参芪扶正注射液联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察参芪扶正注射液联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：参芪扶正注射液联合放疗为治疗组，单纯放疗为对照组。观察肿瘤的原发病灶、临床症状、生活质量、骨髓反应、放射性肺炎。结果：治疗组患者较对照组患者在治疗后其肿瘤原发灶控制、临床症状改善、生存质量提高、放疗反应的减少，均具显著性差异（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌可提高放疗疗效；在减轻放疗不良反应、改善临床症状、提高生活质量、提高免疫功能、保护骨髓等方面有较好的临床效果。     

参芪扶正注射液联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:参芪扶正注射液联合放疗为治疗组,单纯放疗为对照组。观察肿瘤的原发病灶、临床症状、生活质量、骨髓反应、放射性肺炎。结果:治疗组患者较对照组患者在治疗后其肿瘤原发灶控制、临床症状改善、生存质量提高、放疗反应的减少,均具显著性差异(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌可提高放疗疗效;在减轻放疗不良反应、改善临床症状、提高生活质量、提高免疫功能、保护骨髓等方面有较好的临床效果。     

参芪扶正注射液对乳腺癌术后行CEF方案化疗患者免疫功能的影响

目的：观察参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗患者免疫功能的保护作用。方法：将86例乳腺癌术后化疗患者随机分为三组，治疗组（化疗＋参芪扶正注射液）32例；阳性对照组（化疗＋胸腺肽注射液）30例和对照组（单纯化疗）24例。对三组患者外周血血象（白细胞、血红蛋白、血小板）和T细胞亚群（CD4、CD8、CD4／CD8）予以观察对比。结果：化疗前后，实验组T淋巴细胞免疫活性与阳性对照组无统计学差异（P〉0．05），而明显高于对照组（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液配合化疗治疗乳腺癌术后的患者，能增强机体的免疫功能，减轻患者化疗毒性，是配合化疗的一种较理想的辅助药物，值得在临床上积极应用。     

参芪注射液对食管癌放疗增效减毒作用观察

目的：观察参芪注射液对食管癌放疗的增效减毒作用。方法：对１０２例食管鳞癌病人采用参芪注射合并放疗与单纯放疗前瞻性随机分组研究。结果：综合组的１的生存率及近期显效率分别为６７．３％、８７．２％，显著高于单纯放疗组（Ｐ〈０．０１），显示参芪注射液合并放疗提高食管癌放疗疗效，并能减轻食管癌放疗致血象下降的毒性反应。结论：参芪注射液有助于提高食管癌放疗的疗效。     

参芪扶正注射液对CAF方案化疗后乳腺癌患者免疫功能的影响

目的探讨参芪扶正注射液对CAF方案化疗后乳腺癌患者免疫功能的影响。方法 110例乳腺癌分为试验组（58例）和对照组（52例）,试验组58例采用CAF方案化疗的同时辅以参芪扶正注射液治疗,对照组52例采用单纯化疗。比较两组患者的生活质量、毒副反应、外周血淋巴细胞绝对数值及单个核细胞杀伤活性在治疗前后的改变。结果治疗后试验组和对照组患者的生活质量提高率分别为34.5%和13.5%（P〈0.05）;与对照组相比,试验组患者治疗后白细胞、血红蛋白、血小板、淋巴细胞绝对数值以及外周血单个核细胞对不同乳腺癌细胞杀伤活性下降程度减轻。结论参芪扶正注射液联合CAF方案化疗治疗乳腺癌可以减轻化疗毒副反应,改善临床症状,提高生活质量,增强免疫功能。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的疗效增效作用。方法:配合化疗组42例及单纯化疗组42例。按不同病种及病理类型制定相应化疗方案。配合化疗组,化疗开始前1天开始配合应用参芪扶正注射液250ml,1日1次,21天为1周期。结果:参芪扶正注射液配合化疗组在改善患者临床症状,提高生活质量、提高免疫功能、保护骨髓造血功能等方面明显优于单纯化疗组,对化疗有明显的增效减毒作用。结论:参芪扶正注射液有扶正固本、增强免疫功能、减轻化疗的毒副反应、提高生存质量等作用。     

