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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
目的:探究皮下持续负压引流术联合微生态制剂对结直肠癌患者术后切口感染率、菌群变化及免疫功能的影响.方法:将90例接受外科切除术治疗的结直肠癌患者随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组患者进行常规肠道准备和皮下持续负压引流术,观察组患者在对照组基础上联合微生态制剂治疗,观察2组患者手术相关指标、肠道菌群变化情况、免疫...  相似文献   

2.
应用微生态制剂治疗106例黄褐斑患者,一段时间后对其中51例皮损处菌群变化进行分析,并与治疗前及健康者菌群进行比较。结果显示,经用微生态制剂治疗后,产色素的微球菌与治疗前相比显著减少(P<0.001),分离率低(43.2%),常住厌氧菌增加(3×102~8×103/cm2),差异显著(P<0.001)。经分析发现:用微生态制剂菌群调整疗法治疗黄褐斑有效,随着黄褐斑皮损的逐渐消退,皮损局部的微生态也逐渐恢复平衡;黄褐斑患者皮损处微生态改变与本病的发生有明显相关性  相似文献   

3.
人体肠道内动态定植着机体最庞大、有着重要生理功能的微生态系统,其对宿主的健康起着重要作用,是激活和维持肠道生理功能的关键因素。外科相当一部分病人由于肠道功能和生理结构发生根本性改变,必然带来肠道微生态的影响,而在临床营养治疗过程中,长期禁食、应用制酸剂及疾病本身的应激更会导致微生态系统的破坏,伴随的肠源性感染、抗生素耐药等增加了治疗风险并延长了住院时间。因此,在肠道微生态重要性日益凸显的背景下,在外科营养治疗中如何兼顾纠正肠道菌群紊乱、保护肠屏障、加速康复是一个值得关注的问题。  相似文献   

4.
目的:研究微生态制剂在小儿腹泻治疗中的临床价值。方法选取2011年8月~2013年9月我院收治的小儿腹泻患者80例,随机分为观察组和对照组,对照组给予思密达治疗,观察组给予微生态制剂治疗,观察两组患儿的腹泻情况和机体炎症情况。结果观察组患儿的腹泻次数,腹痛缓解时间均比对照组少,炎症指标IL-1、IL-6、C反应蛋白水平均低于对照组。结论微生态制剂治疗有助于控制腹泻症状、缓解炎症反应,是治疗小儿腹泻的理想方法。  相似文献   

5.
目的:分析微生态制剂联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法:将60例诊断为新生儿病理性黄疸的患儿随机分为两组.对照组32例应用常规西医治疗;治疗组28例在常规西医治疗的基础上加用微生态制剂及茵栀黄口服.结果:治疗组在血清总胆红素下降至85.5μmol/L以下所需要的治疗天数及治疗后平均每天血清总胆红素下降值均较对照组有显著性差异.结论:微生态制剂联合茵栀黄治疗新生儿黄疸可提高临床疗效.  相似文献   

6.
目的研究微生态制剂强化的肠内营养在高血压脑出血患者术后的应用。方法选择72例高血压脑出血术后的患者,随机分成强化治疗组和对照组,每组各36例。强化治疗组于手术后第2天开始应用瑞先加微生态制剂,连用1周;对照组单用瑞先。测定手术前1天和第8天粪便中分泌型IgA,同时检测两组患者术后菌群失调情况并分类,并观察比较两组感染并发症的发生率。结果术后第8天,强化治疗组粪便中分泌型IgA量较对照组明显升高,感染等并发症下降,差异有统计学意义(P〈0.05),两组患者术后第一次排便后细菌油镜计数结果微生态制剂强化的肠内营养组菌群失调患者例数明显少于对照组。结论高血压脑出血术后早期应用微生态制剂强化的肠内营养可改善肠黏膜屏障功能,减少肠内营养并发症,减少感染性并发症的发生率,有效防止肠道菌群失调。  相似文献   

7.
阳明腑实证是以痞、满、燥、实、坚为病症特点的一组临床症候群。现代医学认为,肠道屏障损伤是阳明腑实证的病理生理基础,其本质可能是肠源性内毒素导致的内毒素血症,发病环节常与全身炎症反应综合征相互重叠,最终导致休克、脓毒症甚至多器官功能不全综合征。随着肠道微生态研究的不断深入,肠道菌群与阳明腑实证之间的联系越来越清晰。归纳肠道微生态变化与阳明腑实证在病理基础方面的联系可为其提供新的科学内涵及治疗思路。  相似文献   

8.
基于干燥综合征、脾胃、肠道菌群三者之间的相关性,以中医理论为依据,从肠道微生态的角度出发,探讨从脾胃论治干燥综合征.脾胃与肠道菌群的生理功能密切相关,包括脾主运化与肠道菌群的消化功能,脾为气血生化之源与肠道菌群的免疫功能,脾属土治中央与肠道菌群的"内稳态"等.众多中医学者从脾胃论治干燥综合征,取得了较好的疗效.微生态学...  相似文献   

9.
粪菌移植是指将健康人群粪便中分离得到的功能菌群移植到患者胃肠道,通过重建患者肠道菌群来实现对疾病的治疗。近年来,随着对肠道微生态与人类疾病关系认识的不断深入以及宏基因组测序等实验技术的发展,粪菌移植技术被越来越多地应用于临床治疗。本文就近年来粪菌移植的临床应用热点进行综述。  相似文献   

10.
肠道微生态由肠道正常菌群及其所生活的环境组成,是人体最主要、最复杂的微生态系统,在人体正常生长发育中起重要作用。已有许多研究探讨了肠道微生态与骨质疏松症的相关性,笔者试从酒精对肠道微生态的影响论述酒精导致酒精性骨质疏松的发病机制,认为长期大量的酒精摄入改变了菌群组成和肠道环境,破坏了肠道微生态的稳定性,增加了拟杆菌门,减少了厚壁菌门(尤其是乳酸杆菌),加之酒精诱导的氧化应激反应的影响,直接或间接破坏了骨代谢平衡,最终导致了酒精性骨质疏松的发生。  相似文献   

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