少突胶质细胞瘤临床病理特征及与GFAP、VIM、p53、Ki-67表达的相关性

目的:探讨少突胶质细胞瘤的临床病理分级及与GFAP、VIM、p53、Ki-67表达的相关性。方法:对170例术后病理诊断为少突胶质细胞瘤患者的肿瘤免疫组织化学病理进行回顾性分析，研究少突胶质细胞瘤GFAP、VIM、p53、Ki-67与临床病理特征之间的关系及它们之间的相关性。所有数据采用Excel软件录入，SPSS 17.0统计软件进行数据处理，卡方检验，P＜0.05认为差异具有统计学意义。结果:根据2007年WHO中枢神经系统分类标准:少突型53例，间变少突型43例，星形-少突型55例，间变星形-少突型19例。不同病理分级少突胶质细胞瘤GFAP（P=0.035）、p53（P=0.004）、Ki-67（P=0.000）的表达不同，可能与病理分级相关。VIM（P=0.967）与不同病理分级无关。结论:少突胶质细胞瘤的不同病理分型与p53、GFAP、Ki-67的阳性表达有关，GFAP阳性表达随着肿瘤级别的增加而减少；相反地，p53、Ki-67的阳性表达随着肿瘤级别的增加而增加。     

DH1基因突变及MGMT基因启动子

摘 要：［目的］ 探讨IDH1基因突变及MGMT基因启动子甲基化状态在指导胶质瘤患者临床化疗和预后判断的意义。［方法］ 运用PCR测序和焦磷酸测序方法对190例胶质瘤患者的肿瘤标本分别进行IDH1基因突变和MGMT基因启动子甲基化状态分析;分析两者与胶质瘤患者临床病理特征及预后的关系。［结果］ 胶质瘤中IDH1基因突变在不同年龄（P=0.026）、病理分级（P=0.020）、KPS评分（P=0.004）组间分布差异有统计学意义;而在不同性别（P=0.900）、p53表达（P=0.878）、肿瘤幕上幕下位置（P=0.106）组间分布差异无统计学意义。MGMT基因启动子甲基化在不同年龄（P=0.488）、性别（P=0.447）、病理分级（P=0.287）、KPS评分（P=0.077）、p53表达（P=0.970）及肿瘤幕上与幕下位置不同（P=0.915）。IDH1基因突变型组与野生型组30个月总生存期差异有统计学意义（P=0.002）,高级别胶质瘤术后化疗患者MGMT基因启动子甲基化组与非甲基化组30个月总生存期差异有统计学意义（P=0.049）。［结论］ IDH1基因突变可作为判断胶质瘤患者预后的指标,而MGMT基因启动子甲基化可作为指导化疗的重要指标。     

83例淋巴结阴性直肠神经内分泌肿瘤的临床病理特征

  目的  探讨淋巴结阴性直肠神经内分泌肿瘤（rectal neuroendocrine neoplasms，R-NENs）的临床病理特征。  方法  回顾性分析2012年12月至2019年12月中日友好医院83例淋巴结阴性R-NENs患者的临床病理资料，并定期随访。  结果  83例患者中男性49例（59.0%）、女性34例（41.0%）；平均年龄（43.3±11.4）岁；61例（75.5%）患者主要因非特异性症状就诊；肿瘤单发75例（90.4%）；肿瘤平均直径为（0.8±0.7）cm；主要浸润黏膜层及黏膜下层80例（96.4%）；病理分级以G1为主，共65例（78.3%），Ki-67指数平均值为（2.1±1.7）%；肿瘤分期Ⅰ期78例（94.0%）。免疫组织化学法检测CgA阳性29例（34.9%）。治疗方式使用内镜下切除67例（80.7%），手术16例（19.3%）。中位随访时间24（3~90）个月，5年生存率100%，2例（2.4%）复发。肿瘤复发与Ki-67阳性指数具有显著相关性（P=0.025）；肿瘤浸润深度与肿瘤直径具有相关性（P=0.030）。Kaplan-Meier法分析得出治疗方式、肿瘤分级对预后复发的差异具有统计学意义（P=0.031、0.001）。  结论  淋巴结阴性R-NENs直径>1.0 cm相对容易浸及固有肌层，直径≤ 1.0 cm也有浸及固有肌层的可能，建议此类患者行超声内镜（EUS）检查以决定治疗方式。内镜下切除为淋巴结阴性R-NENs的主要治疗方式，Ki-67指数较高患者治疗后相对容易复发。      

