不同部位胃组织Fas／FasL表达的研究

目的：研究Fas／FasL在同一胃癌患者不同部位胃组织中的表达，并探讨其与临床病理学特征的关系。方法：利用免疫组化法对50例同一患者胃癌组织、癌旁交界组织、距肿瘤边缘5cm处、正常组织的Fas／FasL表达进行检测，检验上述组织中Fas／FasL表达的差异。结果：比较肿瘤组织、癌旁交界组织与正常组织Fas的阳性表达率(100％)和FasL的阳性表达率(0)差异均有统计学意义，P＜0．05。距肿瘤边缘5cm处(96％)与正常组织(100％)的Fas阳性表达率和FasL的阳性表达率差异无统计学意义，P＞0．05。而不同分化的肿瘤组织中Fas／FasL表达差异无统计学意义，P＞0．05。结论：胃癌中存在Fas表达的下调和FasL表达的上调，Fas／FasL系统可能泰与了胃癌细胞的免疫逃避机制.     

Fas 、FasL 在胃癌发生发展中的表达及其意义

 目的 研究Fas、FasL在胃癌发生发展中的表达，并探讨其临床病理意义。方法 应用免疫组化SABC法检测60例胃癌组织、癌旁交界组织、距肿瘤边缘5cm组织及20例良性胃疾病组织和20例正常胃黏膜中Fas、FasL的表达。结果 胃癌组织、癌旁交界组织、距肿瘤边缘5cm组织和良性胃疾病、正常胃黏膜组织的Fas阳性表达率分别为46．6％、51．6％、83．3％、85％、95％；FasL的阳性率则分别为86．6％、81．6％、26．6％、20％、10％。在胃癌不同分化程度之间，Fas和FasL表达有显著性差异(P<0．05)。而胃癌不同TNM分期，有无淋巴结转移之间则无显著性差异(P>0．05)。结论 Fas、FasL的表达失衡与胃癌的发生发展有着密切关系，并与胃癌的分化和免疫逃逸有关。     

胃癌组织中Fas、FasL与增殖细胞核抗原表达的临床研究

目的：研究Fas、FasL及PCNA在胃癌组织中的表达，并探讨其临床意义。方法：采用免疫组化S－P法检测50例胃癌组织、癌旁组织、距肿瘤边缘5cm组织及10例正常胃黏膜中Fas、FasL表达，并对正常胃黏膜和肿瘤组织中PCNA表达进行检测。结果：胃癌的TNM分期、分化程度、淋巴结转移与Fas、FasL表达无关（P＞0．05），与PCNA表达有关（P＜0．01）。结论：Fas、FasL表达与胃癌发生有关，与胃癌进展无关；Fas/FasL系统可能在胃癌发生发展中起重要作用；PCNA是反映胃癌细胞增殖活性的重要指标。     

胃癌hTERT、Syk表达与分子边界的临床研究

目的探讨胃癌及其切缘组织中hTERT、Syk表达及其分子边界与手术切缘的安全性关系。方法应用免疫组化方法检测39例胃癌标本及其切缘组织中的hTERT、Syk的表达。结果（1）hTERT在胃癌组织中阳性表达率为69.2%,近端切缘距癌肿4 cm的阳性表达率为0,远端切缘距癌肿3 cm的阳性率为0。（2）Syk在胃癌的阳性表达率为5.1%,肿瘤旁正常胃黏膜组织中表达率为100.0%。（3）hTERT的阳性表达从癌中心向胃癌周边切缘组织逐渐递减,而Syk则相反,在近端切缘癌中心与癌旁3 cm、4 cm处比较差异有统计学意义（P〈0.05）,在远端切缘癌中心与癌旁2 cm、3 cm处比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论hTERT和Syk在胃癌及其周边组织中存在着分子边界,距胃癌中心近端4 cm及远端3 cm是hTERT、Syk的分子边界。     

胃癌中FasL和P27与增殖细胞核抗原表达的临床研究

目的：研究FasL、P27、PCNA在胃癌组织中的表达，并探讨其生物学意义。方法：采用免疫组化SP法检测50例胃癌组织、癌旁交界组织、距肿瘤边缘5cm组织及10例正常胃粘膜的FasL表达，并对正常胃粘膜和肿瘤组织中P27、PCNA表达进行检测。结果：胃癌TNM分期、分化程度、淋巴结转移与FasL表达无关（P＞0.05），与P27、PCNA表达有关（P＜0.01）。结论：FasL可能在胃癌发生发展过程的免疫逃避中起重要作用；P27蛋白可能是一个预测胃癌预后的重要因素；PCNA是反映胃癌细胞增殖活性的一项重要指标。     

