卵巢癌组织中YB1和CD44蛋白表达及与卵巢癌患者临床特征的关系

目的探讨卵巢癌组织中Y-盒结合蛋白1(YB1)和黏附分子CD44的表达情况及与卵巢癌患者临床特征的关系。方法收集80例上皮性卵巢癌患者的上皮性卵巢癌组织标本和80例卵巢良性上皮性肿瘤患者的卵巢良性上皮性肿瘤组织标本,采用免疫组织化学染色法检测两种组织标本中YB1和CD44蛋白的表达情况,分析上皮性卵巢癌组织中YB1和CD44蛋白表达的相关性,以及YB1和CD44蛋白表达与卵巢癌患者临床特征的关系。结果上皮性卵巢癌组织中YB1和CD44蛋白的阳性表达率分别为57.50%和65.00%,均明显高于卵巢良性上皮性肿瘤组织的6.25%和10.00%,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。相关性分析结果显示,上皮性卵巢癌组织中YB1和CD44蛋白的表达呈明显正相关(r=0.588,P﹤0.01)。国际妇产科联盟(FIGO)分期为Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移的上皮性卵巢癌患者上皮性卵巢癌组织中YB1蛋白的阳性表达率均高于FIGO分期为Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移的上皮性卵巢癌患者,FIGO分期为Ⅲ～Ⅳ期、低分化、有淋巴结转移的上皮性卵巢癌患者上皮性卵巢癌组织中CD44蛋白的阳性表达率均高于FIGO分期为Ⅰ～Ⅱ期、中/高分化、无淋巴结转移的上皮性卵巢癌患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论上皮性卵巢癌组织中YB1和CD44蛋白表达水平明显升高,二者的表达呈正相关,且与上皮性卵巢癌患者的临床分期和淋巴结转移情况密切相关。     

人子宫内膜癌组织COX-2和CD44V6及Bcl-2表达临床意义分析

目的:探讨人子宫内膜癌组织中环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、CD44V6及Bcl-2的表达状况及其临床意义。方法:使用流式细胞仪(flow cytometry,FCM)检测55例人子宫内膜癌组织及36例癌旁组织中COX-2、CD44V6及Bcl-2蛋白表达。结果:子宫内膜癌组织中COX-2、CD44V6和Bcl-2蛋白的表达率分别为(39.06±18.51)%、(36.73±2.97)%和(12.52±5.23)%,癌旁组织中分别为(2.85±1.42)%、(2.93±1.78)%和(3.07±1.66)%。三者在癌组织中的表达明显高于癌旁组织,差异有统计学意义,P<0.05。COX-2及CD44V6表达与人子宫内膜癌患者的年龄(P=0.08)、病理分级(P=0.11)无关,而与肿瘤的分期及淋巴结转移有关,P<0.05。Bcl-2蛋白表达与患者年龄、病理分级、临床分期及淋巴结转移均无关,P>0.05。COX-2与CD44V6蛋白表达正相关,r=0.507,P<0.01;COX-2及CD44V6与Bcl-2蛋白表达无关。结论:人子宫内膜癌组织中COX-2和CD44V6高表达的患者更易发生浸润、转移,且两者有正协同作用。Bcl-2与人子宫内膜癌的发生有一定关系。     

p27和CD44V6在卵巢癌中的表达及其诊断价值

 目的 探讨p27及CD44V6在卵巢癌中的表达特点及其在判断卵巢癌患者预后中的意义。方法 应用免疫组化（二步法）技术对54例卵巢癌组织进行表达检测，结合临床病理学指标进行分析。结果 p27在卵巢癌的阳性表达率为（20／54）37.0 %，CD44V6的阳性表达率为（23／54）42.6 %。p27在卵巢癌的临床Ⅲ ~ Ⅳ期、低分化肿瘤和淋巴结转移阳性组的表达率分别为20.0 %，12.0 %和8.7 %，显著低于临床Ⅰ~Ⅱ期、高中分化肿瘤和淋巴结转移阴性组的表达率68.4 %，58.6 %和58.1 %，P值分别为＜0.05，＜0.05和＜0.01。CD44V6在卵巢癌的临床Ⅲ~Ⅳ期和淋巴结转移阳性组的表达率分别为57.1 %和73.9 %，显著高于临床Ⅰ~Ⅱ期和淋巴结阴性组的表达率15.8 %和19.4 %，P值分别为＜0.05，＜0.05。结论 p27和CD44V6在卵巢癌的发生、发展中起着重要的调控作用。p27的缺失表达和CD44V6的高表达对卵巢癌的浸润、转移起重要作用，对分析卵巢癌的生物学行为和预后估计有重要意义。     

