诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察诺维本联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 诺维本（25mg/m^2iv d1,d8）加顺铂（80mg/m^2d2)治疗晚期乳腺癌38例。结果 取得CR6例，PR20例，总有效率为68.4%，主要毒付反应为白细胞减少，发生率为92.8%，其中Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制占64.2%。结论 诺维本加顺铂方案地晚期乳腺癌疗效明确，血骨髓抑制明显。     

NP方案治疗晚期乳腺癌22例的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)、联合顺铂(DDP)治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法NVB25mg/m2,d1,d8,DDP30mg/m2,d1～3。结果全组22例,CR1例,PR11例。总有效率为54.5%,毒副反应主要是骨髓抑制和周围神经炎。结论NVB DDP方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应可以耐受。     

大剂量顺铂为主的PAC方案治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的　探讨大剂量顺铂与阿霉素、环磷酰胺联合治疗晚期乳腺癌的疗效与毒副反应。方法　治疗病理确诊的晚期乳腺癌 33例。用药 :HD -DDP 40 0mg/m2 ,静滴 ,d1;ADM(或THP) 40mg/m2 ,静冲 ,d3;CTX 5 0 0mg/m2 ,静冲 ,d3、d10 。每 4周重复。结果　CR 8例 ,占 2 4 2 % (8/2 3) ;PR 18例 ,占 5 4 5 % (18/33) ;CR PR 87 7% (2 6 /33)。不良反应主要为上消化道反应、骨髓抑制及脱发。结论　大剂量顺铂为主的PAC方案治疗晚期乳腺癌疗效满意 ,不良反应低 ,病人能够耐受     

盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的评价盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应.方法盖诺25mg/m2静脉输注d1,顺铂80mg/m2分3天d2～4静脉滴注.结果338例晚期乳腺癌完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)23例,总有效率68.4%.其中初治病人有效率87.5%,复治病人有效率53.3%,毒性反应主要表现为骨髓抑制.结论盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒性反应能够耐受,值得临床进一步使用.     

顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌53例的临床研究

目的 观察顺铂(DDP)联合长春瑞滨(NVB)组成NP方案治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应.方法 应用NP方治疗晚期乳腺癌53例,NVB 25 mg/m2,d1,8静脉滴注30 min,DDP 75 mg/m2,分为3～4 d静脉滴注,21～28 d为1周期.结果 全组53例共完成化疗154周期,中位化疗2～4周期,评价疗效,完全缓解1例,部分缓解29例,稳定12例,进展11例,有效率为(CR+PR)56.6%.毒副反应主要有Ⅱ～Ⅲ度消化系统反应,骨髓抑制尤其是血小板Ⅱ～Ⅲ度抑制.结论 顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌疗效好,毒副反应主要为消化系统反应及骨髓抑制,在5-HT抑制剂及集落刺激因子的辅助治疗下,患者能耐受,可以作为晚期乳腺癌的二线治疗方案.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌32例疗效分析

目的评价长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应.方法晚期乳腺癌32例采用长春瑞滨联合顺铂化疗.长春瑞滨25 mg/m2,静注,d1,d8;顺铂30mg/m2,静注,d1～3.3周为1周期,3周期后评价.结果CR 4例,PR15例,SD 5例,有效率(CR+PR)为59.4%,获益率(CR+PR+SD)为81.3%,中位缓解期为7.9个月.主要毒副反应为骨髓抑制,恶心、呕吐.结论长春瑞滨联合顺铂疗效确切,副作用可耐受,可望成为晚期乳腺癌的二线解救方案.     

长春瑞滨联合顺铂解救治疗42例蒽环类耐药晚期乳腺癌

[目的]评价长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)的NP方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应.[方法]2007年10月至2011年10月采用NP方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌42例.长春瑞滨25mg/m2加入生理盐水20ml,静脉推注,d15,顺铂25mg/m2静脉滴注,d1-3,21d为1个周期.[结果] 42例乳腺癌共完成171个化疗周期.完全缓解(CR)2例(4.8％),部分缓解(PR)19例(45.2％),稳定(SD) 14例(33.3％),进展(PD)7例(16.7％).有效率(CR+PR)为50.0％,肿瘤控制率(CR+PR+SD)为83.3％.有内脏转移患者的疗效低于无内脏转移者(39.3％vs 71.4％,P=0.05).主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应.[结论]长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应可以耐受.     

