30例脑胶质瘤的术后调强适形放射治疗

目的探讨术后脑胶质瘤调强适形放疗的临床疗效。方法30例脑胶质瘤予术后调强适形放疗,以90%~95%等剂量线包绕计划靶体积（PTV）。肿瘤靶体积（GTV）照射(58~70) Gy/(28~33)f,临床靶体积（CTV）照射(56~66) Gy/(28~33)f ,PTV照射(50.4~60) Gy/(28~33)f,1次/天,5f/w。结果完全缓解率（CR）23.3%（7/30）,部分缓解率（PR）66.7%（20/30）,稳定率为10%（3/30）。1、2、3年总生存率分别为93.3%、76.7%、60%。Ⅰ~Ⅱ级1、2、3年生存率分别为100%、94.1%、76.5%;Ⅲ~Ⅳ级1、2、3年生存率分别为84.6%、53.8%、38.5%。Ⅰ~Ⅱ级组与Ⅲ~Ⅳ级组相比差异有统计学意义（P=0.0153）。患者对治疗的耐受性良好,不良反应主要为颅高压症状,放射性脑水肿。结论脑胶质瘤术后调强适形放疗疗效好,无严重不良反应。     

胶质瘤的同期推量调强放射治疗：26例经验

背景与目的：恶性胶质瘤传统放疗失败的主要原因是局部复发。如何提高局部放疗剂量同时降低不良反应是提高疗效的潜在解决方案。本文介绍了同期推量（SIB）调强放疗（IMRT）在高级别胶质瘤术后应用中的初步临床结果及剂量学分析。方法：2005年12月至2008年2月,26例高级别胶质瘤术后患者接受了同期推量调强放射治疗。所有患者行面罩固定CT扫描定位,确定靶体积（GTV,CTV）和紧要器官（OAR）。GTV确定为部分切除或次全切除的局部残留病灶。CTV定义为包括术前肿瘤病灶外加20mm边缘。采用同期推量技术,设置处方剂量GTV 60Gy,2.4Gy/f;CTV 50Gy,2.0Gy/f,使用MIMiC系统实施调强放疗。评价各靶区和OAR的剂量分布,观察急性不良反应,随访统计患者生存率。结果：全部患者均在5周之内顺利完成全程调强放疗。共计25次分割,每周5次。各靶区平均剂量GTV 60.8Gy,CTV 51.0Gy,PTV 45.5Gy。各紧要器官的平均剂量,在脑干、视交叉、视神经（病灶同侧）分别是20.5Gy、18.3Gy、10.2Gy。无患者因严重不良反应而中断治疗或延长放疗时间。1年、2年总生存率是61.5%、15.4%;无疾病进展生存率是15.3%、8.1%。结论：同期推量IMRT技术应用于高级别胶质瘤患者可提高局部放疗剂量并获得较理想的靶区剂量分布,OAR可得到良好的保护,其不良反应可以耐受。需进一步随机对照研究确认临床疗效。     

恶性胶质瘤患者术后同期推量调强放疗的疗效及预后因素分析

目的探讨恶性胶质瘤术后行同期推量调强放疗（SIB-IMRT）的疗效及其预后因素。方法回顾性分析2009年4月至2012年4月间在重庆市肿瘤研究所接受SIB-IMRT治疗的94例恶性胶质瘤术后患者的临床资料,所有患者行计算机断层扫描（CT）定位以确定靶体积[肿瘤体积（GTV）和临床靶区（CTV）]和紧要器官。采用SIB-IMRT,设置处方剂量GTV为60 Gy,每次分割2.4 Gy;CTV为50 Gy,每次分割2 Gy,采用MIMIC系统实施调强放疗。记录放疗期间患者的不良反应,并计算患者的总体生存率和无局部进展生存率。应用Cox回归模型进行预后相关因素的多因素分析。结果 94例患者急性不良反应多为1～2级,无4级以上不良反应。发生后期放射性脑坏死2例。患者的1、2和3年总生存率分别为81.1%、57.1%和30.7%,1、2和3年无局部进展生存率分别为65.3%、40.0%和11.8%。多因素分析显示,影响患者总体生存率和无局部进展生存率的独立预后因素与肿瘤生长位置是否位于功能区（P=0.033、0.021）、病理分级（P=0.019、0.016）、肿瘤切除程度有关（P〈0.001）。结论神经胶质瘤患者术后采用SIB-IMRT治疗可以取得比较满意的近期临床效果,而且放疗不良反应可以耐受。肿瘤是否位于功能区、病理分级和肿瘤手术切除程度为重要的预后因素。     

