载银沸石/PMMA抗菌复合义齿基托材料的研究

目的 研发可以提高义齿基托的力学性能和赋予义齿基托抗菌性能的抗菌复合材料.方法 利用偶联剂丙基三甲氧基硅烷对载银沸石抗菌剂进行了表面有机化处理,采用球磨法将改性的载银沸石抗菌剂和PMMA制备成复合母粒,MMA与母粒共聚制得复合抗菌义齿基托材料.结果 对表面改性的载银沸石抗菌剂通过FT-IR、XRD分析,结果 显示载银沸石抗菌剂表面经硅烷偶联剂修饰后其晶体结构没有改变;经扫描电镜观察,抗菌剂在材料中分散均匀;力学测试和抗菌实验表明,在义齿基托材料中抗菌剂添加量为2%～3%时,其力学性能最佳;而当添加量为5%时,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌抗菌性强.结论 研究表明该抗菌复合材料不仅可以提高义齿基托的力学性能,而且赋予义齿基托抗菌性能,在口腔修复中有良好的应用前景.     

添加不同抗菌剂的纳米增强义齿基托树脂对变形链球菌黏附性能的影响

目的 研究添加不同抗菌剂的纳米增强聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基托树脂对变形链球菌黏附性能的影响.方法 将二氧化钛(TiO2)、载银二氧化钛(Ag/TiO2)、载银磷酸锆(Ag/ZrP)和四针状氧化锌晶须(T-ZnOw)均按照质量比3％分别与纳米ZrO2颗粒-硼酸铝晶须(alumina borate whiskers,ABW)/PMMA混合,合成复合材料,未添加抗菌剂的作为对照组,共5组.制作试验标准试件,进行表面粗糙度及变形链球菌黏附性能测试.采用SPSS13.0统计分析软件对数据进行分析,组间比较采用SNK检验.结果 当添加抗菌成分量均为3％时,添加载银二氧化钛组的表面粗糙度值最高(P＜0.05),载银二氧化钛组和载银磷酸锆组的细菌黏附量显著高于对照组(P＜0.05),而二氧化钛组和四针状氧化锌晶须组的细菌黏附量低于对照组(P＜0.05).结论 载银二氧化钛及载银磷酸锆可提高纳米增强PMMA义齿基托树脂表面的变形链球菌黏附.     

多壁纳米碳管增强义齿基托树脂的生物安全性研究

目的探讨多壁纳米碳管增强义齿基托树脂（MWCNTs／PMMA）复合材料的生物学性能。方法进行MWCNTs／PMMA复合材料制备，参照ISO7406技术报告相关标准，对MWCNTs／PMMA复合材料生物安全性进行体内及体外试验．包括细胞毒性试验、急性全身毒性试验及口腔黏膜刺激试验．评价复合材料的生物学性能。结果细胞毒性试验评价级别为1级．无明显细胞毒性作用：急性全身毒性试验未见任何急性毒性反应：口腔黏膜刺激试验未见异常组织学反应。结论MWCNTs／PMMA复合材料具有良好的生物安全性．安全无毒。     