乳腺癌组织中CD44v6和MMP-2的表达及其与淋巴结转移的关系

目的:检测CD44v6、MMP-2在乳腺浸润性导管癌中的表达情况,探讨它们与淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组化SP法检测100例乳腺浸润性导管癌中CD44v6、MMP-2的表达情况。结果:CD44v6蛋白在正常乳腺组织及乳腺浸润性导管癌中的阳性表达率分别为12.5%(5/40)、87%(87/100),CD44v6在淋巴结转移组中的阳性表达率(56/60)明显高于无淋巴结转移组(P<0.05)。MMP-2蛋白在正常乳腺组织及乳腺浸润性导管癌中的阳性表达率分别为0(0/40)、94%(94/100),MMP-2在淋巴结转移组中的阳性表达率(59/60)明显高于无淋巴结转移组(P<0.05)。结论:CD44v6、MMP-2蛋白在乳腺浸润性导管癌组织高表达,且均与淋巴结转移有关(P<0.05),联合检测CD44v6与MMP-2有助于综合判断乳腺浸润性导管癌的恶性程度和转移潜能。     

卵巢癌组织中EZH2蛋白表达与临床病理特征及预后的关系

摘 要：［目的］ 检测果蝇zeste基因增强子同源物2（EZH2）、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在卵巢癌组织中表达情况及与临床病理特征预后的关系,分析EZH2检测的临床意义。［方法］ 采用免疫组织化学法(SP法)检测85例卵巢癌、30例卵巢良性肿瘤、30例正常卵巢组织中EZH2、Cyclin D1及MMP-9蛋白表达情况。［结果］ EZH2蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率为72.9%（62/85）,较卵巢良性肿瘤组20.0%（6/30）和对照组10.0%（3/30）显著增高（P<0.05）;Cyclin D1蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率为60.0%（51/85）,较卵巢良性肿瘤组13.3%（4/30）和对照组10.0%（3/30）显著增高（P<0.05）;MMP-9蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率为90.6%（77/85）,较卵巢良性肿瘤组23.3%（7/30）和对照组6.7%（2/30）显著增高（P<0.05）。EZH2、Cyclin D1及MMP-9蛋白表达与卵巢癌分化程度、FIGO临床分期、淋巴结转移、脉管瘤栓有明显相关性(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明,卵巢癌EZH2蛋白表达阳性患者的生存期短于阴性表达者(P<0.05),经相关性分析发现,EZH2与Cyclin D1及MMP-9蛋白表达呈正相关(r=0.314,0.298;均P<0.01)。［结论］ EZH2参与卵巢癌的发生发展,可能与Cyclin D1、MMP-9协同促进卵巢癌的恶性增殖与转移,是卵巢癌预后的危险因素。     