复发脑胶质瘤再程放疗的远期疗效分析

目的 分析复发脑胶质瘤行再程放疗的远期疗效及不良反应。方法 收集2009-2019年间行再程放疗的52例复发脑胶质瘤患者的资料,再程放疗中位计划靶区体积(PTV)73.5cm³(49.9~102.7cm³),中位剂量45.0Gy (43.0~48.8Gy)。Kaplan-Meier法计算总生存(OS)和无进展生存(PFS)期并Log-rank检验,Cox模型多因素预后分析。结果 中位随访32.6个月,全组患者中位OS和中位PFS期分别为16.1个月(95%CI为4.1~28.1)和8.0个月(95%CI为4.0~12.0),1、2、3年OS率分别为67%、43%、29%,6个月、1年、2年PFS率分别为67%、40%、26%。多因素分析KPS评分、复发时间显著影响OS (P=0.012、P=0.001);KPS评分、两次放疗间隔时间显著影响PFS (P=0.003、P=0.018)。分层分析提示再放疗时KPS评分为初始病理WHOⅡ级和复发后再次手术患者OS及PFS的影响因素(P<0.001,P=0.012);复发时临床表现为初始病理WHOⅢ、Ⅳ级患者OS及PFS的影响因素(P=0.006、P=0.044)。不良反应总发生率为30.8%,1级占25.0%,2级占5.8%。结论 再程放疗复发脑胶质瘤具有较好的远期疗效,不良反应可耐受。     

扩散张量成像在脑胶质瘤术后调强放疗中的临床应用初探*

目的:探讨扩散张量成像（diffusion tensor imaging,DTI）在指导邻近皮质脊髓束（corticospinal tract,CST）脑胶质瘤术后放疗方案中的应用价值。方法:30例邻近CST 脑胶质瘤术后拟行放疗患者,行常规MRI 平扫+ 增强及DTI 检查。获取CST 相关数据并与相应的MR、CT解剖图像融合,导入放疗计划系统并依此勾画靶区、危及器官及CST ,采用调强放疗（IMRT）技术分别制定考虑和不考虑CST 剂量保护的两种放疗计划并进行比较。结果:在两种计划均达到靶区治疗剂量及常规危及器官保护的情况下,考虑CST 剂量保护的放疗计划中的患者患侧、健侧CST 所受最大辐射剂量和平均辐射剂量均低于不考虑CST 剂量保护的放疗计划（P<0.05）。 结论:DTI 能够明确CST 的位置、形态及与脑胶质瘤术后放疗靶区的关系,有助于制定保护性放疗方案,最大程度减低CST 所受辐射剂量,从而降低放疗后发生神经损伤的可能。      

全脑放疗联合同期推量调强技术治疗多发脑转移瘤7例

[目的]探讨全脑调强放疗同期推量照射技术治疗多发性脑转移瘤的可行性。[方法]7例脑转移瘤患者,运用Corvus6.3逆向调强计划系统行调强同期推量照射技术（SIB-IMRT）治疗,全脑预防放疗剂量30Gy,转移瘤同期推量20Gy,均分10次,2周完成。计划应用Mattrix验证。[结果]所有病例靶区剂量分布满意,95%以上的计划靶区（PTV）体积接受处方剂量,99%以上的PTV体积接受93%的处方剂量,接受110%的处方剂量的体积不超过靶区体积的5%,重要器官的照射剂量限制均达到要求。剂量验证γ值为87.78～96.11,中位值92.25。7例患者均顺利完成治疗,未出现临床不可接受放疗不良反应。[结论]全脑调强放疗同期推量技术在临床、放射物理及安全性角度评价是可行的,对颅外转移病灶控制、KPS评分较好、原发病灶控制的脑转移瘤患者可推荐使用。     

