缺氧诱导因子-1α在胃癌中的表达及其与肿瘤血管生成及细胞增殖的关系

目的检测胃癌组织中缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、血管内皮生长因子（VEGF）及增殖细胞核抗原（PCNA）,并探讨其临床意义。方法采用免疫组织化学sP法检测正常胃黏膜及胃癌中的HIF-1α、VEGF、及PCNA。结果腺癌中HIF-1α阳性表达率显著高于正常组织（X^2=9．35,P〈0．05）,腺癌中VEGF阳性表达率显著高于正常组织（X^2=11．94,P〈0．05）,腺癌中PCNA高增殖活性表达率显著高于正常组织（X^2=8.31,P〈0．05）;有淋巴结转移者HIF-1α阳性表达率显著高于无淋巴结转移者（X^2=6．21,P〈0．05）,随着浸润深度的增加,HIF-1α阳性表达率逐渐增加。HIF-1α阳性表达率与胃癌肿瘤大小、分化程度无关。有淋巴结转移者VEGF阳性表达率显著高于无淋巴结转移者（X^2=5．99,P〈0．05）,随着浸润深度的增加,VEGF阳性表达率逐渐增加。VEGF阳性表达率与胃癌肿瘤大小、分化程度无关。有淋巴结转移者PCNA阳性表达率显著高于无淋巴结转移者（X^2=5．19,P〈0．05）。随着浸润深度的增加,PCNA阳性表达率逐渐增加。PCNA阳性表达率与胃癌肿瘤大小、分化程度无关。在胃癌中HIF表达与VEGF呈正相关（X^2=8．42,P〈0．05）,HIF表达与PCNA呈正相关（X^2=7．35,P〈0．05）。结论HIF-1α通过促进肿瘤血管形成及细胞增殖,在胃癌的发生、发展中发挥重要作用：     

CD147、CEA 在胃癌组织中的表达及预后价值

目的：研究胃癌组织中 CD147、CEA 的表达及其与胃癌患者临床病理参数和总体生存率之间的关系。方法：应用免疫组织化学（SP）法检测胃癌组织标本及癌旁胃组织中 CD147、CEA 的表达情况,并随访患者进行生存分析。结果：胃癌组织中 CD147、CEA 的阳性表达率均显著高于癌旁组织（P ＜0．05）。CD147、CEA 在胃癌中的表达均与胃癌的浸润深度、淋巴结转移和 TNM分期显著相关（P ＜0．05）。相关性分析发现, CD147与 CEA 在胃癌组织中的表达呈正相关（r ＝0．292,P ＝0．020）。经 Kaplan －Meier 生存分析显示, CD147、CEA 蛋白表达阳性的患者生存率均明显低于表达阴性组患者（P ＜0．05）。单因素分析发现肿瘤浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、CD147、CEA 均为影响胃癌患者预后的重要因素;Cox 风险模型多因素分析发现肿瘤的 TNM分期、淋巴结转移、CD147、CEA 是影响胃癌预后的独立危险因素。结论：CD147和 CEA 的表达与胃癌的浸润和转移密切相关,两者在胃癌中的表达具有协同作用,它们可协同促进胃癌的侵袭和转移。CD147和 CEA 是胃癌预后的独立危险因素,可成为胃癌预后的新型标志物和治疗的新靶点。     

nm23和CD44V6在胃癌中的表达及其意义

目的：研究nm23和CD44V6在胃癌组织中的表达及临床意义。方法：应用免疫组化技术对84例胃癌组织进行表达检测,结合病理这指标进行分析。结果：nm23和CD44V6在84例胃癌中的阳性表达率分别是48．8％、52．4％。nm23与胃癌的淋巴结转移密切相关,在淋巴结转移阳性组的阳性表达率为32．7％,显著低于淋巴结转移阴性组的阳性表达率79．3％（P＜0．05）。CD44V6与胃部的浸润深度和淋巴结转移密切相关,在进展期胃癌和淋巴结转移阳性组的表达率分别为58．9％和70．9％,显著高于早期胃癌和淋巴结转移阴性组的阳性表达率9．1％和17．2％（P值分别为＜0．05,＜0．01）。结论：nm23和CD44V6在胃癌的发生、发展中均起着重要的调控作用。nm23的缺失表达对胃癌的淋巴结转移起重要作用,CD44V6的高表达对胃癌的浸润、转移起重要作用。对分析胃癌的生物学行为和预后估计有重要意义。     