乳腺癌hMAM mRNA和CD44V6 mRNA表达及临床意义

目的研究人乳腺珠蛋白(human mammoglobin,hMAM)mRNA及CD44V6 mRNA在乳腺癌中的表达,探讨它们作为乳腺癌微转移标志物的可能性.方法采用巢式逆转录聚合酶链反应(nested-RT-PCR)技术,检测乳腺癌组织及癌旁正常乳腺组织、乳腺良性肿瘤中hMAM mRNA及CD44V6 mRNA,检测乳腺癌、乳腺良性肿瘤患者及健康志愿者外周血hMAM mRNA和CD44V6 mRNA,同时对胃癌、结直肠癌、食管癌、肺癌、卵巢癌组织中hMAM mRNA的表达进行检测.结果 hMAM-mRNA在胃癌、结直肠癌、食管癌、肺癌、卵巢癌组织中无表达,在乳腺癌、癌旁组织及乳腺良性肿瘤组织中的阳性表达率分别为96.72%、96.72%和93.75%,3组间差异无显著性(P>0.05);CD44V6 mRNA在乳腺癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织及乳腺良性肿瘤组织(P<0.05).乳腺癌患者外周血hMAM mRNA检出率为45.90%,Ⅳ期乳腺癌患者外周血中hMAM mRNA的阳性表达率明显高于其他各组(P<0.05);而hMAM mRNA在健康人及乳腺良性肿瘤患者外周血中均无表达;CD44V6 mRNA在乳腺癌、乳腺良性肿瘤患者和健康人外周血中的阳性表达率各组之间无显著性差异(P>0.05).结论 hMAM mRNA相对特异性地表达于乳腺组织,外周血检测出hMAM mRNA提示已有癌细胞进入血流,因此可能作为检测乳腺癌血道微转移的标志物;而CD44V6 mRNA作为血液中乳腺癌细胞的特异性标志物缺乏特异性.     

FOXC1、FAT4及YAP1蛋白在上皮性卵巢癌组织表达水平及意义研究

目的探讨FOXC1、FAT4及YAP1蛋白在上皮性卵巢癌组织表达水平及意义。方法收集了72例上皮性卵巢癌组织标本进行研究,同时选取正常卵巢组织标本60例,采用免疫组化染色法检测FOXC1、FAT4及YAP1蛋白表达。结果上皮性卵巢癌组织FOXC1蛋白阳性表达率为41.67%,明显低于正常卵巢组织(P<0.05),而FAT4蛋白阳性表达率为80.56%,YAP1为76.39%,明显高于正常卵巢组织(P<0.05);Ⅲ期、中低分化及有淋巴结转移患者FOXC1蛋白阳性表达率分别为14.29%、20.00%和18.52%,明显低于Ⅰ~Ⅱ期、高分化及无淋巴结转移患者(P<0.05);中低分化及有淋巴结转移患者FAT4、YAP1蛋白阳性表达率分别为95.00%和100.00%,90.00%和96.30%,明显高于高分化及无淋巴结转移患者(P<0.05);Ⅲ期患者YAP1蛋白阳性表达率为100.00%,明显高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05);FOXC1蛋白与FAT4、YAP1蛋白呈负相关(γs=-0.297和-0.294,P<0.05),FAT4蛋白与YAP1蛋白呈正相关(γs=0.471,P<0.05)。结论上皮性卵巢癌组织FOXC1蛋白呈低表达,FAT4及YAP1蛋白呈高表达,三者的表达与患者临床病理特征有一定相关性,值得深入研究。     

EAG1和 HERG 在卵巢癌中的表达及其意义

目的探讨EAG1和HERG在卵巢癌组织中的表达及其与卵巢癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组化法检测75例卵巢癌组织、42例卵巢良性肿瘤组织和10例正常卵巢组织中EAG1和HERG的表达情况。结果卵巢癌组EAG1和HERG的阳性表达率显著高于良性组和正常组(P均<0.01);卵巢癌低分化、有淋巴结转移组EAG1的阳性表达率高于高中分化组和无淋巴结转移组(P均<0.05);卵巢癌有淋巴结转移组HERG的阳性表达率高于无淋巴结转移组(P<0.05)。结论 EAG1和HERG在卵巢癌的发生发展中可能起重要作用。     

