消炎痛抑制胶质瘤细胞合成前列腺素E_2的实验研究

目的　探讨脑胶质瘤与PGE2 之间的内在联系,找出消炎痛类药物做为胶质瘤辅助治疗的可能性。方法　对20 例胶质瘤标本进行细胞培养1周,测其上清液中的PEG2含量。对10例胶质瘤细胞培养液中加入不同浓度消炎痛溶液,培养1 周后测其上清液PGE2 的含量。同时对15 例胶质瘤患者血浆中PGE2 的水平进行测定。结果　胶质瘤合成PGE2 的量高于正常脑组织合成PGE2 的2 倍以上(P<0.001)。不同浓度的消炎痛对胶质瘤合成PGE2 均有明显抑制作用(P< 0.001)。胶质瘤患者血浆中PGE2 含量也明显高于正常人(P< 0.005)。结论　脑胶质瘤生长过程中可以合成大量PGE2,并使其宿主血浆中也含有过量的PGE2 ,消炎痛在体外能有效地抑制胶质瘤细胞合成PGE2 ,这提示消炎痛类药物在胶质瘤治疗中有积极意义     

肺癌患者口服消炎痛后血浆PGE2水平的变化及其对NK细胞杀伤活性的影响

我们给１０例肺癌患者口服消炎痛（ＩＮＤ）７５ｍｇ／日７天，测定其服ＩＮＤ前，后血浆ＰＧＥ２含量，并观察病人服ＩＮＤ前，后的血浆对正常人ＮＫ细胞活性的影响，结果表明（１）肺癌患者血浆ＰＧＥ２水平明显高于正常人，（２）口服常规剂量的ＩＮＤ可使肺癌患者血浆ＰＧＥ２下降至接近正常对照水平；（３）增高的ＰＧＥ２是肺癌患者ＮＫ细胞活性低下的原因之一；（４）ＩＮＤ可通过抑制ＰＧＥ２的产生和（或）其对ＮＫ细胞的直     

抗VEGF抗体及抗flt抗体对人喉癌HEP-2细胞系的生长抑制作用

目的：观察抗ＶＥＧＦ抗体及抗ｆｌｔ抗体对ＨＥＰ－２人喉癌细胞生长的影响,探讨ＶＥＧＦ对ＨＥＰ－２细胞的作用及作用方式。方法：将不同浓度的抗ＶＥＧＦ及抗ｆｌｔ抗体分别加入ＨＥＰ－２细胞的培养液中,培养５天后测ＨＥＰ－２细胞的活性（ＭＴＴ法）。结果：不同浓度的ＶＥＧＦ抗体作用于ＨＥＰ－２细胞时,浓度从１０μｇ／ｍｌ至１μｇ／ｍｌ时,对ＨＥＰ－２细胞的生长具有显著的抑制作用（Ｐ〈０．０１）,当ＶＥＧＦ浓     

TGFα—PE40对胶质瘤细胞生长抑制的实验研究

目的观察基因重组转化生长因子α┐绿脓杆菌外毒素融合蛋白（ＴＧＦα┐ＰＥ４０）对表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）表达水平高的胶质瘤细胞生长的导向抑制作用。方法通过结晶紫染色和３Ｈ┐亮氨酸掺入量的测定，观察基因重组ＴＧＦα┐ＰＥ４０对培养脑胶质瘤Ｕ２５１细胞生长及其蛋白质合成的影响。结果ＴＧＦα┐ＰＥ４０浓度为１～１００ｎｇ／ｍｌ时，对脑胶质瘤Ｕ２５１细胞生长及其蛋白质的合成是呈剂量依赖性抑制。结论这表明ＴＧＦα┐ＰＥ４０对脑胶质瘤Ｕ２５１细胞的生长具有较强的抑制作用。     

大肠癌患者全身和肿瘤局部PGE_2与CEA水平的对照研究

作者对大肠癌患者全身及局部ＰＧＥ２含量进行了测定，结果显示：大肠癌肿瘤灌流静脉血中ＰＧＥ２含量比相应动脉血高１０倍，比外周静脉血高出１５倍；肿瘤灌流静脉血与肿瘤组织内以及与外周血ＰＧＥ２含量均存在明显的相关（ｒ＝０．５６，ｒ＝０．６６）；且转移组中外周血及肿瘤局部灌流静脉血ＰＧＥ２含量明显高于非转移组，当ＰＧＥ２含量的Ｖ／Ａ比值＞１０时，应把患者列为大肠癌术后有发生转移可能的高危病例，密切追踪观察。     

表皮生长因子与肿瘤坏死因子在胸腔积液中的表达

采用ＲＩＡ法对５８例良、恶性胸腔积液中ＥＧＦ与ＴＮＦ进行含量检测。结果显示２２例良性胸水中ＥＧＦ与ＴＮＦ含量分别为２．０３±０．３５μｇ／Ｌ，１．６３±０．５４μｇ／Ｌ。３６例恶性胸水中ＥＧＦ与ＴＮＦ含量分别为１．２５±０．３２μｇ／Ｌ，１．０２±０．２４μｇ／Ｌ。良性胸水组ＥＧＦ与ＴＮＦ浓度均明显高于恶性胸水组，两组间有显著性差异，（Ｐ＜０．０５）。结果表明ＥＧＦ与ＴＮＦ均参与了良、恶性胸腔积液的免疫病理生理过程。     

