弥漫大B细胞淋巴瘤患者外周血白细胞介素6、白细胞介素8和白细胞介素10的表达及其临床意义

目的:探讨弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者外周血中白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素8（IL-8）和白细胞介素10（IL-10）的表达及其临床意义。方法:回顾性分析2018年3月至2021年3月厦门大学附属第一医院78例初治DLBCL患者的临床资料，选取同期58名健康体检者作为健康对照。采用流式微球捕获芯片技术（CBA）检测受试者外周血中IL-6、IL-8和IL-10表达水平，并分析DLBCL患者这些指标与临床特征、疾病分期和预后的关系。结果:DLBCL组IL-6、IL-8和IL-10表达水平均高于健康对照组[（171.81±70.91）pg/ml比（2.71±0.28）pg/ml，（47.95±13.04）pg/ml比（3.69±0.47）pg/ml，（38.02±10.35）pg/ml比（1.77±0.23）pg/ml]，差异均有统计学意义（ t值分别为2.38、3.39、3.50，均 P<0.05）。DLBCL患者中，骨髓侵犯、国际预后指数（IPI）评分3~5分及临床分期Ⅲ~Ⅳ期患者的IL-6、IL-8和IL-10水平均高于骨髓未侵犯、IPI评分1~2分及临床分期Ⅰ~Ⅱ期患者（均 P<0.05）。DLBCL患者外周血中IL-6与IL-8、IL-6与IL-10、IL-8与IL-10表达水平均相关（ r2值分别为0.93、0.89、0.89，均 P<0.05）。IL-6、IL-8、IL-10均高表达的患者中，临床分期为Ⅲ~Ⅳ期、6个疗程后未缓解患者比例均高于IL-6、IL-8、IL-10单项及两项高表达患者，差异均有统计学意义（均 P<0.05）。 结论:DLBCL患者外周血清中IL-6、IL-8和IL-10表达水平具有较高的相关性，三者表达水平升高预示DLBCL患者疾病分期较晚、预后较差。     

白细胞介素10和白细胞介素6在淋巴瘤中的表达及其意义

 【摘要】　目的　探讨白细胞介素（IL）-10和IL-6在不同类型淋巴瘤组织与血浆中的表达及其意义。方法　收集97例淋巴瘤患者石蜡组织和血浆标本,应用免疫组织化学和酶联免疫吸附试验（ELISA）的方法观察组织与血浆中IL-10和IL-6表达情况。结果　IL-10和IL-6在不同类型淋巴瘤组织中皆呈阳性表达,且各亚型之间差异无统计学意义（χ2＝0.815,χ2＝0.542,均P＞0.05）;IL-10和IL-6分别在肿瘤中的巨噬细胞和血管内皮细胞也有不同程度的阳性表达。淋巴瘤患者血浆IL-10和IL-6水平[（232.57±191.59）pg／ml、（80.70±89.68）pg／ml]高于健康对照组[（59.12±68.35）pg／ml、（45.68±33.66）pg／ml],差异有统计学意义（t＝6.968,t＝2.896,P＜0.05）;血浆IL-10和IL-6水平随肿瘤细胞表达强度增强而增强（χ2＝0.815,χ2＝0.542,P＜0.05）;IL-10和IL-6在淋巴瘤细胞表达强度两者呈正相关（rs＝0.394,P＜0.05）。结论　IL-10和IL-6在淋巴瘤患者淋巴瘤组织和血浆中都有表达,淋巴瘤患者血浆IL-10和IL-6水平高于健康对照组,二者在淋巴瘤的发生、发展中起着一定的作用,可能作为淋巴瘤诊断的辅助指标。     

白细胞介素18在胃癌中的表达及其临床意义

[目的]探讨白细胞介素(IL-18)在胃癌组织及其外周血中的表达及其临床意义。[方法]应用RT-PCR技术检测35例胃癌患者癌组织及癌旁正常组织中IL-18mRNA表达水平,同时应用ELISA方法分析了35例患者术前及35例健康对照人群血液中IL-18蛋白表达水平。[结果]胃癌患者及健康对照人群血液中IL-18表达水平分别为619.7pg/ml和248.1pg/ml,差异有统计学意义(P<0.001)。胃癌患者外周血IL-18表达水平与患者的浸润程度、淋巴结转移等均不相关,与肿块大小相关。胃癌及癌旁正常组织中IL-18mRNA表达水平分别为1.06±1.01及1.19±0.95,两者差异没有统计学意义。[结论]IL-18与胃癌的发生进展有一定的相关性。     

