人卵巢癌原代培养体外药敏试验的评价

目的探讨ATP法体外药敏试验预测临床卵巢癌化疗的价值。方法采用ATP法,通过简易机械法制备细胞悬液,测定31例卵巢癌病人肿瘤组织体外原代细胞对6种常用化疗药物的敏感性,并与临床疗效进行相关分析。结果（1）ATP法检测卵巢癌患者药敏试验的可评价率为90．3％,敏感性为90．48％,特异性为85．71％,阳性预测值为95％．阴性预测值为75％,总的预测准确率为89．3％。（2）ATP法敏感可靠、简单快速、易于临床推广。结论ATP法可作为指导临床个体化疗的有效途径。     

ATP和MTT法在卵巢恶性肿瘤化疗药物敏感性试验中的对照研究

选择针对个体有效的药物进行化疗 ,是卵巢癌重要的治疗手段之一 ,体外药物敏感试验是实现这种个体化化疗的重要方法。三磷酸腺苷生物发光法 (ＡＴＰ法 )是一种敏感而稳定的药敏检测方法 ,在我国研究较少 ,临床很少使用。为探讨ＡＴＰ法在卵巢癌实体瘤化疗药物敏感性试验中的应用 ,我们分别使用ＡＴＰ法和目前临床使用较多的四唑蓝显色反应药敏试验 (ＭＴＴ法 )对 19例新鲜卵巢癌组织进行药物敏感试验 ,并对二者的临床实用性进行探讨。一、资料和方法1 病例资料 :19例标本取自 2 0 0 0年 12月～ 2 0 0 1年 2月间我院手术治疗的卵巢癌病例。患…     

肿瘤患者外周血淋巴细胞化疗药物敏感性检测的应用研究

目的:探讨肿瘤患者外周血淋巴细胞对临床常用化疗药物的敏感性,筛选个体敏感的化疗药物,指导临床用药.方法:采用MTT法检测154例肿瘤患者外周血淋巴细胞对常用15种化疗药物的敏感性.结果:本方法测定的结果与临床常规化疗的结果基本一致.结论:MTT法是一种简便、快速、可行的体外药敏实验方法,可为肿瘤患者化疗提供重要的实验依据.     

11种化疗药物对卵巢癌细胞的抑制作用及其对有核细胞毒性的研究

目的通过体外实验,观察11种化学治疗药物对人卵巢癌细胞的杀伤作用,及其对外周血有核细胞(白细胞、淋巴细胞和粒细胞)的毒性效应,并探讨这2种作用可能存在的相关性。方法采用经典的MTT比色法分别检测34例卵巢癌患者新鲜肿瘤组织标本的癌细胞对11种化疗药物的敏感性和药物对外周血有核细胞的毒性。结果各药物对癌细胞抑制率的差异有显著性;其中,TAX和VM-262种化疗药物的抑制率分别达到50.97%和41.38%,可认为属于卵巢癌细胞的敏感药物;其余9种药物对卵巢癌细胞的抑制率均较低。各药物对癌细胞的抑制率与其对有核细胞中的粒细胞的毒性作用有明显的相关性。结论TAX和VM-26,属于卵巢癌细胞敏感的化疗药物;检测的11种化疗药物,其对卵巢癌的疗效与其对粒细胞的毒性显著相关;在缺乏进行肿瘤细胞药敏试验条件的情况下,卵巢癌患者外周血粒细胞毒性试验,是1种可行的替代检测措施。     

肿瘤体外三磷酸腺苷药敏试验

 目的　评价肿瘤细胞经药物处理后的生存情况 ,探讨将该方法用于卵巢癌药敏试验的可行性。方法　采用生物荧光法检测三磷酸腺苷 (ATP) ,对小鼠纤维瘤细胞株L92 9、人卵巢癌组织和腹水细胞进行抗癌药物处理后的细胞活性测定。结果　该法能测出不同浓度药物对细胞作用的剂量—效应关系 ,以及不同个体对不同浓度药物反应的差异 ,实验变异系数CV值为 1 2～ 15 8%。结论　ATP生物荧光法有稳定、重复性好、特别敏感的特点 ,用于卵巢癌体外药敏试验可行。     