持续静脉输注盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效及毒性观察

 评价持续静脉输注盖诺联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应。方法　盖诺6mg .(m2 .d) - 1静脉注射 15min ,第 1d ,接着 ,盖诺 6mg .(m2 .d) - 1持续静脉输注 2 4h ,第 1～ 5d ;顺铂 4 0mg .d- 1静脉滴注 2h ,第 1～ 3d。结果　 36例晚期乳腺癌 (均为复治病例 ) ,完全缓解 (CR) 2例 ,部分缓解 14例 ,总有效率 4 4.4 %。疗效与肿瘤转移部位及转移器官数目之间无明显相关性。毒性反应主要表现为骨髓抑制及脱发。结论　持续静脉输注盖诺联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌疗效较好 ,毒性反应能够耐受 ,值得临床进一步使用。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌39例疗效分析

目的:评价国产长春瑞滨(盖诺,NVB)联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法:39例晚期乳腺癌患者采用长春瑞滨联合顺铂化疗,NVB 25mg/m2静脉滴注第1、8天,顺铂30mg/m2静脉滴注第1~3天,21天~28天为1周期,3周期以上评价疗效。结果:CR 4例,PR 16例,NC 13例,PD 6例,有效率(CR PR)为51.3%(20/39),主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,可望成为晚期乳腺癌的二线解救方案。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌112例临床研究

目的评价国产长春瑞滨(盖诺)联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应.方法盖诺25mg/m2 ivgtt、d1、d8、顺铂PDD15～20mg/m2 ivgtt d1-5,每三周重复,治疗晚期乳腺癌112例.结果本组总有效率(CR+PR)63.4%,初治组有效率为85.7%,复治组有效率为53.2%.毒副作用为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎.白细胞减少的发生率89.3%,以Ⅰ、Ⅱ度为主.恶心、呕吐的发生率69.6%,静脉炎的发生率10.7%.结论用盖诺与顺铂联合治疗晚期乳腺癌,具有较高的有效率和可以耐受的毒性反应,可以作为治疗晚期乳腺癌的一线方案.     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌39例疗效分析

目的:评价国产长春瑞滨(盖诺,NVB)联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应.方法:39例晚期乳腺癌患者采用长春瑞滨联合顺铂化疗,NVB 25mg/m2静脉滴注第1、8天,顺铂30mg/m2静脉滴注第1～3天,21天～28天为1周期,3周期以上评价疗效.结果:CR 4例,PR 16例,NC 13例,PD 6例,有效率(CR+PR)为51.3%(20/39),主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应.结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,可望成为晚期乳腺癌的二线解救方案.     

盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例

目的　临床观察盖诺联合顺铂对晚期乳腺癌患者二线化疗的疗效和不良反应。方法　 30例患者均经一线方案CMF或CAF化疗失败者 ,采用盖诺 2 5mg/m2 d1,8,顺铂 2 0mg/m2 d1～ 5,每四周重复。结果　本组有效率 43 3% ,CR 6 7% ,PR 36 7% ,主要不良反应是胃肠道反应 46 7%和骨髓抑制 36 7%。结论　盖诺联合顺铂是CMF或CAF方案治疗晚期乳腺癌失败的二线有效方案     

诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床研究

为评价诺维本联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应 ,我科 1998年 10月 -2 0 0 0年 12月采用诺维本联合顺铂 (NP)与CAF方案分别治疗 3 0例晚期乳腺癌 ,并进行疗效及毒性分析。NP方案为 :诺维本 3 0mg m2 静脉推注 ,15min ,d1、8;顺铂 80mg m2 静脉滴入 ,d1 。应用时给予水化。CAF方案为 :环磷酰胺 60 0mg m2 静脉推注 ,d1 ;多柔比星 40mg m 2静脉推注 ,d1 ;5 FU 5 0 0mg m 2 ,静脉滴入 ,d1 ～d5。治疗组和对照组均 3周为 1个周期 ,3个周期进行评价。结果显示 ,NP方案有效率为 5 3 3 % ,CAF方案有效率为 43 3 % ,两组差异无显著意义。诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌 ,具有较好的疗效 ,但易出现骨髓抑制和静脉炎     

泰索帝联合顺铂治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌的临床研究

目的研究泰索帝联合顺铂治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法28例蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者均接受泰索帝联合顺铂方案治疗泰索帝75mg/m2静滴,第1天;顺铂80mg/m2静滴,第1天或分3天给予;每3周重复,完成3个周期化疗后评价疗效,有效病例4周后确认。结果28例患者均可评价疗效,CR3例,PR13例,SD11例,PD1例,总有效率(CR PR)57.1%(16/28)。主要不良反应为骨髓抑制。结论泰索帝联合顺铂是治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌的有效化疗方案,不良反应能够耐受。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察国产长春瑞滨（商品名：盖诺）联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒性反应．方法运用国产长春瑞滨25mg／m2，d1，d8加顺铂25mg／m^2，d1-3治疗晚期乳腺癌52例．结果总有效率达48．1％，CR2例，PR23例。主要不良反应为骨髓抑制，胃肠道反应和静脉炎。白细胞减少的发生率76．9％，其中Ⅲ～Ⅳ度达36．5％；恶心、呕吐的发生率67.3％，多为Ⅰ～Ⅱ；静脉炎的发生率11．5％．结论国产长春瑞滨联合顺铂对中晚期乳腺癌疗效确切，且毒性可以耐受，可以作为晚期乳腺癌病人的二线治疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂对晚期乳腺癌的疗效评价

