TP与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:比较TP方案与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法:77例Ⅲa～Ⅳ期乳腺癌患者随机分为:紫杉醇-顺铂(TP方案)组38例,诺维本-顺铂(NP方案)组39例。TP组:紫杉醇(TXL)135mg/m2静脉滴注3h,第1天;顺铂(DDP)30mg/次,静脉滴注,第2～5天;NP组:诺维本(NVB)25mg/m2静脉滴注,第1、8天,顺铂(DDP)用法与用量同TP组。每21d为1周期,2个周期后评价疗效。结果:TP组总有效率68.42%及复治有效率57.14%高于NP组(46.15%和28.60%)(P<0.05);两组病例初治有效率、中位生存期统计学差异无显著性(P>0.05)。不良反应主要为脱发、骨髓抑制、胃肠道反应,大多数为Ⅰ～Ⅱ度,两组间无显著统计学差异;TP组关节肌肉酸痛发生率较NP组明显高,统计学差异有显著性(P<0.05)。结论:TP方案较NP方案对晚期乳腺癌总有效率及复治有效率高,可作为初治及复治的晚期乳腺癌患者首选方案。     

NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法NP方案:长春瑞滨(NVB)25mg/m2,静脉推注,第1,8天;顺铂(DDP)75mg/m2,静脉滴注,第1天。TP方案:泰素(PTX)135mg/m2,静脉滴注,第1天,维持3h;DDP75mg/m2,静脉滴注,第2天。21天为1周期。结果分析结果显示:NP组30例,CR1例(3.3%),PR13例(40%),NC12例(40%),总有效率43.3%;TP组29例,CR1例(3.4%),PR12例(41.4%),NC11例(37.9%),总有效率44.8%。NP组和TP组中位缓解时间分别为5.4个月和4.5个月。初治优于复治(NP组为72.7%对31.6%,P=0.0308;TP组为75.0%对33.3%,P=0.0480);Ⅲb期优于Ⅳ期(NP组为77.8%对33.3%,P=0.0288;TP组为85.7%对31.8%,P=0.0176)。剂量限制性毒性主要为骨髓抑制,NP组较TP组稍重,白细胞,血小板减少发生率分别为56.7%,51.7%和33.3%,31.0%。TP组脱发,周围神经毒性较NP组重,而NP组静脉炎及胃肠道反应较TP组重。无IV度反应出现,患者均能够较好地耐受,不影响化疗继续进行。结论NP方案,TP方案治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,既可用作一线方案,也可用作二线方案,且二者无明显交叉耐药性,可互为挽救方案。     

诺维苯与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效比较

目的观察诺维苯、顺铂方案(NP)和紫杉醇、顺铂(TP)方案治疗Ⅲb~Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法40例晚期非小细胞肺癌患者中22例使用NP方案:诺维苯(NVB)25mg/m2,iv,d1,d8;顺铂(DDP)30mg/m2,d1~3,21d为一周期。18例使用TP方案,紫杉醇135mg/m2,静滴3h,d1;DDP30mg/m2,iv,d2~4。两组均使用2周期以上。结果NP组有效率36.4%,TP组脱发、肌肉酸痛发生率高于NP组。结论NP和TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效相近,毒副作用均可耐受。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 :观察由诺维本与顺铂组成的 NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、影响疗效因素以及毒副及其预防。方法 :NP方案治疗晚期非小细胞肺癌 30例 ,其中腺癌 18例 ,鳞癌 9例 ,大细胞癌 1例 ,鳞腺癌 1例 ,肺胞癌 1例。初治 17例 ,复治 13例。 b 期 12例 , 期 18例。结果 :CR1例 ,PR15例 ,NC10例 ,PD4例 ,总有效率 5 3.3%。疗效因素分析 ,初治优于复治 , 期优于 期 ,腺癌疗效好于鳞癌。毒副作用以造血功能抑制为主 ,粒细胞下降率 76 .7% , 度～ 期占 33.3%。胃肠反应率占 80 %。局部静脉炎 3例占 10 %。结论 :NP方案治疗晚期非小细胞肺癌是目前最佳方案之一 ,毒副作用可以耐受 ,易控制 ,加强围化疗期各种功能保护 ,可以明显减低副作用的发生     

NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法NP方案：K春瑞滨(NVB)25mg／m^2，静脉推注，第1，8天；顺铂(DDP)75mg／m^2，静脉滴注，第1天。TP方案：泰素(PTX)135mg／m^2，静脉滴注，第1天，维持3h；DDP75mg／m^2，静脉滴注，第2天。21天为1周期。结果分析结果显示：NP组30例，CR1例(3．3％)，PR13例(40％)，NC12例(400k)，总有效率43.3％；TP组29例，CR1例(3、4％)，PR12例(41．4％)，NC11例(37．9％)，总有效率44．8％NP组和TP组中位缓解时间分别为5．4个月和4．5个月。初治优于复治(NP组为72．7％对31.6％，P=0.0308；TP组为75．0%对33.3％，P=0．0480)；Ⅲb期优于Ⅳ期(NP组为77．8％对33．3％，P：0．0288；TP组为85.7％对31．8%，P=0.0176)。剂量限制性毒性主要为骨髓抑制，NP组较TP组稍重，白细胞，血小板减少发生率分别为56.7％，51.7％和33．3％，31．00%。TP组脱发，周围神经毒性较NP组重，而NP组静脉炎及胃肠道反应较TP组重。无Ⅳ度反应出现，患者均能够较好地耐受，不影响化疗继续进行。结论NP方案，TP方案治疗晚期非小细胞肺癌安全有效，既可用作一线方案，也可用作二线方案，且二者无明显交叉耐药性，可互为挽救方案。     

NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的评价NP方案、TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法 NP方案:长春瑞滨(NVB) 25 mg/m2,快速静脉滴注,第1、8天;顺铂(PDD)45 mg/m2,静脉点滴,第1～2天.TP方案:紫杉醇(PTX)135 mg/m2,静脉点滴,第1天,持续3 h;PDD 80 mg/m2,静脉点滴,第2天.21 d为一周期.结果 NP组30例,CR 2例(6.7%),PR 12例(40.0%),SD 12例(40.0%),总有效率46.7%;TP组29例,CR 1例(3.4%),PR 12例(41.4%),SD 11例(37.9%),总有效率44.8%.NP组和TP组中位缓解时间分别为5.5个月和4.5个月.初治优于复治(NP组为72.7%对31.6%,P=0.0308;TP组为75.0%对33.3%,P=0.0480);Ⅲb期优于Ⅳ期(NP组为77.8%对33.3%,P=0.0288;TP组为85.7%对31.8%,P=0.0176).剂量限制性毒性主要为骨髓抑制,NP组较TP组稍重,白细胞、血小板减少发生率分别为66.7%、51.7%和33.3%、31.0%.TP组脱发、周围神经毒性/疼痛较NP组重,而NP组静脉炎及胃肠道反应较TP组重.无Ⅳ度反应出现,患者均能够较好地耐受,不影响化疗继续进行.结论 NP方案、TP方案治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,既可用作一线方案,也可用作二线方案,且二者无明显交叉耐药性,可互为挽救方案.     

异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例近期疗效观察

目的观察国产异长春花碱(盖诺)加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用.方法40例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(初治20例,复治20例),采用盖诺25mg/m2,iv,d1、d8,顺铂35mg/m2,ivgtt,d3～d5,联合化疗.结果初治20例中CR+PR13例,有效率65%;复治20例中CR+PR10例,有效率50%;总有效率57.5%,主要副反应为骨髓抑制及静脉炎,采用深静脉给药可减轻静脉炎的发生.结论盖诺加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,副反应可耐受,值得临床推广应用.     

健择与诺维本联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床评价

目的 :研究健择、诺维本、顺铂三药联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床应用价值。方法 :30例Ⅲ期及Ⅳ期的非小细胞肺癌患者接受健择、诺维本及顺铂方案化疗后观察其疗效、副作用及生存期。结果 :30例患者化疗 3～ 6个周期后 ,Ⅲ期及Ⅳ期的有效率分别为 6 5 %和 30 % ,总有效率为 5 3 3%。中位生存期为 12个月 ,Ⅲ期及Ⅳ期的 1年生存率为 6 5 %和 2 0 % ,总的 1年生存率为 5 0 %。副作用主要为Ⅱ～Ⅳ度的骨髓抑制及Ⅰ～Ⅱ度的消化道反应。结论 :健择、诺维本、顺铂联合化疗方案可有效地提高晚期非小细胞肺癌的疗效 ,延长生存期 ,改善生活质量     