肿瘤患者外周血淋巴细胞化疗药物敏感性检测的应用研究

目的：探讨肿瘤患者外周血淋巴细胞对临床常用化疗药物的敏感性,筛选个体敏感的化疗药物,指导临床用药。方法：采用MTT法检测154例肿瘤患者外周血淋巴细胞对常用15种化疗药物的敏感性。结果：本方法测定的结果与临床常规化疗的结果基本一致。结论：MTT法是一种简便、快速、可行的体外药敏实验方法,可为肿瘤患者化疗提供重要的实验依据。     

ATP生物荧光技术在卵巢癌体外药敏检测中的应用

目的 评价ATP生物荧光肿瘤药敏检测与临床疗效的相关性,探讨其临床应用价值。方法 对34例卵巢癌新鲜瘤组织和腹水进行肿瘤细胞分离、原代培养,以ATP生物荧光体外药敏检测技术进行检测。结果ATP生物荧光法测定细胞数量具有相关性好(r=0.9981),量程宽(10-100000个细胞),敏感性高(最小检测10个活细胞)的优点,其检测结果与其他方法相比有较高的相关性。32例卵巢癌病人体外药敏结果表明,其整体预测值为90.6％;其中阳性预测值为94.7％,阴性预测值为84.6％,敏感性90％,特异性91.7％。各种药物体外药敏检测结果与临床资料基本相符。结论 ATP生物荧光肿瘤药敏检测结果与临床疗效具有较好的相关性。该药敏检测方法对于筛选及临床应用新药,研究和确定新的化疗方案和治疗原则,评估联合用药方案,实现肿瘤病人的个体化化疗具有指导作用。     

肿瘤药敏试验与临床病理及疗效的关系

目的 从不同肿瘤患者、组织学来源和病理类型等方面探讨肿瘤药敏试验与恶性肿瘤化疗药物敏感性的关系,以及药敏试验对肿瘤患者选择不同化疗药物治疗的意义.方法 回顾性分析本院1991～2006年用MTT法检测的468例恶性实体肿瘤细胞对不同化疗药物敏感性的阳性结果,研究其与临床治疗用药的关系,并观察远期生存率.结果 同一种肿瘤的不同个体、5种不同组织来源的肿瘤、3种消化系统肿瘤和相同病理类型低分化腺癌的不同实体瘤之间对化疗药物的敏感性均不同(P＜0.05).胃癌、肺癌的3年生存率和卵巢癌的5年生存率敏感组高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05);肝癌5年生存率敏感组低于对照组,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恶性肿瘤对化疗药物的敏感性不同,化疗药敏实验与临床常用有效药物相关性较好,有助于临床筛选有效药物,排除不敏感药物,有利于选择有效的化疗方案.     

耐药基因检测及体外药敏试验在卵巢癌个体化治疗中的价值

目的 探讨卵巢癌耐药基因表达与体外药敏试验及临床生物学行为的关系.方法 采用流式细胞术和MTT法对60例卵巢癌患者分别检测组织中的COX-2、CX43、P-gp基因表达和对常用化疗药物的敏感性,并对其临床近期疗效关系进行分析.结果 COX-2表达在顺铂(DDP)耐药组高于DDP敏感组,差异有统计学意义(P=0.01).CX43表达在DDP耐药组低于DDP敏感组,差异有统计学意义(P=0.005).P-gp表达在对依托泊苷(VP16)耐药组高于VP16敏感组,差异有统计学意义(P=0.009).CX43表达在对紫杉醇(Taxol)耐药组低于Taxol敏感组.差异有统计学意义(P=0.001).COX-2高表达、CX43低表达、P-gp高表达的癌组织对化疗药物的敏感性低于COX-2低表达、CX43高表达、P-gP低表达者.5-Fu、CBP、VCR、PYM、EPI、GEM的敏感性与COX-2、CX43、P-gp表达高低无显著相关性.结论 卵巢癌组织中COX-2与P-gp高表达、CX43低表达与部分化疗药物的体外药敏试验敏感性有关.耐药基因相关蛋白COX-2、P-gp、CX43的检测,结合肿瘤药敏试验结果选择敏感化疗方案能提高化疗疗效.从而使卵巢癌治疗个体化.     