114例腹膜后脂肪肉瘤临床病理特征及预后因素分析

  目的  探讨腹膜后脂肪肉瘤（retroperitoneal liposarcoma）患者的临床病理学特征与预后的关系，寻找影响预后的独立临床病理指标。  方法  收集本院2008年1月至2018年1月行手术治疗的腹膜后脂肪肉瘤病理标本，研究组织病理学特征包括肿瘤大小、组织学类型、淋巴结转移、脉管瘤栓、神经侵犯等，免疫组织化学特征包括Ki-67、P53蛋白表达，分子病理特征包括MDM2基因扩增；分析临床治疗及随访信息，采用Kaplan-Meier法计算患者生存率；以生存预后模型进行单因素和多因素分析，分析影响预后的独立临床病理学因素。  结果  共纳入114例腹膜后脂肪肉瘤，男59例（51.8%），女55例（48.2%），中位年龄52（22~80）岁。高分化脂肪肉瘤48例（42.1%），去分化脂肪肉瘤66例（57.9%）；淋巴结有转移者2例（1.4%）；有脉管瘤栓者3例（2.6%）；Ki-67阳性指数 < 60%者88例（77.2%），≥60%者26例（22.8%）；P53 < 70%者85例（74.6%），≥70%者29例（25.4%），荧光原位杂交发现MDM2基因扩增。单因素分析发现影响患者生存的临床病理指标包括:组织病理学类型、FNCLLC分级、复发、坏死、核分裂像、P53阳性百分比、Ki-67阳性指数。多因素分析显示坏死（HR=1.984，P=0.024）、复发（HR=2.161，P=0.049）为独立预后因子。  结论  肿瘤坏死、复发可能是腹膜后脂肪肉瘤的临床病理独立预后指标。      

124例三阴性乳腺癌临床病理因素与预后分析

目的:三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer,TNBC）预后差,易复发转移,缺乏有效的治疗手段。本文回顾性分析TNBC及基底细胞型的临床病理因素与预后的关系。方法:纳入江苏省肿瘤医院124例TNBC,Fisher法分析临床病理因素之间的相关性,Kaplan-Meier法分析Ki-67/p53与无进展生存期的相关性,COX回归模型分析无进展生存期的预后因素。结果:TNBC肿块大小与腋窝淋巴结转移相关,Ki-67高表达与腋窝淋巴结转移相关,p53阳性与病理分级相关。TNBC及基底细胞型中,Ki-67高增殖与p53阳性患者具有相对较差的无病生存期（P＜0.05）。临床分期、腋窝淋巴结转移阳性、Ki-67高增殖与p53阳性是TNBC无病生存的独立预后因素。结论:本文证实Ki-67及p53是TNBC生存预后的预测因子,为TNBC延长生存、改善预后提供依据。     

新辅助内分泌治疗后腋窝转移淋巴结中Ki-67蛋白表达对绝经后乳腺癌预后的影响

摘 要：［目的］ 探讨乳腺癌新辅助内分泌治疗后腋窝转移淋巴结中Ki-67蛋白的表达和患者预后的关系。［方法］ 回顾性分析108例新辅助内分泌治疗腋窝转移淋巴结乳腺癌患者的临床和病理资料。结果 108例患者中,术后淋巴结Ki-67蛋白＞10%者71例,Ki-67≤10%者37例。全组中位随访40个月,其中Ki-67≤10%组和Ki-67＞10%组无病生存率分别为83.8%,54.9%,差异有统计学意义（P=0.004）;总生存率分别为91.9%和71.8%,差异有统计学意义（P=0.019）。COX多因素分析的结果显示,术后腋窝淋巴结Ki-67蛋白表达的状态是影响患者无病生存和总生存的主要因素（RR=0.300,95%CI为0.125~0.718,P=0.007;RR=0.260,95%CI为0.077~0.876,P=0.030）。［结论］ 新辅助内分泌治疗后腋窝淋巴结Ki-67蛋白表达的高低是预测乳腺癌患者预后的有效指标。     