血管内皮生长因子、癌基因c-erbB-2在胃癌中的表达及临床意义

目的：探讨血管内皮生长因子（VEGF）、癌基因c-erbB-2在胃癌组织中表达及其临床特征之间的关系。方法：应用免疫组化技术，检测102例人胃癌组织中VEGF、c-erbB-2蛋白表达，分析VEGF、c-erbB-2与胃癌组织学分型、浸润深度、生长方式、淋巴结转移和预后的关系。结果：102例胃癌组织中VEGF表达阳性率为50％（51／102）与胃癌浸润深度（P＜0．01）、生长方式（P＜0．01）、淋巴结转移（P＜0．01）密切相关，而与组织学类型无关（P＞0．05）。102例胃癌组织中c-erbB-2表达阳性率为38．24％（39／102），与胃癌浸润深度（P＜0．05）、淋巴结转移（P＜0．05）密切相关，而与组织学类型及生长方式无关（P＞0．05）。生存期分析显示VEGF和c-erbB-2阳性的胃癌患者预后差，VEGF表达阳性的或c-erbB2-表达阳性的胃癌患者5年生存率较低。结论：VEGF、c-erbB-2与胃癌的生长、浸润、转移、预后均有密切关系，同时进行VEGF和c-erbB-2免疫组化检测对于评估胃癌的预后会更有意义。     

胃癌中缺氧诱导因子-1α表达及其与VEGF的关系

[目的]探讨胃癌组织中缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）的表达及其与血管内皮生长因子（VEGF）的关系。[方法]用免疫组织化学SP法检测80例胃癌中HIF-1α、VEGF的表达，并与30例胃癌旁不典型增生组织、30例胃正常组织作为对照：分析HIF-1α、VEGF与胃癌临床病理因素及预后的关系。[结果]HIF—1α和VEGF在胃癌中的阳性表达分别为47．5％（38／80）和71.3％（57／80），明显高于胃癌旁不典型组织及胃正常组织（P〈0．05）。HIF-1α、VEGF与胃癌的TNM分期以及肿瘤浸润深度、淋巴结转移等相关（P〈0．05），与组织学分级无关。胃癌中HIF—1α与VEGF的表达呈显著性正相关（r=-0．328，P〈0．01）。[结论]HIF—1α、VEGF均在胃癌中过表达并且与胃癌的侵袭、转移及预后密切相关，HIF-1α可能通过上调VEGF的表达，在胃癌的发生、发展中发挥重要作用。     

CD44V9在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨CD44V9在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组织化学S－P法，检测了60例胃癌、12例胃良性肿瘤和20例政党胃黏膜组织中CD44V9表达水平。结果：胃癌组CD44V9阳性表达率（55．0％）明显高于胃良性肿瘤组（16．7％）（P＜0．05）和正常组（0）（P＜0．01）；良性组（16．7％）高于正常组（0）（P＞0．05）。CD44V9阳性表达率，淋巴结转移组（84．0％）、浆膜浸润组（69．7％）、远处转移组（87．5％）分别显著高于无淋巴结转移组（34．3％）（P＜0．01）、无浆膜浸润组（37．0％）（P＜0．05）、无远处转移组（50．0％）（P＜0．05）。结论：CD44V9在胃癌的发生、发展及侵袭转移中可能起着重要作用，可以作为预测肿瘤转移潜能的指标。     

