更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的疗效观察

目的:探讨观察更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的疗效及分析对比.方法:挑选40例急性病毒性脑炎患者并根据患者治疗方法分为两组,对照组给予更昔洛韦治疗,研究组给予更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗;观察并比较两组疗效.结果:研究组的治疗总有效率(95.00％)明显高于对照组(70.00％),P<0.05;而对照组的发热、昏迷及抽搐消失时间均长于研究组,P<0.05.结论:急性病毒性脑炎应用更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗疗效优于单一使用更昔洛韦治疗,可以提高患者的临床疗效,使患者的发热、昏迷及抽搐时间减少,值得临床推广应用.     

奥利达和更昔洛韦联合治疗急性病毒性脑炎

目的探讨奥利达联合更昔洛韦治疗急性病毒性脑炎的疗效.方法将120例病毒性脑炎患儿随机分为两组,对照组应用胞二磷胆碱和病毒唑,治疗组应用奥利达和更昔洛韦.结果治疗组疗效明显高于对照组,后遗症发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论奥利达与更昔洛韦联合治疗急性病毒性脑炎患儿的疗效显著.     

更昔洛韦联合免疫球蛋白治疗小儿急性病毒性脑炎疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合免疫球蛋白（IVIG）在治疗小儿急性病毒性脑炎（AVE）中的作用。方法：对82例小儿AVE患者,按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予更昔洛韦治疗,而观察组给予更昔洛韦联合IVIG治疗,对两组的临床疗效指标进行观察。结果：观察组在疗效及病程方面明显优于对照组,未见明显不良反应,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：更昔洛韦联合IVIG是治疗急性病毒性脑炎的一种安全有效的措施,优于单用更昔洛韦治疗,具有重要价值,值得临床推广。     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

目的 观察更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 将64例病毒性脑炎患儿随机分为观察组32例和对照组32例,对照组静脉滴注更昔洛韦,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b肌肉注射.结果 观察组总有效率为90.63%,明显优于对照组的68.75%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 干扰素联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,值得临床推广.     

奥利达和更昔洛韦联合治疗急性病毒性脑炎

目的:探讨奥利达联合更昔洛韦治疗急性病毒性脑炎的疗效。方法:将120例病毒性脑炎患儿随机分为两组,对照组应用胞二磷胆碱和病毒唑,治疗组应用奥利达和更昔洛韦。结果:治疗组疗效明显高于对照组,后遗症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:奥利达与更昔洛韦联合治疗急性病毒性脑炎患儿的疗效显著。     

更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎80例临床疗效分析

目的分析更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选取80例单纯疱疹病毒性角膜炎患者并分为观察组和对照组,给予观察组更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗,对照组单纯使用更昔洛韦眼用凝胶治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组的总有效率明显优于对照组,且复发率明显低于对照组;两组患者在视力方面治疗前后差异均较大,且治疗后观察组的视力平均值明显高于对照组,P0.05。结论更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎临床疗效显著。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎38例疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法将68例病毒性脑炎患儿随机分为2组,治疗组38例应用更昔洛韦,对照组30例应用病毒唑,7~10 d为一疗程。结果2组患儿的临床疗效治疗组和对照组总有效率分别为92%和83%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、头痛、呕吐、抽搐、意识障碍、等消失时间均较对照组明显缩短(P<001)。结论更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效较好,毒副作用少,值得临床推广应用。     

更昔洛韦眼用凝胶在单纯疱疹病毒性角膜炎中应用的效果观察

目的 观察更昔洛韦眼用凝胶在单纯疱疹病毒性角膜炎中的临床应用效果.方法 选择我院2010年1月至2012年2月诊断和治疗的单纯疱疹病毒性角膜炎患者87例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组.其中对照组42例,给予口服阿昔洛韦、重组人干扰素α-2b滴眼液及阿昔洛韦滴眼液交替滴眼,结膜下注射利巴韦林治疗;观察组45例加用更昔洛韦眼用凝胶点眼治疗;比较两组的临床应用效果.结果 观察组的总有效率为97.8％,对照组为81.0％,两组比较,前者明显高于后者,且有显著性差异(X2=4.9409,P＜0.05);观察组的不良反应发生率为4.4％,对照组为7.1％,组间无显著性差异(X2=0.0063,P＞0.05).结论 更昔洛韦眼用凝胶在单纯疱疹病毒性角膜炎中的临床应用效果满意,且安全性可靠,是首选的药物治疗方案之一.     

