食管末端乳腺外派杰氏病

本文报告6例食管末端乳腺外派杰氏病。对派杰氏细胞的形态、排列方式和在上皮内的分布进行描述,重点讨论了组织发生问题。根据上皮内派杰氏细胞的形态结构、形成明确腺管和对PAS及粘液胭脂红染色反应,均与其下腺癌细胞一致,作者认为,派杰氏细胞和腺癌细胞为同源性。食管末端派杰氏病的形成,可能为癌细胞通过累犯食管腺导管,造成上皮内的播散。认识本病的目的,在于及早手术治疗。     

副乳腺派杰氏病一例

派杰氏病是一种特殊的乳腺恶性肿瘤，发病率较低，而副乳腺派杰氏病更是罕见。大多数派杰氏病缺乏特征性的临床和影像学表现，仅能通过病理确诊。笔者针对本院2012年6月15日收治的1例副乳腺派杰氏病，回顾性分析该病的临床特征及治疗方案，以提高对该类疾病的认识。     

乳腺派杰氏病库柏氏韧带特征性表现及临床分析

目的:探讨乳腺派杰氏病库柏氏韧带特征性表现及其临床意义。方法:结合临床回顾性分析经手术及病理证实为乳腺派杰氏病的声像图特征性表现。结果:2例患者声像图表现为乳腺内可见不规则肿块多发沙砾样钙化,肿块前缘库柏氏韧带与皮肤牵拉呈"幕状"结构。CDFI示肿块周边及其内均未见明显血流信号。结论:仔细观察库柏氏韧带特征性表现,对乳腺派杰氏病的诊断具有重要价值。     

乳腺派杰氏病库柏氏韧带特征性表现及临床分析

目的：探讨乳腺派杰氏病库柏氏韧带特征性表现及其临床意义。方法：结合临床回顾性分析经手术及病理证实为乳腺派杰氏病的声像图特征性表现。结果：2例患者声像图表现为乳腺内可见不规则肿块多发沙砾样钙化,肿块前缘库柏氏韧带与皮肤牵拉呈＂幕状＂结构。CDFI示肿块周边及其内均未见明显血流信号。结论：仔细观察库柏氏韧带特征性表现,对乳腺派杰氏病的诊断具有重要价值。     

阴囊派杰氏病2例报告

阴囊派杰氏病系乳腺外派杰氏病 ,是大汗腺癌在表皮内播散所致 ,常发生于肛门生殖区和其他有大汗腺的部位 ,主要见于老年人 ,女性多见 ,发生于男性外阴部的极为少见。我院最近收治 2例阴囊派杰氏病 ,其治疗护理均有特殊之处 ,现报告如下。1　病例资料病例 1:患者男性 70岁 ,退休     

阴囊派杰氏病2例报告

阴囊派杰氏病系乳腺外派杰氏病，是大汗腺癌在表皮内播散所致，常发生于肛门生殖区和其他有大汗腺的部位，主要见于老年人，女性多见，发生于男性外阴……     

73例乳腺派杰氏病临床分析

目的 研究分析乳腺派杰氏(Paget′s)病的临床资料、病理特点及影响其预后的因素。方法 对哈尔滨医科大学附属第三医院1979年9月—2011年3月收治的73例病例资料完整的乳腺派杰氏病病例进行回顾性分析。结果 73例乳腺Paget′s病患者发病年龄在28~78岁之间,其中左侧42例、右侧31例。全组病人中33例接受免疫组化检查,其中29例HER2阳性。患者5年生存率为89.55%。有腋窝下淋巴结转移的Paget′s病患者发生远处转移的风险是无腋窝淋巴结转移的3.956倍(HR=3.956,95%CI:1.148-13.628)。Paget′s病患者中腋窝淋巴结转移阳性患者死亡风险是阴性患者的20.666倍(HR=20.666,95%CI:2.390-178.736)。结论 乳腺派杰氏病的预后较好,腋窝淋巴结转移阳性减少其无转移生存时间(MFS),同时也影响其预后生存时间。     