胃癌组织中缺氧诱导因子-1α和环氧合酶-2的表达及其与淋巴结转移和血管生成的关系

目的研究胃癌组织中缺氧诱导因子-1（HIF-1）和环氧合酶-2（COX-2）表达的临床病理学意义,探讨其与淋巴结转移、微血管密度（MVD）的关系。方法采用免疫组织化学法检测64例胃癌和15例正常胃黏膜组织中HIF-1α和COX-2的表达,用CD34抗体标记微血管并计数相应的微血管密度（MVD）。结果64例胃癌组织中HIF-1α和COX-2的阳性表达率分别为67．19％和78．13％,HIF-1α与COX-2在胃癌组织中的表达水平明显高于正常胃组织中的表达水平（P〈0．05）。HIF-1α和COX-2的表达与胃癌的临床TNM分期、浸润深度和淋巴结转移有关（P〈0．05）;与患者的年龄、性别和组织学分级无关。HIF-1α和COX-2之间存在显著相关性（L=0．584,P〈0．01）。HIF-1俚阳性表达组的MVD均值（36．78±10．46）明显高于阴性表达组（17．92±3．71）,COX-2阳性表达组的MVD均值（37．59±10．75）明显高于阴性表达组（18．43±4．15）,HIF-1α、COX-2的表达与MVD之间呈正相关（t=0．624,P〈0．01,0．697,P〈0．01）。结论HIF-1α和COX-2在胃癌的发生、发展中起重要作用,并且在促进肿瘤血管形成过程中两者可能起协同作用,联合检测可作为判断胃癌恶性程度和预后的指标。     

缺氧诱导因子-1α、VEGF在进展期胃癌中的表达及意义

目的揭示进展期胃癌中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达规律,分析其与胃癌临床病理特征的关系,以探讨HIF-1α蛋白在胃癌血管形成中的作用.方法应用免疫组化方法检测50例胃癌组织HIF-1α、VEGF蛋白及微血管密度(MVD)的表达.结果胃癌组织HIF-1α蛋白与VEGF阳性表达率分别为68%(34/50)和62%(31/50),MVD平均计数为23.14±11.58;HIF-1α表达与淋巴结转移有关(P＜0.05);VEGF、MVD表达与肿瘤浸润深度(P＜0.05)、淋巴结转移(P＜0.05)和PTNM临床分期(P＜0.05)密切相关;HIF-1α与VEGF表达密切相关(x2=4.96,P＜0.05);HI-1α或VEGF表达阳性的MVD值显著高于阴性组(P＜0.05).结论HIF-1α、VEGF是反映胃癌浸润转移等生物学行为的重要指标,HIF-1α诱导VEGF表达从而促进肿瘤血管生成可能参与胃癌的进展.     

胃癌患者CEA与Ki-67的表达及意义

目的研究胃癌患者血清CEA水平及肿瘤组织中Ki-67的表达情况及与生物学行为和预后的关系。方法回顾性分析110例胃癌患者的血清CEA水平与肿瘤组织Ki-67表达情况,并分析两者与临床病理特征及预后的关系。结果血清CEA及胃癌组织Ki-67阳性率分别为37．27％、75．45％。血清CEA水平与胃癌浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关（P〈0．05）,浸润至肌层以上、淋巴结阳性、TNM分期越高其阳性率越高。而Ki-67表达只与胃癌浸润深度有关（P〈0．05）,随着浸润深度增加,Ki-67阳性率增高。两者在胃癌患者中的表达呈正相关（r=0．265,P〈0．05）。两者联合检测与胃癌浸润深度、淋巴结转移和TNM分期关系密切（P〈0．05）,随着浸润深度、淋巴结转移数、TNM分期的增加,两者双阳性率增高。CEA阳性组、Ki-67阳性组的复发风险明显较高（P〈0．05）。CEA及Ki-67双阳性组患者的复发风险明显高于非双阳性组（P〈0．05）。结论联合检测血清CEA及肿瘤组织Ki-67可作为临床评价胃癌患者预后的指标。     

胃癌中CA242和CD44v6蛋白的表达及其与临床病理的相关性

目的探讨CA242和CD44v6蛋白在胃癌中的表达及其意义。方法应用免疫组织化学技术检测120例胃癌、30例异型增生和20例正常胃黏膜组织中CA242和CD44v6蛋白表达,结合肿瘤的病理学行为和临床随访资料进行分析。结果在胃癌组织中,CA242和CD44v6阳性率分别为79．2％（95／120）和81．7％（98／120）,均显著高于异型增生和正常胃黏膜组织（P〈0．05）。CA242和CD44v6表达与胃癌浆膜浸润、淋巴结转移和患者预后密切相关（P〈0．05）。结论CA242和CD44v6表达与胃癌发生、转移和患者生存期相关,CA242和CD44v6蛋白表达可作为预测胃癌患者预后的参考指标。     

