微小RNA-221/222在神经胶质瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA或miRNA)是长度为21～25个核苷酸的短序列、非编码、具有调控功能的单链小分子RNA.miRNA能在转录后水平通过促进靶mRNA的降解和(或)抑制其翻译过程从而发挥负调控基因表达的过程[1].miRNA221/222是miRNA家族中的一个重要组成部分.     

微小RNA-221/222在神经胶质瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA或miRNA)是长度为21～25个核苷酸的短序列、非编码、具有调控功能的单链小分子RNA.miRNA能在转录后水平通过促进靶mRNA的降解和(或)抑制其翻译过程从而发挥负调控基因表达的过程[1].miRNA221/222是miRNA家族中的一个重要组成部分.     

微小RNA-221/222在神经胶质瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA或miRNA)是长度为21～25个核苷酸的短序列、非编码、具有调控功能的单链小分子RNA.miRNA能在转录后水平通过促进靶mRNA的降解和(或)抑制其翻译过程从而发挥负调控基因表达的过程[1].miRNA221/222是miRNA家族中的一个重要组成部分.     

微小RNA-221/222在神经胶质瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA或miRNA)是长度为21～25个核苷酸的短序列、非编码、具有调控功能的单链小分子RNA.miRNA能在转录后水平通过促进靶mRNA的降解和(或)抑制其翻译过程从而发挥负调控基因表达的过程[1].miRNA221/222是miRNA家族中的一个重要组成部分.     

微小RNA在非小细胞肺癌中的应用研究进展

肺癌是威胁人类健康的恶性肿瘤,其中80%肺癌病理类型为非小细胞肺癌(NSCLc).随着人类基因组学的进展,蛋白质编码的原癌基因和/或抑癌基因的改变被认为是肿瘤发生的原因[1-3].但是近年来,随着一类新的没有开放性阅读框的非蛋白质编码微小RNA(miR-NAs)的发现,证明了癌症的基因组复杂性远远超过了人们的预料.miRNAs是一类内源性非蛋白质编码的RNA分子,长约20～25个核苷酸,其表达具有组织和时期特异性,进化上有很高的保守性[4,5].这类新发现的RNA可以调节其他基因表达的活性,在生物发育过程中发挥着重要的作用[6].约1/3的蛋白编码基因受miRNA调控[7].     

血清miRNA:一种新的疾病检测标记物

miRNA是近年来发现的一类广泛存在于真核生物中,长度约20～25 nt的非编码调控单链小分子RNA,它通过与目标mRNA分子的3'端非编码区域(3'UTR)完全或不完全互补匹配,降解靶标基因mRNA或抑制其翻译.目前研究已经证实,miRNA在疾病组织中的表达出现明显改变[1-2].更值得关注的是,新的研究结果显示miRNA在血清中稳定表达,其表达谱在疾病状态下出现异常改变,可能成为潜在的疾病检测评估指标及治疗靶点.血清miRNA作为疾病检测标记物的研究进展如下.     

儿童急性和慢性胰腺炎的外科处理

胰腺炎定义为胰腺实质组织学上存在炎症,病程上分为急性和慢性[1].急性胰腺炎病程可逆,极少进展到慢性胰腺炎.10％ ～ 20％儿童急性胰腺炎存在反复急性发作,与胰胆管解剖畸形相关的复发性胰腺炎需要手术治疗[2];儿童慢性胰腺炎非常少见,是一个进行性,经常反复发作的炎症过程导致不可逆组织学改变,最终胰腺外分泌功能永久下降或丧失,内分泌功能可能受累.胰腺切除或引流手术可能对症状缓解及病程延缓有效.     

miR-155和miR-21在乳腺癌组织中的表达

微小RNA(miRNA)是近年来发现的一类新型内源性小分子非编码RNA[1],参与调控许多细胞生理过程,它们的异常表达与癌症发生密切相关[2].本研究旨在探讨miRNA家族成员miR-155及miR-21在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌临床病理学特征的关系. 一、材料和方法 1.标本收集:收集2007年7月至2007年12月于复旦大学附属中山医院普外科住院治疗、资料完整的36例女性乳腺癌的乳腺组织标本,包括肿瘤组织、癌旁组织和正常组织.     

MicroRNA对成骨分化调控的研究进展

微小RNA (micro RNA,miRNA)是一类具有组织特异性或发育阶段特异性表达特征的非编码调控小RNA,长度范围在16～29 nt,平均长度22nt.1993年首个miRNA lin -4在秀丽新小杆线虫时序性发育调控的研究中被发现[1].但由于其不编码蛋白质,限于当时的认知水平,在相当长的一段时间内并没有被科学界所重视.直到2001年,《Science》杂志在同一期刊登了三个不同实验室对miRNA的研究成果[2～4],使得miRNA迅速成为科学界着眼的焦点.2002年《Science》评出的年度十大科技突破中,miRNA的发现名列榜首.随着研究的逐渐深入,miRNA被发现存在于几乎所有真核生物和一些病毒中,调控了超过30％的蛋白质编码基因,广泛影响细胞增殖、分化、凋亡及个体生长发育[5].近年来,miRNA与骨形成和代谢的关系也受到研究者的关注.本文就miRNA对成骨分化的调控研究进展进行综述.     