Cdc42EP3对结直肠癌细胞迁移和侵袭的影响

目的：探讨Cdc42EP3在结直肠癌（colorectal cancer,CRC）转移中的作用及相关作用机制。方法：回顾性收集2010年12月至2011年12月于南京医科大学附属淮安第一医院诊治的97例CRC患者的术后病理蜡块,同时收集相关临床病理资料。采用免疫组织化学法检测Cdc42EP3在癌组织与相应正常组织中的表达,随后通过统计学方法分析差异表达,并评估表达水平与临床病理学参数及生存预后之间的相关性。干扰CRC细胞Cdc42EP3的表达后,应用Transwell技术检测Cdc42EP3对CRC细胞的迁移及侵袭能力的影响,并使用Western blot技术检测EMT相关蛋白的表达。通过基因芯片技术及生物信息学分析预测Cdc42EP3的下游靶点STAT1,并通过回复实验验证。结果：Cdc42EP3在癌组织中的表达水平显著高于相应正常组织（P<0.001）,并与肿瘤的淋巴结转移（P=0.011）、TNM分期（P=0.008）及患者生存预后（P<0.001）之间呈显著相关性。干扰Cdc42EP3表达后,CRC细胞的迁移及侵袭能力均明显减弱（P<0.01）。预测出Cdc4...     

脑胶质瘤中白细胞介素-24与血管内皮生长因子的表达

摘 要：［目的］ 评价脑胶质瘤中白细胞介素-24（IL-24）与血管内皮生长因子（VEGF）的表达及意义。［方法］ 选取2012年1月至2015年12月共80例经病理诊断证实的脑胶质瘤,另选取80例正常脑组织。比较胶质瘤组织与非瘤组织的IL-24、VEGF及肿瘤MVD表达情况。［结果］ 胶质瘤组织和非瘤组织的IL-24、VEGF、MVD具有明显的差异性（P<0.05）。 Ⅰ级胶质瘤的IL-24阳性表达率显著性高于Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级,伴随着肿瘤分级的升高,IL-24的阳性表达率呈递减趋势。Ⅰ级胶质瘤的VEGF阳性表达率和IMVD表达显著性低于Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级,差异均有统计学意义（P<0.05）。IL-24表达与病理组织学分级呈负相关（r= -0.553,P<0.05）;VEGF表达与病理组织学分级呈正相关（r=0.575,P<0.05）。［结论］ 在脑胶质瘤中,IL-24、VEGF和肿瘤血管生成存在一定相关性,通过对其表达水平的检测可预测胶质瘤恶性程度。     

IL-6和IL-8在正常胃组织、胃溃疡及胃癌组织中的表达

目的 探讨白细胞介素（IL）-6和IL-8在正常胃组织、胃溃疡及胃癌组织中的表达情况.方法 采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定正常对照组（33例）、胃溃疡患者（30例）和准备手术的胃癌患者（52例）血浆中IL-6和IL-8的表达水平,并随访胃癌患者术后1周的IL-6、IL-8表达水平;免疫组织化学法检测胃癌周围正常组织（45例）、胃溃疡组织（35例）和胃癌组织（45例）标本中IL-6和IL-8的表达.结果 胃癌患者（术前和术后）血浆中IL-6、IL-8的表达明显高于胃溃疡和正常对照组（均P＜0.0l）,胃癌患者术后IL-6和IL-8水平较术前明显降低（P＜0.01）.癌周正常组织、胃溃疡和胃癌组织中IL-6和IL-8蛋白阳性表达率依次上升,且差异有统计学意义（x2=38.87,P＜0.01;x2=42.23,P＜0.01）.结论 IL-6和IL-8在胃癌患者血浆和胃癌组织中均表达上调,检测患者血浆和病理组织中的IL-6、IL-8水平有助于判断病情和评估预后.     

