生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅲ.bFGF对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

目的：研究不同剂量碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）对人胚成骨样细胞ＤＮＡ、胶原蛋白和碱性磷酸酶合成的影响。方法：实验分为４组，每组６孔，每组分别加入浓度为０．１ｎｇ／ｍｌ，１ｎｇ／ｍｌ，１０ｎｇ／ｍｌ，１００ｎｇ／ｍｌ的ｂＦＧＦ，每组均设空白对照，在实验后第１，３，５，７天分别检测人胚成骨样细胞３Ｈ－ＴｄＲ和３Ｈ－脯氨酸的掺入量，以及碱性磷酸酶合成量。结果：ｂＦＧＦ可明显促进人胚成骨样细胞的ＤＮＡ合成，但却抑制其胶原蛋白和碱性磷酸酶的合成，ｂＦＧＦ对人胚成骨样细胞具有双重效应。在含量为０．１～１０ｎｇ／ｍｌ，呈剂量依赖性，１０ｎｇ／ｍｌ时ｂＦＧＦ的作用最强。结论：ｂＦＧＦ在骨形成中有一定作用，但仍需与其他细胞生长因子协同作用     

生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅰ.TGF-β对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

在对人胚成骨样细胞分离培养的基础上，进一步探讨不同剂量转化生长因子－β（ＴＧＦ－β）对人胚成骨样细胞ＤＮＡ、胶原蛋白和碱性磷酸酶合成的影响。结果表明：ＴＧＦ－β对体外培养的人胚成骨样细胞ＤＮＡ合成有抑制作用，对胶原蛋白和碱性磷酸酶合成有促进作用。这两方面的作用在ＴＧＦ－β０．０１～１ｎｇ／ｍｌ间呈剂量依赖性，１ｎｇ／ｍｌ时的作用达到最强。本研究提示ＴＧＦ－β在骨形成中的主要作用可能在于介导机体系统因素对骨细胞的作用，以及调控局部骨生长因子之间的相互作用     

生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅴ.不同生长因子交互应用对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

目的：考察将转化生长因子β（ＴＧＦ－β）、胰岛素样生长因子Ⅱ（ＩＧＦ－Ⅱ）、碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）及血小板衍生性生长因子（ＰＤＧＦ）４种生长因子两两交互应用对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响。方法：在不同的实验间期检测成骨样细胞３Ｈ－胸腺嘧啶脱氧核苷、３Ｈ－脯氨酸的掺入量和碱性磷酸酶的含量。结果：ＰＤＧＦ、ｂＦＧＦ、ＩＧＦ－Ⅱ和ＴＧＦ－β４种生长因子交互联合应用,均对促进体外培养的人胚成骨样细胞的增殖和分化功能具有协同作用。结论：具有协同作用的生长因子联合应用,可提高其促进骨形成的生物效应。     

白细胞介素－1β、转化生长因子－β对人牙周膜成纤维细胞DNA合成的影响

目的：观察白细胞介素－１β（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－１β，ＩＬ－１β）和转化生长因子－β（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ－β，ＴＧＦ－β）单独作用、组合后对人牙周膜成纤维细胞（ｈｕｍａｎｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌｌｉｇａｍｅｎｔｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ，ＨＰＬＦ）的ＤＮＡ合成量的影响。方法：用３Ｈ胸腺嘧啶脱氧核苷细胞内掺入法。结果：ＤＮＡ合成量显著增多。浓度为０．０１ｎｇ／ｍｌ的ＴＧＦ－β与浓度为１０ｕ／ｍｌ的ＩＬ－１β组合后对ＨＰＬＦ的ＤＮＡ合成量与单纯ＩＬ－１β组间无显著差异（Ｐ＞０．０５），而０．１ｎｇ／ｍｌ、１．０ｎｇ／ｍｌ的ＴＧＦ－β与三种浓度ＩＬ－１β组合后，ＨＰＬＦ的ＤＮＡ合成量显著高于单纯的ＩＬ－１β组。结论：ＩＬ－１β、ＴＧＦ－β对ＨＰＬＦ的ＤＮＡ合成有促进作用，这两种细胞因子组合并非各个细胞因子作用的简单相加     