乳腺癌合并派杰氏病34例分析

目的　探讨乳腺癌 (BC)合并派杰氏病 (PD)的流行病学、临床、病理特点、诊治和预后。方法　统计 195 8～ 1997年经手术和病理证实的乳腺癌合并派杰氏病 34例 ,从发生率、发病年龄、发病趋势、临床表现、分期和病理、诊断、治疗和预后等方面加以分析。结果　乳腺癌合并派杰氏病在乳腺癌中的发生率为 0 .9% ,可分为乳头病变组和乳腺肿块组 ,高发年龄 35～ 5 5岁 ,近年来就诊人数下降 ,治疗采取以手术为主的综合治疗。乳头病变组经病理证实 ,腋窝淋巴结阳性率、转移率均为 2 6 .7% ;5 ,10 ,2 0年生存率分别为 93.1%、78.1%和 6 7.0 %。乳腺肿块组经病理证实 ,腋窝淋巴结阳性率 5 2 .6 % ,远处转移率 42 .1% ;5 ,10 ,2 0年生存率分别为 6 0 .5 %、5 3.8%和 5 3.8%。结论　乳腺派杰氏病作为乳腺癌的一种特殊类型可与乳腺癌同时存在 ,病变局限于乳头的患者的预后优于合并乳腺包块者。     

乳房派杰氏病合并浸润性乳腺癌 患者的生存分析

背景与目的:乳房派杰氏病(Paget's disease)是一种很罕见的疾病.文献报道该病患者的生存情况与其下乳房内的病灶的恶性程度相关.该研究旨在探索合并浸润性乳腺癌的乳房派杰氏病的临床病理特征并分析患者的生存率.方法:2002—2007年,共54例在复旦大学附属肿瘤医院接受治疗的合并浸润性乳腺癌的乳房派杰氏病患者纳入该研究.由于乳腺派杰氏病大多数为人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)阳性,研究者随机收集了同期72例HER-2阳性浸润性乳腺癌患者作为对照组,比较两组的生存差异.结果:25例(46.3％)研究组患者没有典型的乳头乳晕派杰氏病皮肤表现,35例(64.8％)研究组患者浸润性癌灶超过2 cm,26例(48.1％)研究组患者腋窝淋巴结有转移.与对照组的患者相比,派杰氏病患者的复发事件更多(5年无复发生存率:76.4％vs 48.5％,P<0.01).对照组复发事件多集中于术后3年内,而派杰氏患者复发风险在术后5年内持续存在.研究组的5年总生存率(61.0％)也低于对照组(80.6％,P=0.01).结论:合并浸润性癌的乳房派杰氏病患者比HER-2阳性乳腺癌患者的预后差.     

乳腺外派杰氏病一例报告

派杰氏病多见于乳腺,而发生在乳腺外者少见。现将本院收治的一例报告如下。病例报告患者男性58岁,主诉阴茎部溃烂反复发作8年余。患者8年前无意中发现阴茎根部皮肤有一小红点,擦破后发生糜烂、渗液,以后反复发作,均按“湿疹”治疗,症状时     

外阴派杰氏病1例及文献复习

派杰氏病(Paget's病)是一种少见的皮肤恶性肿瘤,因其发病率低,文献和论著报道均不多.外阴Paget's病是乳腺外Paget's病(Extramammary Paget's disease,EMPD)的一种,临床较为罕见.本院近期收治1例,现报告如下.     

直肠癌并发肛周派杰病3例报道

直肠癌并发肛周派杰病３例报道蔡三军朱雄增＊莫善兢杜祥＊傅红（上海医科大学附属肿瘤医院腹外科，＊病理科，上海２０００３２）乳腺派杰（Ｐａｇｅｔ）病是一种较常见的疾病，而乳腺外Ｐａｇｅｔ病却较少见。肛周Ｐａｇｅｔ病继发于直肠癌更为少见。国内尚未见报道，近...     

外阴派杰氏病1例及文献复习

派杰氏病（Paget’s病）是一种少见的皮肤恶性肿瘤，因其发病率低，文献和论著报道均不多。外阴Paget’s病是乳腺外Paget’s病（Extramammary Paget’s disease，EMPD）的一种，临床较为罕见。本院近期收治1例，现报告如下。     

阴囊派杰氏病—附4例报告

阴囊派杰氏病(paget′s disease of the Scortum)在乳腺外派杰氏病中尚属少见。本文报告4例,并结合文献简要讨论。病例报告年龄:最小者59岁,最大者73岁。病史:短者一年半,长者达十二年。起初阴囊皮肤瘙痒,继而出现红疹、渗出、糜烂,表面粗糙,高低不平或呈菜花状结节。均曾误诊力“湿疹”或“癣”,而久治不愈,病灶逐渐扩大及腹股沟部淋巴结肿大。     

乳头管腺瘤

乳头管腺瘤是少见的一种乳腺良性肿瘤。该瘤有两种生长方式，命名较为混乱。临床上易与乳头派杰氏病混淆，病理组织学上常被误认为浸润性癌，尤其在冰冻切片中容易误诊。本文结合我院收治的１３例病例资料（包括４例临床隐性和２例癌变病例），提出临床上可从发病年龄、乳头糜烂范围、可及肿物部位等方面与乳头派杰氏病鉴别；在镜下要注意识别由致密的间质纤维组织挤压而形成的假性浸润，冰冻切片诊断时要注意送检标本是取自有特殊组织学结构的乳头部位。     