白细胞介素35对非小细胞肺癌细胞增殖及凋亡的影响

摘 要：［目的］ 评价沉默白细胞介素35（interleukin 35，IL-35）对非小细胞肺癌细胞增殖及凋亡的影响。［方法］ 运用短发卡RNA（short hairpin RNA ，shRNA）干扰技术下调IL-35的表达，将转染shRNA的肺癌细胞分为shNC组和shIL35组，采用CCK-8法、流式细胞术分别检测细胞光密度（optical density，OD）值和凋亡率；实时荧光定量PCR(qPCR)和Western blot 实验分别检测Cyclin D1、Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平。［结果］ 利用shRNA下调A549、H1975细胞中IL-35的表达后，与shNC组相比，shIL35组OD值降低（t=8.452、8.064，P均<0.05），细胞凋亡率增加（t=5.745、4.334，P均<0.05）；Cyclin D1、Bcl-2 mRNA和蛋白水平均表达下调（t=4.866、2.806、4.224、7.683，P均<0.05）。［结论］ 非小细胞肺癌细胞中IL-35的表达，可通过下调Cyclin D1、Bcl-2基因表达水平来抑制肺癌细胞增殖、促进其凋亡，为临床肺癌治疗提供新思路。     

PLK4在结直肠癌中的表达及临床意义

背景与目的：Polo样蛋白激酶4（Polo-like kinases 4，PLK4）主要参与调控中心体的复制进程，过表达PLK4能够诱导肿瘤细胞中心体扩大、染色体不稳定及肿瘤侵袭性增强。该研究旨在探讨PLK4在人结直肠癌（colorectal cancer，CRC）中的表达及临床意义。方法：收集19例CRC组织及对应癌旁组织的新鲜标本，129例CRC组织及癌旁组织的石蜡标本。应用实时荧光定量聚合酶链反应（real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction，RTFQ-PCR）检测19例CRC组织及对应癌旁组织中PLK4 mRNA的表达；采用免疫组织化学法检测129例CRC患者手术切除石蜡标本的PLK4蛋白的水平，分析PLK4表达与CRC临床病理指标之间的相关性及与预后的相关性。结果：RTFQ-PCR显示，PLK4 mRNA表达在CRC组织中明显高于癌旁组织（P<0.01），免疫组织化学结果显示，PLK4蛋白阳性信号定位于细胞质及部分细胞核。PLK4蛋白在129例CRC组织中低表达62例，高表达67例，PLK4蛋白在CRC组织中的表达显著高于癌旁组织（P<0.01），PLK4蛋白水平与CRC分化程度（P=0.001 1）、N分期（P<0.000 1）、M分期（P=0.035 8）和TNM分期（P<0.000 1）呈正相关。Kaplan-Meier生存曲线显示，PLK4低表达组中位生存时间为27个月，高表达组中位生存时间为12个月，组间总生存率（overall survival，OS）差异有统计学意义，PLK4高表达组OS明显低于PLK4低表达组（P<0.000 1）。多因素COX比例风险模型分析显示，PLK4高表达不是CRC的独立预后因素（P=0.176）。结论：PLK4在CRC组织中高表达，并且与CRC组织分化差、淋巴结转移、远处转移及TNM分期相关；PLK4高表达提示CRC预后差，但不是独立预后因素。     

白细胞介素—6及肿瘤坏死因子在食管癌组织中表达和预后的关系

目的了解白细胞介素-6（IL-6）,肿瘤坏死因子（TNF）在食管癌组织中表达和预后的关系。方法用IL-6和TNF-α的单克隆抗体对60例食管瘤组织进行免疫组织化学PAP法染色。结果随食管癌细胞分化程度的降低,IL-6和TNF-α的表达呈增强趋势。在同一细胞分化等级中,IL-6和TNF-α表达弱者的预后差于表达强者。结论食管瘤组织中IL-6和TNF-α水平的高低与食瘤预后有密切关系。     

KRT23在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的:研究胃癌组织中角蛋白23（KRT23）的表达情况及其临床意义。方法:收集4例新鲜的胃癌组织及其对应的癌旁组织,85例胃癌蜡块和与其匹配的癌旁组织,通过Western blot检测KRT23蛋白表达水平。并应用免疫组化方法检测85例胃癌组织和与其配对的癌旁组织蜡块中KRT23蛋白的表达情况,分析KRT23蛋白表达与胃癌患者临床病理特征之间的关系。采用Cox比例风险模型及Kaplan-Meier生存分析预后相关性。结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中KRT23蛋白表达水平明显升高（P＜0.001）。KRT23蛋白表达水平与TNM分期（P=0.009）、淋巴结转移（P＜0.001）有关。Kaplan-Meier生存分析提示:与KRT23阴性表达相比,KRT23阳性表达患者的总生存时间显著缩短（P＜0.05）。Cox回归分析提示:KRT23阳性表达（P=0.047）、淋巴结转移（P=0.01）、TNM分期高（P=0.024）是影响胃癌患者预后的独立危险因素。结论:KRT23在胃癌患者组织中高表达,可能在胃癌发病和进展过程中发挥重要作用,为胃癌诊断、治疗和预后评估提供了新的思路和靶点。     