鼻咽癌调强放疗对患者颌下腺保护的临床研究

[目的]探讨鼻咽癌调强放疗保护颌下腺的可行性,为鼻咽癌调强放疗靶区的优化提供依据。[方法]95例鼻咽癌调强放疗患者,以Kaplan-Meier法进行生存分析。对治疗计划保存完整的87例病例测算Ⅰb区和颌下腺的放疗剂量参数,评估Ⅰb区不设靶区但颌下腺设保护区以及Ⅰb区不设靶区同时颌下腺也不设保护区两种情况对颌下腺剂量的影响,并比较不同临床期别、T分期和N分期间颌下腺平均剂量的差异。[结果]对无Ⅰb区照射指征的患者,Ⅰb区不设靶区的同时设立颌下腺保护区并未降低患者的近期疗效,但可显著减少同侧颌下腺的最大放射剂量、最小放射剂量以及平均放射剂量。Ⅰ期以及N0的患者颌下腺平均剂量明显较低（P〈0.05）。Ⅰb区无靶区且同时设立颌下腺保护区的患者,其颌下腺平均剂量明显低于N0患者（P〈0.05）。[结论]对无Ⅰb区照射指征的患者,Ⅰb区不设靶区并设立颌下腺保护区是安全的。调强放疗可以更好地保护鼻咽癌患者的颌下腺,进一步减少放疗后口干的发生。     

调强放疗与三维适型放疗联合替莫唑胺治疗恶性脑胶质瘤患者的临床 疗效观察

目的:比较调强放疗与三维适型放疗联合替莫唑胺治疗恶性脑胶质瘤患者的临床疗效。方法:选取2011年3月至2016年3月本院收治的恶性脑胶质瘤患者140例为研究对象,采用随机平行对照法将其分为两组各70例。A组给予调强放疗联合替莫唑胺治疗,B组给予三维适型放疗联合替莫唑胺治疗。观察两组患者近期治疗效果、远期预后情况、肿瘤标志物、免疫因子及海马功能。结果:两组RR分别为24.29%、22.86%,DCR分别为62.86%、60.00%,差异无统计学意义（P分别为0.842、0.728＞0.05）。两组TTP、PFS、OS比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗前,两组患者SIL-2R、PTN、IgE、TNF-α、IL-6水平比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,A组SIL-2R、PTN、IgE、TNF-α、IL-6水平显著低于B组（P<0.05）。治疗前,两组NCF评分比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后1个月、3个月后,B组患者NCF评分显著低于治疗前,且显著低于A组（P<0.05）。结论:调强放疗与三维适型放疗联合替莫唑胺治疗恶性脑胶质瘤对疾病控制效果相当,但前者治疗安全性较高、海马功能损伤较小,具有重要临床价值。     

CT-MRI图像融合技术在脑胶质瘤术后放疗靶区勾画中的应用

目的 探讨CT-MRI图像融合技术在脑胶质瘤术后调强适形放疗靶区勾画中的临床应用价值。方法 由2位不同资历的肿瘤放疗专科医师分别在10例脑胶质瘤患者术后的CT定位图像、CT-MRI融合图像上勾画临床靶区（clinical target volume,CTV）,并比较组间勾画体积差异。结果 住院医师组与副主任医师组勾画的CTV_CT体积均比CTV_CT+MRI体积大,差异有统计学意义（P﹤0.05）,住院医师组勾画的CTV_CT体积大于副主任医师组,差异有统计学意义（P﹤0.05）,两组医师勾画的CTV_CT+MRI体积差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 CT-MRI图像融合技术能够明显提高脑胶质瘤术后放疗靶区勾画的准确性,减少主观因素差异性。     

