葛根芩连汤中盐酸小檗碱的定性定量分析

目的建立葛根芩连汤中盐酸小檗碱的定性定量分析方法,为从事该方的研究及其他含黄连方剂的肝发提供参考。方法采用薄层色谱对新药中的黄连进行了鉴别,并用高效液相色谱法测定了葛根芩连汤中黄连的指标性成分盐酸小檗碱的含量。结果高效液相色潜法操作简单、结果准确,可以作为葛根芩连汤中盐酸小檗碱的定性定量分析方法。结论陔企方法简单、结果准确,可以作为葛根芩连汤中盐酸小檗碱的定性定量分析方法,同时为其他含黄连方剂的研究提供参考。     

环孢素A与盐酸小檗碱联用预防大鼠心脏移植排斥反应

目的探讨环孢素A(CsA)与盐酸小檗碱联用对同种异基因大鼠心脏移植排斥反应的抑制效果。方法建立Wistar大鼠心脏到SD大鼠的异位(腹腔内)心脏移植模型,术后单独使用CsA、盐酸小檗碱以及联合使用CsA和盐酸小檗碱进行免疫抑制治疗,观察各组移植心脏的存活时间。结果单独使用不同剂量CsA者移植心脏的存活时间较安慰剂组明显延长(P<0.01);CsA和盐酸小檗碱联用组移植心脏的存活时间较单用小剂量CsA组明显延长(P<0.01);单用盐酸小檗碱组与安慰剂组相比,移植心脏存活时间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论CsA与盐酸小檗碱联用预防大鼠心脏移植后的排斥反应具有协同作用。     

Determination of Pogostone in Pogostemon cablin (Blanco) Benth.by HPLC

[目的]建立广藿香中广藿香酮的高效液相色谱测定法.[方法]采用高效液相色谱法对11批广霍香药材进行广藿香酮含量测定分析.色谱柱为Alltech C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈—体积分数0.4％磷酸溶液(体积比为75:25);检测波长:310 nm;流速:0.8 mL/min;柱温:30℃.[结果]广藿香酮在25～300 ng范围内呈良好线性关系,r=1.000 0,平均回收率为100.22％,sR=1.23％(N=6);11批样品中广藿香酮含量在1.351 5～5.713 5 mg/g范围内.[结论]本研究建立的方法简便快速、准确可靠,可用于广藿香含量测定和质量监控.     

吡美莫司乳膏联合盐酸小檗碱溶液湿敷治疗酒渣鼻疗效观察

目的:评价吡美莫司乳膏联合盐酸小檗碱溶液湿敷治疗酒渣鼻的临床疗效。方法:入选的42例酒渣鼻患者均外用1%吡美莫司软膏联合3%盐酸小檗碱溶液湿敷,2次/天,共4周。于治疗前及治疗后第1、2、3和4周时各随访1次。结果:42例患者中33例完成临床实验,治疗后第1、2、3和4周时,丘疹脓疱型酒渣鼻有效率分别为12.12%、18.18%、27.27%和36.36%,红斑型有效率分别为42.42%、57.56%、69.70%和78.79%。吡美莫司软膏联合盐酸小檗碱溶液湿敷对表现为红斑型酒渣鼻患者的疗效优于丘疹、脓疱型。在治疗3~5天时,21.43%的患者出现局部刺激反应。结论:吡美莫司乳膏联合盐酸小檗碱溶液湿敷治疗酒渣鼻安全、有效,对以红斑为主要临床表现的酒渣鼻患者疗效较好。     

盐酸小檗碱联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的:探讨盐酸小檗碱片联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效,以及对患者血清炎症因子及机体免疫功能的影响.方法:选择2019年1月至2020年12月我院收治的136例轻、中度UC患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,各68例,对照组常规予以柳氮磺吡啶治疗,观察组在柳氮磺吡啶基础上予以盐酸小檗碱片治疗,治疗2...     

