达克宁栓联合伊曲康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

目的 为观察评价达克宁栓联合伊曲康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效.方法 采用我科门诊2004年1月～7月72例外阴阴道假丝酵母菌病患者.随机分为两组,观察组42例,采用达克宁栓联合伊曲康唑二种药物治疗.对照组30例,单纯采用达克宁栓400mg治疗.结果 治疔7～10d随访结果表明,研究组治愈显效率为100%;对照组为86.67%.结论 达克宁栓联合伊由康唑具有强大的抗真菌治疗性能力,大大提高疗效,值得临床推广应用.     

伊曲康唑治疗老年念珠菌性阴道炎40例疗效观察

目的:探讨伊曲康唑治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效。方法:80例老年念珠菌性阴道炎患者随机分成两组,对照组40例采用达克宁栓剂每晚1次阴道给药;治疗组40例采用伊曲康唑,每天200mg,1次口服,疗程均为1周。结果:停药1周后,治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率80.0%;停药4周后,治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率70.0%,停药后1周及4周治疗组总有效率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:伊曲康唑治疗念珠菌阴道炎疗效好、复发率低,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

米可定泡腾片等治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果

目的:观察分析米可定泡腾片联合伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果。方法:选取我院2014年2月-2015年2月收治的50例复发性念珠菌性阴道炎患者,运用双色球随机分组法分为观察组(n=25)和对照组(n=25),对照组患者采用米可定泡腾片阴道内置治疗,观察组患者采用米可定泡腾片联合伊曲康唑胶囊治疗,观察两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗有效率96.00%,高于对照组88.00%,复发率4.00%,低于对照组12.00%(P0.05)。结论:针对复发性念珠菌性阴道炎患者,米可定泡腾片联合伊曲康唑胶囊有利于改善临床症状,提高痊愈率,复发率低,值得推广应用。     

伊曲康唑口服联合碘伏阴道擦洗治疗复发的性念珠菌性阴道炎的疗效观察

目的探讨伊曲康唑口服联合碘伏阴道擦洗治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法 94例复发性念珠菌性阴道炎患者被随机分为两组,对照组行达克宁栓阴道栓塞治疗,;实验组口服伊曲康唑,并用碘伏行阴道擦洗;比较两组治疗效果。结果实验组中治愈16例,显效14例,进步11例,总有效率为87.2%;对照组中治愈9例,显效12例,进步10例,总有效率为66.0%;实验组的治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组分别在第1周,第4周时检查的真菌清除率也明显高于对照组,差异明显(P>0.05)。结论伊曲康唑口服联合碘伏阴道擦洗治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效肯定,值得推广应用。     

硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的:观察硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊联合应用降低外阴阴道假丝酵母菌复发的临床效果。方法:收集2009年1月~2010年7月在中国第一汽车集团公司总医院妇产科门诊诊断为外阴阴道假丝酵母菌病且有随诊条件的206例患者资料,对初发及复发患者采用单纯阴道上硝酸咪康唑栓及联合服用伊曲康唑胶囊两种治疗方案,并对这两种治疗方案的复发率进行比较。结果:初发病例经两种方案治疗后复发率无明显差异(P>0.05),复发病例两药联合使用的患者其复发率明显低于单用硝酸咪康唑栓组(P<0.05)。结论:硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊口服对初发外阴阴道假丝酵母菌病患者治疗后复发率无明显改变,但能有效降低复发外阴阴道假丝酵母茵病的复发率,应推广使用。     

反复发作老年性外阴阴道炎治疗临床分析

目1的：探讨反复发作老年性外阴阴道炎患者行复方甲硝唑栓联合伊曲康唑治疗的临床疗效。方法：将我院2013年3月-2014年3月接收的反复发作老年性外阴阴道炎患者60例随机分为观察组与对照组各30例,对照组行复方甲硝唑栓治疗,观察组施加伊曲康唑口服治疗,对比两组患者的临床疗效。结果：对照组阴道症状治疗总有效率以73．3％明显不及观察组的96．7％;妇科检查体征与实验室检查总有效率以76．7％明显低于观察组的100％（P均〈0．05）。结论：反复发作老年性外阴阴道炎患者行复方甲硝唑栓联合伊曲康唑治疗的效果显著,值得推广。     

克霉唑加伊曲康唑治疗阴道假丝酵母菌病观察

目的 观察克霉唑栓与伊曲康唑联合应用降低外阴阴道假丝酵母菌复发的临床效果.方法 收集2005年3月～2009年1月在湖北省宜昌市第二人民医院妇科门诊诊断为外阴阴道假丝酵母菌病且有随诊条件的562例患者资料,对初发及复发患者采用单纯阴道上克霉唑栓及联合服用伊曲康唑胶囊两种治疗方案,并对这两种治疗方案的复发率进行比较.结果 初发病例经两种方案治疗后复发率无明显差异(χ2=2.86,P>0.05);复发病例两药联合使用的患者其复发率明显低于单用克霉唑栓组(χ2=4.11,P<0.05).结论 克霉唑栓联合伊曲康唑口服对初发外阴阴道假丝酵母菌病患者治疗后复发率无明显改变,但能有效降低复发外阴阴道假丝酵母菌病的复发率,宜推广使用.     