磁共振3D-ASL技术在高级别胶质瘤靶区勾画术后残留病灶识别中的应用

背景与目的：高级别胶质瘤呈浸润性生长,手术通常难以完全切除,术后联合放化疗能改善患者的预后。探讨三维动脉自旋标记（three-dimensional arterial spin labeling,3D-ASL）技术联合对比增强扫描在诊断胶质瘤患者术后残留中的价值,为放疗靶区勾画提供准确定位。方法：对贵州省人民医院2015年3月—2017年5月经手术后病理学检查证实的30例术后高级别胶质瘤患者（其中Ⅲ级12例,Ⅳ级18例）行常规MRI、3D-ASL扫描。通过联合常规MRI及3D-ASL序列进行分析,计算感兴趣区肿瘤血流灌注值（tumor blood flow,TBF）、对侧正常白质的区域血流灌注值（contralateral white matter blood flow,CBFwm）及标准化肿瘤血流量（normalized tumor blood flow,nTBF）,nTBF=TBF/CBFwm。进行t检验统计学处理。结果：GE 3D-ASL灌注图显示,胶质瘤术后残留组（20例）呈高血流灌注,术后残腔组（10例）呈低血流灌注。术后残留组TBF与nTBF均高于术后残腔组,术后残留组TBF：（85.97±17.54）mL/min,nTBF：4.19±1.58,术后残腔组TBF：（26.51±8.93）mL/min,nTBF：0.91±0.44,差异有统计学意义（P<0.01）; 但CBFwm差异无统计学意义（P>0.05）。结论：磁共振3D-ASL技术联合对比增强扫描可以半定量测定高级别胶质瘤灌注情况,对于高级别胶质瘤患者的术后残留病灶有定位及定性诊断的价值,对于精确勾画放疗靶区具有实用价值。     

沙利度胺联合替莫唑胺及放疗治疗高级别脑胶质瘤术后残余病灶的临床观察

目的:探索沙利度胺联合替莫唑胺及调强放疗对高级别脑胶质瘤术后残余病灶的临床疗效、安全性及对生活质量的影响。方法:回顾性分析我院高级别脑胶质瘤术后残余病灶患者60例，每组30例；对照组为调强放疗+替莫唑胺，观察组为调强放疗+替莫唑胺+沙利度胺，分析两组临床有效率、疾病控制率、不良反应及安全性、1年及2年PFS、OS。结果:对照组CR 3例，PR 10例，SD 12例，PD 5例；观察组CR 6例，PR 15例，SD 8例，PD 1例。RR:对照组43.33％，观察组70.00％（P=0.037)，DCR:对照组83.33％，观察组96.67％（P=0.085)；不良反应表现为I-II度骨髓抑制及肝功能异常（P＞0.05），对照组与观察组恶心呕吐发生率为56.67%与26.67%(P=0.018)，观察组嗜睡、便秘发生率为16.67%、36.67%，而对照组为0、13.33%（P=0.02/P=0.037)；观察组与对照组KPS评分提高率为60.00％与33.33％，KPS评分下降率为10.00％与30.00％（P=0.038/P=0.028)；对照组和观察组1、2年OS为43.3%、16.3%和73.3%、33.7%，中位OS为12个月和15个月(P=0.046)。1、2年PFS为31%、3.9%和48.9%、7.8%，中位PFS为8个月和12个月(P=0.025)。结论:沙利度胺联合替莫唑胺同步调强放疗治疗高级别脑胶质瘤术后残余病灶的疗效优于对照组，不良反应少，安全有效，可耐受，改善生活质量，值得进一步研究。     

Use of metformin and survival of patients with high-grade glioma

High-grade glioma (HGG) is associated with poor prognosis. Drug repurposing evolves as new modality to improve standard therapy. The antidiabetic drug metformin has been found to inhibit glioma cell growth in vitro and in vivo. The aim of the present retrospective cohort study was to evaluate the survival of patients with HGG with or without treatment with metformin, based on a large cohort of a cancer registry. The analysis included 1,093 patients with HGG diagnosed between 1998 and 2013 from the population-based clinical cancer registry Regensburg (Germany), which covers 2.1 Mio inhabitants and 98% of all cancer diagnoses. We performed multivariable adjusted Cox-regression analyses. Hazard Ratios (HRs) with 95% Confidence Intervals (CIs) for overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) of patients with HGG with or without treatment with metformin were obtained. Use of metformin was associated with a significantly better overall and progression-free survival of patients with WHO grade III glioma (HR for OS = 0.30; 95% CI = 0.11–0.81, HR for PFS = 0.29; 95% CI = 0.11–0.78), while there were no significant relations with OS (HR = 0.83; 95% CI = 0.57–1.20) or PFS (HR = 0.85; 95% CI = 0.59–1.22) in patients with WHO grade IV glioma. In conclusion, use of metformin is associated with better overall and progression-free survival of patients with WHO grade III. Possible underlying mechanisms include the higher prevalence of IDH mutations in WHO grade III glioma, which might sensitize to the metabolic drug metformin.     