康莱特注射液与放疗合并治疗鼻咽癌临床观察

观察康莱特注射液与放疗合并应用对鼻咽癌患者疗效。鼻咽癌患者随机配对各２０例。合并治疗组在５０～５４天内给于总量７０Ｇｙ的放疗，并隔日静脉滴注康莱特注射液１００ｍｌ；对照组只给７０Ｇｙ放疗。结果合并治疗组达ＣＲ１５例，对照组达ＣＲ１３例，Ｐ＞０．０５；合并治疗组白细胞数≥４．０×１０９／Ｌ１９例，对照组１２例，Ｐ＜０．０５；合并治疗组免疫功能提高１４例，对照组１例，Ｐ＜０．０１。提示康莱特注射液在鼻咽癌放疗过程中有提升白细胞及提高免疫功能的作用     

参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者造血和免疫功能的影响

目的探讨参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者造血和免疫功能的影响。方法 137例确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组(65例)和对照组(72例)。试验组采用参芪扶正注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,连续治疗2个周期后评估患者的疗效。结果试验组患者的白细胞减少及消化道反应显著低于对照组(P<0.05);试验组患者的白细胞介素2(IL-2)、淋巴细胞转化率、总T淋巴细胞(CD+3)、辅助T淋巴细胞(CD+4)和自然杀伤细胞(NK)升高程度显著高于对照组(P<0.05),而细胞毒T淋巴细胞(CD+8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)降低程度显著低于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液能保护骨髓,促进造血,具有抗肿瘤作用。参芪扶正注射液能提高患者的免疫力,减轻化疗药物的不良反应。     

参芪扶正注射液配合食管癌放疗的疗效观察

目的 观察参芪扶正注射液在食管癌放疗中的作用.方法 将40例确诊为食管癌的患者,随机分成治疗组和对照组,每组20例,治疗组放疗期间静脉输注参芪扶正注射液,对照组行单纯放疗.治疗前后分别检测T淋巴细胞亚群、NK细胞、血常规和食管钡餐造影摄片.结果 治疗组的免疫功能高于对照组（P＜0.05）,病灶情况的改变两组比较差异无统...     

力尔凡对放疗患者的作用

目的：观察力尔凡注射液（甘露聚糖肽注射液）对放疗癌症患者的生存质量、机体免疫功能、癌痛及放疗损伤等方面的作用。方法：将100例中晚期肺癌、食管癌、宫颈癌患者随机分为2组。对照组：放疗加一般的营养支持治疗。实验组：放疗加一般的营养支持加力尔凡注射液20mg静脉滴人,每日一次,4—6周一疗程。结果：力尔凡组患者在生存质量、机体免疫功能、癌痛及放疗引起的不良反应等方面都有不同程度的改善。两组治疗前后比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：力尔凡在抗癌的同时能显著减轻癌痛、提高晚期癌症患者生存质量、提高放疗疗效、减轻放疗所致的骨髓抑制及其他不良反应。     

艾迪注射液在恶性肿瘤放、化疗中增效减毒作用的临床研究

目的：观察艾迪注射液在恶性肿瘤放、化疗中的增效减毒作用。方法：136例确诊的恶性肿瘤患者随机分为两组。艾迪组（68例）于放、化疗的同时给予艾迪注射液50ml加生理盐水500ml静脉滴注，每天1次，连用28天；对照组单纯放、化疗。结果：与对照组对比，艾迪组的病变进展率、外周血WBC、PLT降低程度小（P〈0．05）；T细胞亚群CD8下降明显（P〈0．05）；CD4／CD8比值上升明显（P〈0．05）；血清IgG、IgM含量明显增高（P〈0．05）；治疗后艾迪组NK细胞明显高于对照组（P〈0．05）；Kamofsky评分艾迪组明显高于对照组（P〈0．05）。结论：艾迪注射液辅助放、化疗可抑制肿瘤进展，降低毒副反应，防治放、化疗所致的骨髓抑制，提高机体的免疫功能和改善生活质量。     

五色灵芝对减轻鼻咽癌患者放疗反应及提高免疫功能的临床试验

观察由香港维特健灵健康产品公司提供的“五色灵芝胶囊”对减轻患者放疗反应及提高免疫的作用。方法：将确诊鼻咽癌进行单纯放疗的７２例患者,随机分成试验组及对照组,每组各３６例。     