胃癌组织中Livin蛋白的表达及相关性研究

目的探讨胃癌组织中Livin、Fas、FasL蛋白的表达情况及它们之间的相关性。方法用免疫组织化学SP法检测41例胃癌和10cm以外的癌旁正常胃组织中Livin、Fas和FasL蛋白的表达情况。结果Livin在胃癌组织中的阳性率为78．5％,在正常胃组织中的阳性率为14．6％,两者相比有显著性差异（P〈0．05）。Livin的表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小、部位、浸润深度、肿瘤分化程度、淋巴转移、远处转移和IUCC分期均无明显关系（P〉0．05）,与Fas,FasL的表达无明显相关性（P〉0．05）。结论Livin的过表达与胃癌的形成密切相关。     

PTEN、Fas／FasL和DCR3在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的:研究PTEN、Fas/FasL和DCR3在人胃癌组织中的表达,初步探讨三者与胃癌的发生、癌细胞增殖和侵袭转移的关系及其临床意义.方法:采用链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶连接(SP)免疫组织化学方法检测 75例胃癌标本黏膜组织中PTEN、Fas/FasL和DCR3蛋白的表达,15例胃溃疡或十二指肠溃疡患者胃黏膜组织作为正常对照组.结果:胃癌组织中DCR3的表达率显著高于正常胃黏膜组织,PTEN及Fas/FasL的表达率则低于正常胃黏膜组织,差异均有统计学意义(P<0.01); DCR3与Fas/FasL、PTEN的表达呈负相关(P<0.001),PTEN与Fas/FasL的表达呈正相关(P<0.001,r= 0.401),三者的阳性表达率与肿瘤淋巴转移、临床分期、肿瘤病理分化程度及浸润深度密切相关,与性别、年龄及肿瘤大小无关(P>0.05).结论:DCR3、PTEN及Fas/FasL在胃癌的发生发展及浸润转移中存在着相互制约的关系.检测三者在胃癌中的表达,有助于从不同角度判断胃癌的恶性生物学行为; DCR3、PTEN及Fas/FasL有可能成为胃癌临床诊断、判断疗效及监测预后的可靠指标.     

Fas/FasL在肺癌中的表达

目的探讨Fas／FasL在肺癌中的表达及意义。方法采用免疫组化方法检测60例肺癌组织、癌旁组织及20例正常肺组织的Fas／FasL的表达。结果Fas／FasL在肺癌组织中阳性表达率显著低于Fas／FasL在癌旁组织及正常肺组织中Fas／FasL表达率。Fas／FasL在非小细胞肺癌组织中阳性表达率显著低于Fas／FasL在小细胞肺癌中阳性表达率。Fas的阳性表达率与PTNM及淋巴结转移无明显相关，FasL的阳性表达率与PTNM及淋巴结转移明显相关。结论Fas／FasL在肺癌的发生和发展中起重要作用。     

胃癌生长抑素受体mRNA表达的研究

目的:研究胃癌组织中生长抑素受体(SSTR)各亚型的分布与表达特性。方法:用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测24例胃癌肿瘤组织与癌旁正常组织中5种SSTR亚型mRNA的表达。结果:胃癌肿瘤组织及癌旁组织中SSTR1、2、5mRNA阳性表达率均为100%(24/24);SSTR3、4mRNA在肿瘤组织的阳性表达率分别为79%(19/24)和71%(17/24),在癌旁组织的阳性表达率分别为83%(20/24)和75%(18/24)。RT-PCR产物凝胶定量分析结果表明胃癌肿瘤组织各型生长抑素受体mRNA的表达量均较癌旁组织为低,但差异无统计学意义,P>0·05。胃癌肿瘤组织中以SSTR2mRNA表达量最高,其次为SSTR5、SSTR1、SSTR3mRNA,SSTR4mRNA表达量最低。结论:胃癌肿瘤组织中存在5种生长抑素受体亚型的表达,并以SSTR2的表达最为显著。     

