聚合酶链反应检测致龋性变形链球菌

本研究旨在应用聚合酶链反应检测致龋性变形链球菌。针对血清C型变形链球菌的spaP基因序列合成特异性引物,用聚合酶链反应(PCR)扩增spaP基因片段的方法检测变形链球菌各菌株和口腔多种常居菌。结果只有变形链球菌血清C型产生了扩增产物,呈现单一的192bpDNA条带。这种方法使过去不能检出的微量靶序列(3个cfu)得以检出,具有高度的特异性和敏感性。用本方法检测50例口腔菌斑标本,有44例呈阳性结果。提示该检测技术是一种快速、准确检测变形链球菌的新方法。     

聚合酶链反应检测致龋性变形链球菌

本研究旨在应用聚合酶链反应检测致龋性变形链球菌。针对血清Ｃ型变形链球菌的ｓｐａＰ基因序列合成特异性引物，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增ｓｐａＰ基因片段的方法检测变形链球菌各菌株和口腔多和常居菌。结果只有变形链球菌血清Ｃ型产生扩增产物，呈现单一的１９２ｂｐＤＮＡ条带。这种方法使过去不能检出的微量靶序列（３个ｃｆｕ）得以检出具有高度的牧民性和敏感性。用本方法检测５０例口腔菌斑标本，有４４例呈阳性结果。提     

变形链球菌和远缘链球菌的可溶性多糖和不溶性多糖的测定

目的 :对变形链球菌和远缘链球菌产生的可溶性多糖和不溶性多糖进行测定。方法 :酚硫酸法。结果 :发现变形链球菌产生的可溶性多糖显著高于远缘链球菌 ,而远缘链球菌产生的不溶性多糖高于变形链球菌。结论 :表明在对牙面的粘附作用中远缘链球菌更依赖于蔗糖及其产生的不溶性葡聚糖 ,而变链菌则较少依赖于葡聚糖 ,而可能主要依赖于唾液的介导。     

变形链球菌葡聚糖结合蛋白B的纯化

目的：从变形链球菌S.mutans Ingbritt(serotype c)培养液上清中纯化葡聚糖结合蛋白B。方法：Sephadx G-200凝胶（α-1,6键葡聚糖）亲和层析和Q－SephroseFF离子交换层析。结果：纯化出约10μg具有葡聚糖结合特性的GbpB蛋白。结论：通过Sephadx G-200凝胶（α-1,6键葡聚糖）亲和层析和Q－Sephrose FF离子交换层析纯化出变链菌葡聚糖结合蛋白B。     

变形链球菌表面粘结素与唾液受体结合特异性的初步研究

目的 研究变形链球菌表面粘结素与唾液受体间的对应结合关系。方法 采用＾３Ｈ标记的变形链球菌（简称变链）竞争性粘附抑制实验及自行设计的间接酶联免疫受体结合实验，检测纯化唾液受体与纯化变链表面粘结素间的结合特异性及其强度。结果 唾液ＩｇＡ降解片段和相对分子质量为１３０００的酸性蛋白仅促进变链粘附，唾液淀粉酶具有促进粘附及抗粘附双重作用。相对分子质量为１２７０００的变链表面粘结素及ＧＴＦ组分分别可竞争抑     

抗变形链球菌鸡卵黄抗体对变形链球菌合成葡聚糖影响的实验研究

目的 研究抗变形链球菌鸡卵黄抗体（IgY）对变形链球菌合成葡聚糖的影响。方法 用蒽酮法测定各浓度组IgY使用后，定量菌在单位时间内合成葡聚糖的量。结果 IgY抗体对血清c型及血清g型变形链球菌合成胞外多糖均有影响，各浓度组IgY对合成胞外多糖的影响力有随着浓度升主而增强的趋势。1：16浓度组起有效，1：2浓度组的抑制作用最强（P＜0.05）。结论 IgY可以减少变链菌合成葡聚糖。     

口腔链球菌和变形链球菌耐酸相关基因ffh的同源性分析

目的 检测口腔链球菌中是否存在耐酸相关基因,并对口腔链球菌和变形链球菌的ffh同源性进行分析。方法 厌氧培养变形链球茵和口腔链球菌,试剂盒提取细菌基因组,根据GenBank基因库上发表的各种属ffh基因序列,从最保守区设计1对聚合酶链反应(PCR)引物,进行PCR。结果 在以变形链球菌和口腔链球菌基因组为模板的PCR中,所获得的特异性片段与预期结果一致。结论 口腔链球菌中存在耐酸相关ffh基因,且口腔链球菌和变形链球菌耐酸相关基因ffh同源性高。     

Effect of Magnolia Officinalis Extract on Cariogenic Activity of Mutans Streptococci

目的：从中药厚朴中提取抗变链活性成分,并研究其对变形链球菌致龋特性的影响。方法：本研究应用薄层层析,萃取分离,硅胶色谱柱层析等现代中药化学实验方法,从生药厚朴中提取出有效成分MO2,用微量液体稀释法检测不同血清型变形链球菌对MO2的敏感性。以S.mutans MT703和S.sobrinus B13为实验菌株,分析MO2对其细胞表面疏水能力和合成水不溶性葡聚糖能力的影响。结果：MO2能降低细胞表面疏水率,抑制葡糖基转移酶催化合成水不溶性葡聚糖。随着MO2浓度的升高,细胞表面疏水率下降;80μg/ml的MO2对S.mutansMT703合成水不溶性葡聚糖的抑制率为45.4%,对S.sobrinusB13合成水不溶性葡聚糖的抑制率达43.5%。结论：厚朴提取物MO2对变形链球菌致龋能力有较强抑制作用。     

变形链球菌表面抗原Ⅰ／Ⅱ基因片段的聚合酶链反应扩增

目的：扩增变形链球菌表面抗原Ⅰ／Ⅱ基因片段，并作特异性鉴定。方法：根据其结构基因ｓｐａＰ序列设计１对寡核苷酸引物，采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法扩增了其中长１０１７ｂｐ的片段。结果：所设计的引物能从６株变形链球菌标准株和部分口腔常居菌中扩增出大小一致的ＤＮＡ片段，结论：该基因部分序列广泛存在于变形链球菌和部分口腔常居菌，为研究口腔细菌的微生态关系提供了新的信息     

口腔微生物与免疫学

牙龈卟啉单胞菌与牙周病相关性的聚合酶链反应研究;口臭与主要产臭菌的相关性分析;配戴可摘义齿对口腔白色念珠菌的检出及基因分型的影响;变形链球菌葡糖基转移酶催化活性区的分子克隆及表达;含变链菌SBR基因的双启动子质粒pCN—SSIE的构建及其免疫原性检测;