胶质瘤干细胞、肿瘤相关巨噬细胞和B7-H1在脑胶质瘤组织中的表达及其意义

目的:探讨胶质瘤干细胞（glioma stem cells,GSCs）、肿瘤相关巨噬细胞（tumor-associated macrophages,TAMs）和负性共刺激分子B7-H1(B7 homolog 1)在不同病理级别脑胶质瘤组织中的表达及其相关性。方法:对30例低级别脑胶质瘤（WHOⅠ级、Ⅱ级）和30例高级别脑胶质瘤（WHOⅢ级、Ⅳ级）标本做连续石蜡包埋切片,用免疫组化SP法检测各组标本中GSCs、TAMs和B7-H1的表达情况,采用CD133作为GSCs的标志物,以CD68作为TAMs的标志物。用Image-Pro Plus 6.0软件分析每个视野阳性染色的积分光密度（IOD）,每个组织切片在400倍镜下分析20个视野。结果:CD133、CD68和B7-H1在高级别脑胶质瘤组织中的表达水平明显高于低级别脑胶质瘤组织（P＜0.01、P＜0.01、P＜0.01）;脑胶质瘤组织中B7-H1的空间表达位置在CD68+TAMs的分布区域较强;CD133与CD68的表达呈正相关（P＜0.001）,CD133与B7-H1的表达呈正相关（P＜0.001）。结论:随着病理级别的增高,脑胶质瘤组织中GSCs、TAMs和B7-H1的表达均增高,并且CD133与CD68和B7-H1的表达呈显著正相关。     

The role of up-front radiation therapy for incompletely resected pediatric WHO grade II low-grade gliomas

The purpose of this study was to assess the impact of early radiation therapy and extent of surgical resection on progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) in children with WHO grade II low-grade gliomas (LGGs). We conducted a historical cohort study of 90 patients, ages 21 or younger, diagnosed with WHO grade II LGGs between 1970 and 1995. Median follow-up for surviving patients was 9.4 years (range, 0.5-22.6 years). Tests for variables correlating with OS and PFS were conducted by using log-rank tests and Cox proportional hazards models. Eleven patients underwent gross total resections (GTRs), 43 had subtotal resections, and 34 underwent biopsy only at diagnosis. Two patients underwent biopsy at time of recurrence. Of the 90 patients, 52 received radiation as part of their initial therapy following diagnosis (early-RT group). The overall five-year PFS and OS rates +/- SE were 56% +/- 5% and 90% +/- 3%, respectively. Ten-year PFS and OS rates were 42% +/- 6% and 81% +/- 5%, respectively. For patients older than three years and without GTRs, administration of early radiation did not appear to influence PFS or OS (P = 0.98 and P = 0.40, respectively; log-rank test). This was confirmed by multivariate analyses (P = 0.95 and P = 0.33 for PFS and OS, respectively). Of the 11 patients with GTRs, disease progressed in only two, and all were alive with no evidence of disease at last follow-up. Patients who underwent GTRs had significantly longer PFS (P = 0.02), but did not have significantly improved OS. Excellent long-term survival rates were achieved for children with WHO grade II LGGs. We were unable to demonstrate a benefit for administering radiation as part of initial treatment. An outcome benefit was seen with greater extent of resection.     