胃癌及癌旁组织Fas蛋白和CD44V6蛋白的表达及其临床意义

目的　探讨Fas蛋白、CD44V 6蛋白在胃癌及癌旁组织的表达及其临床意义。方法　采用免疫组化SP法分别检测5 7例胃癌组织 ,5 7例癌旁组织和 2 0例正常胃黏膜组织中Fas蛋白、CD44V 6蛋白的表达。结果　 5 7例胃癌组织中Fas蛋白表达的阳性率为 35 .0 9% ,5 7例癌旁组织为 70 .18% ,正常胃黏膜为 85 .0 0 % ,胃癌组织与癌旁组织 ,正常胃黏膜组织Fas蛋白的表达比较均有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。CD44V 6蛋白的表达 ,胃癌组为 66.67% ,癌旁组为 2 2 .81% ,正常胃黏膜为 10 .0 0 % ,胃癌组织与癌旁组织 ,正常胃黏膜组织之间的CD44V 6蛋白的表达均有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　Fas蛋白、CD44V 6蛋白的表达对阐明胃癌的发生机制、预后和转移均有重要意义     

胃癌中Fas/FasL、p27的免疫组化研究

目的 :研究 Fas/ Fas L、p2 7在胃癌及正常组织中的表达 ,并探讨其与临床病理学特征的关系。方法 :利用免疫组化法对 10 0例胃癌组织及 10例正常胃组织的 Fas/ Fas L、p2 7表达进行检测 ,分析上述组织中 Fas/ Fas L、p2 7、PCNA表达的差异。结果 :肿瘤组织与正常组织 Fas的阳性表达率 (62 % vs10 0 % )和 Fas L 的阳性表达率 (86% vs10 % )差异均有显著性 (P<0 .0 5)。而不同分化的肿瘤组织中 Fas/ Fas L表达差异无显著性 (P>0 .0 5)。 p2 7在肿瘤组织与正常组织中的高表达率分别为 54%和 10 0 % ;p2 7在两组织中的表达差异均有显著性 (P<0 .0 5) ,且 p2 7表达与胃癌的分化程度、淋巴结转移和 TNM分期显著相关。结论 :胃癌中存在 Fas表达的下调和 Fas L表达的上调 ,Fas/ Fas L 系统可能参与了胃癌细胞的免疫逃避机制 ;p2 7蛋白的表达与胃癌的临床病理学特征密切相关 ,可能是一个预测胃癌预后的重要指标。     

B7-H4及Fas、FasL与宫颈癌免疫逃逸机制的关系

目的:检测免疫共刺激分子B7-H4及Fas、FasL在不同宫颈组织中的表达，研究三者的异常表达与宫颈癌免疫逃逸机制的关系。方法:选择陕西省肿瘤医院病理科2014-2018年的石蜡包埋标本162例，采用免疫组织化学方法检测20例正常宫颈、30例宫颈上皮内瘤变(CIN)和112例I期-IV期宫颈癌组织中B7-H4及Fas、FasL的表达水平。结果:B7-H4在正常宫颈组、CIN组、宫颈癌组的阳性表达率分别为0、20.0%、47.32%，两两相比，具有显著性差异（P<0.05）。在112例宫颈癌病例中FIGO临床分期I期至IV期各期别宫颈癌组织B7-H4的阳表达率分别为16.67%、43.18%、70.83%、85.71%，各组间相比差异具有统计学意义。正常对照组Fas的阳性表达率是85.00％，CIN组43.33％，宫颈癌组41.96％，正常组与CIN、正常组与宫颈癌组相比差异均具有统计学意义（P<0.05），CIN组与宫颈癌组相比，无明显差异（P>0.05）。FasL的阳性表达率在正常组为20.00%，CIN组为50.00%，宫颈癌组为56.25%，正常组与CIN、宫颈癌组比较，差异具有统计学意义(P<0.05)，CIN组与宫颈癌组比较无显著差异;B7-H4阳性宫颈癌组Fas阳性表达率28.30%明显较B7-H4阴性宫颈癌组Fas阳性表达率54.24%低，差异具有统计学意义（P<0.05）；而B7-H4阳性宫颈癌组FasL阳性表达率79.25%明显高于B7-H4阴性宫颈癌组FasL阳性表达率35.59%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:负性免疫共刺激分子B7-H4和Fas、FasL凋亡蛋白在宫颈癌的发生、进展中起到了重要作用，其协同作用可能为宫颈癌细胞逃逸机体免疫的机制之一。     