IL-12与IL-18在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨胃癌组织中白介素-12（IL-12）与白介素-18（IL-18）的表达，及其与胃癌临床病理特征、血管生成及预后的关系。方法：选取50例胃癌标本，通过免疫组化检测IL-12与IL-18在胃癌组织中的表达，显微图像分析系统测定微血管密度。结果：IL-12与IL-18在胃癌中的阳性表达率分别为44％（22／50）和26％（13／50），IL-12与病理分化（P=0．029）、浸润深度（P=0．002）、淋巴结转移（P=0．002）、远处转移（P=0．003）和TNM分期（P=0．005）相关，IL-18与远处转移密切相关（P=0．001）；多因素生存分析显示IL-12、MVD和T分期是胃癌的独立预后因素。结论：IL-12和IL-18阳性表达与肿瘤进展和转移有关，IL-12是提示胃癌患者预后不良的独立因素。     

结直肠癌组织中ARID1A基因突变和MSH2蛋白表达与临床病理特征及预后的相关性

目的:检测结直肠癌（CRC）组织中富含AT结合域1A（ARID1A）基因突变和 mutS同种组织蛋白2(MSH2)蛋白表达,分析两者的临床意义。方法:选取自2017年1月至2018年1月期间我院诊治的142例CRC患者作为研究对象。采用直接测序法检测CRC癌组织中ARID1A基因突变。免疫组化检测癌及癌旁组织MSH2蛋白表达。Spearman秩相关分析ARID1A基因突变和MSH2蛋白表达的相关性。统计学分析ARID1A基因突变、MSH2蛋白表达与CRC临床病理特征的关系。Kaplan-Meier生存分析ARID1A基因突变和MSH2蛋白表达对患者生存预后的影响。单因素及多因素Cox回归分析影响CRC患者生存预后的因素。结果:142例CRC癌组织中,27例发生ARID1A基因突变,ARID1A基因突变率为19.01%（27/142）。MSH2棕黄色阳性表达主要位于细胞核。CRC癌组织中MSH2阳性率为51.41%（73/142）,明显低于癌旁组织91.55%（130/142）（χ2=56.116,P=0.000）。不同肿瘤TNM分期、淋巴结转移CRC癌组织中ARID1A基因突变、MSH2阳性率差异具有统计学意义（P＜0.05）。CRC癌组织中ARID1A基因突变和MSH2表达呈显著负相关性(r=-0.575,P=0.000)。ARID1A基因突变组患者3年总体生存率为37.04%（10/27）,明显低于野生型组患者67.27%（74/110）（P=0.000）;MSH2阳性表达组患者3年总体生存率为81.43%（57/70）,明显高于阴性表达组患者42.30%（27/67）（P=0.000）。ARID1A基因突变型、MSH2阴性表达、肿瘤TNM分期Ⅲ期及伴淋巴结转移是影响CRC患者预后的独立危险因素（P＜0.05）。结论:ARID1A基因、MSH2表达与CRC患者肿瘤分期及淋巴结转移有关,是CRC患者预后预测的独立因素。     

Carbonic anhydrase IX expression predicts outcome of interleukin 2 therapy for renal cancer.

PURPOSE: Renal cancer response to interleukin 2 (IL-2) therapy and patient survival has been correlated with tumor histology and carbonic anhydrase IX (CAIX) expression. In an effort to confirm and expand these observations, we examined CAIX expression in pathology specimens from renal cancer patients who had previously received IL-2 therapy. EXPERIMENTAL DESIGN: Paraffin-embedded tissue sections of renal cancer were immunostained with the MN-75 monoclonal antibody to CAIX and expression levels were correlated with histologic findings and clinical outcome. RESULTS: Tissue specimens were obtained from 66 patients; 27 of whom (41%) had responded to IL-2-based therapy. Fifty-eight specimens were assessed as clear cell, with 56, 33, and 4 having alveolar, granular, and papillary features, respectively. Twenty-four (36%), 31 (47%), and 11 (17%) were classified into good, intermediate, and poor prognosis groups according to the Upton pathology model. Forty-one specimens (62%) had high CAIX expression. Twenty-one of 27 (78%) responding patients had high CAIX expressing tumors compared with 20 of 39 (51%) nonresponders (odds ratio, 3.3; P = 0.04). Median survival was prolonged (P = 0.04) and survival >5 years was only seen in high CAIX expressers. In patients with intermediate pathologic prognosis, all nine responders had high CAIX expression versus 11 of 22 nonresponders. A resultant group with good pathologic prognosis alone or with intermediate pathologic prognosis and high CAIX contained 26 of 27 (96%) responders compared with 18 of 39 (46%) nonresponders (odds ratio, 30; P < 0.01) and exhibited longer median survival (P < 0.01). CONCLUSIONS: CAIX expression seems to be an important predictor of outcome in renal cell carcinoma patients receiving IL-2-based therapy and may enhance prognostic information obtained from pathology specimens.     