硅烷偶联剂的用量对PMMA/纳米ZrO2复合材料挠曲性能的影响

目的：研究硅烷偶联剂Z-6030的不同用量对聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）／纳米ZrO2复合材料挠曲强度的影响。方法：采用不同用量的硅烷偶联剂Z-6030，在丙酮溶液中对纳米ZrO2颗粒进行表面修饰，将经过表面修饰的纳米ZrO2颗粒按照3．0％的添加量，利用原位聚合生成法，与义齿基托树脂（聚甲基丙烯酸甲酯，PMMA）11型粉剂及液剂聚合生成分散良好的PMMA／纳米ZrO2义齿基托复合材料，参照IS01567：1999的标准，制作实验组的标准试件。用未添加纳米ZrO2颗粒及偶联剂的义齿基托树脂（聚甲基丙烯酸甲酯，PMMA）Ⅱ型粉剂及液剂制作普通基托组的标准试件。用添加未经表面修饰的纳米ZrO2颗粒的义齿基托树脂（聚甲基丙烯酸甲酯，PMMA）Ⅱ型粉剂及液剂制作对照组的标准试件。用三点弯曲试验测试材料的挠曲强度，采用SAS6．12软件包对结果进行单因素方差分析。结果：硅烷偶联剂Z-6030的用量为3．5％组的挠曲强度最大，与普通基托组、对照组、2．0％组、4．0％组、4．5％组、5．0％组有显著性差异（P〈0．05），0．5％组、1．0％组、1．5％组、2．5％组、3．0％组、3．5％组各组间的挠曲强度差异无统计学意义（P〉0．05）。0．5％组、1．0％组、1．5％组、2．0％组、2．5％组、3．0％组、4．0％组、4．5％组、5．0％组、普通基托组及对照组各组之间的挠曲强度的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：适当用量的硅烷偶联剂Z-6030可以提高PMMA／纳米ZrO2义齿基托复合材料的挠曲强度，硅烷偶联剂Z-6030的最佳用量为纳米ZrO2颗粒质量的3．5％。     

两种纳米无机抗菌剂在基托树脂中的抗菌应用研究

由于配戴聚甲基丙烯酸甲酯制作的可摘局部义齿或全口义齿常诱发义齿接触部位龋病、义齿性口炎等并发症,近年来许多学者尝试将不同类型的抗菌剂加入到义齿基托树脂中,进行一系列体外实验,以期提高其抗菌性能,降低基托接触部位并发症的发生。其中,纳米载银抗菌剂和纳米二氧化钛（TiO2）抗菌剂是研究最为广泛的两种无机抗菌剂。本文就这两种抗菌剂的抗菌机理,抗菌效果,细胞毒性,加入抗菌剂后基托树脂的机械性能等方面进行综述。     

载银抗菌剂对软衬材料细胞毒性及黏结强度的影响

目的研究纳米载银抗菌剂对义齿软衬材料细胞毒性及黏结强度的影响。方法将抗菌剂按比例加入到软衬材料中并分为:阳性对照组、空白对照组及质量分数分别为0%、0.5%、1.0%、2.5%、5.0%、7.5%各浓度组,采用噻唑蓝比色法检测各浓度浸提液对小鼠成纤维细胞(L-929)的细胞毒性,比较各组细胞变化;并测试5%浓度组的软衬材料与树脂基托间的黏结强度。结果本次实验中7.5%浓度组的载银软衬材料对L-929细胞有毒性,当浓度降到5%以下时无毒性;添加5%的载银抗菌剂对软衬材料的黏结强度没有显著影响(P>0.05)。结论添加低浓度(≤5%)载银抗菌剂的软衬材料无明显细胞毒性,且添加5%的该抗菌剂不影响软衬材料和基托树脂间的黏结强度,为日后应用于临床提供了理论基础。     

纳米载银树脂基托体外抗菌效果的持久性

目的：研究纳米载银树脂基托在体外对变形链球菌和白色念珠菌抗菌效果的持久性。方法：制备含5mg／ml纳米载银抗菌剂STR-1的树脂基托片，分为不作处理的抗菌阳性对照组，57℃恒温水浴浸泡14d的恒温水浴浸泡组，经光照强度〉70μW／cm^2的紫外线照射8h的紫外线照射组，以及上述2种方式联合处理的联合处理组。用贴膜法检测各组在体外对变形链球菌和白色念珠菌的抗菌率。结果：阳性对照组、恒温水浴组、紫外线照射组以及联合处理组对变形链球菌的抗菌率分别为99％，96％，98％和90％；对白色念珠菌的抗菌率分别为91％，82％，90％、80％。结论：含5mg／ml纳米载银抗菌剂STR-1的树脂基托片在体外对变形链球菌和白色念珠菌具有抗菌持久性。     