盖诺加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效分析

目的 :观察国产去甲长春花碱 (盖诺 )与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 :NP方案　盖诺2 5mg/m2 d1、8加顺铂 4 0～ 5 0mgd1～ 3治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌 2 4例。 结果 :部分缓解 (PR) 8例 ,稳定 (NC) 13例 ,进展(PD) 3例 ,总有效率 33 3%。初治有效率 4 0 0 % ,复治有效率 2 2 2 %。主要毒副作用为白细胞减少。结论 :盖诺与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效较好 ,毒性中等的一线方案     

异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例观察

目的：观察国产异长春花碱(盖诺)加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法：40例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(初治20例，复治20例)，采用盖诺25mg／m^2，iv，d1、d8，顺铂35mg／m^2，ivgtt，d3-d5，联合化疗。结果：初治20例中CR PR13例，有效率65%；复治20例中CR PR10例，有效率50％；总有效率57．5％，主要副反应为骨髓抑制及静脉炎，采用深静脉给药可减轻静脉炎的发生。结论：盖诺加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，副反应可耐受，值得临床推广应用。     

诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性反应。方法110例符合条件的患者接受下述联合方案化疗2~6周期,诺维本25mg/m2iv d1、8,顺铂75mg/m2iv d1或25 mg/m2iv d1~3,至少2周期进行评价。结果本组患者总有效率为48.18%;IIIA期与IV期比较疗效有显著性差异(P=0.041),而IIIB期与IV期比较、III期及IV期与复发转移者比较疗效均无显著性差别(P>0.05);鳞癌及腺癌与腺鳞癌比较疗效有显著性差异(P=0.020),而鳞癌与腺癌比较疗效无显著性差异(P>0.05);初治者疗效明显优于复治者(P=0.033)。毒性反应以骨髓抑制为主,III~IV度白细胞减少发生率61.82%,其中粒细胞减少性发热30.91%,末梢神经毒性发生率32.31%。其它不良反应耐受性良好。结论诺维本联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌有效、耐受性良好和比较经济的方案,值得推广应用。     

NP与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床对照观察

2001年5月～2002年5月,我院化疗科应用诺维本(NVB)联合顺铂(NP方案)、紫杉醇(PTX)联合顺铂(TP方案)共治疗晚期非小细胞肺癌68例,现将其临床观察结果报告如下。     

长春瑞滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌26例

  目的 观察长春瑞滨（国产）与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 NP方案：长春瑞滨25 mg／m2第1、8天加顺铂40 ~ 50 mg第1 ~ 3天，治疗期非小细胞肺癌26例。结果 部分缓解（PR）8例，稳定（NC）14例，进展（PD）4例，总有效率30.8 %，初治有效率46.7 %，复治有效率9.1 %。主要毒副作用为白细胞减少。结论 长春瑞滨与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效好，毒性中等的一线方案。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:评价NP方案(长春瑞宾 顺铂)对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法:64例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者,初治46例,复治18例。以NP方案化疗,每例2~6周期,共168个周期。结果:总有效率43.8%。稳定(SD)37.5%。进展(PD)18.7%。中位进展期(TTP)6个月,中位生存期13个月,一年生存率53.1%。毒副反应主要为Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降(39.0%)。结论:NP方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应可耐受,价格适中,符合我国的国情。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的　观察诺维本加顺铂 (NP方案 )治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性作用。方法　 3 4例晚期非小细胞肺癌患者接受NP方案治疗 ,初治患者 2 1例 ,复治患者 13例 ,所有病人均接受NVB 2 5mg/m2 ,第 1,8天 ,DDP 3 0mg/m2 ,第 1,2 ,3天 ,2 1天为一周期 ,至少化疗两周期。结果　 3 4例患者中无完全缓解者 ,16例部分缓解 ,12例稳定 ,6例进展 ,总有效率为 47 1%。中位疾病进展时间为6个月 ,中位生存时间为 9个月。主要毒性作用为恶心呕吐和骨髓抑制 ,除白细胞减少和恶心呕吐外 ,其他反应较轻微 ,均可耐受。结论　NP方案治疗非小细胞肺癌是一个有效安全的方案     