The prognostic value of neurologic function in astrocytic spinal cord glioma

To assess the prognostic value of neurologic function (NF) in patients with astrocytic spinal cord glioma, we conducted a retrospective study of 25 patients who were treated at our institution between January 1970 and December 1999. The median age was 40 years, and the median follow-up was 54 months. Nineteen patients had a biopsy, 5 had a subtotal resection, and 1 had a gross total resection. Twenty-two patients received postoperative radiotherapy to a median dose of 45 Gy. NF ratings of 1 and 2 were considered favorable, and 3 and 4 were considered unfavorable, based on a scale of 1 to 4. Dual neuropathologic review confirmed the tumor to be low, intermediate, or high grade, based on the WHO grades I-II, III, or IV, respectively. Actuarial rates of local control (LC), progression-free survival (PFS), and overall survival (OS) were analyzed. Our study results revealed that an improved 5-year OS rate was associated with favorable NF at diagnosis (73% vs. 22% for patients with unfavorable NF; P = 0.04) and favorable NF before radiation therapy (89% vs. 28% for patients with unfavorable NF; P = 0.049). There was a significant difference in OS based on tumor grade ( P < 0.001) and age (risk ratio, 1.04; P = 0.027). PFS and LC were significantly better for young patients and those with lower tumor grade ( P < 0.05). A multivariate analysis of age, NF at diagnosis, and postoperative NF for all patients showed postoperative NF and age to be independent prognostic factors for OS. We conclude that favorable NF may be associated with improved outcome in patients with astrocytic spinal cord glioma.     

miR-223负调控SOX9对胶质瘤生物学行为的影响

目的:探讨miRNA通过靶向调控促癌基因SOX9的表达影响胶质瘤生物学行为的作用及机制。方法:采用qRT-PCR检测miR-223在WHO分级低级别(Ⅰ和Ⅱ)与高级别(Ⅲ和Ⅳ)脑胶质瘤组织和癌旁正常组织中的表达水平，miR-223在正常人星形胶质细胞、A172、U251、U87和U373胶质瘤细胞中的表达水平。采用生物信息软件预测SOX9是miR-223的潜在靶基因，并通过双荧光素酶报告基因实验进行验证。采用qRT-PCR、Western blot检测SOX9在各WHO分级脑胶质瘤组织和各脑胶质瘤细胞株中的表达。多种体外实验检测miR-223和SOX9对脑胶质瘤细胞增殖，侵袭、迁移及周期的影响。构建脑胶质瘤裸鼠移植瘤模型，检测miR-223对体内移植瘤生长的影响。结果:miR-223在脑胶质瘤组织及脑胶质瘤细胞中均呈现低表达，并且通过抑制靶基因SOX9的靶向调控作用抑制脑胶质瘤细胞恶性生物学行为。同时脑胶质瘤裸鼠移植瘤模型中，miR-223过表达可下调SOX9的表达水平并抑制裸鼠体内移植瘤的生长。结论:miR-223通过抑制靶基因SOX9的表达水平在胶质瘤中扮演抑癌基因的角色，提示其具有成为胶质瘤诊疗新靶点的潜力。     

ITGA5在胶质瘤组织中的表达及临床意义

目的:探究整合素α5（integrinα5,ITGA5）在脑胶质瘤组织中的表达及其与临床病理参数和预后的关系。方法:比较TCGA数据库中胶质瘤和正常脑组织ITGA5的表达差异和临床预后的生物学信息。收集临沂市人民医院54例脑胶质瘤手术患者的脑胶质瘤组织标本和临床资料,以及20例脑外伤患者颅内减压后的脑组织标本。以外伤后的脑组织为对照,采用免疫组织化学染色法与蛋白质印迹法检测ITGA5蛋白在胶质瘤中的表达。采用统计学方法研究ITGA5表达水平与临床病理参数的相关性。通过绘制生存曲线,比较ITGA5高表达和低表达患者的预后差异。结果:TCGA数据库中ITGA5在LGG与GBM中的表达均有显著差异（P＜0.001）,表达量随着胶质瘤WHO病理分级的升高而增加,且与患者的不良预后相关。ITGA5在胶质瘤组织中的高表达率为59.2%（32/54）,外伤后脑组织中的高表达率为5.0%（1/20）,两者之间的差异有统计学意义（P＜0.05）。ITGA5在胶质瘤组织中的表达与WHO分级、Ki-67和p53基因型相关（P＜0.05）,而与年龄、性别和肿瘤部位无关（P＞0.05）。ITGA5高表达胶质瘤患者的生存时间显著低于ITGA5低表达胶质瘤患者（P＜0.05）。结论:ITGA5在胶质瘤组织中的表达增加,且ITGA5的表达与胶质瘤病理分级和患者生存密切相关。     

Conditional survival of high-grade glioma in Los Angeles County during the year 1990–2000