Ki-67、p16和CK34βE12蛋白对可手术宫颈癌患者的预后价值

目的:探讨Ki-67、p16、CK34βE12蛋白、患者病理特征及术后辅助治疗方式对可手术的宫颈癌患者的预后价值.方法:采用免疫组化法检测72例宫颈癌术后病理组织中Ki-67、p16、CK34βE12蛋白的表达,结合患者病理特征及治疗方式,以患者疾病进展为研究终点,随访截止至2016年10月.单因素分析采用Kaplan-Meier法,多因素分析采用Cox回归分析.结果:单因素分析显示:Ki-67(P =0.006)、CK34βE12(P=0.007)、生产次数(P=0.018)、绝经情况(P =0.008)、民族(P =0.034)、有无疼痛(P =0.008)、肿瘤分期(P =0.000)、肿瘤大小(P =0.015)、淋巴结转移情况(P =0.000)、化疗情况(P =0.016)与患者预后相关.Cox分析结果显示:宫颈癌患者的Ki-67表达情况、发病年龄、怀孕次数、生产情况、绝经情况、肿瘤分期、是否深肌层受到侵犯、是否沿子宫侵犯、是否放疗是影响可手术宫颈癌患者PFS的显著性因素(P＜0.05).而患者p16和CK34βE12蛋白的表达、肿瘤大小、分化程度、初潮年龄、民族、职业、手术和化疗情况等对PFS无明显影响(P＞0.05),尚不能作为独立的预后因素.结论:Ki-67的高表达、低龄、早产、肿瘤分期晚、深肌层及沿子宫受侵犯、放射治疗均为宫颈癌的独立预后因素;p16和CK34βE12蛋白的表达、肿瘤大小、分化程度、初潮年龄、民族、职业、手术和化疗情况仅与预后相关,尚不能作为独立的预后因素.     

肾上腺皮质癌临床特征及预后分析（附22例）

目的:总结分析肾上腺皮质癌（adrenal cortical carcinoma,ACC）的临床病理特征及治疗情况，寻找其预后预测因子。方法:回顾性分析2010年1月至2018年12月于西安交通大学第一附属医院收治的22例ACC患者的临床病理资料及治疗、预后情况。结果:22例患者平均年龄为（50.59±10.62）岁（27~73岁），其中男性9例、女性13例。19例患者接受手术治疗，21例患者接受辅助性治疗。相较于未发生远处转移的患者，发生远处转移的患者临床分期晚(III期及IV期)、Ki-67指数高（≥10%），且具有统计学差异（P=0.001及P=0.018）。利用Kaplan-Meier生存曲线评估预后情况:接受肾上腺肿瘤切除术的患者远期预后显著优于未接受手术者（P＝0.006）。对于接受NCCN指南推荐治疗方案的患者，II期-III期ACC患者中位生存期显著优于IV期患者（P＜0.001）；而Ki-67指数＜20%的患者中位生存期优于Ki-67指数≥20%的患者（P=0.011）。肿瘤体积、是否存在钙化等特征与预后无关。单因素及多因素COX分析发现临床分期晚（P=0.006）和高Ki-67指数（≥20%,P=0.025）是不良预后的独立危险因素。结论:ACC恶性程度高，病情进展快，完整切除病灶可提高生存率。IV期与高Ki-67指数（≥20%）是不良预后的独立危险因素。     