分光光度法测定盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠含量

目的建立盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠含量检测及控制方法。方法采用分光光度法测定。结果在545nm波长处有最大吸收,吸光度在pH3.0～3.5,亚硫酸氢钠浓度在1.0～10.0μg/mL之间时呈线性关系,回归方程为Y=0.10701X＋1.80763;相关系数r=0.9996（n=5）,加样回收率为99.49%（RSD=1.3305%,n=9）。结论该方法准确,简便易行,可用于对盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠含量测定和控制。     

HPLC法测定盐酸氯丙嗪片的含量

目的建立测定盐酸氯丙嗪片含量的方法。方法采用HPLC法,C8柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.5%三氟醋酸（用四甲基乙二胺调节pH值至5.3）（50︰50）;检测波长为254nm。结果盐酸氯丙嗪在3.29～49.35μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为99.00%,RSD=0.43%。结论本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为盐酸氯丙嗪片的含量测定方法。     

HPLC法测定妇康宁片中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定妇康宁片中芍药苷的含量.方法:以十八烷基硅烷键和硅胶为填充剂;以乙腈-冰醋酸-水(16:0.5:84)为流动相,检测波长为230nm.结果:芍药苷在0.2176～1.3431μg/ml线性良好,R= 0.9999.平均回收率为101.7％ (n=6) RSD=2.1％.结论:本法简便、准确,可为妇康宁片的质量控制提供依据.     

小檗碱可以通过改善氧化应激和成骨活性减少2型糖尿病大鼠骨量的流失

目的探索小檗碱对2型糖尿病大鼠骨密度和骨量影响及其可能的机制。方法 60只大鼠随机分为4组:对照组(CG)(n=15)、糖尿病组(DG)(n=15)、糖尿病+50 mg/(kg.d)小檗碱治疗组(Brb-50)(n=15)和糖尿病+100 mg/(kg.d)小檗碱治疗组(Brb-100)(n=15)。使用小檗碱治疗12周后,对所有大鼠的股骨进行蛋白印迹、Micro-CT、组织学等评估,并评估其他血液生化指标。结果 DG组大鼠的骨密度(BMD)、骨显微结构和骨生物力学指标均明显低于CG组(P0.05)。氧化指标(8-OHdG)升高,抗氧化剂活性指标SOD、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶和GST显著降低(P0.05)。小檗碱治疗后骨密度、骨显微结构、抗氧化剂活性指标均有明显改善。WB结果表明DG组的Runx2和Osterix显著降低;而PPARγ显著上升;小檗碱治疗后Runx2和Osterix明显上升,而PPARγ水平显著降低。结论小檗碱可以通过改善氧化应激和成骨活性减少2型糖尿病大鼠骨量的流失。     

柱前衍生化HPLC法测定人血清中丙戊酸钠的浓度

目的:建立测定人血清中丙戊酸钠浓度的方法.方法:采用2-溴-对硝基苯乙酮为衍生化试剂,以高效液相色谱法进行测定.色谱柱为大连依利特Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(80:20),流速为1mL.min-i,检测波长为265nm,柱温为30℃,内标为环己烷羧酸.结果:丙戊酸钠血药浓度在8.96～134.4mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9992,n=6),最低检测浓度为2 mg.L-1;平均回收率为99.8％～102.4％,日内与日间RSD均＜6.7％(n=5).结论:本方法快速、简便、准确,适用于临床丙戊酸钠的血药浓度监测.     

赖氨肌醇维B12口服溶液中赖氨酸与维生素B12含量测定

目的建立赖氨肌醇维B12口服溶液中赖氨酸与维生素B12含量测定方法。方法采用电位滴定法测口服液中盐酸赖氨酸含量；高效液相色谱法测定维生素B12的含量，色谱条件为C18柱，以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠（16：84）用磷酸调节pH=3．3为流动相，流速1mL／min，检测波长210nm。结果电位滴定法测定口服液中盐酸赖氨酸的回归方程为V=0．1055G-0．3425，r=0．9996。精密度试验的RSD％为0．44％，溶液稳定性试验的RSD％为0．59％，低中高三个浓度的平均回收率分别为99．54％、100．08％、99．71％，3批样品含量测定分别为100．72％、99．45％和99．76％；测定维生素B12的回归方程为A=0．8407C-0．0425，r=0．9998，精密度试验RSD为0．99％，溶液稳定性试验RSD为1．08％，最低检出限与定量限分别是0．12μg／mL和0．40μg／mL，低中高三个浓度平均回收率分别是98．20％、99．00％和99．07％，对3批样品的检测结果分别是100．81％、99．43％、98．25％。结论本研究测定盐酸赖氨酸和维生素B12的方法均准确可行，可用于本口服液的质量控制。     

盐酸小檗碱对大鼠良性前列腺增生抑制作用及对Nrf2/ARE通路的影响

目的:研究盐酸小檗碱(BBR)对大鼠良性前列腺增生(BPH)的抑制作用及相关机制.方法:40只大鼠随机抽取8只设为正常组,其余分为BPH组、BBR组、BBR+鸦胆苦醇组,实验结束后剔除建模失败大鼠,最终每组均纳入8只.BBR组200 mg/kg盐酸BBR灌胃,BBR+鸦胆苦醇组200 mg/kg盐酸BBR、1 mg/k...     