小儿手足口病两组治疗方案的疗效比较研究

目的对比观察保定市传染病医院常用两组治疗小儿手足口病方案的临床疗效。方法将60例初诊为普通型手足口病患儿随机分为两组,每组30例,一组给予更昔洛韦联合痰热清注射液治疗（治疗1组）,一组给予更昔洛韦联合西咪替丁（治疗2组）,对比两组患儿的临床疗效及不良反应的发生率。结果治疗1组热退、疱疹消退以及口腔溃疡愈合时间均明显短于治疗2组（P〈0.05）;治疗1组的显效率为83.3%,总有效率为93.3%,明显高于治疗2组的73.3%和83.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗过程中均无严重不良反应发生。结论更昔洛韦联合痰热清注射液治疗小儿手足口病的临床疗效优于更昔洛韦联合西咪替丁,不良反应小,值得在临床中推广应用。     

更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液联合治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床研究

目的对更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液联合治疗小儿传染性单核细胞增多症（IM）的疗效进行评价。方法将60例确诊为IM的患儿随机分为治疗组（30例）和对照组（30例），治疗组联合应用更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液治疗；对照组仅给予利巴韦林治疗。比较两组疗效。结果治疗组总有效率为96．7％，对照组总有效率为56．7％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液联合治疗小儿IM可提高疗效、缩短疗程及促进免疫功能的恢复。     

更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱病毒性角膜炎疗效观察

目的观察局部使用0.15%更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选取单纯疱疹病毒性角膜炎患者46例,随机分为治疗组24例（24只眼）,局部点用0.15%更昔洛韦眼用凝胶,4次/d,疗程7d;对照组22例（22只眼）,局部点用0.1%阿昔洛韦滴眼液,1次/2h,疗程7d。结果治疗组与对照组有效率分别为91.67%和63.64%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论0.15%更昔洛韦眼用凝胶比0.1%阿昔洛韦滴眼液具有更好的治疗效果。     

大剂量丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗重症病毒性脑炎疗效观察

目的探讨静脉注射丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗重症病毒性脑炎的疗效。方法56例重症病毒性脑炎患儿随机分为治疗组和对照组，每组28例。治疗组在常规综合治疗基础上采用大剂量丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗，对照组采用常规综合治疗加用病毒唑抗病毒治疗，并对2组的临床疗效及药物副作用进行观察。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．05），2组基本无明显副作用。结论大剂量静脉注射丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗重症病毒性脑炎安全，疗效好。     

重组人干扰素联合更昔洛韦眼用凝胶治疗维持性血液透析并发单纯疱疹病毒性角膜炎的临床研究

目的 探讨重组人干扰素联合更昔洛韦眼用凝胶治疗维持性血液透析并发单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)患者的临床疗效.方法 将39例维持性血液透析并发HSK患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组19例(36眼),每天眼部滴用更昔洛韦眼用凝胶,1滴/次,6次/d,疗程21 d,同时联合使用重组人干扰素α-1b眼水点眼,1滴/次,4次/d,疗程21d;对照组20例(37眼),单用更昔洛韦眼用凝胶,用法及疗程与治疗组相同.比较两组的总有效率和复发率.结果 治疗组治愈20眼,好转9眼,无效7眼,总有效率为80.56％(29/36);对照组治愈10眼,好转11眼,无效16眼,总有效率为56.76％(21/37).两组总有效率比较差异有统计学意义(x2=7.043,P=0.030).治疗组治疗后6个月内8眼复发,复发率为22.22％( 8/36);对照组17眼复发,复发率为45.95％(17/37).两组复发率比较差异有统计学意义(x2=4.560,P=0.033).结论 应用重组人干扰素联合更昔洛韦眼用凝胶治疗维持性血液透析并发HSK患者相对疗效较好,复发率相对较低.     