乳腺派杰氏病45例临床分析

目的:研究分析乳腺派杰氏病的临床特点及影响其预后的因素.方法:对我院收治的45例经病理诊断的乳腺派杰氏病例资料进行回顾性分析.结果:45例中有乳头和/或乳晕区糜烂、出血等湿疹样表现者40例(其中伴乳头下方肿块11例);单纯表现为乳头下肿块5例;伴同侧腋窝淋巴结肿大13例.本组25例作根治术,20例作改良根治术.派杰氏病不伴深部肿块者的5年和10年生存率分别为95.5%和78.6%,而伴有深部肿块者的5年和10年生存率分别为53.8%和36.4%,两者的5年和10年的生存率比较均有统计学意义(其P值分别为＜0.01和＜0.05);无乳头下方浸润者的5年和10年生存率分别为100%和88.9%,而有乳头下方浸润者的5年和10年生存率分别为69.6%和43.8%,前者亦优于后者(P＜0.05);腋窝淋巴结阴性者的5年和10年生存率分别为92.0%和76.5%,而阳性者则分别为50.0%和25.0%,前者同样优于后者(P＜0.05).结论:乳腺派杰氏病多数有典型的临床表现,凡有湿疹样表现者均要考虑本病的可能性;本病预后的关键在于早期治疗.不伴深部肿块、没有深部浸润和腋淋巴结阴性者的手术治疗有很好效果,伴有肿块、有深部浸润和腋淋巴结阳性者的预后差,且均有统计学意义.     

50例乳头湿疹样癌临床病理分析

自1874年Paget报道15例乳头派杰氏病以来,国外报道甚多,但国内文献较少。其组织发生,至今还存在争论。现将我院过去18年间收治的50例乳头湿疹样癌(Paget's病)报道如下: 资料和方法 资料来自上海第一医学院肿瘤医院1955～1976年收治的病例,其中49例随访五年以上。切片除H.E染色外,部分做了PAS、粘液卡红、阿尔辛兰     

女阴派杰氏病二例报告

女阴派杰氏病又称湿疹样癌,是一种少见的皮肤恶性病变,多发生在绝经后妇女.常有较长女阴刺激性瘙痒的病史,病程长为其临床特点。本院于1974年到1988年收治外阴恶性肿瘤44例,其中派杰氏病2例,现报告如下,结合文献进行讨论。例1,女性,58岁。外阴活检病理诊断派杰氏病入院。患者于10年前发现左侧外阴有黄豆大小红色丘疹伴瘙痒,拟诊“湿疹”,应用肤轻松,中药治疗.未愈,近年病变逐渐增大.溃疡面渗液与结痂     

乳腺外派杰氏病16例分析

我院自 1984年至 2 0 0 0年间 ,收治 16例乳腺外派杰氏病(ＥＭＰＤ)患者 ,均经病理证实并随诊 ,现报告如下。一、临床资料1 一般资料 :本组男 12例 ,女 4例。年龄 48～ 76岁 ,平均 6 4.6岁。病变位于肛门周围者 8例 ;位于男性外生殖器者 3例 ,其中 1例伴双腋下派杰氏病 ;位于女性外生殖器者 3例 ;位于食管者 1例 ;位于耻骨联合及阴毛处患者 1例。 16例患者中合并直肠、肛管癌 4例 ,合并结肠癌 1例 ,合并汗腺癌 1例。非同时发生第二原发癌 4例 (直肠肛管癌 2例 ,结肠癌 1例 ,汗腺癌 1例 )。腹股沟淋巴结转移 3例 ,肝及肠系膜淋巴结转移 1例。…     

乳腺派杰氏病40例临床分析

目的提高对派杰氏(Paget's)病的特殊性的认识,以期尽早确诊.方法同群分组对比、回顾分析了40例Paget's患者的临床病理资料以及误珍的原因.结果Paget's病患者的5年、10年生存率分别为71.79%和53.85%.Paget's病同时伴有乳腺肿物的患者5年、10年生存率分别为46.67%和26.67%.不伴乳腺肿物的患者5年、10年生存率则分别为80.0%和60.0%(P＜0.05).结论Paget's病在乳腺癌中发病较少,约占乳腺癌总数的0.7%～4.3%.Paget's病的早期诊断至关重要,早期明确诊断,患者有望获得长期生存.