HPLC法测定吉祥草中β-胡萝卜素

目的:建立吉祥草中β-胡萝卜素的高效液相色谱测定方法.方法:以丙酮-石油醚(1∶1v/v)的混合溶液浸提吉祥革中β-胡萝卜素.色谱条件:色谱柱为DiamonsilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-乙酸乙酯-三乙胺(80∶10∶10∶0.05);流速:1.0ml·min-1;柱温20℃;检测波长为450nm.进行了线性关系、精密度、稳定性、重复性、回收率等项的考察.结果:β-胡萝卜素的质量浓度在0.0074～0.0666μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=6)为99.33%,稳定性400分钟内RSD=1.94%.结论:该法专属性强,结果准确,重现性好,可用作吉祥草中β-胡萝卜素的含量测定方法.     

小檗碱对急性冠脉综合征患者超敏C反应蛋白及同型半胱氨酸的影响

目的:探讨小檗碱对急性冠脉综合征患者血浆超敏C反应蛋白及同型半胱氨酸的影响.方法:40例患者随机分为小檗碱组及对照组,在治疗前及治疗15天后,抽取静脉血,分别运用全自动生化分析仪及高压液相色谱仪检测超敏C反应蛋白和同型半胱氨酸的浓度.结果:与对照组相比,小檗碱组在治疗15天后的血浆超敏C反应蛋白及同型半胱氨酸水平明显下降(P＜0.05).结论:常规治疗基础上加用小檗碱可降低急性冠脉综合征患者血浆超敏C反应蛋白及同型半胱氨酸水平,抑制炎症反应.     

盐酸左西替利嗪胶囊、复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察盐酸左西替利嗪胶囊复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法:治疗组口服盐酸左西替利嗪胶囊 5mg,每天二次,复方甘草酸苷40 ml加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每天一次,连续四周；对照组左西替利嗪胶囊5mg,每天二次,连用四周.结果:治疗组痊愈率为92.65％,对照组痊愈率为58.82％；两组比较差异有统计学意义(X2=9.112,P＜0.05).结论:盐酸左西替利嗪胶囊复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全有效,值得临床推广.     

HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的建立测定盐酸二甲双胍片含量的方法。方法采用HPLC法,C18柱（250mm×6．0mm,5μ）;流动剌为0．01mol／L磷酸二氢钾缓冲液（内含0．015mol／L高氯酸,pH为3．0）;检测波长为218nm。结果盐酸二甲双胍在8．07～80．74μg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9991）,平均回收率为98．02％,RSD=0．76％。结论本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为盐酸二甲双胍片的含量测定方法。     

盐酸吗啡硬膜外镇痛配伍药物的高效液相检测法

目的建立盐酸吗啡、盐酸布比卡因、氟哌利多和氢溴酸东莨菪碱配伍高效液相色谱分析(HPLC)方法。方法采用HPLC法。选用十八烷基键合硅胶色谱柱(inertsilODS)(250mm×4.6mm,5μm);检测波长:210nm;流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(pH5.7)(50:50);用外标法定量。结果盐酸吗啡浓度在11.17～83.775μg/ml、盐酸布比卡因浓度在255.97～1919.775μg/ml、氢溴酸东莨菪碱浓度在2.552～19.14μg/ml、氟哌利多浓度在10.28～77.10μg/ml范围内,其峰面积与浓度呈良好线性关系。平均回收率分别为:盐酸吗啡99.57%[相对标准偏差(RSD)为0.8%]、盐酸布比卡因100.4%(RSD为0.5%)、氢溴酸东莨菪碱99.49%(RSD为1.2%)、氟哌利多100.03%(RSD为0.5%)。结论该方法方便、快速、准确,可以作为吗啡、布比卡因、东莨菪碱和氟哌利多配伍检测的方法。     

