2015年12月接收的48例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象,按数字奇偶法分为2组,每组24例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上再给予孟鲁司特治疗,观察两组患儿临床疗效以及肺功能变化情况。结果:治疗组患儿治疗后肺功能与对照组比较,明显较优,差异显著(p0.05);治疗组患儿临床疗效为95.83%,显著优于对照组的79.17%,差异具有统计学意义(p0.05)。结论:对小儿支气管哮喘患儿应用布地奈德联合孟鲁司特治疗,不仅临床疗效显著,且还可改善患儿肺功能情况,值得临床推广与应用。     

顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效

目的:观察顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效及对外周血嗜酸性粒细胞(Eos)的影响。方法:将2010年6月～2011年6月92例小儿哮喘患儿随机分为两组,观察组46例采用顺尔宁联合布地奈德治疗,对照组46例仅采用布地奈德治疗,观察两组的疗效、肺功能及外周血嗜酸性粒细胞的变化。结果:观察组的显效率为93.5%,明显高于对照组的76.1%(P<0.05),而两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后FEV1、PEF水平明显升高(P<0.05),Eos明显降低(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、PEF水平明显高于同期对照组(P<0.05),而Eos明显低于同期对照组(P<0.05)。结论:顺尔宁联合吸入型激素治疗小儿哮喘进行治疗,能够明显提高临床疗效,改善肺功能,降低外周血Eos水平,值得临床推广应用。     

氨茶碱和纳洛酮联合治疗极低出生体重儿呼吸暂停的疗效观察

目的:观察氨茶碱和纳洛酮联合治疗极低出生体重儿呼吸暂停的临床疗效。方法:将130例极低出生体重儿随机分为对照组64例和观察组66例,均用氨茶碱(3 mg/kg·次Q12 h)治疗,观察组加用纳洛酮(0.1 mg/kg·次Q12 h),两组均是微量泵2 h内滴完,连用4天。比较两组48 h内和48～72 h呼吸暂停的次数和时间差异。结果:观察组48 h内显效48例(72.7%),48～72 h内有效16例(24.2%),总有效率97%;对照组48 h内显效30例(46.9%),48～72 h内有效17例(26.6%),总有效率73%。观察组在48 h内显效明显优于对照组(χ2=7.59,P<0.01),两组的总有效率有显著差异性(χ2=11.6,P<0.01)。结论:氨茶碱和纳洛酮联合应用治疗极低出生体重儿的呼吸暂停疗效高于单用氨茶碱患儿。     

硫酸镁治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨硫酸镁治疗小儿哮喘的疗效。方法将我院2009年12月至2010年12月收治的100例支气管哮喘的患者随机分为观察组和对照组,每组50例,2组均采用常规治疗,对照组采用氨茶碱,观察组采用硫酸镁治疗,比较2组患儿的临床疗效,住院时间及不良反应。结果观察组显效32例,有效14例,总有效率为92.0%显著高于对照组的72.0%,P<0.05。且观察组的住院时间、不良反应显著优于对照组,P<0.05。结论硫酸镁治疗小儿哮喘疗效显著,患儿症状缓解快,不良反应少,值得临床扩大使用。     

仙璐贝滴剂治疗儿童分泌性中耳炎的疗效

目的观察探讨仙璐贝滴剂治疗儿童分泌性中耳炎的疗效,总结其临床治疗经验及应用价值。方法取我院2009年8月至2011年8月76例儿童分泌性中耳炎的患儿,随机分成观察组与对照组,各38例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用仙璐贝滴剂治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组显效20例,有效16例,无效2例,总有效率为94.7%;对照组显效17例,有效13例,无效8例,总有效率为78.9%,两组疗效对比有明显差异(P<0.05),具有统计学意义;两组患儿的治疗疗程比较有明显差异(P<0.05),具有统计学意义;两组患儿治疗后均无明显的不良反应。结论仙璐贝滴剂治疗儿童分泌性中耳炎的疗效明显,比常规治疗占有优势,可以显著缓解临床症状,缩短疗程,无明显不良反应,安全可靠,值得临床合理推广。