乳腺癌原代细胞培养及体外药敏试验的应用研究

目的:通过乳腺癌体外原代细胞培养,对乳腺癌近年常用的化疗药物进行敏感性检测,探讨乳腺癌在不同化疗药物之间的敏感性差异,以期指导临床化疗.方法:通过体外肿瘤细胞药敏试验即MTT法实验对82例乳腺癌新鲜标本进行体外肿瘤细胞原代培养及化疗药物的敏感性检测,并将其化疗药物的敏感性结果进行比较.结果:无论是单药组间比较,还是联合药物组间比较,其敏感性均无差异(P＞0.05).乳腺癌对各单药的敏感性分别与对其相应的联合药物的敏感性比较,敏感性均有显著差异(P＜0.01).其中,以5-FU加MMC和5-FU加MTX的敏感性为好,敏感率分别为78.05%、79.27%.结论:体外肿瘤细胞原代培养及化疗药物的敏感性检测对临床肿瘤化疗用药有很强的预见性,且能发现耐药病例;对乳腺癌患者进行化疗时,应尽量选择联合用药方案.     

拓扑替康作为二线化疗药物在卵巢癌化疗中的药物敏感性实验

背景与目的：晚期卵巢癌的治疗通常采用肿瘤细胞减灭术辅以化学治疗,常用的一线化疗方案为含顺铂的联合化疗,但绝大多数晚期卵巢癌容易复发,并产生耐药,本研究通过药物敏感性实验评价拓扑替康在复发性和对顺铂耐药的卵巢癌患者中应用的临床价值。方法：采用三磷酸腺苷生物发光法对41例新鲜卵巢癌组织标本(其中9例为复发癌组织标本)进行药敏实验,药物采用顺铂和拓扑替康,分别配制成1倍血浆峰值浓度。结果：41例卵巢癌组织标本中,对拓扑替康敏感的比率(80．5％)高于顺铂(51．2％),在21例对顺铂耐药的卵巢癌组织标本中有18例对拓扑替康敏感。结论：拓扑替康可以作为一种较好的二线化疗药物用于卵巢癌患者的化疗,特别是在对顺铂耐药的情况下。     

卵巢癌药物敏感基因治疗研究进展

卵巢癌(OC)是妇产科死亡率最高的恶性肿瘤,临床上多采用手术切除和联合化疗等传统方法治疗,效果有限.近年来,药物敏感基因治疗(DSGT)已逐渐成为卵巢癌基因治疗的一种重要方法,显示出较好的应用前景.现介绍药物敏感基因的作用机制并对目前肿瘤靶向治疗的现状和进展作一综述.     

肿瘤药敏试验与临床病理及疗效的关系

目的从不同肿瘤患者、组织学来源和病理类型等方面探讨肿瘤药敏试验与恶性肿瘤化疗药物敏感性的关系,以及药敏试验对肿瘤患者选择不同化疗药物治疗的意义。方法回顾性分析本院1991～2006年用MTT法检测的468例恶性实体肿瘤细胞对不同化疗药物敏感性的阳性结果,研究其与临床治疗用药的关系,并观察远期生存率。结果同一种肿瘤的不同个体、5种不同组织来源的肿瘤、3种消化系统肿瘤和相同病理类型低分化腺癌的不同实体瘤之间对化疗药物的敏感性均不同（P〈0.05）。胃癌、肺癌的3年生存率和卵巢癌的5年生存率敏感组高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）;肝癌5年生存率敏感组低于对照组,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论恶性肿瘤对化疗药物的敏感性不同,化疗药敏实验与临床常用有效药物相关性较好,有助于临床筛选有效药物,排除不敏感药物,有利于选择有效的化疗方案。     