纳米载银树脂中抗菌剂的分散及银离子析出的观察

目的 研究纳米载银树脂中抗菌剂的分散及银离子的析出情况,为进一步研究其加工工艺、抗菌长效性及使用安全性提供依据.方法 用球磨法将以磷酸复盐为载体的纳米载银抗菌剂STR-1按一定比例添加到义齿基托聚合物粉体中,制作抗菌剂浓度分别为0、5和10 g/L的3组纳米载银树脂片各6片,其中3片规格为10 mm×10 mm×1 mm,用于扫描电镜观察树脂片表面抗菌剂的分散情况;另外3片规格为70 mm×70 mm×2.5 mm,分别浸泡在人工唾液中,每24 h取样1次,用电感耦合等离子质谱法测定银离子的平均析出量,观察54 d.结果 扫描电镜下可见纳米载银抗菌剂在树脂片中分散较均匀,有少量较小的团聚体,无大的团聚体形成;抗菌剂含量为5 g/L和10 g/L的纳米载银树脂片在人工唾液中浸泡54 d后累积析出银离子分别为0.953 μg和2.520 μg,分别占各自银离子总含量的0.026%和0.034%.银离子析出速度非常缓慢,银离子累积析出曲线呈"S"型,早期析出缓慢,中期析出相对加速,后期又趋于缓慢、稳定.结论 纳米载银抗菌剂STR-1可较均匀地分散于树脂中,54 d内纳米载银树脂中银离子析出微量且速度缓慢.     

碳离子注入对义齿基托树脂表面性能改进的实验研究

目的研究碳离子注入对义齿基托树脂表面性能的影响。方法制备20个热固化型义齿基托树脂试件,并随机分成实验组（进行碳离子注入）和对照组（不做任何处理）,每组10个试件。分别进行纳米硬度、润湿性和耐磨性的检测,实验组和对照组任取1个试件进行表面化学结构的红外光谱分析。结果实验组和对照组试件表面纳米硬度值、接触角、质量损失量间的差异有统计学意义（P<0.01）。红外光谱分析显示实验组试件表面有羟基的生成。结论碳离子注入有明显改善义齿基托树脂相关性能的作用。     

纳米载银无机抗菌剂与义齿清洁剂对室温固化PMMA材料抗菌性能及力学性能的影响

目的：研究不同抗菌方式对室温固化聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）材料表面上的白色念珠菌的抗菌效果,并比较不同抗菌方式对室温固化PMMA材料弯曲强度的影响。方法：运用贴膜法,检测添加2％浓度纳米载银无机抗菌剂的室温固化PMMMA试件与经4种常用的义齿清洁剂（保丽净、雅克菱、澳多-C、Protefix）浸泡的普通室温固化PMMA试件和单一机械刷洗处理对白色念珠菌的抗菌率。按照上述方式处理,模拟口腔环境对试件进行14d的加速老化处理,在万能材料试验机上对试件进行弯曲强度测试。结果：抗菌剂含量为2％时,对白色念珠菌的抗菌率达到90％以上。4种义齿清洁剂的抗菌率均超过50％,保利净的抗菌率超过90％,与添加2％抗菌剂的抗菌率无显著性差异。机械刷洗方法抗菌率达到70％。在老化条件下,机械处理的试件弯曲强度显著降低（P〈0．05）。结论：添加2％浓度纳米载银无机抗菌剂和保利净义齿清洁剂抗菌效果最佳。长时间应用机械刷洗的方法会对室温固化PMMA的弯曲强度产生显著影响。     