结直肠癌患者IL-35和IL-37水平表达与其病理学特征及预后的相关性

目的探讨结直肠癌术后患者白细胞介素35(IL-35)和白细胞介素37(IL-37)水平表达与其病理学特征及预后的相关性。方法选取60例结直肠癌患者作为研究对象,所有患者均行手术治疗,另取同期60例良性结直肠肿瘤手术患者进行比较分析,分析良性肿瘤患者与恶性肿瘤患者IL-35和IL-37水平表达。通过对60例结直肠癌患者的IL-35和IL-37检测,分析IL-35、IL-37水平与结直肠癌临床病理特征的关系,并分析其预后价值。结果与良性肿瘤患者相比,恶性肿瘤患者IL-35水平显著升高,IL-37水平降低(P<0.05);IL-37高表达与低表达的结直肠癌患者TNM分期、分化程度以及有无淋巴结转移情况具有明显差异(P<0.05)。Spearman相关分析结果显示:IL-35与结直肠癌TNM分期和淋巴结节转移均呈显著正相关,与分化程度呈显著负相关(P<0.05);IL-37与结直肠癌TNM分期和淋巴结节转移均呈显著负相关,与分化程度呈显著正相关(P<0.05);多因素分析显示:肿瘤侵袭深度和IL-35为结直肠癌患者术后生存预测的独立指标(P<0.05),其他因素分析对比无显著差异(P>0.05);单因素生存分析显示,TNM、肿瘤侵袭深度、淋巴结转移可作为结直肠癌患者预后预测指标(P<0.05),IL-35不可以作为结直肠癌患者预后预测指标(P>0.05)。结论IL-35和IL-37的水平表达与结直肠癌患者的疾病发展有着明显相关性,在预后相关性上,IL-35水平可能可以作为结直肠癌患者术后预测的独立指标。     

结直肠癌组织中GPR116的表达及其临床意义

目的:探讨结直肠腺癌组织中G蛋白偶联受体116(G-protein-coupled receptor 116，GPR116)的表达及其临床意义。方法:采用Western blot检测8例结直肠腺癌新鲜组织及配对正常肠黏膜组织中GPR116表达情况，采用免疫组化法检测46例石蜡包埋结直肠腺癌组织中GPR116的表达。结果:Western blot显示，GPR116在8例结直肠腺癌组织中的表达显著高于正常肠黏膜组织(P=0.010)。免疫组化染色显示,在46例结直肠腺癌组织中，8例(17.4%)GPR116低表达，38例(82.6%)高表达；同一蜡块中癌周的非癌组织中43例（93.5%)GPR116低表达，3例(6.5%)高表达；GPR116在癌组织中的表达高于同一蜡块中癌周的非癌组织，差异有统计学意义(P=0.000)。p53阳性病例GR116高表达率(66.7%,16/24)低于p53阴性病例（100.0%,17/17）(P=0.024)。GPR116的表达水平与患者年龄、性别、肿瘤位置、肿瘤大小、T分期、组织学分级、淋巴结是否转移无统计学意义的相关性(P＞0.05)。GPR116低表达组与高表达组病例生存时间无明显差异(P=0.203)。结论:在结直肠癌组织中GPR116的表达上调，GPR116的表达与p53的表达呈负相关趋势。     