牛血浆纤维粘连蛋白对人牙髓成纤维细胞增殖,DNA合成,细胞…

采用四唑盐比色法（ＭＴＴ）、３Ｈ－ＴｄＲ掺入试验、细胞大小测定的图象分析等方法，观察不同浓度牛血浆纤维粘连蛋白（ＦＮ）和人工合成肽段（ＲＧＤＳ，４０ｕｇ／ｍｌ）对外培养的人牙髓细胞的影响。ＦＮ（２０、４０ｕｇ／ｍｌ）可促进牙髓成纤维细胞增殖、刺激细胞ＤＮＡ合成，ＦＮ（１０、８０ｕｇ／ｍｌ）、ＲＧＤＳ（４０ｕｇ／ｍｌ）和空白组成对牙髓细胞无上述效应。４种浓度ＦＮ和ＲＧＤＳ（４０ｕｇ／ｍｌ）均使牙髓细     

胰岛素对人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性和总蛋白含量的影响

目的：探讨胰岛素作用下，牙周膜（ＰＤＬ）细胞碱性磷酸酶（ＡＬＰ）活性和总蛋白含量的变化。方法：细胞生物学法、酶动力学法和考马斯亮蓝法。结果：胰岛素浓度超过１０－４Ｕ／ｍｌ时，明显增加ＰＤＬ细胞的ＡＬＰ活性和总蛋白含量（Ｐ＜０．０１）。其中，在１０－４～１０－１Ｕ／ｍｌ之间，效应随浓度增加而增加，超过１０－１Ｕ／ｍｌ效应趋于稳定，此时效应最大，ＡＬＰ活性和总蛋白含量分别比对照组增加１．４倍和１．２倍。结论：胰岛素明显促进ＰＤＬ细胞分化及蛋白合成功能。胰岛素作为骨代谢的重要调节因子，可能对牙周组织的再生修复有调节作用。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对成骨样细胞Mc3T3-E1的DNA合成及细胞周期的影响

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１细胞的ＤＮＡ合成和细胞周期的影响。方法：应用流式细胞仪技术。结果：１００μｇ／ｍｌ组明显抑制细胞ＤＮＡ合成，细胞增殖指数（Ｓ＋Ｇ２Ｍ）％降低（Ｐ＜０．０５）。结论：此物质不仅抑制细胞的分裂、增殖，而且还抑制细胞的ＤＮＡ合成，提示其在牙周病骨吸收过程中起着重要作用     

放线共生放线杆菌表面相关物质对成骨样细胞Mc3T3—E1？…

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１细胞的ＤＮＡ合成和细胞周期的影响。方法：应用流式细胞仪技术。结果：１００μｇ／ｍｌ组明显抑制细胞ＤＮＡ合成，细胞增殖指数（Ｓ＋Ｇ２Ｍ）％降低（Ｐ〈０．０５）。结论：此物质不仅抑制细胞的分裂、增殖、而且还抑制细胞的ＤＮＡ合成。提示其在牙周病骨吸收过程中起着重要作用。     

表皮生长因子对人牙髓细胞增殖的影响

目的：探讨表皮生长因子（ＥＧＦ）对人牙髓细胞增殖的效应。方法：采用体外细胞培养技术和噻唑蓝（ＭＴＴ）法,观察不同尝试ＥＧＦ对处于没生长阶段的人牙髓细胞的影响。结果：在牙髓细胞生长早期,０．１－１ｎｇ／ｍｌ的ＥＧＦ可显著促进其增殖,并呈浓度依赖关系,１ｎｇ／ｍｌ浓度的促增殖效应达高峰;在细胞生长旺盛期,０．１－５ｎｇ／ｍｌ的ＥＧＦ可显著促进其增殖,同样呈浓度依赖关系,５ｎｇ／ｍｌＥＧＦ的促增殖效应达     

牛血浆纤维粘连蛋白对人牙髓成纤维细胞增殖、DNA合成、细胞形态的影响

采用四唑盐比色法（ＭＴＴ）、３Ｈ－ＴｄＲ掺入试验、细胞大小测定的图象分析等方法，观察不同浓度牛血浆纤维粘连蛋白（ＦＭ）和人工合成肽段（ＲＧＤＳ，４０μｇ／ｍｌ）对体外培养的人牙髓细胞的影响。ＦＮ（２０、４０μｇ／ｍｌ）可促进牙髓成纤维细胞增殖、刺激细胞ＤＮＡ合成，ＦＮ（１０、８０μｇ／ｍｌ）、ＲＧＤＳ（４０μｇ／ｍｌ）和空白组对牙髓细胞无上述效应。４种浓度ＦＮ和ＲＧＤＳ（４０μｇ／ｍｌ）均使牙髓细胞处于伸展状态，支持细胞的粘附。说明ＦＮ可促进牙髓细胞增殖，并可通过整合素受体调节细胞与基质之间的联系。     