CD44V6在宫颈癌中的表达及其与转移和预后的关系

目的探讨CD44V6在宫颈癌中表达与肿瘤转移及患者预后的关系.方法应用免疫组化方法检测15例正常宫颈组织、30例宫颈上皮瘤样病变、58例浸润宫颈癌中CD44V6蛋白表达.结果CD44V6阳性表达在正常宫颈组织、宫颈上皮瘤样病变及浸润宫颈癌呈逐渐增高趋势,宫颈上皮瘤样病变及浸润宫颈癌CD44V6蛋白阳性表达与正常宫颈组织比较有显著性差异(P＜0.05).CD44V6蛋白在浸润型宫颈癌阳性表达明显高于宫颈上皮瘤样病变(P＜0.05).浸润型宫颈癌CD44V6蛋白表达与患者的年龄、肿瘤大小、组织分级、预后无关,CD44V6蛋白阳性表达与有无淋巴结转移密切相关(P＜0.05),浸润深度≥1cm CD44V6蛋白阳性表达明显高于浸润深度＜1cm(P＜0.05),Ⅱ期宫颈癌中CD44V6蛋白表达明显高于Ⅰ期(P＜0.05).结论CD44V6在宫颈癌的发生、发展中起重作用,并且与肿瘤的浸润转移密切相关,可作为临床预测浸润转移的一个重要参考指标.     

胃癌及淋巴结转移灶中 CD44v5、 CD44v6 和上皮钙粘素的表达及意义

目的：探讨CD44v6、CD44v6和上皮钙粘素（epithelial cadherin,E-cd)在胃腺癌及淋巴结转移灶中的表达及其意义。方法：应用免疫组化SABC法检测20例正常胃粘膜、20例胃粘膜上皮异形增生组织、185例胃癌原发灶及117例淋巴结转移灶中CD44v5、CD44v6和E－cd表达。结果：CD44v5、CD44v6和E-cd在胃粘膜异型增生的阳性表达率依次为10．0％（2／20）、20．0％A（4／20）和85．0％（17／20）。胃癌原发灶及淋巴结转移灶中其阳性表达率依次分别为43．8％（84／185）、66．5％（123／185）、53．0％（98／185）和71．8％（84／117）、87．2％（102／117）、26．5％（31／117）。三者之间有显著差异（P＜0．01）。CD44v5阳性表达与胃癌生长方式、组织学类型、血管淋巴管内浸润及TNM分期密切相关,而CD44v6遇上述因素在统计学上则无显著性差异（P＞0．05）。E－cd阳性表达与胃癌生长方式、组织学类型及TNM分期显著相关。早期肠型胃癌CD44v6阳性表达率显著高于弥漫性（P＜0．05）。而在进展期胃癌,CD44v5的阳性表达则同弥漫性胃癌显著相关（P＜0．05）,E－cd的阳性表达率下降主要见于弥漫型胃癌。结论：CD44v5、CD44v6和E－cd阳性表达同胃癌分化及生物学行为密切相关,是预测其侵袭转移的价值指标。同时,此结果也支持胃癌两种不同起源的假说。     

CD44V6表达与肺癌转移的相关性研究

目的 观察CD44V6在肺癌中的表达及其与肺癌淋巴结转移的关系。方法 采用免疫组化S－P法对85例原发性肺癌进行免疫组化研究。结果 在小细胞肺癌（SCLC）中,末见CD44V6表达。在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）中CD44V6的阳性表达率分别30．0％、52．4％、64．0％和84．2％。Ⅲ、Ⅳ期和Ⅰ、Ⅱ、期之间CD44V6表达有非常显著性差异（P＜0．01）;Ⅳ期和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、期之间CD44V6表达有显著性差异（P＜0．05）。肺癌伴淋巴结转移者的CD44V6表达同于末发生淋巴结转移者（X∧2＝7．25,P＜0．01）。Ⅲ、Ⅳ期转移灶之间CD44V6表达无显著性差异（X∧2＝2．27,P＞0．05）。CD44V6表达与肺癌组织分化程度有关,与病理类型及临床参数无关。结论 CD44V6表达与肺癌分期密切相关,CD44V6阳性表达者易发生淋巴结转移,预后差。     