脂肪酸合成酶在卵巢癌组织中的表达及其与临床特征的关系研究

目的 分析脂肪酸合成酶(FAS)在卵巢癌组织中的表达情况及与临床特征的关系.方法 选取经过病理检查证实诊断的卵巢组织标本300例,其中150例上皮性卵巢癌(EOC)组织为研究组,50例卵巢交界性肿瘤组织为交界性肿瘤组,50例卵巢良性肿瘤组织为良性肿瘤组,50例正常卵巢组织为对照组.对比4组间FAS的表达情况以及与卵巢癌临床特征的关系.结果 研究组的FAS阳性表达率为95.3%,高于另外3组,交界性肿瘤组的FAS阳性表达率为72.0%,高于良性肿瘤组(26.0%)和对照组(14.0%),差异均有统计学意义(P﹤0.05);G3级、Ⅲ+Ⅳ期、有淋巴结转移的EOC组织的FAS光密度值高于G1+G2级、Ⅰ+Ⅱ期、无淋巴结转移的EOC组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05).结论 FAS在卵巢癌的发生、发展以及肿瘤细胞的侵袭和转移中具有重要的作用,卵巢癌患者的FAS表达情况与卵巢癌的淋巴结转移情况、FIGO临床分期以及组织分化程度有着密切的关系.     

转移相关基因CD44V6和人类乳头状瘤病毒(HPV)在喉癌中表达及意义

目的:探讨转移相关基因CD44V6和人类乳头状瘤病毒(HPV)在人喉癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学S-P法对60例喉癌、30例声带息肉、5例正常喉组织标本进行CD44V6及HPV表达情况检测。结果:CD44V6、HPV在喉癌组织中的表达阳性率分别为73.3%(44/60)和56.7%(34/60),显著高于声带息肉、正常喉组织(P<0.01);晚期(Ⅲ-Ⅳ期)、组织学分级2-3级(低分化)、伴颈淋巴结转移的喉癌组织中HPV、CD44V6阳性表达率均显著高于早期(Ⅰ-Ⅱ期)、组织学分级1级(高分化)、无颈淋巴结转移的喉癌组织(P<0.01)。喉癌术后3年或5年存活病例CD44V6表达阳性率明显低于未存活病例,而HPV的表达阳性率在术后3、5年存活或未存活病例间无统计学差异。HPV与CD44V6表达正相关(P<0.01)。结论:喉癌的发生、发展及预后与HPV、CD44V6表达密切相关。     

ABCG2和CD44V6在大肠癌中的表达及临床意义

目的探讨大肠癌中ABCG2和CD44V6表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法,检测60例大肠癌及正常大肠黏膜组织中ABCG2和CD44V6表达情况。结果大肠癌组织中ABCG2阳性表达水平明显高于正常大肠黏膜组织(68.3%vs 0),两者比较差异有统计学意义,P<0.001。ABCG2表达与肿瘤分化、淋巴结转移和患者无瘤生存时间有关,P<0.05。60例正常大肠黏膜组织中未检测CD44V6阳性表达,60例大肠癌中CD44V6阳性表达38例(52.1%),两者比较差异有统计学意义,P<0.05。CD44V6表达与肿瘤淋巴结转移有关,P<0.05。结论 ABCG2和CD44V6表达异常与大肠癌发生发展有关。ABCG2可能是预测大肠癌预后的重要指标之一。     

转录激活因子-4、第二个线粒体衍生的半胱氨酸蛋白酶激活剂在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的探讨卵巢癌组织中转录激活因子-4(ATF-4)、第二个线粒体衍生的半胱氨酸蛋白酶激活剂(SMAC)蛋白的表达情况及临床意义。方法收集90例卵巢癌患者的卵巢癌组织标本和90例卵巢良性肿瘤患者的良性肿瘤组织标本。采用免疫组化染色法检测两种组织中ATF-4、SMAC蛋白的表达情况,并对卵巢癌组织中ATF-4、SMAC蛋白表达与卵巢癌患者病理特征的关系进行分析。结果免疫组化染色结果显示,卵巢癌组织中ATF-4的阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤组织(P﹤0.01)。卵巢癌组织中SMAC蛋白的阳性表达率明显低于卵巢良性肿瘤组织(P﹤0.01)。FIGO分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移、组织学分级为G3级的上皮性卵巢癌患者上皮性卵巢癌组织中ATF-4蛋白的阳性表达率均高于FIGO分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、组织学分级为G1~G2级的患者(P﹤0.05);FIGO分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移、组织学分级为G3级的上皮性卵巢癌患者上皮性卵巢癌组织中SMAC蛋白的阳性表达率均明显低于FIGO分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、组织学分级为G1~G2级的患者(P﹤0.01);不同病灶直径的上皮性卵巢癌组织中ATF-4、SMAC蛋白的阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论上皮性卵巢癌组织中ATF-4蛋白的表达上调,SMAC蛋白的表达下调,且ATF-4、SMAC蛋白表达可能与上皮性卵巢癌患者的病情进展有一定关系。     

