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相似文献
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1.
猪肉及罐头中己烯雌酚的高效液相色谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
HPLC法测猪肉及罐头中己烯雌酚,色谱柱为C(18)径向加压柱,流动相为乙醇和水(99+1),紫外检测波长280nm。该法的回收率在97.0%~101.5%之间,变异系数为2.1%~5.1%,最小检出量为0.02μg。  相似文献   

2.
反相高效液相色谱法测定奶粉中的烟酸和烟酰胺   总被引:5,自引:1,他引:4  
杨金宝  鄂来明 《营养学报》1996,18(1):114-119
本文采用反相高效液相色谱法,经过对样品进行热水草取、酸性沉淀蛋白质等简单的前处理,用15cm×4.6mmC18色谱柱分窝,流动相为7.1%甲醇、3.0%异丙醇、9.1%的0.005mil辛烷磺酸钠水溶液(高氯酸调pH=2.10),紫外261nm检测,采用标准加入法进行定量分析。本方法变异系数CV%=1.59,回收率范围93.43%~101.51%。烟酸的最低检出限为4.0×00-10g;烟酰胺的最低捡出限为5.2×10-10g。  相似文献   

3.
高效液相色谱测定水源水中西维因   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文报告一种利用高效液相色谱测定农药西维因的方法。该法采用C8柱,30℃,以甲醇+水=60+40为流动相,检测波长280nm。检出限为2.5ng,在0.5-15.0ug/ml浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9993。回收率为90.4%-99.0%,与其他方法相比,具有操作简便,灵敏度高等优点。  相似文献   

4.
本试验所用氯制剂由内蒙古三联化工股份有限公司生产,有效氯含量为5.06%。我们对其杀灭微生物效果与稳定性进行试验观察,现将结果报告如下。1 方 法1.1 定量杀菌试验采用悬液法。试验时,分别将大肠杆菌(8099)、金黄色葡萄球菌(ATCC6538)和枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽胞的含1%蛋白胨悬液0.1ml与消毒液(阳性对照为磷酸盐缓冲液)5ml混匀,作用至预定时间。取0.5ml菌药混合液,加入到4.5ml相应中和剂(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌为含0.3%硫代硫酸钠和2%吐温-80的PB…  相似文献   

5.
于1994年1月对河南省某农村进行了HCV感染的横断面调查,并于其后第8和第14个月进行了2次随访调查。结果表明,1994年1月该人群抗-HCV阳性率为26.6%(164/692),其中,有献浆史者抗-HCV阳性率(86.6%)显著高于无献浆史者(3.2%,P<0.01);献浆次数、年限与抗-HCV阳性率之间存在正效应剂量,反应关系(P<0.01)。随访期间,有献浆史者HCV的新感染率(22.6%)显著高于无献浆史者(0.2%,RR=95.0,P<0.01);一方为抗,HCV阳性的配偶的HCV新感染率(11.1%)较双方均为抗-HCV阴性的配偶(3.5%)高3倍以上(RR=322,P>0.05);3名新感染者与其配偶(原为HCVRNA阳性)的HCV基因型一致,且其中1名新感染者无经血暴露史,提示经性传播的可能性。该人群抗-HCV年阴转率为1.0%,年阳转率为1.6%;27.5% ̄41.6%的HCV感染者伴有ALT异常。结论:献血浆是当地人群HCV感染的主要危险因素,并可能存在性传播。  相似文献   

6.
高效液相色谱法分离测定化妆品中凯松和对羟基苯甲酸酯   总被引:8,自引:1,他引:7  
采用反相高效液相色谱法,同时测定化妆品中凯松和对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯等5种防腐剂。色谱柱:10μmYWG-C18柱;流动相:甲醇-四氢味喃-水(60:50:100V/V),紫外检测波长为280nm,样品用流动相超声提取,各组分回收率为90.4%~108.3%,相对标准偏差为1.0%~7.5%。  相似文献   

7.
土壤全锗的催化极谱测定法   总被引:1,自引:0,他引:1  
锗与茜素红在硫酸介质中,当有钒(Ⅳ)存在时能产生灵敏度较高的二阶导数催化极谱波,峰电位在-0.54V(vs.SCE)。在1.0×10-5~6.0×10-1μg/ml范围内线性良好,检测限为1.0×10-5μg/ml锗(Ⅳ)。在0.003、0.03、0.3μg/mlGe(Ⅳ)浓度下,RSD(%)分别为1.8%、0.9%、1.3%。在EDTA-Vc掩蔽下,土样中的锗可不经分离而直接测定,回收率为90.9±3.4%。  相似文献   

8.
采用VA-90气态原子化装置与WFX-1D原子吸收分光光度计联用测定饮料中铅,采用HCl-NaBH4-K3Fe(CN)6体系,经L9(34)正交试验选择最佳实验条件为:NaBH420g/L,K3Fe(CN)6100g/L,HCl1.5ml,氩气流量为0.8L/min。在0~100μg/L范围内,相关系数r=0.9996,回收率为94.1%~107.5%,R·S·D%=3.3~5.2特征浓度和检出限分别为1.29μg/L/1%和0.049μg/L。干扰试验表明,Sn、Hg、Cr、Cu、Mn在500μg/L以下,Zn、As、Fe、Ni、Ag在1000μg/L以下,不干扰测定  相似文献   

9.
尿2-硫代噻唑烷-4-羧酸的反相高效液相色谱法研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
简乐 《卫生研究》1995,24(5):257-259
应用反相高效液相色谱法(分离柱:UtrasphereTMODSC-18)对二硫化碳(CS2)代谢产物2-硫代噻唑烷-4-羧酸(TTCA)进行了测定条件优选。以流动相为甲醇(14%)、冰乙酸(1. 5%)和水(84. 5%);流速1. 5ml/min;紫外线检测波长272nm时分离检测效果最好。同时,对尿样前处理方法也进行了探讨。本法平均回收率98. 9%,最小检出量0. 008ng,TTCA浓度在0~200mg/L范围内呈直线相关(r=0. 9996)是CS2生物监测的良好方法。  相似文献   

10.
研究了车间空气中二氯丙烷两种异构体的炭管采集,二硫化碳溶剂解吸,聚乙二醇-6000通用柱分离的气相色谱测定方法。该法精密度高,相对标准偏差低于2.7%,线性关系好,解吸效率达90%以上,样品保存7天无明显变化,方法检测限1,2-二氯丙烷和1,3-二氯丙烷分别为1.0×10-3g/L、2.0×10-3g/L(液体进样1.0μl)。最低检出空气中浓度分别为0.5和1.0mg/m3。  相似文献   

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