lncRNA MALAT1在结直肠癌中的表达、生物学功能及其与患者预后的关系

目的:探讨lncRNA MALAT1在结直肠癌（colorectal cancer,CRC）中的表达、生物学功能及其与患者预后的关系。方法:采用生物信息方法在TCGA数据库和Oncomine数据库中分析比较MALAT1在CRC患者癌组织和癌旁组织中的差异表达情况,并比较高低表达组患者总生存期（OS）和无病生存期（DFS）是否存在差异。采用cBioPortal在线分析TCGA数据库中MALAT1突变种类及频率。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)技术检测我院收治并手术治疗的30例CRC患者手术切除标本的癌组织、癌旁组织、肠癌细胞系(SW620、LOVO、HCT116)及正常人肠上皮细胞(NCM460)中MALAT1的相对表达水平。小干扰RNA敲低SW620细胞中MALAT1表达后观察MALAT1细胞迁移和侵袭能力改变情况。siRNA下调SW620细胞MALAT1,利用免疫印迹实验检测上皮间质化标志物E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的表达水平。结果:Oncomine数据库中,CRC患者癌组织中高表达MALAT1的研究有6项;30对人配对CRC组织标本中,相比癌旁组织,MALAT1 在46.7%（14/30）的CRC患者组织中表达增高（P＜0.05）;Real-time PCR结果显示,肠癌细胞系(SW620、LOVO、HCT116)中MALAT1的相对表达量显著高于正常人肠上皮细胞(NCM460),差异有统计学意义（P＜0.05）。MALAT1基因突变类型主要为融合突变、扩增突变及深度缺失突变,其在各种肿瘤中的总体突变率为1.1%,在CRC组织中的突变率为0.34%。小干扰RNA抑制MALAT1表达可明显抑制SW620细胞的划痕迁移与小室侵袭能力。抑制MALAT1表达后,SW620细胞中E-cadherin的表达水平升高,同时N-cadherin和Vimentin的表达水平明显降低,表明上皮间质化过程受到明显抑制。MALAT1表达水平与结肠癌患者DFS存在明显的关系,高表达患者DFS显著低于低表达患者（HR=1.6,P=0.044）。结论:lncRNA MALAT1在肠癌中表达上调,并通过抑制上皮间质化抑制细胞迁移和侵袭能力。MALAT1高表达结肠癌患者预后不良,可能成为结肠癌预后分子标志物。     

Expression and prognostic value of matrix metalloproteinase-7 in colorectal cancer

The purpose of this study was to evaluate expression and prognostic value of matrix metalloproteinase-7 (MMP-7) in colorectal cancer (CRC) patients. CRC tissues and corresponding distal normal mucosa tissues of 118 CRC patients were assessed by immunohistochemistry. Correlations between MMP-7 expression, patients' clinic pathological features, and overall survival rate were analyzed. We found that positive expression of MMP- 7 in CRC tissues was significantly higher than that in distal normal mucosa (61.0% vs. 39.8%, p=0.001). Poor histological differentiation, advanced clinical stage and lymph node metastasis were significantly correlated with MMP-7 expression in CRC. The overall survival rate was significantly higher in the MMP-7 negative group than the positive group (Log-rank test=9.957, p=0.002). MMP-7 appeared as a significant independent prognostic factor through multivariate survival analysis. Collectively, we found MMP-7 expression to be correlated with progression and metastasis of CRC and thus could be used as a predictive marker of prognosis in CRC patients.     

结直肠癌患者 DHRS9的表达及其临床意义

目的：探讨脱氢酶/还原酶家族成员9（DHRS9）表达对结直肠癌临床预后的意义。方法：采用免疫组织化学染色方法检测163例临床结直肠癌组织样本,并挑选58例新鲜样本,提取总蛋白和总 RNA,采用Western blot 和 qPCR 方法检测 DHRS9表达情况。结果：Western blot 和 qPCR 检测结果表明,结直肠癌组织中DHRS9蛋白和 mRNA 表达均下调,且淋巴结转移（P =0.032）、TNM 晚期（P =0.021）、疾病复发（P =0.001）和患者死亡（P =0.014）显著影响 DHRS9表达。Kaplan - Meier 分析结果显示,DHRS9表达下调预示患者无病生存期（P =0.003）和疾病特异性生存时间（P =0.021）较短。Cox 多变量分析表明,DHRS9表达下调是结直肠癌患者疾病预后不良的独立预后标志物。此外,联合采用 DHRS9表达检测和 TNM 分期对患者预后进行判断更加准确。结论：DHRS9表达下调与结直肠癌患者肿瘤发展密切相关,可以作为结直肠癌患者疾病临床预后标志物。