CD44V6、nm23蛋白、p53的表达与胃癌淋巴结转移关系的研究

目的探讨CD44V6、nm23蛋白、p53的过度表达与胃癌生物学行为及淋巴结转移的关系。方法应用免疫组化SP法对82例胃癌标本进行CD44V6、nm23蛋白、p53的测定。结果胃癌中CD44V6、nm23蛋白、p53阳性率分别为61.0%、56.1%、68.3%;CD44V6、p53过度表达及nm23低表达与淋巴结转移有关(P<0.05)。胃癌中CD44V6和nm23表达呈负相关(P<0.05)。CD44V6的表达与p53的表达之间有显著相关(P<0.05)。结论CD44V6、nm23蛋白、p53在胃癌中的表达与胃癌的淋巴结转移密切相关,CD44V6与nm23蛋白和p53表达在胃癌淋巴结转移中起协同作用。可为临床预测转移和估计预后提供重要参考指标。     

乳腺肿瘤CD44V6的表达及意义

目的：探讨乳腺肿瘤中CD44V6（细胞粘附分子44变异体6）的表达及其与乳腺良恶性肿瘤、乳腺癌淋巴结转移和预后的关系。方法：免疫组化检测90例乳腺癌（淋巴结转移阳性45例,阴性45例）和20例乳腺纤维腺瘤中CD44V6的表达,分析CD44V6的表达与乳腺肿瘤良恶性的鉴别、乳腺癌患者淋巴结转移及预后的关系。结果：乳腺癌组CD44V6阳性表达率为71.1%,显著高于乳腺纤维腺瘤组15%;伴淋巴结转移组CD44V6阳性表达率为88.9%,显著高于无淋巴结转移组53.3%;不同病理分型乳腺癌中CD44V6阳性表达率差异无统计学意义;不同临床分期和生存期乳腺癌中CD44V6的阳性表达率显著不同。结论：CD44V6在乳腺良恶性肿瘤的鉴别、乳腺癌淋巴结转移与否的判断和预后评估等方面有一定意义。     

粘附分子CD44在乳腺癌中的表达及其意义

目的探讨粘附分子CD44在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法对30例乳腺癌及1O例乳腺良性肿瘤组织中的CD44基因的表达进行检测。结果①CD44V6在乳腺癌中的表达显著性高于乳腺良性肿瘤;②乳腺癌组织中CD44V6表达率明显高于CD,S及CD44V3;③Ⅲ、Ⅳ期乳腺癌CD44V6表达显著高于Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌;④有淋巴结转移的乳腺癌CD44V6的表达明显高于无淋巴结转移者。结论GD44V6在乳腺癌中的表达与乳腺癌的发生发展、浸润转移和预后密切相关,可作为临床判断浸润转移和估计预后的一个有价值的指标。     

CD44V6表达与乳腺癌侵袭转移的关系

目的研究乳腺癌中CD44V6的表达及其与乳腺癌侵袭转移的关系。方法应用免疫组织化学和RT-PCR方法,检测30例乳腺癌和10例乳腺良性肿瘤组织中CD44V6表达。结果CD44V6在乳腺癌组织中的表达明显高于良性组织;CD44V6在Ⅲ～Ⅳ期乳腺癌中表达明显高于Ⅰ～Ⅱ期,有淋巴结转移乳腺癌组织中CD44V6表达显著高于无淋巴结转移者;CD44V6的表达与乳腺癌的病理类型无关。结论CD44V6的表达,有助于预测乳腺癌进展程度和对淋巴结转移的判断。     