CD44v6在乳腺癌患者化疗前后的表达及意义

背景与目的：CD44是粘附分子家族的成员,与肿瘤的形成及转移相关,尤其是变异型亚型CD44v6更是与多种肿瘤的侵袭和转移密切相关。本文旨在研究乳腺癌患者血、癌组织、淋巴结中CD44v6的表达及化疗对CD44v6表达的影响和意义。方法：用免疫组化方法检测癌组织CD44v6的表达,用流式细胞术检测血和淋巴结中CD44v6的表达。结果：乳腺癌组织中淋巴细胞（t=4.71,P＜0．05）和阳性淋巴结（t=5.11,P＜0．05）的CD44v6的表达与对照组相比显著增高,而患者外周血淋巴细胞CD44v6的表达也有所升高,但无统计学意义（t=0.98,P＞0．05）。乳腺癌细胞CD44v6的表达强阳性,且阳性率100％,而良性乳腺组织呈阴性表达。化疗后癌细胞CD44v6的表达仍是100％,血和淋巴结中淋巴细胞CD44v6的表达有所下降,但无意义,只有癌组织中淋巴细胞CD44v6的表达水平显著下降（t=4.13,P＜0．05）。结论：CD44v6的表达与乳腺癌患者的淋巴结转移和预后密切相关,化疗后癌组织中淋巴细胞CD44v6表达明显降低。     

细胞粘附分子CD15在胃癌组织中的表达

应用微波-SP免疫组化法对95例胃癌，60例癌分粘膜和60例正常粘膜组织进行了细胞粘附分子CD15表达研究。结果，CD15在胃癌中呈增强表达，阳性率（86．3％）显著高于非癌粘膜组织（P＜0．05）。CD15在本分化型胃癌的“”表达强度显著高于高分化型胃癌（P＜0．005）。CD15表达阳性率在胃癌浸润至肌层和浆膜层者显著高于浸润至粘膜层及粘膜下层考（P＜0．025），淋巴结转移阳性组显著高于阴性组（P＜0．005）。提示，CD15对判断胃癌的分化水平、恶性程度、浸润转移和预测预后有一定临床意义。     

nm23和CD44V6在胃癌中的表达及其意义

目的研究nm23和CD44V6在胃癌组织中的表达及临床意义.方法应用免疫组化技术对84例胃癌组织进行表达检测,结合病理学指标进行分析.结果nm23和CD44V6在84例胃癌中的阳性表达率分别是48.8%、52.4%.nm23与胃癌的淋巴结转移密切相关,在淋巴结转移阳性组的阳性表达率为32.7%,显著低于淋巴结转移阴性组的阳性表达率79.3%(P＜0.05).CD44V6与胃部的浸润深度和淋巴结转移密切相关,在进展期胃癌和淋巴结转移阳性组的表达率分别为58.9%和70.9%,显著高于早期胃癌和淋巴结转移阴性组的阳性表达率9.1%和17.2%(P值分别为＜0.05,＜0.01).结论nm23和CD44V6在胃癌的发生、发展中均起着重要的调控作用.nm23的缺失表达对胃癌的淋巴结转移起重要作用,CD44V6的高表达对胃癌的浸润、转移起重要作用.对分析胃癌的生物学行为和预后估计有重要意义.     

CD44V6在非小细胞肺癌中的表达及临床病理学意义

目的 探讨CD44V6基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其临床病理学意义。方法 应用免疫组织化学SABC方法对90例NSCLC癌组织标本进行CD44V6的检测。结果 NSCLC CD44V6阳性表达率为51．1％（46／90），CD44V6阳性表达率与患者PTNM分期及淋巴结转移有密切关系（P＜0．01），并与患者3年生存期成负相关（P＜0．05），但与肺癌细胞分化程度、患者性别、年龄等均无明显关系（P＞0．05）。结论 CD44V6过度表达与NSCLC的发展、淋巴结转移及预后有密切关系，可作为临床评估NSCLC进展及预测肿瘤转移潜能和预后的指标。     