喷砂结合化学处理对软衬材料粘结效果的影响

[摘要]目的：研究喷砂结合化学处理对硅橡胶软衬材料与基托树脂间粘结强度及基托树脂挠曲强度的影响。方法：制备48块30mm×10mm×7．5mm热凝聚甲基丙烯酸甲酯树脂块,每2个树脂块配成一个试件,24个试件随机分为4组,每组6个试件,即：（1）喷砂组：喷嘴与试件轻接触,采用250txm的氧化铝,在0．62MPa压力下喷砂30S;（2）喷砂＋丙酮组：粘结面喷砂处理同前,喷砂后的粘结面浸泡在丙酮溶液中30S;（3）喷砂＋甲基丙烯酸甲酯单体组（后简称单体）：粘结面喷砂处理同上,喷砂后的树脂块粘结面浸泡在甲基丙烯酸甲酯溶液中180S;（4）对照组：表面不处理。每个试件的两树脂块间衬以3mm厚的软衬材料,冷热循环5000次后,置于万能测试机上,以5mm／min的加载速度测试其拉伸粘结强度。另制备24块65mm×10mm×3．3mm长方体树脂块,分组及表面处理同前,涂布软衬材料粘结剂后测试挠曲强度。结果：喷砂组、喷砂＋丙酮组、喷砂＋甲基丙烯酸甲酯组及对照组试件的拉伸粘结强度分别为（1．31±0．45）MPa、（1．75±0．34）MPa、（1．96±0．50）MPa及（0．90±0．17）MPa。喷砂组与对照组间差别无统计学意义（P〉0．05）。喷砂＋丙酮组及喷砂＋单体组的拉伸粘结强度与对照组相比有统计学差异（P〈0．05）;喷砂＋丙酮组与喷砂＋单体组组间比较无统计学差异;四组间挠曲强度均无统计学差异（P〉0．05）。结论：喷砂结合化学处理树脂表面能增强硅橡胶软衬材料与基托树脂间的粘结强度,且对基托树脂挠曲强度没有影响。     

3种义齿基托材料抛光后表面粗糙度的比较研究

目的研究3种义齿基托材料抛光前后的表面粗糙度度。方法选择聚甲基丙烯酸基托树脂（PMMA）、弹性义齿材料和不碎胶等3种义齿基托材料,将材料制成12mm×12mm×2mm的标准试件,每种材料各20个,对试件进行打磨和抛光后,采用表面轮廓测量仪检测材料抛光前后的表面粗糙度,通过扫描电镜对材料表面形貌进行表面观察。结果PMMA、弹性义齿材料和不碎胶抛光后表面粗糙度分别为（0．160±0．018）μm、（0．110±0．011）μm和（0．141±0．017）μ。弹性义齿材料和不碎胶的表面粗糙度低于PMMA（P〈0．05）,表面划痕也少于PMMA。结论弹性义齿材料和不碎胶更能获得抛光效果,表面粗糙度优于PMMA。     

单氟磷酸钠对口腔义齿基托树脂材料力学性能的影响

目的：将单氟磷酸钠按一定比例添加到聚甲基丙烯酸甲酯义齿基托材料中,探讨不同用量的单氟磷酸钠加入可摘局部义齿的基托树脂后,对其力学性能的影响。方法：将单氟磷酸钠0、10％、15％、20％、25％5种不同质量分数的热凝和自凝树脂制备成大小为60mm×8mm×4mm的含氟树脂块共180个并按各种质量分数随机分为3组,分别进行冲击强度、抗弯曲强度、50牛顿力作用下横向弯曲值3项指标测试。记录结果后进行计算和统计分析。结果：单氟磷酸钠质量分数为20％以下各组抗弯曲强度、冲击强度与对照组无显著差异（P〉0．05）,50牛顿力作用下平均横向弯曲值在国家标准内;单氟磷酸钠质量分数为25％时抗弯曲强度、冲击强度与对照组有显著差异（P〈0．05）,50牛顿力作用下平均横向弯曲值超出国家标准外。结论：将质量分数0-20％的单氟磷酸钠添加到聚甲基丙烯酸甲酯义齿基托材料中不会影响其力学性能,当单氟磷酸钠质量分数超过25％时将明显影响基托材料的力学性能。     

The effect of microwave processing and use of antimicrobial agent on porosity of conventional heat cured denture base resin: An in vitro study

Statement of Problem:

The occurrence porosity in polymethyl methacrylate, the most commonly used denture base material is a problem. The occurrence of oral candidiasis and other infections has also been reported in denture users.