短发夹RNA干扰质粒与粉防己碱对结肠癌耐药细胞多药耐药性的逆转作用

目的 比较短发夹RNA干扰质粒与粉防已碱对结肠癌LoVo/5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药细胞多药耐药性(MDR)的逆转作用.方法 用粉防己碱和靶向MDR1的短发夹RNA干扰质粒分别对结肠癌LoVo/5-FU耐药细胞进行处理,实验分为对照组(空白对照)、粉防己碱组和转染组(短发夹RNA干扰质粒).应用MTT法检测细胞对5-FU的敏感性;流式细胞仪检测细胞周期变化、凋亡情况及P-糖蛋白的阳性表达率;RT-PCR法检测MDR1 mRNA的表达情况;Western blot检测P-糖蛋白的表达情况.多组间的比较采用单因素方差分析,两两比较采用SNK-q检验.结果 (1)细胞对5-FU的敏感性:对照组、粉防己碱组、转染组的药物半数抑制浓度( IC50)分别为(7.3±0.3)、(4.4±0.7)、(2.4±0.4) mmol/L,3组比较,差异有统计学意义(F =65.27,P＜0.05);粉防己碱组与转染组比较,差异有统计学意义(q=6.67,P＜0.05).(2)细胞周期的变化:对照组、粉防己碱组、转染组G1期和S期细胞所占比例分别为38.13％±3.75％、51.36％±2.76％、59.24％±4.31％和20.46％±2.23％、14.32％±1.91％、9.40％±1.65％,3组比较,差异有统计学意义(F =25.23,24.37,P＜0.05);粉防己碱组与转染组比较,差异有统计学意义(q=3.67,4.35,P＜0.05).(3)细胞凋亡情况:对照组、粉防己碱组、转染组细胞凋亡率分别为1.32％±0.47％、3.24％±0.26％、5.88％±0.44％,3组比较,差异有统计学意义(F=99.26,P＜0.05);粉防己碱组与转染组比较,差异有统计学意义(q=11.48,P＜O.05).(4)P-糖蛋白的表达:对照组、粉防己碱组、转染组细胞P-糖蛋白的阳性表达率分别为96.9％±2.3％、61.6％±4.9％、76.6％±3.6％,3组比较,差异有统计学意义(F =67.83,P＜0.05);粉防己碱组与转染组比较,差异有统计学意义(q=6.97,P＜0.05).(5)MDR1 mRNA表达情况:对照组、粉防己碱组、转染组细胞MDR1 mRNA的相对表达量分别为1462±161、570±85、233±81,3组比较,差异有统计学意义(F=90.59,P＜0.05);粉防己碱组与转染组比较,差异有统计学意义(q=5.12,P＜0.05).结论 粉防己碱和靶向MDR1的短发夹RNA干扰质粒均能逆转LoVo/5-FU耐药细胞的MDR,且后者逆转作用更强,逆转机制与抑制P-糖蛋白表达及下调MDR1 mRNA表达有关.     

薄层扫描法检测生物转化液中麻黄碱的含量

在生物转化法生产麻黄碱研究过程中 ,建立了一种检测转化液中麻黄碱含量的方法———薄板层析双波长扫描法 .该方法以硅胶GF2 54 为吸附剂 ,以甲醇 浓氨水混合液 (V(甲醇 )∶V (浓氨水 ) =98∶2 )为展开剂 ,0 .2 %茚三酮丙酮溶液为显色剂 ,扫描波长λS=5 10nm ,λR=70 0nm .并运用该法考察了 4株初筛菌株的转化能力 .     

HPLC法测定苯扎贝特酰化物中的有关物质

目的建立苯扎贝特酰化物中有关物质的测定方法。方法 NUCLEOSIL 100-5 C18(5μm)0.125m×4mm;流动相为磷酸二氢钾溶液(2.72g/L,用磷酸调节pH2.3)︰甲醇=4︰6;检测波长:228nm;流速:1.0mL/min。结果苯扎贝特酰化物与主要杂质能得到有效分离,各杂质在0.2~3.5μg/mL范围内呈良好线性关系。结论本测定方法灵敏度高,准确可靠,可以控制苯扎贝特酰化物中有关物质的含量。