更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎的疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎的疗效。方法治疗组采用更昔洛韦5-10mg／kg．d静脉滴注;常规治疗组采用阿昔洛韦5-10mg／kg．d静脉滴注。两组病例各30例,分析治疗效果。结果治疗组总有效率97％,常规治疗组总有效率87％。结论更昔洛韦治疗儿童流行性腮腺炎疗程短,见效快,无毒副作用。     

更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎的效果对比及对血清相关指标的影响

目的对比更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎的效果,并分析对血清相关指标的影响。方法选取我院2013年3月至2015年5月收治的病毒性角膜炎患者152例,随机分为观察组和对照组,各76例。对照组采用阿昔洛韦滴眼液,观察组采用更昔洛韦眼用凝胶。比较两组患者的临床效果及血清相关指标。结果观察组的临床总有效率为96.05%,显著高于对照组的81.58%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3天、一周、两周后,两组的NO、GSH-Px、Zn值均依次增大,MDA和EGF值均依次减小,观察组的变化幅度优于对照组(P<0.05)。结论更昔洛韦眼用凝胶治疗病毒性角膜炎的疗效优于阿昔洛韦滴眼液,且对血清相关指标的影响更明显。     

更昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹的疗效观察

目的探讨更昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹的临床疗效。方法带状疱疹120例分为两组,治疗组62例,给予静脉注射更昔洛韦注射剂0．25g加5％的葡萄糖250ml,联合氦．氖激光治疗,1次／d,连续7d。对照组58例,给予静脉注射更昔洛韦注射剂0．25g加5％的葡萄糖250ml,1次／d,连续7d。观察两组疗效。结果治疗组的疗效显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论更昔洛韦联合氦．氖激光治疗带状疱疹疗效显著,疼痛缓解时间缩短,病情恢复迅速。     

更昔洛韦治疗小儿手足口病90例临床对照研究

目的观察更纾洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将180例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,各90例。两组均给予口服维生素C、补液、对症等常规治疗,同时治疗组给予更昔洛韦5mg／（kg·d）加入液体中静脉滴注,对照组给予利巴韦林10～15mg／（kg·d）加入液体中静脉滴注,观察两组的临床症状、体征及不良反应。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早（P〈0．05）;治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为82．2％（P〈0．05）;两组均未见明硅不良反戊。结论更昔洛韦治疗小儿手足口病具有疗效显著、疗程缩短的特点,且无不良反应。     

氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶对单纯疱疹病毒性角膜炎病人的影响

目的:观察氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶对单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)患者视力恢复及角膜愈合的影响。方法 :选取90例我院收治的HSK患者(2018-05～2019-04),按照治疗方案不同分组,每组45例(45只眼)。对照组采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,观察组采用0.02%氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶治疗。比较两组疗效、角膜愈合时间、治疗前后疼痛程度(VAS评分)及裸眼视力(UCVA)。结果 :观察组总有效率(95.56%)较对照组(82.22%)高(P0.05);观察组角膜愈合时间较对照组短(P0.05);治疗后观察组VAS评分较对照组低,UCVA较对照组高(P0.05)。结论 :氟米龙眼液联合更昔洛韦眼用凝胶治疗HSK疗效确切,可有效缓解疼痛,促进角膜愈合,改善患者视力水平。     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗病毒性脑炎的疗效观察

目的：观察更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法：将120例病毒性脑炎患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组在降颅内压、降温、止痉、补液、补充电解质、保护胃黏膜及支持治疗基础上,应用更昔洛韦及大剂量静注丙种球蛋白治疗;对照组在降颅内压、降温、止痉、补液、补充电解质、保护胃黏膜及支持治疗基础上,应用更昔洛韦治疗。结果：治疗组发热、头痛、呕吐、精神行为异常等临床症状缓解时间与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗病毒性脑炎的临床疗效优于单用更昔洛韦。     

更昔洛韦治疗贝尔麻痹的临床观察

目的评价更昔洛韦治疗贝尔（Bell）麻痹的疗效。方法选择贝尔麻痹患者63例,随机分为两组,常规治疗组32例和更昔洛韦组31例。常规治疗组予以激素、维生素治疗;更昔洛韦组在常规治疗的基础上加用更昔洛韦。结果治疗2周后,更昔洛韦组总有效率为94％,常规治疗组为77％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论更昔洛韦是治疗贝尔麻痹的有效药物,而且未发现明显的不良反应。