榄香烯注射液联合放疗与TP方案联合放疗治疗食管癌的比较研究

目的 比较榄香烯注射液联合放疗与TP方案（紫杉醇+奈达铂）联合放疗治疗食管癌的临床疗效和不良反应。方法 将2006年12月至2009年12月期间收治的125例初诊食管癌患者随机分成3组：单纯放疗组（RT组,n=45）、榄香烯注射液+放疗组（RT+E组,n=42）和TP方案+放疗组（RT+TP组,n=38）。放疗采用常规四野放疗或三维适形放疗,2Gy／次,5次／周,放射总剂量60～66Gy;榄香烯400mg／d静滴,d₁～d₂₁;紫杉醇150mg／m²静滴,d₁;奈达铂50mg／d静滴,d₁～d₃。RT+TP组患者先行1个周期TP方案化疗后完善相关检查,无放疗禁忌证再行放疗;于放疗过程中前4周每周测定白细胞数量,并分析各组白细胞数量变化;3组患者放疗结束时,评价毒副反应及近期疗效;对患者进行随访,分别计算1、2、3年生存率并绘制生存曲线。结果 RT组、RT+E组及RT+TP组的有效率分别为84.4％、90.5％和92.1％,放射性食管炎的发生率分别为66.7％、61.9％和60.5％,放射性肺炎的发生率分别为24.4％、31.0％和28.9％,骨髓抑制的发生率均为100.0%,上述组间差异均无统计学意义（P＞0.05）。从放疗开始后第1～4周,RT+E组白细胞数量与RT组和RT+TP组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。RT组、RT+E组及RT+TP组的1年生存率为600％、73.8％、78.9％,2年生存率为40.0％、54.8％、60.5％,3年生存率为28.9％、33.3％、44.7％,组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 榄香烯注射液联合放疗与TP方案联合放疗治疗食管癌的近期疗效相当,且两药均不增加放疗的毒副反应,放疗过程中联合使用榄香烯注射液可维持患者的白细胞数量。     

高聚金葡素(AHS) 配合放疗治疗恶性肿瘤疗效分析

 目的　评价高聚金葡素配合放射治疗恶性肿瘤的效果。方法　 1 2 5例恶性肿瘤随机分为治疗组和单放组。治疗组于放疗前 1天开始肌注或静滴高聚金葡素 1 0 0 0 u,每日一次 ,4～ 6周为1疗程。两组均采用常规放疗。检测两组瘤体变化 ,周围血白细胞 ,T细胞亚群 ,NK,LAK细胞活性。结果　治疗组抑瘤率 ,周围血 WBC水平 ,T细胞亚群、NK、LAK细胞活性均高于单放组 ,两组差异显著。结论　HAS配合放射治疗具有协同、增敏和增强抗癌免疫功能的作用。     

胎盘多肽注射液对化疗患者升白细胞作用的临床观察

目的探讨胎盘多肽注射液对化疗患者升白细胞(WBC)的效果。方法选取2011年2月至2013年1月间化疗后肿瘤患者95例,随机分为观察组和对照组,观察组患者化疗后采用胎盘多肽注射液治疗,对照组患者采用升白安治疗。观察两组患者WBC计数变化情况、感染情况和临床疗效。结果观察组患者总有效和WBC计数平均值分别为95.8%和5.39×109/L,显著高于对照组的80.9%和3.68×109/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者感染率和WBC<2.5×109/L的发生率分别为2.1%和8.3%,明显低于对照组的12.8%和27.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者WBC<1.0×109/L的发生率为0,虽低于对照组患者6.4%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论胎盘多肽注射液对化疗患者具有很好的临床效果,无明显的不良反应,能有效降低感染发生率。     

Observation on vaccinating newcastle disease virus vaccine with inhalation and preventing recurrence of nasopharyngeal cancer after radiotherapy

Newcastle disease virus (NDV) is a kind of bird virus. It mainly infects and spreads in chickens. Some time it may infect persons accidentally and produce some symptom like cold, but the patients can cure without special treatment. So far, there is not any report about everlasting carrier with NDV. NDV vaccine has been used to immunotherapy of cancer since 1960s. There have been being successful reports about NDV against cancer.[1(5] Then, so far there is not international report about N…     

Hematologic Toxicity of Conformal Radiotherapy and Intensity Modulated Radiotherapy in Prostate and Bladder Cancer Patients