丹参对骨髓培养中破骨细胞生成的影响

目的：研究丹参对体外骨髓细胞培养中破骨细胞生成的作用。方法：采用小鼠长骨骨髓体外培养方法,通过检测抗酒石酸磷酸酶（ＴＲＡＣＰ）阳性细胞生成数,反映破骨细胞的生成情况。结果：１．０ｇ／Ｌ丹参可明显抑制ＴＲＡＣＰ阳性细胞的生成,其生成数仅为对照组的２９．８％;ＰＧＥ２（１０－７ｍｏｌ／Ｌ）及１．２５（ＯＨ）２Ｄ３（１０－８ｍｏｌ／Ｌ）产生明显的促进作用,与对照组比较,ＴＲＡＣＰ阳性细胞生成数分别增加了６．０４和６．６８倍;丹参还可明显抑制ＰＧＥ２和１．２５（ＯＨ）２Ｄ３的作用,混合培养组ＴＲＡＣＰ阳性细胞生成数仅仅是单纯加ＰＧＥ２和１．２５（ＯＨ）２Ｄ３组的３５．２％和３９．３％,特别是多核破骨细胞数大量减少。结论：丹参可抑制骨髓细胞体外培养中破骨样细胞的生成,主要抑制破骨母细胞向成熟破骨细胞的转化,而成骨细胞可能在其中发挥了作用     

生长因子网络调节对骨形成作用的研究：Ⅴ.不同生长因子交互应用对人？…

考察将转化生分子β、胰岛素样生长因子Ⅱ、碱性成纤维细胞生长因子及血小板衍生长性生和茵子４种生长因子两两交互应用对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响。方法：在不同的实验间期检测成骨样细胞＾３Ｈ－胸腺嘧啶脱氧苷、＾３Ｈ－脯氨酸的掺入量和碱性磷酸酶的含量。     

固齿散对体外培养人牙龈成纤维细胞的影响

通过体外培养人牙龈成纤维细胞（ｈｕｍａｎ ｇｉｎｇｉｖａｌ ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓ，ＨＧＦｓ），对固齿散的作用机理进行了初步探讨。结果表明，０．０１ｇ／Ｌ和Ｉｇ／Ｌ的固齿散浸出液对ＨＧＦｓ的生长和形态无明显影响，１ｇ／Ｌ的固齿散浸出液对ＨＧＦｓ的分裂指数和ＤＮＡ含量有一定促进作用（Ｐ〈０．０５）。无研究提示，固齿散中含有可刺激ＨＧＦｓ分裂促进其ＤＮＡ合成的物质。     

激素和生长因子对人牙乳头细胞碱性磷酸酶活性的影响

目的：探讨激素和生长因子对人牙乳头细胞碱性磷酸酶活性的影响。方法：采用改良酶动力学的方法，测定不同浓度的１，２５（ＯＨ）２Ｄ３、胰岛素、ＥＧＦ及ＴＧＦ－β在不同时间内对体外培养人牙乳头细胞碱性磷酸酶活性的影响。结果：１，２５（ＯＨ）２Ｄ３对酶活性有增强作用，并与其浓度及作用时间呈正相关关系；胰岛素、ＥＧＦ和ＴＧＦ－β对酶有抑制作用，随作用时间延长，抑制越明显。结论：激素和生长因子对人牙乳头细胞的碱性磷酸酶作用不同，对人牙乳头细胞的生理功能可能有调节作用     