盖诺与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

从2001年10月至2004年12月,我科采用盖诺联合顺铂(NP方案),紫杉醇联合顺铂(TP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)49例,患者均为复治病例,现报告如下。一、资料与方法1.临床资料:49例均经病理及细胞学证实为非小细胞肺癌,均为复治且不能手术的ⅢB、Ⅳ期患者(按UICC 1997标准分期)。患者都有CT等客观临床疗效评价指标,ECOG<2,化疗前血常规、肝肾功能、心电图检查正常。按住院先后顺序将患者随机分为NP和TP两组。NP组25例,接受NP方案化疗,男22例,女3例;年龄44~71岁,平均(57±4)岁;其中肺鳞癌12例,肺腺癌13例。TNM分期ⅢB期17例,Ⅳ…     

健择与诺维本联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床评价

目的；研究健择，诺维本，顺铂三药联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床应用价值。方法：30例Ⅲ期及Ⅳ期的非小细胞肺癌患者接受健择，诺维本及顺铂方案化疗后观察其疗效，副作用及生存期。结果：30例患者化疗3-6个周期后，Ⅲ期及Ⅳ期的有效率分别为65%和30%，总有效率为53.3%。中位生存期为12个月，Ⅲ期及Ⅳ期的1年生存率为65%和20%，总的1年生存率为50%，副作用主要为Ⅱ-Ⅳ度的骨髓抑制及Ⅰ-Ⅱ度的消化道反应。结论：健择，诺维本，顺铂联合化疗方案可有效地提高晚期非小细胞肺癌的疗效，延长生存期，改善生活质量。     

NP方案治疗非小细胞肺癌30例疗效观察

目的　观察诺维本 (NVB)加顺铂 (DDP)联合治疗非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法　应用NP方案治疗 3 0例非小细胞肺癌 ,每周期用药NVB 40mg ,静注d1,3 0mg静注d8;DDP 40mg静滴d1,2 ,3 。并进行随访。结果　鳞癌CR 1例 ,PR 9例 ;腺癌PR 4例 ,总有效率 (CR +PR) 46 7% ( 14 /3 0 )。毒副作用主要为骨髓抑制 :Ⅰ度 7例 ,Ⅱ度 11例 ,Ⅲ度 4例 ,Ⅳ度 2例。结论　NP方案治疗非小细胞肺癌 ,疗效确切 ,毒副作用可消除。     

NP与MVP方案对复治的晚期非小细胞肺癌近期疗效

目的：评价含顺铂的联合方案NP与MVP对复治的晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法：106例晚期非小细胞肺癌随机被分为两组。NP组48例，其中Ⅲb期12例，Ⅳ期26例，鳞癌12例，腺癌30例，鳞腺混合型6例，采用诺维本25mg/m^2静脉推注，第1，8天；顺铂90mg/m^2静脉滴注，第1天（配合水化）。MVP组58例，其中Ⅲb期8例，Ⅳ期50例，鳞癌14例，腺癌36例，鳞腺混合型8例，采用丝裂霉素6mg/m^2静脉推注，第1天；VDS 3mg/m^2静脉推注，第1，8天；顺铂90mg/m^2,静脉滴注，第1天（配合水化）。两方案均为每3周为1周期，治疗2周期后评价疗效与毒副反应。结果：NP组有效率（RR）为37．5％，MVP组RR为31．0％，差异无显著性（P＞0．05）。腺癌疗效比鳞癌稍好，主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、周围神经毒性及静脉炎。目前均能采取相应的防治措施。结论：NP与MVP方案均为治疗非小细胞肺癌的第一线治疗方案，也适用于复治的晚期非小细胞肺癌，更适用于基层医院的治疗。     

长春瑞滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察抗肿瘤国产新药长春瑞滨（盖诺）和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）25例，男19例，女6例。病理类型以腺癌为主15例。Ⅲ期13例，Ⅳ期12例；初治14例，复治11例。结果：部分缓解（PR）11例，稳定（SD）10例，进展（PD）4例，总有效率为44％。每周盖诺≥25mg/m^2的毒性主要为骨髓抑制，白细胞数下降为88％，Ⅲ度、Ⅳ度为20％，局部静脉炎发生率为52％，高于进口药诺维本（NVB）。结论：国产长春瑞滨一盖诺替代进口NVB 顺铂（NP）治疗晚期NSCLC可行；其疗效，毒副反应与NVB相近。