伊曲康唑联合克霉唑阴道片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的:评价伊曲康唑联合克霉唑阴道片治疗复发性外阴阴道假丝酵母茵病疗效.方法:将门诊确诊的复发性外阴阴道假丝酵母茵病患者80例随机分成2组,伊曲康唑联合克霉唑阴道片治疗者为观察组,单用克霉唑阴道片治疗者为对照组,观察并比较其治疗效果.结果:观察组半年后总有效率为97.5％,对照组为42.5％,差异有统计学意义(P＜0.0...     

乳杆菌制剂治疗外阴阴道念珠菌病临床观察

目的:探讨乳杆菌制剂定君生在治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)中的临床效果。方法:对2005年3月～2006年5月在该院就诊的VVC患者133例分为三组,定君生组30例,定君生联合抗真菌制剂硝酸米糠唑(达克宁栓)组52例(联合组),以上两组为观察组,达克宁组51例为对照组。分别于用药前和用药后2、4、8周进行阴道分泌物检查及阴道PH值测定,观察三组疗效。结果:治疗后2周复查有效率联合组为98.08%,达克宁组为96.08%,两组差异无显著性;定君生组50.00%,明显低于前两组(P<0.05)。治疗后4周复查,复发率联合组为1.96%、达克宁组为8.16%、定君生组为6.67%,三组比较差异无显著性。治疗后8周复查,复发率联合组为10.00%、达克宁组为44.44%、定君生组为14.28%,联合组和定君生组明显低于对照组(P<0.05),联合组与定君生组比较差异无显著性。治疗后联合组和定君生组阴道乳杆菌数量均多于对照组(P<0.05),且阴道PH值低于对照组(P<0.05)。结论:单纯应用乳杆菌制剂治疗VVC近期效果不满意,但治愈者复发率低。联合应用乳杆菌制剂和抗真菌制剂治疗VVC效果满意且复发率低。     

重组人粒细胞集落刺激因子联合伊曲康唑治疗血液病患者侵袭性真菌感染的临床研究

目的观察分析重组人粒细胞集落刺激因子联合伊曲康唑胶囊治疗血液病中性粒细胞缺乏患者院内侵袭性真菌感染的临床治疗效果。方法选取从2012年3月-2013年3月收治的血液病中性粒细胞缺乏发生侵袭性真菌感染患者共52例,将其随机分为观察组和对照组各26例,观察组患者采用重组人粒细胞集落刺激因子联合伊曲康唑作为主要的治疗方案,对照组患者单纯采用伊曲康唑治疗侵袭性真菌感染。结果患者治疗有效率观察组为76.9%,明显要高于对照组的42.3%,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的白细胞计数和中性粒细胞计数在治疗后均提高,分别为(2.92±0.30)×109/L和(1.52±0.21)×109/L,明显要高于对照组患者(2.27±0.28)×109/L和(1.09±0.29)×109/L;两组中性粒细胞100~500/mm3患者治疗有效率均明显高于<100/mm3患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人粒细胞集落刺激因子联合伊曲康唑治疗血液病患者院内侵袭性真菌感染能取得满意的临床治疗效果,并有利于提高患者中性粒细胞和白细胞计数。     

硝酸咪康唑直肠给药治疗未婚女性外阴阴道念珠菌病的疗效观察

目的 观察硝酸咪康唑直肠给药治疗未婚女性外阴阴道念珠菌病(VVC)的疗效及不良反应.方法 将80例未婚女性VVC患者随机分为两组:对照组(40例)采用伊曲康唑胶囊口服治疗;治疗组(40例)采用硝酸咪康唑栓直肠给药治疗.观察治疗后1、4周临床疗效和药物不良反应.结果 两组患者治疗后1、4周临床疗效比较,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组胃肠道反应发生率为15.0%(6/40),治疗组为0,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 硝酸咪康唑直肠给药治疗未婚女性VVC的疗效与口服伊曲康唑胶囊相当,但胃肠道反应发生率低.     

伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床疗效观察

目的:观察伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法:将该院妇科门诊确诊的120例霉菌性阴道炎患者,随机分为2组,每组各60例。两组的一般情况、年龄、职业、身体状况无统计学差异(P>0.05)。研究组60例,采用口服伊曲康唑胶囊3d,随后用克霉唑阴道片1次。对照组60例,单纯采用克霉唑阴道片1次治疗。结果:研究组、对照组治愈率分别为100%、75%,有效率分别为100%、95%,不良反应率分别为2%、1%。结论:伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的疗效显著,不良反应低,值得临床进一步推广使用。     

碘伏联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的探讨碘伏联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法将80例确诊为外阴阴道假丝酵母菌病的患者随机分成两组,治疗组40例给予碘伏联合达克宁栓治疗;对照组40例单用达克宁栓,停药28天后观察两组治疗效果。结果治疗组治愈率、总有效率均高于对照组(P<0.05)。结论碘伏联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗程短,效果好,值得在基层医院推广。     