EGFR、p53、Bcl-2表达,Ki-67标记指数与胸腺瘤WHO组织学分型、分期及预后的关系

目的探讨EGFR、p53、Bcl-2表达，Ki-67标记指数（Ki-67Li）与胸腺瘤WHO组织学分型、分期及预后的关系。方法应用免疫组化染色方法检测46例胸腺瘤患者EGFR、p53、Bcl-2的表达和Ki-67标记指数。结果胸腺瘤EGFR、p53、Bcl-2阳性表达率分别为34．8％、56．5％、54．3％，Ki-67标记指数平均值为11．0％。EGFR、p53、Bcl-2蛋白表达与胸腺瘤WH0组织学分型均无明显关系；B2、B3、C型与A、AB、B1型之间Ki-67标记指数表达差异有显著性（P〈0．05）；Bcl-2蛋白表达与胸腺瘤Masaoka分期和预后均无关系（P〉0．05）；EGFR、p53蛋白的过度表达和Ki-67标记指数与胸腺瘤Masaoka分期明显相关（P〈0．05）；Ki-67标记指数与预后有关（P〈0．05）。结论EGFR、p53蛋白的过度表达和Ki-67标记指数与胸腺瘤Masaoka分期明显相关，反应其侵袭性，Ki-67标记指数还与组织学分型相关，并可作为估计胸腺瘤预后的参考指标。     

分子标志物在高级别胶质瘤患者预后评估中的价值

目的:探讨分子标志物在高级别胶质瘤患者预后评估中的价值。方法:收集2010年09月至2015年07月之间经我院收治的高级别胶质瘤患者31例,免疫组织化学染色检测患者肿瘤组织中Ki-67、6-氧-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）、表皮生长因子受体（EGFR）、p53和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的表达;电话及门诊随访患者生存状况,分析上述分子标志物在高级别胶质瘤患者预后评估中的价值。结果:Ki-67和MGMT高表达患者的PFS明显低于低表达患者（P＜0.05）,但MMP-9、EGFR和p53表达水平与PFS间未见明显相关性（P＞0.05）。多因素分析发现Ki-67是影响PFS的独立预后因素(RR=5.19,P＜0.05)。结论:Ki-67是影响高级别胶质瘤患者PFS的独立危险因素,在预后评估中可能具有潜在的应用价值。     

晚期EGFR突变肺腺癌Ki-67表达与EGFR-TKIs治疗疗效的相关性北大核心

目的:分析晚期EGFR突变型肺腺癌(LADC)组织中Ki-67表达和其他临床病理特征与EGFR-TKIs客观疗效和生存预后的相关性。方法:回顾性分析2017年05月至2020年05月我院102例晚期EGFR突变型LADC中Ki-67表达情况与其他临床特征,所有患者均接受第一代EGFR-TKIs 6周后进行客观疗效评价,无进展生存期(progression-free survival,PFS)为主要研究终点。结果:Ki-67表达可较为准确地预测EGFR-TKIs的客观缓解率(object response rate,ORR)[AUC=0.7690(0.6705~0.8675),P<0.0001],Ki-67表达与EGFR-TKIs客观疗效呈负性相关(P=0.000),分期(P=0.170)、EGFR-TKIs(P=0.112)、ECOG PS(P=0.551)、EGFR突变(P=0.163)与ORR无明显相关。Ki-67高表达相对低表达,可显著缩短PFS(P<0.0001);单因素分析发现ECOG PS(HR 1.740,P=0.001)、EGFR突变(HR 1.656,P=0.023)、分期(HR 1.487,P=0.005)、Ki-67表达(HR 1.027,P=0.000)为影响PFS的相关因素;多因素分析发现,Ki-67表达(HR 1.040,P=0.000)为影响PFS的独立预后因素。结论:晚期EGFR突变型LADC组织中Ki-67高表达可降低EGFR-TKIs的ORR,缩短PFS,Ki-67表达在晚期EGFR突变LADC中的意义值得进一步探索。     