大鼠急性胰腺炎凋亡相关微小RNA表达谱分析

目的 分析大鼠急性胰腺炎凋亡相关微小RNA(miRNA)的表达谱.方法 将SD大鼠36只随机分为:空白对照组、急性水肿性胰腺炎组(AEP)和急性坏死性胰腺炎组(ANP).AEP组模型采用L-精氨酸150 mg/kg腹腔注射建立,ANP组模型采用L-精氨酸2400 mg/kg腹腔注射建立;各组于造模后12 h,检测血清淀粉酶、脂肪酶含量;TUNEL法检测胰腺组织腺泡细胞的凋亡,对胰腺组织进行病理学评分,各组选择2例应用miRNA芯片技术检测miRNA的表达,筛选表达差异miRNA,进行层次聚类分析.结果 与ANP组比较,AEP组的血清淀粉酶、脂肪酶和病理学评分明显降低(P＜0.05),胰腺腺泡细胞凋亡指数显著升高(P＜0.05);实验组与空白对照组比较各指标差异有统计学意义(P＜0.05).miRNA芯片分析:与空白对照组比较,ANP组和AEP组表达差异均在2倍以上;且与ANP组比较,AEP组表达差异在2倍以上,差异有统计学意义(P＜0.05)的miRNA认为是凋亡相关miRNA(AA miRNA).表达差异AA miRNA共计有8条,其中与ANP组比较,2倍以上升高AA miRNA的共5条;2倍以上降低AA miRNA的共3条.结论 急性胰腺炎发病过程某些miRNA可能参与胰腺炎腺泡细胞凋亡过程的凋节.

Abstract：

Objective To analyze micro RNA (miRNA) expression profile relating to rats apoptosis due to acute pancreatitis.Methods Thirty-six SD rats are randomly divided into:blank control group,acute edematous pancreatitis (AEP) and acute necrosis pancreatitis (ANP).AEP group model is established by L-arginine(150mg/kg) intraperitoneal injection and ANP group model is established by L-arginine (2400 mg/kg) intraperitoneal injection;inspect every group's serum amylase and lipase content 12 h after molding;inspect the apoptosis of acinar cell in pancreatic tissue by TUNEL method and give the pancreatic tissue the pathological score;choose 2 from every group to inspect miRNA expression by miRNA chip technology,and screen out the miRNA with differential expression and make hierarchical clustering analysis.Results Compared with ANP group,AEP group's serum amylase,lipase and pathological score decline dramatically (P＜0.05 ),and apoptosis index of pancreatic acinar cells increases significantly (P＜0.05 );there are dramatic differences between the experimental group indexes and blank control group indexes (P ＜0.05 ).miRNA chip analysis:In comparison with blank control group,the expression differences of ANP group and AEP group are both more than 2 times;in comparison with ANP group,the expression difference of AEP group is more than 2 times,and the miRNA with dramatic difference (P ＜0.05 ) by statistical analysis is regarded as apoptosis associated miRNA ( AA miRNA).There are 8 AA miRNAs with expression difference,and compared with ANP group,5 increase more than 2 times;3 reduce more than 2 times.Conclusion In the process of acute pancreatitis,pathophysiologic changes are associated with miRNA expression profile,and some miRNA may participate in the regulation of pancreatic acinar cell apoptosis process.     

反义-miR221/222上调p27~(kip1)抑制胶质瘤生长的研究

微小RNA(microRNA或miRNA)是长度约21～25核苷酸的非编码RNA,在转录后水平对其靶基因的表达进行负调控~[1].国外已在体外实验中证实miR221/222可以通过抑制p2727~(kip1)表达促进肿瘤细胞生长~[3,4]     

血浆MicroRNA-224在肝细胞癌患者的表达及其临床意义

MicroRNA(miRNA)是长约20～25核苷酸的内源性非编码单链小RNA分子,具有类似癌基因或抑癌基因功能[1].我们的前期研究发现miR-224不仅在肝细胞癌( hepatocellular carcinoma,HCC)患者癌组织中高表达,而且在HCC患者血浆的表达水平亦高于健康人群[2].本实验通过检测血浆miR-224在HCC患者手术前后的表达差异,并与其他肿瘤患者比较,分析了术前血浆miR-224表达量与HCC患者临床病理参数的相关性及其临床意义.     