Purpose:

The aim of this study was to evaluate the effect of addition of an antimicrobial agent, silver zeolite on the porosity of denture base resin, which will be an effective tool in the prevention of oral candidiasis among denture wearers. This study also aims to analyze the effect of polymerization technique on porosity in zeolite incorporated dentures to develop a denture base resin which will be easy to process with optimal mechanical and antimicrobial properties.

Materials and Methods:

Eighty rectangular resin specimens (65 mm × 40 mm × 5 mm) were divided into one control group (A) and three experimental groups (B – Microwave cured denture base resin specimens, C – Conventionally cured denture base resin incorporated with antibacterial zeolites, D – Microwave cured denture base resin incorporated with antibacterial zeolites) porosity was calculated by measurement of the specimen volume before and after its immersion in water. Data were analyzed using one-way analysis of variance.

Results:

The mean values of the percent mean porosity were: A = 0.9555%, B = 0.9590%, C = 0.9630%, D = 0.9695%. No significant differences were found in mean porosity among the groups evaluated.

Conclusion:

Within the limitations of this study, it could be concluded that the addition of zeolites did not result in significant porosity and that the use of microwave processing is a viable option for denture processing.Key Words: Microwave, polymethyl methacrylate, zeolites     

新型无磨料牙膏对聚甲基丙烯酸甲酯树脂表面性能影响的研究

目的　研制新型无磨料牙膏,并评估其对聚甲基丙烯酸甲酯（polymethyl methacrylat,PMMA）树脂表面性能的影响。方法　在新型牙膏中去除磨料并调整表面活性剂和湿润剂的比例,对10种新型牙膏的性状进行评估;选择较佳性状的2种新型牙膏（新型牙膏A组和新型牙膏B组）与市面牙膏（市面牙膏A组和市面牙膏B组）、市面泡腾片（市面泡腾片组）及蒸馏水（对照组）对PMMA树脂片进行清洁处理,比较各组清洁前后PMMA树脂片表面光密度（OD）值及粗糙度（Ra）值,评估各类清洁剂对PMMA树脂表面清洁效果及磨损水平。结果　10种新型牙膏中2号（新型牙膏A组）和6号（新型牙膏B组）具有较佳的性状,其pH值分别为7.18和7.22,并用于后续研究。（1）清洁效果：对照组清洁处理前后PMMA树脂片菌斑红染及OD值基本无明显变化,差异无统计学意义（P > 0.05）,其余各组清洁处理后的PMMA树脂片菌斑红染程度较清洁处理前明显降低,OD值也显著下降,差异有统计学意义（均P < 0.05）,尤其以市面泡腾片组、新型牙膏A组和新型牙膏B组清洁效果最为显著。（2）磨损水平：体视显微镜观察发现,清洁处理后,对照组PMMA树脂片表面光滑无划痕;市面牙膏A组和市面牙膏B组PMMA树脂片表面划痕较深且划痕数量较多,Ra值也明显增大,差异均有统计学意义（均P < 0.05）;市面泡腾片组、新型牙膏A组和新型牙膏B组PMMA树脂片表面仅出现轻微细小浅划痕,Ra值略微升高,但其差异均无统计学意义（均P > 0.05）。结论　新型无磨料牙膏在有效清除菌斑软垢的同时可减少PMMA树脂表面划痕,可成为临床义齿清洁牙膏。     

Polymethyl methacrylate resin containing ε-poly-L-lysine and 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine with antimicrobial effects