红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的临床疗效分析

目的：对红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的临床疗效进行分析。方法：资料随机选取2013年1月-2014年1月在我院收治的霉菌性阴道炎患者56例,均分为两组,单纯给予对照组患者伊曲康唑治疗,研究组在对照组治疗基础上联合红核妇洁洗液治疗,并对两组临床资料进行回顾性分析。结果：经治疗后,研究组总有效率92.86%,明显高于对照组78.57%,比较有差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：给予霉菌性阴道炎红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗的效果较为显著,能有效提升患者生活的质量,值得在临床中推广应用。     

乳酸菌阴道胶囊治疗60例复发性念珠菌性阴道炎的疗效分析

目的:观察乳酸菌阴道胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法:将120例复发性念珠菌性阴道炎的患者随机分成对照组和治疗组各60例,用2%~4%碳酸氢钠液冲洗阴道后,对照组采用达克宁栓治疗,每天1次400 mg阴道用药,连续6天;治疗组采用乳酸菌阴道胶囊和达克宁栓联合治疗,达克宁栓每天1次400 mg阴道用药,连续6天,而后用乳酸菌阴道胶囊每天1次0.5 g阴道用药,连续5天。于停药后5天、90天复查,比较两组近期疗效和复发率。结果:治疗组治愈率83.3%,对照组治愈率63.3%,两组治愈率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组复发率分别为8.6%和25.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳酸菌阴道胶囊和达克宁栓联合治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效较好,复发率低,值得临床推广应用。     

分析真菌性阴道炎应用微波联合伊曲康唑治疗的临床效果

目的：分析微波联合伊曲康唑在真菌性阴道炎的应用疗效。方法：于我院选取2012年10月至2013年10月收治86例真菌性阴道炎患者,按照随机分配法将所有患者分为43例治疗组和43例参照组,给予参照组患者单纯伊曲康唑治疗,治疗组患者采用微波联合伊曲康唑治疗,观察对比两组患者的治疗效果。结果：经治疗后,治疗组患者的治疗效果明显优于参照组,总有效率（97.67%）高于参照组（93.02%）,两组差异显著（P〈0.05）,有一定的统计学意义。结论：真菌性阴道炎应用微波联合伊曲康唑治疗的疗效显著,具有临床推广使用价值。     

达克宁栓及乳酸菌胶囊阴道上药治疗妊娠假丝酵母菌性阴道炎的疗效及不良反应

目的:探讨妊娠反复假丝酵母菌性阴道炎治疗中,达克宁栓联合乳酸菌胶囊阴道给药治疗方案的临床效果及不良反应。结果:选取64例妊娠反复假丝酵母菌性阴道炎患者,随机分为两组,各组32例,对照组行达克宁栓给药,观察组达克宁栓联合乳酸菌胶囊给药,观测两组治疗7d临床疗效及不良反应。结果:对照组总有效率为71.88%,不良反应率为6.25%;观察组总有效率为84.38%,不良反应率为3.13%。结论:达克宁栓联合乳酸菌胶囊阴道给药方案在妊娠假丝酵母菌性阴道炎治疗中,效果确切,且安全性较高,值得推广。     

伊曲康唑胶囊联合特比萘芬搽剂治疗甲癣临床观察

目的探讨伊曲康唑胶囊联合特比萘芬搽剂治疗甲癣的效果。方法选取2007年1月～2011年2月进行治疗的214例甲癣患者为研究对象,将其随机分为A组(伊曲康唑胶囊联合特比萘芬搽剂组)107例和B组(伊曲康唑胶囊组)107例,后将两组患者的真菌学疗效和临床效果进行统计及比较。结果 A组患者的真菌学疗效和临床效果明显优于B组,P﹤0.05,差异有统计学意义。结论伊曲康唑胶囊联合特比萘芬搽剂治疗甲癣临床效果好,值得在甲癣治疗的临床中广泛推广应用。     

联合用药治疗复发性阴道炎的疗效观察

目的探讨氟康唑和达克宁栓联合治疗复发性阴道炎的临床效果。方法将我院复发性阴道炎患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予达克宁栓治疗,观察组给予氟康唑和达克宁栓联合治疗,评估两者治疗效果及安全性。结果治疗后观察组患者疼痛、白带增多、黏膜充血及涂片阳性者明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为96.67%,对照组为66.67%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组均无明显的治疗副反应产生。结论氟康唑和达克宁栓联合治疗复发性阴道炎的临床效果明确,安全性高,值得应用。     

伊曲康唑联合应用方案治疗头部脂溢性皮炎的临床效果分析

目的 探讨伊曲康唑联合应用方案治疗头部重度脂溢性皮炎的临床效果.方法 选取2005年1月～2006年12月就诊于某院皮肤科门诊的138例重度脂溢性皮炎患者为研究对象,对不同方法的治疗效果进行比较分析.结果 治疗组总有效率94.20％,对照组总有效率69.57％,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组真菌镜检阴转率为79.71％,对照组真菌镜检阴转率为59.42％,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 头部重度脂溢性皮炎,采用伊曲康唑联合应用方案效果较好,该方法是一种治疗重度脂溢性皮炎有效方法.