上皮性卵巢癌ATP肿瘤体外药物敏感性试验的临床应用可行性

背景与目的：由于肿瘤存在异质性，患同种肿瘤的不同患者对化疗药物具有不同对敏感性，研究显示，近年发展起来的ATP肿瘤体外药敏试验（ATP-TCA）对肿瘤患者对个体化治疗具有较大的指导价值。本研究探讨ATP-肿瘤体外药敏试验（ATP-TCA）应用于卵巢癌化疗的可行性，比较PEOC手术标本对5种化疗药物的体外敏感性。方法：采用ATP-TCA法对24例原发卜皮性卵巢癌患者于术切除的新鲜癌组织进行体外约物敏感性测定，分别检测对紫杉醇（泰素）、顺铂、吉西他滨（健择）、多柔比旱（阿霉素）、拓扑替康5种化疗药物的敏感性。结果：24例上皮性卯巢癌手术标本中，ATP-TCA可评价率95．83％，所测标本对药物的体外敏感率依次为泰素91．30％，吉西他滨86．96％、多柔比星65．22％、拓扑替康47．83％、顺铂21．74％。按ATP-TCA药敏结果进行个体化化疗，近期疗效较好，肿瘤缓解率高。结论：ATP-TCA是一种简便、敏感、标准化的方法，在卵巢癌临床化疗筛选用药方面值得进一步研究。     

肿瘤患者外周血有核细胞对化疗药物的敏感性

目的 研究恶性肿瘤患者外周血细胞对化疗药物的敏感性,为临床筛选化疗方案、实行肿瘤个体化疗提供依据.方法 应用MTT法体外测定160例癌患者外周血(淋巴细胞及粒细胞)标本对临床常用化疗药物的敏感性.结果 ①5种癌患者外周血淋巴细胞和粒细胞对同一化疗药物敏感率呈正相关性,且均有统计学意义(P＜0.05).②胃癌、非小细胞肺癌(NSCLC)和卵巢癌患者的外周血淋巴细胞及粒细胞对试验化疗药物敏感性差异有统计学意义(P＜0.05),而肝癌、淋巴瘤(NHL)检测结果差异未有统计学意义(P＞0.05).③HCPT在非小细胞肺癌和TAX、Vm-26在卵巢癌患者的外周血药敏试验中,粒细胞较淋巴细胞对化疗药物抑制率高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肿瘤患者外周血细胞体外药敏试验对临床肿瘤化疗用药有一定预见性,有助于临床医师筛选有效化疗药物,制定合理化疗方案,为个体化疗用药提供了重要的参考依据.     

MTT法检测恶性肿瘤对化疗药物的敏感性研究

本文采用ＭＴＴ法检测了３０例人恶性肿瘤标本对临床常用的１２种化疗药物的敏感性。６例卵巢癌对ＤＤＰ、ＡＤＭ、ＭＭＣ、ＣＰ、５－Ｆｕ敏感。７例肺癌以ＣＰ、ＤＤＰ、ＡＤＭ、ＭＭＣ、ＤＴＩＣ、ＶＣＲ、５－Ｆｕ敏感率高（６／７）、肠癌２例、食道癌３例、乳腺癌２例、喉癌４例、肝癌２例对实验所用１２种化疗药物不敏感，２例膀胱癌的药敏谱不同。实验结果显示：不同肿瘤、不同患者对不同的化疗药物及对相同的化疗药物的敏感性皆不相同。提示癌患者检测药敏对于指导临床用药具有重要意义。     