人脑胶质瘤尿激酶型纤溶酶原少许活因子及其抑制因子表达的研究

目的：研究５３例人脑胶质瘤和８例正常脑组织ｕＰＡ、ＰＡＩ１、ＰＡＩ２表达水平。方法：采用免疫组化方法。结果：在８例正常脑组织中，ｕＰＡ、ＰＡＩ１、和ＰＡＩ２表达阴性，低级别（Ⅰ、Ⅱ）胶质瘤ｕＰＡ、ＰＡＩ１表达水平较低，同级别（Ⅲ、Ⅳ）胶质瘤ｕＰＡ、ＰＡＩ１表达水平显著升高（Ｐ〈０．０５），且ｕＰＡＧ与ＰＡＩ１表达水平呈显著正相关（ｒ＝０．５１，Ｐ〈０．０１）；５３例胶质瘤中公３例ＰＡＩ２呈低表达。     

胶质瘤患者尿液,血液和瘤组织中表皮生长因子的含量及其意义

对５０例胶质瘤患者的血、尿和瘤组织ＥＧＦ含量进行了检测。结果发现，恶性胶质瘤患者尿液ＥＧＦ含量显著高于低恶度胶质瘤患者尿液ＥＧＦ含量。直线相关研究显示，尿ＥＧＦ含量与瘤组织ＥＧＦ含量及肿瘤分级呈正相关。胶质瘤患者血浆ＥＧＦ含量虽与肿瘤分级呈正相关，但不如尿液ＥＧＦ含量与肿瘤分级的相关性明显，若两者结合，可能对胶质瘤的恶性程度的预估更为可靠。肿瘤肉眼全切除术后胶质瘤患者血尿ＥＧＦ含量低于术前，近期疗效较好；手术活检或部分切除者１０例，术后血、尿ＥＧＦ含量不降低或有所增高，近期疗较差。说明检测尿ＥＧＦ有助于胶质瘤的临床诊断及恶性程度的评估，也可作为胶质瘤的标记之一     

人脑胶质瘤尿激酶型纤溶酶原激活因子及其抑制因子表达的研究

目的：研究５３ 例人脑胶质瘤和８ 例正常脑组织ｕＰＡ、ＰＡＩ１ 、ＰＡＩ２ 表达水平。方法：采用免疫组化方法。结果：在８ 例正常脑组织中,ｕＰＡ、ＰＡＩ１ 和ＰＡＩ２ 表达阴性,低级别（ Ⅰ、Ⅱ） 胶质瘤ｕＰＡ、ＰＡＩ１ 表达水平较低,而高级别（Ⅲ、Ⅳ） 胶质瘤ｕＰＡ、ＰＡＩ１ 表达水平显著升高（ Ｐ＜ ０．０５） ,且ｕＰＡ 与ＰＡＩ１ 表达水平呈显著正相关（ ｒ ＝ ０．５１,Ｐ＜ ０．０１） ;５３ 例胶质瘤中仅３ 例ＰＡＩ２ 呈低表达。结论：胶质瘤可合成ｕＰＡ、ＰＡＩ１ 和ＰＡＩ２ ,在胶质瘤的发生和发展过程中,ｕＰＡ、ＰＡＩ１ 可能参与或促进了其恶性演进。     

代谢酶基因多态性与胃癌的相关性分析

目的　探讨代谢酶细胞色素Ｐ４５０ ２Ｅ１（ＣＹＰ２Ｅ１）和谷胱甘肽转硫酶Ｍ１（ＧＳＴＭ１） 基因多态性与胃癌的关系。方法　应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术对胃癌高发区福建省长乐市原发性胃癌病例９１ 例和正常对照９４ 例进行ＣＹＰ２Ｅ１ 与ＧＳＴＭ１ 基因型检测和分析。结果　胃癌病例与对照的ＣＹＰ２Ｅ１ 等位基因Ｃ１ 和Ｃ２ 频率差异有显著性（χ２ ＝４．９１，Ｐ＜０ ．０５） 。ＧＳＴＭ１ 基因缺失率在胃癌组和对照组分别是６１．５％ 和４５．７％ ，ＧＳＴＭ１基因缺失与胃癌易感性有关（ＯＲ＝１．９０，９５％ 可信限＝ １．０１～３．５６） 。携带ＣＹＰ２Ｅ１ 的Ｃ２／Ｃ２ 基因和ＧＳＴＭ１ 缺失基因型者长期摄入鱼露可增加胃癌发生的危险。结论　代谢ＣＹＰ２Ｅ１ 和ＧＳＴＭ１ 基因多态可能与胃癌的发生有关。