B细胞淋巴瘤中Fas和FasL蛋白的表达及其意义

背景与目的:以往研究表明,Fas/FasL是细胞凋亡的诱导基因,有许多肿瘤的发生都与Fas/FasL功能失调及表达异常有关,本研究旨在通过对淋巴瘤及良性淋巴组织中Fas/FasL基因蛋白表达规律的研究,为诊断淋巴瘤提供新的观察指标及实验依据。方法:对确诊的92例B细胞淋巴瘤石蜡标本及20例良性淋巴组织石蜡标本用免疫组化方法进行Fas和FasL蛋白表达的检测。结果:Fas主要表达在细胞膜上。FasL主要表达在细胞浆,部分表达在细胞核。B细胞淋巴瘤中Fas蛋白总阳性率为66.3%,FasL蛋白总阳性率为67.4%,良性淋巴组织中Fas及FasL蛋白表达阳性率均为60.0%。淋巴瘤组织与良性淋巴组织之间Fas及FasL蛋白表达差异无显著性(P>0.05)。但阳性细胞在良恶性淋巴组织之间分布部位不同。淋巴瘤各亚组之间Fas及FasL蛋白表达差异有显著性(P<0.05)。Fas蛋白表达在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuselargeB-celllymphoma,DLBL)(87.2%)高于滤泡细胞淋巴瘤(follicularlymphoma,FL)(64.5%)及小细胞淋巴瘤(smallcelllymphoma,SLL)(31.8%);FasL蛋白表达在DLBL(89.7%)高于FL(67.7%)及SLL(27.3%)。Fas及FasL的蛋白表达与性别、年龄、部位无关。结论:Fas及FasL的阳性率不能作为鉴别B细胞淋巴瘤良恶性的指标,而Fas和FasL在良恶性细胞中分布部位不同可做为参考     

凋亡相关基因Fas、FasL和bcl-2在膀胱移行细胞癌中的表达

目的　研究凋亡相关基因Fas、FasL和bcl-2 ,在膀胱移行细胞癌 (TCC )中的表达情况 ,并探讨其临床意义。方法　采用S -P免疫组化方法 ,检测 67例TCC及 12例正常膀胱组织中Fas、FasL和bcl -2蛋白的表达。结果　在TCC和正常膀胱组织中FasL蛋白阳性率分别为 5 6.7%和 0 ,两者有非常显著性差异 (P <0 .0 1) ,而Fas和bcl -2蛋白在TCC和正常膀胱组织中的表达无显著性差异 (P >0 .0 5 )。Fas和bcl -2蛋白表达阳性率在TCC不同病理分级、分期有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。FasL蛋白表达随着TCC分级、分期的增加 ,呈降低趋势 ,但无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　Fas/FasL系统异常可能是TCC发生发展过程中免疫逃逸的重要因素 ;在TCC发生以及在低分化和浸润性TCC中 ,Fas/FasL基因介导的细胞凋亡可能被bcl -2基因的过度表达所抑制 ;Fas和bcl -2基因表达可作为监测TCC恶性程度的重要指标     

大肠癌组织中凋亡相关蛋白Fas、FasL和bcl-2的表达及其意义

目的：探讨凋亡相关蛋白Fas、FasL和bcl-2在大肠癌组织中的表达及其意义。方法：应用S－P免疫组化法检测80例大肠癌组织及20例正常大肠黏膜组织中Fas、FasL和bcl-2蛋白的表达情况。结果：大肠癌组织Fas蛋白阳性表达率显著低于正常大肠黏膜组织，淋巴结转移和肝转移者Fas蛋白阳性表达率低于无转移者，Ⅱ、Ⅲ级者低于I级者（P＜0．05），其表达与临床分期、组织学类型及病理分级相关（P＜0．05）。大肠癌组织中FasL、bcl-2蛋白阳性表达率均显著高于正常大肠黏膜组织，其表达与临床分期、组织学类型及病理分级均无关（P＞0．05）。大肠癌组织中Fas、FasL蛋白表达与bcl-2蛋白表达无关（P＞0．05）。结论:细胞凋亡是多因素共同调控的结果，在大肠癌发生、发展中，Fas/FasL系统与bcl-2可能起协调抑制肿瘤细胞凋亡的作用。