目的:观察长春瑞滨联合顺铂对一线解救治疗失败的晚期转移性乳腺癌的疗效及不良反应.方法:长春瑞滨25mg/m2加入生理盐水100ml快速静滴d1、8;顺铂75mg/m2加入250ml生理盐水静滴d1,每周期21天,至少2周期.结果:37例患者均可评价疗效,总有效率(ORR)为59.46%,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)21例,疾病稳定(SD)6例,疾病进展(PD)9例.主要不良反应为骨髓抑制(Ⅱ度-Ⅲ度)和消化道反应(Ⅱ度-Ⅲ度).结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌有较好疗效,且对蒽环类和/或紫杉类药物治疗失败的患者亦有较好疗效,不良反应可耐受,可作为治疗复发转移乳腺癌的解救治疗方案.     

诺维本加顺铂治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌31例临床观察

目的观察诺维本加顺铂方案(NP方案)治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌的临床疗效及毒副作用。方法用诺维本(25mg/m2iv第1、8天)加顺铂(30mg/m2ivgtt第1~3天)治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌31例。结果CR2例(6·5%)、PR15例(48·4%)、总有效率RR(CR PR)54·9%,且疗效与转移部位及转移灶数目有关。主要毒副作用为骨髓抑制、恶心呕吐和静脉炎,骨髓抑制以白细胞减少为主,发生率100%,其中Ⅲ~Ⅳ度41·9%;恶心、呕吐发生率100%,其中Ⅲ~Ⅳ度19·3%;静脉炎发生率12·9%。结论诺维本加顺铂治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌有较好疗效,且毒副作用可耐受,临床可作为对蒽环类耐药的晚期乳腺癌的二线治疗方案。     

盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例

目的 临床观察盖诺联合顺铂对晚期乳腺癌患者二线化疗的疗效和不良反应。方法 30例患者均经一线方案CMF或CAP化疗失败者，采用盖诺25mg/m^2 d1,8，顺铂20mg/m^2 d1-5，每四周重复。结果 本组有效率43．3％，CR6．7％，PR36．7％，主要不良反应是胃肠道反应46．7％和骨髓抑制36．7％。结论 盖诺联合顺铂是CMF或CAF方案治疗晚期乳腺癌失败的二线有效方案。     

长春瑞滨联合洛铂或顺铂治疗晚期乳腺癌的对比分析

目的:观察洛铂联合长春瑞滨(NL方案)或顺铂联合长春瑞滨(NP方案)对蒽环及紫杉类药物治疗失败的晚期转移性乳腺癌的疗效及不良反应.方法:对39例确诊为蒽环类、紫杉类治疗失败的晚期转移性乳腺癌患者随机分为NL方案组或NP方案组治疗.NL方案组20例,长春瑞滨(NVB) 25 mg/m2,静脉滴入,d1,d8;洛铂(LBP) 30 mg/m2,静脉滴入,d1.NP方案组19例,NVB 25 mg/m2,静脉滴入,d1、d8;顺铂(DDP) 30 mg/m2,静脉滴入,d1～d3.21 d为1个周期,至少2个周期.结果:39例患者均可评价疗效,NL组总有效率(RR)为60％(12/20),NP组为47.4％(9/19),两组比较差异无统计学意义,P＞0.05;中位疾病进展时间(TTP) NL组为94 d,NP组为128 d,两组比较差异无统计学意义,P＞0.05.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,NP组患者恶心、呕吐发生率明显高于NL组,P＜0.05;但白细胞减少及血小板减少发生率差异无统计学意义,P＞0.05.结论:对蒽环、紫杉类耐药的晚期乳腺癌,NL方案是一个安全、有效的化疗方案.     

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌临床观察

观察长春瑞滨 (NVB )联合顺铂 (DDP)方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效 ,2 2例转移性乳腺癌采用NVB 2 5mg m2 ,d1 、d8;DDP 3 5mg m2 ,d1 ～d3。CR 13例 ,PR 11例 ,总有效率 (CR PR ) 75 %。主要毒副反应为骨髓抑制和静脉炎 ,采用深静脉给药可减轻静脉炎发生。NP方案治疗转移性乳腺癌疗效较高