长链非编码RNA及其与肿瘤相关研究进展

哺乳动物基因组中存在着大量非编码RNA是现代生物学研究的重大发现之一[1].应用基因芯片及全基因组和转录组测序技术研究证实编码蛋白质的RNA只占全部基因转录本的2％,剩余98％为非编码RNA[2]. 非编码RNA是指不编码蛋白质但在生物体生命活动中具有功能的RNA分子,按长度可将其分为短链非编码RNA和长链非编码RNA( long non-coding RNA,lncRNA)两大类.许多短链非编码RNA已被证实在肿瘤形成过程中发挥着重要作用[3],包括已被广泛研究并引起重视的microRNA和siRNA等.而后者指长度大于200个核苷酸的RNA,不参与或很少参与蛋白编码.目前研究已发现数十种lncRNA具有基因印记、计量补偿效应、RNA剪切等分子生物学作用,与肿瘤在内的多种疾病密切相关.本文将就lncRNA在肿瘤发生、发展中的作用做一综述.     

微RNA与失神经骨骼肌萎缩

微RNA(miRNA)是一类由内源性基因编码、长约22 nt的非编码单链RNA分子.近年研究表明,miRNA不仅涉及细胞增殖、分化、凋亡、发育等诸多生理过程,而且对许多疾病发生发展,甚至预后起着关键作用,有的miRNA还可作为临床疾病诊断和预后的标志物.该文就miRNA在失神经骨骼肌萎缩中的作用研究进展作一综述.     

MicroRNA与前列腺癌

MicroRNA(miRNA)是一类新发现的、非编码的、大小为22左右nt的单链小分子RNA,通常在转录后水平调控基因表达.1993年第一次发现miRNA[1]以来,已经有大约1000种左右的miRNA被发现.     

Shh/Gli2信号轴在小鼠急性胰腺炎中的表达及意义

在慢性胰腺炎症过程中,Hedgehog(Hh)信号与组织的修复以及细胞增殖密切相关[1];而在急性胰腺炎症损伤中,Hh的作用不清楚.本研究通过诱导小鼠急性胰腺炎(AP)模型,观察Hh信号以及下游关键转录因子GLI2的表达,探讨胰腺急性损伤时组织修复的机制.     

循环microRNA在前列癌诊治中的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类非编码、长度约为18~25nt的单链小RNA,通过与靶mRNA的3′非翻译区(3′UTR)互补配对,在转录后水平调控基因的表达[1]。目前研究发现,外周血中存在miRNA(循环miRNA),并可能与疾病的发生、发展相关[2]。本文对循环miRNA在前列腺癌诊治中的研究进展综述如下。一、miRNA的生物学特性1.miRNA的生物合成及功能:miRNA首先在细胞核内转录成"初级miRNA",然后被Drosha酶切割为"前体miRNA",随后在输出蛋白的作用下进入胞质,经Dicer酶剪切为成熟miRNA,成熟miRNA再与RNA诱导的沉默复合物完全或不完全结合[3]。miRNA通过与靶mRNA的3′非     

大鼠肾间质纤维化中微小RNA-21的表达变化及其机制

肾间质纤维化是许多肾脏疾病的重要病理变化,转化生长因子β(TGF-β)信号通路的活化是纤维化发生的重要标志,抑制TGF-β信号通路可以明显缓解肾间质纤维化[1].微小RNA(miRNA)是一组含21～25个核苷酸的非编码RNA,通过转录后调节机制参与机体各个器官的生物学功能,在细胞存活、增殖、分化、凋亡、炎性反应、纤维化等信号通路中扮演重要角色[2].     

急性胰腺炎凝血功能变化相关研究进展

急性胰腺炎引起一系列复杂的免疫反应,影响疾病的发展及预后.大家公认胰腺炎是由胰腺组织损伤引起[1].炎性介质在急性胰腺炎的发病机制和继发的炎症反应中起关键作用,如果该因素持续存在,机体就会发生全身炎症反应综合征和多脏器功能衰竭综合征.当发生急性呼吸窘迫综合征时,疾病发展更为复杂[2].在此过程中,血液系统凝血功能也随着胰腺炎症反应的发生而出现重大变化.急性胰腺炎患者会出现凝血功能异常,临床表现与疾病严重程度密切相关.本文对近几年急性胰腺炎凝血功能变化的研究予以系统回顾,供广大同仁参考.     

急性重症胰腺炎的护理体会

急性重症胰腺炎(SAP)又称急性出血、坏死性胰腺炎,可出现腹痛、腹胀、恶心、呕吐、休克、腹膜炎体征、水电解质紊乱等.其起病急、病情凶险、进展快,且并发症多,病死率极高[1].现将16例急性重症胰腺炎患者的护理体会,介绍如下.