CD44V6基因蛋白在乳腺癌中的表达及其意义

目的 探讨ＣＤ４４Ｖ６在乳腺癌中的表达及其意义。方法 应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测５４例乳腺癌组织中ＣＤ４４Ｖ６基因蛋白表达变化。结果 乳腺癌ＣＤ４４Ｖ６阳性率为５９．３％（３２／５４）,良性肿瘤的阳性率为２７．３％（３／１１）,Ｐ〈０．０５。有淋巴结转移者ＣＤ４４Ｖ６高表达者的阳性率为６９．２％（１８／２６）。在无淋巴结转移者中,浸润性癌高表达生率为５４．５％（１２／２２）,低表达阳性率为１３．     

卵巢癌组织中Notch1和P-AKT相关性及与血管生成的关系

目的：研究转移相关基因 Notch1和磷酸化 AKT（P - AKT）在15例正常卵巢组织、32例卵巢良性肿瘤组织和48例卵巢癌组织中的表达及相关性。方法：采用免疫组化 SP 法检测各组 Notch1、P - AKT 的表达情况和微血管密度（MVD）,MVD 采用 CD34标记。分析其表达与临床病理特征的关系及相互间的关系。结果：Notch1在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织和卵巢癌组织中的阳性表达率分别为13.33%（2/15）、31.25%（10/32）和81.25%（39/48）,呈递增趋势,在卵巢癌组织中随临床分期、组织学分级的增加和淋巴结的转移呈明显增高趋势（P <0.05）;P - AKT 在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织和卵巢癌组织中的阳性表达率分别为0（0/15）、40.63%（13/32）和87.5%（42/48）,在卵巢癌组织中临床分期较晚和伴随淋巴结的转移明显增高（P <0.05）;CD34主要表达于各种卵巢组织的血管内皮细胞,MVD 值在有淋巴结转移的卵巢癌组织中明显高于无淋巴结转移者（P <0.05）。Spearman 相关性分析 Notch1和 P - AKT 在卵巢癌组织中呈现显著正相关（P <0.05）。结论：Notch1、P - AKT 是鉴别卵巢良恶性肿瘤的指标之一,检测淋巴结转移者中的MVD 值对卵巢癌的恶性程度判断有帮助。     

恶性卵巢肿瘤中CD44V6基因蛋白表达的检测及其意义

 目的　研究恶性卵巢肿瘤组织中CD44V6的表达及其临床意义。方法　用免疫组织化学方法,检测41例恶性卵巢肿瘤、20例良性卵巢肿瘤和21例正常卵巢组织中CD44V6基因蛋白的表达情况并分析相关的临床病理因素。结果　(1)CD44V6基因蛋白表达阳性率恶性组明显高于良性组和正常组。(2)有转移者CD44V6阳性率显著高于无转移者,转移灶阳性率高于原发灶。(3)CD44V6阳性表达者近期疗效比阴性者差。(4)CD44V6阳性表达率与临床期别有一定关系,但与病理类型、组织学级别无关。结论　(1)CD44V6与肿瘤的发生、发展相关。(2)CD44V6与卵巢恶性肿瘤的浸润和转移相关,可以作为预测肿瘤转移潜能指标。(3)CD44V6与近期疗效有关,可作为评估预后的指标。     

CD44V6、NM23/NDPK在非小细胞肺癌中的表达与转移及预后关系的研究

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中CD44V6及NM23/NDPK的表达及其在NSCLC发生、转移以及预后中的意义。方法采用S-P免疫组化染色技术,检测69例NSCLC中CD44V6及NM23/NDPK的表达情况。结果肺癌原发灶CD44V6阳性表达率与NSCLC淋巴结转移及临床分期呈正相关(P<0.05,P<0.01),NM23/NDPK阳性表达率与NSCLC淋巴结转移及临床分期呈负相关(P<0.05),CD44V6及NM23/NDPK的表达与患者的生存率有关(P<0.05),但与组织学分级及分化程度无关。CD44V6及NM23/NDPK在肺癌中的表达呈明显负相关(P<0.01)。结论对NSCLC进行CD44V6及NM23/NDPK的检测,有助于预测NSCLC进展程度和淋巴结转移,以及评估NSCLC患者的预后。