脊髓室管膜瘤术后放射治疗的疗效及预后影响因素分析

目的:探讨脊髓室管膜瘤术后放疗疗效及预后影响因素。方法:回顾性分析2009年1月至2018年12月首都医科大学附属北京世纪坛医院放疗科收治的经病理证实的32例脊髓室管膜瘤术后放射治疗患者的临床资料,观察疗效并进行预后影响因素分析。生存分析采用Kaplan-Meier法,单因素分析采用Log-Rank法,多因素分析采用Cox比例风险回归模型评估。结果:中位随访61.5月,11例发生术后复发,复发时间在1～80月,平均39.4月,9例为原位复发,2例发生全中枢播散。随访中,患者死亡3例,均为肿瘤相关死亡。3年、5年无进展生存(PFS)率分别为 68.8%(22/32)、65.6%(21/32),3年、5年总生存(OS)率分别为93.8%(30/32)、90.6%(29/32)。手术切除程度、病理级别、放疗对无进展生存率具有显著性影响（P=0.012、P=0.004、P=0.000）,全切除术组患者的总生存率明显优于次全切除术组,两组差异具有统计学意义(P=0.001)。性别、年龄、术后化疗既不影响无进展生存率,也不影响总生存率。Cox比例风险回归模型进行多因素预后分析,结果显示术后放疗影响脊髓室管膜瘤患者的无进展生存率,差异具有统计学意义(HR=0.061,95%CI:0.016~0.237,P=0.000)。结论:手术是室管膜瘤的首选治疗方法。部分切除和间变性室管膜瘤患者,术后放疗是重要的辅助治疗手段;手术切除程度、病理级别和放疗影响室管膜瘤患者预后。     

91例儿童髓母细胞瘤术后放射治疗的临床预后及相关因素分析

目的:探讨儿童髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)的术后放疗效果,分析影响其预后的相关因素。方法:回顾性分析2011年01月至2015年12月我院收治的91例儿童MB病历资料。对性别、年龄、肿瘤部位、手术切除程度、放疗前肿瘤M分期、危险度分组、放疗剂量、靶区范围、术后是否化疗、放疗与手术的时间间隔进行分析。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Log-rank检验进行单因素分析,采用Cox回归模型进行多因素分析。结果:本组患儿9例失访,失访率9.9%,其余82例随访满5年或死亡。随访期间,25例患儿出现局部复发或转移,经治疗后仍有16例死亡,9例带瘤生存,本组患儿3年、5年无进展生存率(progression-free survival,PFS)分别为79.3%、70.8%,3年、5年总生存率(overall survival,OS)分别为84.9%、81.3%。63例标危组的5年PFS和OS为77.5%、89.6%,其中11例行低剂量全中枢放疗的5年OS为76.2%。单因素分析显示,手术切除程度、放疗前肿瘤M分期、危险度分组对PFS(P=0.015,P=0.004,P=0.016)和OS(P=0.009,P=0.001,P=0.002)的影响,差异均有统计学意义。Cox多因素回归分析显示,放疗前肿瘤M分期是影响PFS(P=0.007)及OS(P=0.002)的独立危险因素。结论:手术切除程度、放疗前肿瘤M分期、危险度分组是儿童MB预后差的高危因素,放疗前肿瘤M分期是预后差的独立危险因素。在保证疗效的前提下,降低放疗剂量和靶区范围是研究的重点。     

survivin、bcl-2及ki-67在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义

目的:研究弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)对化疗不敏感和复发现象是否与凋亡抑制因子survivin、bcl-2蛋白及增殖因子ki-67蛋白的表达有关。方法:收集2000-2003年本院收治的经病理学证实的DLBCL患者,符合入组条件41例,分析IPI各因素及疗效与预后之间的相关性。同时,20例可获取病理组织标本的患者,用免疫组化方法进行survivin、bcl-2及ki-67蛋白表达的测定,并对其进行预后相关性分析。结果:单因素分析显示临床分期、结外侵犯情况、ECOG评分、血清乳酸脱氢酶水平及疗效均为DLBCL的独立预后因素,是否合并放疗或使用美罗华对预后影响无统计学差别;多因素分析提示ECOG评分与疗效是影响无进展生存的独立预后因素。免疫组化分析显示ki-67乘积高的患者生存期较短(P<0．05),复发组的平均ki-67指数及bcl-2乘积较未复发组高(前者P<0．05,后者P=0．069),bcl-2乘积高的患者死亡率较高(P<0．05),survivin核阳性患者较核阴性患者生存期短,但差异未达到统计学意义(P>0．05)。结论:临床分期、结外侵犯情况、ECOG评分、血清乳酸脱氢酶水平、疗效及ki-67均为DLBCL的独立预后因素,Ki-67指数高为复发危险因素,bcl-一2乘积高为预后危险因素,survivin核阳性可能是预后不良因素。     