ATP-TCA实验在37例非小细胞肺癌临床应用效果评价

[目的]通过对非小细胞肺癌患者进行不同抗癌药物肿瘤ATP化疗药物敏感性(ATP-TCA)实验,以期寻找个体化的化疗用药方案。[方法]72例非小细胞肺癌患者,其中37例(药敏实验组)标本应用三磷酸腺苷生物荧光法(ATP法)检测8种抗癌药物的敏感性,根据实验结果选用敏感药物对患者进行辅助化疗;另35例患者(经验对照组)为同期按经验选用NP方案(长春瑞滨+顺铂),比较药敏实验组与经验对照组化疗后临床效果的差异。[结果]ATP-TCA实验对非小细胞肺癌标本可评估率为94.59%,临床有效率为62.86%,敏感性为95.45%,特异性为38.46%,总预测准确率为74.29%,阳性预测值为72.41%,阴性预测值为83.33%。药敏实验组临床有效率为62.86%,经验对照组临床有效率为34.29%(χ2=5.72,P<0.05)。[结论]ATP-TCA是一种有效的化疗药物敏感性分析实验,对指导非小细胞肺癌患者个体化化疗有重要的临床意义。     

上皮性卵巢癌中化疗耐药相关蛋白标志物的表达及意义分析

目的 探讨肿瘤蛋白P53、凋亡抑制蛋白livin、谷胱甘肽转移酶-π(GST-π)和Ⅱ型DNA拓扑异构酶(DNA TopoⅡ)在上皮性卵巢癌中的表达情况并分析其临床意义.方法 选取经病理学检查确诊的82例上皮性卵巢癌患者,取其上皮性癌变组织作为研究对象,根据复发情况分为化疗敏感组和化疗耐药组.采用免疫组化SP法检测化疗耐药蛋白P53、livin、GST-π和TopoⅡ的表达情况,分析其与临床病理特征的关系.结果 化疗敏感组P53、livin和GST-π的阳性表达率均明显低于化疗耐药组(P﹤0.01),而TopoⅡ的阳性表达率高于化疗耐药组(P﹤0.05);化疗敏感组5年累积生存率(58.3%)高于化疗耐药组(12.5%,P﹤0.05).临床分期和化疗敏感程度是生存时间的影响因素(P﹤0.05).结论 P53、livin、GST-π和TopoⅡ可以作为上皮性卵巢癌患者化疗效果和预后效果的预测指标,根据其表达情况调整治疗方案,改善患者预后.     

细胞凋亡检测用于卵巢癌实体瘤体外化疗药物敏感试验

目的 评价细胞凋亡检测用于实体瘤体外化疗药物敏感试验的可行性。方法 对Ⅲｃ期原发性上皮性卵巢癌实体瘤细胞行体外分离培养,使用６种不同的抗肿瘤药物对其进行处理,经５天培养后,制成细胞涂片,末端标记法观察不同药物作用后细胞凋亡情况。结果 发现源一示同病例的卵巢癌实体瘤细胞对不同抗癌药物的敏感性存在差异,同一种抗癌药物对不同病人卵巢癌实体瘤细胞产生的凋亡程度不同。结论 细胞凋亡检测用于肿瘤的药物敏感试验     

肺耐药相关蛋白在卵巢癌中的表达及其临床意义

背景与目的：有文献表明,肺耐药相关蛋白（lung resistant-related protein,LRP）表达水平与对顺铂、环磷酰胺的敏感程度呈负相关,LRP的过度表达可以预测卵巢癌患者的化疗敏感性及预后,并且对缓解期和生存期是一项独立的预后因素。本文结合药敏实验探讨肺耐药相关蛋白在铂类药物耐药中的作用,及其与卵巢癌预后的关系。方法：①采用三磷酸腺苷生物发光法（ATP-bioluminescence assay）对50例新鲜上皮性卵巢癌组织进行药物敏感实验,并对患者进行3个化疗疗程的随访;②采用免疫组化SP法测定其石蜡标本中LRP的表达情况。结果：①LRP非过度表达为24％,过度表达占76％;②LRP在卵巢癌中为非过度表达、百铂敏感的为9你（75％）,耐药的为3例（25％）,但无显著差异;③LRP在期别晚、组织分化差的卵巢癌组织标本中过度表达明显增多,且有统计学意义。结论：LRP的表达水平与肿瘤的分期、分化程度及化疗敏感性有一定关系,有可能成为筛选化疗药物、判断病人预后的指标。