碱性成纤维细胞生长因子对人牙髓细胞增殖和分化的作用

目的 探讨碱笥成纤维细胞生长因子（ｂａｓｉｃ ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ）对培养人牙髓细胞增殖和分化的效应。方法 采用四唑盐法、^3Ｈ－ＴｄＲ掺入法、图象分析,检测重组人ｂＦＧＦ（ｈｂＦＧＦ）对细胞ＤＮＡ、胶原蛋白、纤维为连蛋白、碱笥磷酸酶、骨形成蛋白合成和凝集素表达的影响。结果 ｈｂＦＧＦ浓度在１～１０μｇ／Ｌ时显著促进细胞增殖,浓度为１～１００μｇ／Ｌ）,Ⅰ型胶原     

牛血小板衍化生长因子的提取和纯化

用酸醇抽提、离子交换吸附和凝胶层析方法，从新鲜牛血小板中提取、纯化牛血小板衍化生长因子（Ｐｌａｔｅｌｅｔ－ｄｅｒｉｖｅｄｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，简称ＰＤＧＦ）。牛ＰＤＧＦ是一种热稳定的阳离子多肽，分子量为２．７８×１０＋４～３．１７×１０＋４ｕ，经巯基乙醇还原后分解为两条多肽链，分子量分别为１．５９×１０＋４ｕ和１．３９×１０＋４ｕ。牛ＰＤＧＦ能促进处于静止状态的ＢＡＬＢ／ｃ３Ｔ３细胞的ＤＮＡ合成     

胰岛素样生长因子—Ⅰ对培养人牙周膜成纤维细胞生物学活性？…

胰岛素样生长因子（ＩＧＦ）可通过直接作用于成骨细胞或通过甲状腺素影响骨代谢过程而参与骨的改建。本文利用细胞增养技术观察了ＩＧＦ－Ｉ对培养人牙周膜成纤维细胞（ＰＤＬＦｓ）增殖、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）活性变化以及蛋白质含量改变的影响。结果显示，ＩＧＦ－Ｉ对ＰＤＬＦｓ有明显的促增殖作用，对ＰＤＬＦｓ的ＡＰＬ活性、蛋白质合成也具有较强的促进作用，表明ＩＧＦ－Ｉ可能通过ＰＤＬＦｓ发挥其调节牙槽骨改建的作用，从     

生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅰ、TGF—β对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

在对人胚成骨样细胞分离培养的基础上，进一步探讨不同剂量转化生长因子-β（TGF-β）对人胚成骨样细胞DNA，胶原蛋白和碱性磷酸酶合成的影响。结果表明：TGF-β对体外培养的人胚成髓样细胞DNA合成有抑制作用。对胶原蛋白和碱性磷酸酶合成有促进作用。这两方面的作用在TGF-β0.01-1ng/ml间呈剂量依赖性，1ng/ml时的作用达到最强，本研究提示TGF-β在骨形成中的主要作用可能在于介导机体系统因素对骨细胞的作用。以及调控局部骨生长因子之间的相互作用。     

牛血小板衍化生长因子对人牙周膜成纤维细胞的生物学效应

目的：观察在牛血小板衍化生长因子作用下人牙周膜成纤维细胞ＤＮＡ和胶原蛋白合成的情况。方法：采用体外细胞培养技术和核素掺入法。结果：２０ｎｇ／ｍｌ～６０ｎｇ／ｍｌ牛血小板衍化生长因子可明显促进人牙周膜成纤维细胞ＤＮＡ合成，４０ｎｇ／ｍｌ浓度使细胞ＤＮＡ合成在２４ｈ达最高峰；对细胞的胶原蛋白合成无明显促进作用。结论：牛血小板衍化生长因子对人牙周膜成纤维细胞ＤＮＡ合成有促进作用，在牙周组织的创伤修复中可能起重要作用。     

牛血小板衍化生长因子的生物学活性研究：对BALB／c3T3细胞D …

目的：检测牛血小板衍化生长因子的致线裂活性。方法：以ＢＡＬＢ／ｃ３Ｔ３细胞为靶细胞，利用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入合成ＤＮＡ的方法。结果：５ｎｇ／ｍｌ牛血小板衍化生长因子可明显促进处于静止状态的ＢＡＬＢ／ｃ３Ｔ３细胞ＤＮＡ合成，３０ｎｇ／ｍｌ浓度使细胞ＤＮＡ合成达最高峰，并在２４ｈ最为显著；热处理对其致丝裂活性无影响；而经２－巯基乙醇处理后其活性基本丧失。结论：牛血小板衍化因子具有良好的致丝裂活性，耐热，