Ⅰ-Ⅱ期子宫内膜癌术后辅助治疗疗效评价及预后因素分析北大核心

目的:探讨Ⅰ-Ⅱ期子宫内膜癌术后不同辅助治疗方式对患者生存和预后的价值,并综合分析其中影响预后因素。方法:对符合纳入标准并在我院妇科中心治疗的Ⅰ-Ⅱ期子宫内膜癌患者随访资料、病理结果以及临床数据进行回顾性分析,对影响患者术后生存结局和预后因素分别进行Kaplan-Meier生存分析和多因素Logistic回归模型分析;卡方检验分析复发率及生存率。有统计学差异用P<0.05表示。结果:本研究共纳入143例患者,其中术后化疗者58例、放疗者19例、联合放化疗者66例,中位随访时间59个月,生存时间为24~144个月,3年及5年生存率化疗组为92.90%、82.40%,放疗组为93.10%、87.50%,联合放化疗组为98.10%、88.30%,三组数据差异有统计学意义(χ^(2)=6.029,P=0.04)。未复发率化疗组为36%,放疗组为14%,放化疗组为50%,差异有统计学意义(χ^(2)=9.385,P=0.01)。χ^(2)检验结果表明:患者年龄、是否复发、组织学分级及类型与术后辅助治疗疗效差异有统计学意义(P<0.05)。术后放化疗可能是保护性因素[P<0.05,OR=0.563,95%CI(0.048~6.563)];而术后复发是一项强有力的独立危险因素[P<0.01,OR=42.047,95%CI(21.708~61.121)]。结论:组织学类型、分级,术后辅助治疗方式,复发情况可影响Ⅰ-Ⅱ期子宫内膜癌患者的生存情况,术后联合放化疗能够有效避免疾病再发,改善生存率以及总生存时间。     

End-of-life care of children with diffuse intrinsic pontine glioma

Although atypical meningioma recurs frequently in spite of total resection and/or radiotherapy, no consensus on optimal adjuvant management was found. However, several retrospective studies analysed the additional effect of adjuvant radiotherapy in atypical meningioma with inconsistent results. Therefrom, the purpose of this study was to evaluate prognostic factors influencing the recurrence/progression and progression-free survival (PFS) rates of atypical meningioma, particularly focused on the role of postoperative adjuvant radiotherapy. Between February 2001 and March 2015, 161 atypical meningioma resections were performed in our Department of Neurosurgery, of which, 128 cases underwent surgical treatment alone and 33 cases underwent surgery and radiotherapy. Kaplan–Meier analysis was used to provide median point estimates and PFS rates. The Cox-regression model was used in the univariate and multivariate analysis to identify significant factors associated with treatment. The extent of resection (Simpson grade I and II) significantly influenced the risk of recurrence (hazard ratio?=?1.8, CI (95%) 1.3–2.6, p-value?=?0.0004). There was no significant benefit for progression-free survival after adjuvant radiotherapy (hazard ratio?=?1.48, CI (95%) 0.76–2.86, p-value?=?0.22). Additionally, meningioma located at the anterior and posterior fossa showed a significantly longer PFS compared to other locations (p-value?=?0.03). Adjuvant postoperative radiotherapy had no significant impact on recurrence/progression rate or PFS. The extent of resection according to Simpson grade remains the most important prognostic factor associated with lower recurrence/progression rates and longer PFS in patients with atypical meningioma. The location of the tumours at the anterior or posterior fossa was an independent factor associated with improved PFS.     