Survival probabilities for high-grade glioma are estimated at the time of diagnosis and provide limited information following treatment. This study determined dynamic indices to predict post-diagnosis survival for high-grade glioma patients. Survival information for 2,743 patients with high-grade glioma, diagnosed in Los Angeles County during the years 1990-2000, were used to estimate conditional survival probabilities with 95?% confidence intervals, for patients still alive at 1, 2, 3, 4, or 5?years after diagnosis. The conditional probabilities of surviving one additional year increase as the post-diagnosis survival time increases (from 43?±?2?% conditional on surviving 1?year after diagnosis to 91?±?2?% conditional on surviving 5?years after diagnosis). Patients diagnosed with WHO grade III gliomas have higher conditional survival probabilities than those diagnosed WHO grade IV gliomas. However, as the years after diagnosis increase, the differences in the conditional probabilities between the two groups are attenuated. At the time of diagnosis, age and tumor histology (WHO grade), tumor site, primary treatment, time of treatment start after diagnosis, as well as whether the patient was treated at a teaching hospital were significantly associated with overall survival. By 4?years post-diagnosis however, with the exception of age, variables associated with survival at baseline were no longer significantly associated with survival. Conditional survival probabilities provide clinically relevant information for understanding the prognosis for patients with high-grade gliomas.     

神经导航联合显微镜下荧光素钠引导手术治疗成人胶质瘤的疗效及预后分析（附45例报告）

目的:探讨神经导航联合显微镜下荧光素钠引导显微手术治疗成人胶质瘤的临床特征及预后的影响因素。方法:回顾性分析我院神经外科 2016年 3月至 2020年 9月收治的 45例成人胶质瘤患者的临床资料,所有患者均行显微外科手术治疗,术中采用Brainlab神经导航联合使用低剂量（1.5~2 mg/kg）荧光素钠荧光引导辅助技术,术后患者定期随访,随访内容包括肿瘤是否复发、生存时间及死亡原因。对影响患者术后生存时间的临床因素进行预后分析。结果:45例患者的肿瘤全切除33例,非全切除12例。本组病例WHOⅡ级10例（星形细胞瘤 5例和少突胶质细胞瘤5例）,WHOⅢ级14例（间变星形细胞瘤9例和间变少突胶质细胞瘤5例）,WHO Ⅳ级胶质母细胞瘤21例。随访时间为 6~58个月,平均随访时间为（17.9±13.5）个月。本组术后复发22例,死亡20例,患者１年生存率为 84.1％,2年生存率为72.8％,3年生存率为47.8％。单因素分析结果显示,肿瘤治疗方式、术后有无并发症、Ki-67指标大小、病理WHO分级、肿瘤的切除程度、肿瘤的部位、术前有无癫痫及术前Karnofsky功能状态评分（KPS）,影响患者的生存时间差异均有统计学意义（P＜0.05）。肿瘤治疗方式（P=0.020,RR=0.269）、术后有无并发症(P=0.017,RR=0.102)和肿瘤是否位于功能区部位（P=0.016,RR=3.353）是影响成人胶质瘤患者生存时间的主要临床因素,也是影响患者预后的独立危险因素。结论:神经导航联合荧光素钠引导术中辅助技术,术中能实时和可视下辨识肿瘤,能提高肿瘤的切除程度。肿瘤的治疗方式、术后有无并发症和肿瘤是否位于功能区可作为判断预后的重要因素。     

丘脑胶质瘤综合治疗疗效分析

[目的]分析丘脑胶质瘤病例综合治疗的治疗结果。[方法]2009年6月至2011年12川收治病理确诊的匠脑胶质瘤患者3l例,接受手术近全切除10例,部分切除14例,活检术7例？术后调强放射治疗8例,三维适形放射治疗23例;1．8～2．0Gy／次,总剂量48．6～60．0Gv（中位剂量54Gy）。放疗期间同步口服替莫唑胺化疗20例。中位随访35．4个月。[结果]全组患者中位生存时间20．6个月,l、2、3年总生存率分别为74．2％、45．2％和36．2％。多因素分析显示WHO分级低、放疗同步化疗的患者预后较好。[结论]WHO分级和放疗期间同步替莫唑胺化疗是影响丘脑胶质瘤预后的主要因素,手术在丘脑胶质瘤治疗中的地位有待进一步研究。