基质金属蛋白酶-7和E-钙黏附素在胃癌组织中的表达及其相关性

目的探讨基质金属蛋白酶．7（MMP．7）、E-钙黏附素（E—CD）在胃癌组织中的表达及其与胃癌侵袭、转移的相关性。方法采用原位杂交法,检测78例胃癌组织中MMP-7mRNA和E—CDmRNA的表达,观察二者与浸润深度和淋巴结转移之间的关系。结果胃癌组织中MMP-7mRNA和E-CDmRNA的阳性表达与浸润深度和淋巴结转移有关。MMP-7mRNA阳性表达的胃癌组织中E—CDmRNA的阳性表达率[9．09％（6／66）[低于MMP-7mRNA阴性表达的胃癌组织中E—CDmRNA的阳性表达率[66．70％（8／12）1,二者呈负相关（r=-0．269,P〈0．05）。结论MMP-7mRNA和E—CDmRNA的表达与胃癌的浸润、转移密切相关,且二者的表达呈负相关。检测MMP-7mRNA和E—CDmRNA在胃癌患者胃镜活检组织中的表达有助于预后判断。     

CD44V6在胃良恶性病变中的表达规律及其意义

目的：探讨CD44V6在胃良，恶性病变中的表达规律及其与胃病临床病理指标及预后的关系。方法：应用免疫组织化学LSAB方法，对65例胃癌，10例正常胃粘膜组织和35例良性疾病组织中CD44V6基因产物的表达进行了观察。结果：CD44V6在胃癌中的阳性率明显高于正常胃粘膜和良性疾病组织，差别有显性（P＜0．05），CD44V6的阳性表达率随胃癌浸润深度的加深而升高，与淋巴结转移和TNM分期呈正相关，CD44V6阳性术后的3年生存率低于阴性（P＜0．05）。结论：CD44V6在胃癌中的8异常表达可能是胃癌发生，发展的一个重要的分子学改变，有助于了解胃癌的生物学行为和评估预后，对临床治疗有一定的指导意义。     

基质金属蛋白酶和组织金属蛋白酶抑制剂表达失衡与胃癌浸润转移的关系

背景和目的：基质金属蛋白酶－9（matrix metalloproteinase-9,MMP-9)及其相应的组织金属蛋白酶抑制剂－1（tissue inhibifor of metalloproteinase-1 TIMP-1)在肿瘤细胞浸润和转移过程中起重要的调节作用,本研究观察二者在胃癌中的共表达情况,探讨其表达失衡与胃癌浸润转移和预后的关系。方法：应用免疫组化方法检测256例胃癌细胞MMP－9、TIMP－1和细胞增殖核抗原Ki-67的表达,并行回顾性随访。结果：胃癌侵及肌层以上者的MMP－9表达（70．13％）明显高于胃癌仅限于粘膜及粘膜下层者（42．50％,P＜0．05）,MMP－9表达与肿瘤细胞增殖指数、淋巴结转移呈正相关,TNM分期高者MMP－9表达（75．00％）高于TNM分期低者（46．15％,P＜0．05）;TIMP－1的表达与胃癌浸润程度、淋巴结转移及TNM分期呈负相关（Pearson列联系数分别为0．1688,0．3556和0．3004,P＜0．05）。胃癌组织中MMP－9和TIMP－1表达失衡有4种类型,其中MMP－9表达超过TIMP－1者胃癌发生浆膜浸润、淋巴结转移的比例明显高于TIMP－1表达超过MMP－9者或二者表达平衡者（P＜0．05）,而术后胃癌患者的生存率情况则相反,MMP－9表达超过TIMP－1者术后生存率明显低于TIMP－1表达超过MMP－9者（P＜0．05）。结论：MMP－9阳性表达与胃癌浸润转移呈正相关,而TIMP－1阳性表达与胃癌浸润转移呈负相关,二者在胃癌浸润转移中的关系表现为MMP－9促进肿瘤转移为主,TIMP－1对胃癌有独立的抑制作用,MMP－9阳性表达而TIMP－1阴性表达者提示胃癌患者预后不良。