Background: The purpose of this study was to compare hematologic adverse effects and hematologic toxicity(HT) of pelvic irradiation in patients treated with conformal radiotherapy (CRT) and intensity modulated radiotherapy(IMRT) for radical treatment of prostate and bladder cancer. Methods: A group of 115 patients with prostate or bladdercancer treated with definitive radical radiotherapy was evaluated retrospectively. Blood test were taken before andafter treatment comprising of following indices: white blood cells (WBC) hemoglobin (HGB), red blood cell (RBC),lymphocyte (LC), neutrophil (NC) and platelet (PLT) count. Patients were divided into several subgroups and the datawas evaluated statistically using absolute and relative values. Results: There was a statistically significant differencein WBC (p=0.007), NC (p=0.031) and PLT (p=0.026) count decrease (absolute values) after treatment, between twotreatment methods (CRT and IMRT), all in favor of IMRT. The relationship still proves to be significant regardingWBC (p=0,02) and (NC) (p=0,049) after presenting the data as relative percentage loss of starting value. Howeverusing Common Terminology Criteria for Adverse Effects (CTCAE), PLT count toxicity was more common in IMRTgroup (p=0.045). Conclusion: IMRT in comparison to CRT in bladder and prostate cancer patients is associated with alesser absolute and relative decrease of hematologic indices. The hematologic effect of radiation was observed mainlyregarding LC. Patients treated with IMRT suffered from significantly lesser decrease in relative and absolute valuesof WBC and NC. The mean of absolute PLT decrease count was lower in IMRT group; however, toxicity according toCTCAE was slightly more prevalent in IMRT group.     

Myelotoxicity of samarium Sm 153 lexidronam in patients receiving prior treatment with chemotherapy or radiotherapy

BackgroundThe effect of prior treatment with radiotherapy and/or chemotherapy on the myelotoxicity of samarium lexidronam (Sm 153) in patients with metastatic bone lesions and bone pain was described.MethodsSingle-institution retrospective chart review of patients receiving Sm 153. The effect of Sm 153 on peripheral white blood cell (WBC), platelet counts, and change from baseline was calculated.ResultsThe available hematologic data from records of 58 patients receiving 100 treatments with Sm 153 were reviewed. Prior treatment with radiotherapy or chemotherapy had no effect on changes from baseline or median nadir counts for either WBC or platelets when compared with patients not having such prior treatments. Multiple treatments with Sm 153 had no effect on change from baseline in WBC or platelet counts as compared with the initial administration. Median survival following the first dose of Sm 153 was 15 months.ConclusionsPrior treatment with radiotherapy or chemotherapy did not affect the rates of myelotoxicity. Multiple treatments with samarium Sm 153 lexidronam also had no effect on severity of myelotoxicity with successive courses. Patients with bone predominant metastatic disease may survive for extended periods of time and may safely be treated with multiple modalities of therapy.     

艾迪注射液加放疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的 :观察艾迪注射液加放疗治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效。方法 :1999年 1月 - 2 0 0 0年 7月进行了用艾迪注射液加放疗治疗NSCLC的研究。 5 0例随机分为 2组 :治疗组为放疗加艾迪注射液治疗 ,对照组为单纯放疗。两组照射剂量为 60～ 70Gy。结果 :近期疗效 :治疗组完全缓解 2 4 % ,部分缓解 4 8% ,总有效率 72 % ;对照组完全缓解 12 % ,部分缓解 2 8% ,总有效率为 4 0 %。两组比较差异有显著意义。 1年的生存率分别为 2 4 %、2 0 % ,P >0 0 5。结论 :艾迪注射液加放疗治疗NSCLC能提高肿瘤缓解率 ,改善生存质量 ,具有放射增敏作用     

放射联合复方苦参注射液治疗食管癌临床分析

  目的 探讨食管癌在放疗中联合应用复方苦参注射液疗效及减少放疗的毒副作用。方法 对126例初次入院食管癌放疗患者进行回顾性分析；一组行单纯超分割放疗（单放组），总剂量DT 66 ~ 74 Gy／6 ~ 7周，2.2～2.4 Gy／日。另一组在超分割放疗的同时加用复方苦参注射液（综合组）20 ml加入生理盐水500 ml静脉滴注，每日一次连用20 d。结果 放疗结束时食管片分级，综合治疗组Ⅰ级片占60.4 %明显高于单放组41 %（χ2=4.57；P＜0.05）；综合组1年生存率73.6 %明显高于单放组54.8 %（χ2 = 4.63；P＜0.05）；单放组放射性食管炎及放射性气管炎发生率明显高于综合组（P＜0.05；P＜0.01）。结论 食管癌放疗的同时加用复方苦参注射液，具有增敏和降低放疗毒副作用。