Statement of problemPolymethyl methacrylate (PMMA) is commonly used in dentistry, including as a denture base material. However, the colonization of a PMMA surface by microbial microorganisms could increase the risk of oral diseases such as denture stomatitis and gingivitis. The development of PMMA with antibacterial properties should improve its clinical application, but whether adding ε-poly-L-lysine (ε-PL) and 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC) provides antimicrobial effects is unclear.PurposeThis in vitro study aimed to develop a novel antibacterial PMMA resin containing the natural nontoxic antibacterial agent ε-PL and the protein repellent agent MPC. The mechanical properties, protein repellency, and antimicrobial activities of the resin were then evaluated.Material and methodsDifferent mass fractions of ε-PL and MPC were mixed into PMMA as the experimental groups, with unaltered PMMA as the control group. The flexural strength (n=10) and surface roughness (n=6) of the resulting mixtures were measured to determine their mechanical properties. The antiprotein properties were measured by using the micro bicinchoninic acid method (n=6). The antimicrobial effect of the resin was assessed using live/dead staining (n=6) and methyltransferase (MTT) assays (n=10). According to the variance homogeneity and normal distribution results, 1-way analysis of variance followed by the Tukey honestly significant difference test or the Welch test and the Games-Howell test were used (α=.05 for all tests).ResultsNo significant differences were found in the flexural strength values and surface roughness of the specimens containing 1.5% MPC and 1.5% ε-PL compared with those of the control (P>.05). The addition of ε-PL to the PMMA resin alone significantly increased its bactericidal properties (P<.05). Adding both ε-PL and MPC further increased the antibacterial activity of the PMMA resin without increasing protein adhesion more than in the control group.ConclusionsThe incorporation of both ε-PL and MPC into PMMA improved its antibacterial capacity without affecting its mechanical properties and did not increase protein adhesion. Therefore, the novel PMMA fabricated in this study shows promise for dental applications.     

3种塑料基托与塑料牙结合强度的微拉伸测试研究

目的测试3种塑料基托材料与人工牙结合后的微拉伸强度。方法3种基托材料:第1组,LUCITONE199;第2组,Palapress vario;第3组,SR Ivocap分别与人工牙制作样本,用Isomet低速切割机流水冲洗下制备成截面为1.0mm×1.0mm的条状试件,测试微拉伸强度。结果第1组(24.5±9.70)MPa的微拉伸强度高于第2组(15.5±3.31)MPa,差异有统计意义;第3组(18.3±4.92)MPa与前两组之间均无统计差异。结论传统的加热聚合树脂基托材料在结合性能方面高于高压灌注的树脂基托,高压灌注联合加热聚合方式的树脂基托与前两者的微拉伸强度均未见统计学差别。     

注塑基托树脂力学性能的检测

目的：对Vertex注塑基托树脂的力学性能进行研究,为临床开展注塑技术提供理论依据。方法：分实验对照两组,实验组为注塑基托树脂,对照组为临床常用热凝基托树脂,按照2种基托树脂的操作步骤要求进行试样制备,对不同基托树脂的试样在材料试验机上测定其冲击强度、弯曲强度、弹性模量和布氏硬度,并对断面进行电子显微分析。结果：注塑基托树脂和热凝基托树脂的冲击强度分别为6.01±0.50KJ/mm^3,7.35±0.93KJ/mm^3,（P〉0.05）,弯曲强度为104.44±3.07MPa,90.19±6.88MPa,（P〈0.05）,弹性模量为2.1±0.2GPa,2.4±0.1Gpa,（P〉0.05）,布氏硬度为12.17±0.93kg/mm^2,19.57±2.89kg/mm^2,（P〈0.05）;两种基托树脂的微观结构有明显不同,注塑基托树脂内部分布着许多粒径颗粒。结论：Vertex注塑基托树脂不仅具有热凝基托树脂的抗冲击能力,还具有良好的抗弯性能,韧性佳,是一种比较好的义齿基托树脂。