Prognostic implication of clinical and pathologic features in patients with glioblastoma multiforme treated with concomitant radiation plus temozolomide

AIMS AND BACKGROUND: Glioblastoma multiforme is the most common and most malignant primary brain tumor in adults. The current standard of care for glioblastoma is surgical resection to the extent feasible, followed by adjuvant radiotherapy plus temozolomide, given concomitantly with and after radiotherapy. This report is a prospective observational study of 43 cases treated in the Department of Radiotherapy, University of Rome La Sapienza, Italy. We examine the relationship between pathologic features and objective response rate in adult patients treated with concomitant radiation plus temozolomide to identify clinical, neuroradiologic, pathologic, and molecular factors with prognostic significance. METHODS: Forty-three consecutive patients (24 males and 19 females), ages 15-77 years (median, 57) with newly diagnosed glioblastoma multiforme, were included in this trial between 2002 and 2004 at our department. All patients were treated with surgery (complete resection in 81%, incomplete in 19%) followed by concurrent temozolomide (75 mg/m2/day) and radiotherapy (median tumor dose, 60 Gy), followed by temozolomide, 200 mg/m2/day for 5 consecutive days every 28 days. Neurologic evaluations were performed monthly and cranial magnetic resonance bimonthly. We analyzed age, clinical manifestations at diagnosis, seizures, Karnofsky performance score, tumor location, extent of resection, proliferation index (Ki-67 expression), p53, platelet-derived growth factor and epidermal growth factor receptor immunohistochemical expression as prognostic factors in the patients. The Kaplan-Meier statistical method and logrank test were used to assess correlation with survival. RESULTS: Fourteen patients (32%) manifested clinical and neuroradiographic evidence of tumor progression within 6 months of surgery. In contrast, 5 patients (12%) showed no disease progression for 18 months from the beginning of treatment. Median overall survival was 19 months. Multivariate analysis revealed that an age of 60 years or older (P <0.03), a postoperative performance score < or =70 (P = 0.04), the nontotal tumor resection (P= 0.03), tumor size >4 cm (P = 0.01) and proliferation index overexpression (P = 0.001) were associated with the worst prognosis. p53, PDGF and EGFR overexpression were not significant prognostic factors associated with survival. CONCLUSIONS: The results suggest that analysis of prognostic markers in glioblastoma multiforme is complex. In addition to previously recognized prognostic variables such as age and Karnofsky performance score, tumor size, total resection and proliferation index overexpression were identified as predictors of survival in a series of patients with glioblastoma multiforme.     

Ki-67 index as a prognostic factor of subsequent lapatinib-based therapy in HER2-positive metastatic breast cancer with resistance to trastuzumab

Prognostic factor analysis has been conducted to determine whether the parameters of clinical data and biomarkers would predict differential progression-free survival (PFS) or overall survival (OS) from lapatinib-based therapy in patients with primary or acquired resistance to trastuzumab. Treatment with lapatinib plus capecitabine for HER2-positive metastatic breast cancer (MBC) with primary or acquired resistance to trastuzumab was analyzed retrospectively. Tumor biomarkers, which came from the biopsies before the starting of lapatinib therapy, were evaluated by immunohistochemistry (IHC). Prognostic factors related to PFS or OS of the lapatinib therapy were assessed by univariate and multivariate analysis. Ki-67 index and liver metastases were the significant prognostic factors for predicting PFS of subsequent lapatinib therapy in the univariate analysis and the multivariate analysis. The risk for disease progression in patients who had a Ki-67 index < 40% was 59% less than that in patients had Ki-67 ≥ 40 (HR = 0.41, 95% CI, 0.23–0.74, P = 0.003). TTP of prior trastuzumab therapy, liver metastases, and the number of metastatic sites were three independent prognostic factors of subsequent lapatinib therapy. Ki-67 index was the significant prognostic factors for predicting PFS of the subsequent second line targeted therapy in patients with trastuzumab resistance.