微弧氧化前后AZ91D镁合金的耐腐蚀性能检测

目的 研究微弧氧化后AZ91D镁合金在人工唾液环境中耐腐蚀性能的改变。方法 采用微弧氧化方法对AZ91D镁合金进行表面改性,采用浸泡腐蚀及电化学腐蚀实验评价其在人工唾液中的耐腐蚀性能。结果 浸泡试验中60 d内未处理试样平均失重是微弧氧化试样的11倍;而电化学腐蚀试验中,微弧氧化处理将镁合金在人工唾液中的开路电压由-1.4511 V提高到-0.4416 V,腐蚀电流密度I0由8.4152×10-5 A/cm降低到2.0456×10-7 A/cm。结论 微弧氧化后的AZ91D镁合金在人工唾液中耐腐蚀性能显著提高,微弧氧化陶瓷层能有效的保护镁合金基体。     

表面改性AZ91D镁合金鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验

目的:评价表而改性后的AZ91D镁合金的点突变诱变性.方法:采用微弧氧化方法对AZ91D镁合金进行表面改性.选用组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102菌株,分别设计4个剂量组、自发同变对照组、溶剂对照组以及阳性对照组,采用平板掺入法通过鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验(Ames实验),评价微弧氧化AZ91D镁合金是否具有遗传危害和潜在的敛癌作用.结果:材料各剂量组均未引起测试菌株同变菌落数的明显增加.结论:微弧氧化AZ91D镁合金微生物回复突变实验结果为阴性,不具有点突变诱变性.     

微弧氧化AZ91D镁合金对成骨细胞早期粘附的影响

目的体外观察探讨新型口腔植入材料微弧氧化(Micro-arc oxidation,MAO)AZ91D镁合金对人成骨样MG63细胞早期粘附的影响。方法实验分为三组:微弧氧化AZ91D镁合金材料实验组A,纯钛材料对照组B和细胞直接生长在培养板对照组C,利用表面轮廓仪、接触角测量仪、扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDS)分别测量研究试件表面粗糙度、表面能大小、形貌特点和元素成分;将MG63细胞培养于各组表面,分析比较成骨细胞的早期粘附率及形态学变化。对数据采用SPSS13.0统计软件进行单因素方差分析。结果A组表面为一层粗糙多孔、起伏不平的薄膜,主要元素有Mg、O、Si,粗糙度及表面能均比B组增加(P<0.05);0.5h、1h和2h三个时间点三组细胞粘附率差异有统计学意义(P<0.05),A组>B组>C组;培养4h时A、B两组材料表面成骨细胞形态良好。结论微弧氧化AZ91D镁合金具有良好的成骨细胞相容性,有利于细胞的早期粘附。     

微弧氧化AZ91D镁合金骨结合性能的研究

目的探讨微弧氧化(Micro-arc oxidation,MAO)AZ91D镁合金的骨结合性能。方法 8只新西兰大白兔随机分为2组,采用自身对照,完全随机化设计,于一侧股骨内植入MAOAZ91D镁合金试样作为实验组,另一侧相同部位植入纯钛试样作为对照组。分别于植入后4周和12周时各处死4只实验动物。制作不脱钙的带试样的硬组织磨片,进行甲苯胺蓝和亚甲基蓝-碱性品红染色,光镜观察材料与骨组织的结合情况。结果 4周时MAOAZ91D实验组成骨细胞数量较少,且形态不及纯钛对照组排列规则;12周时MAOAZ91D组与纯钛对照组成骨细胞数目接近且排列也较规则;材料与骨组织结合紧密。结论微弧氧化AZ91D镁合金具有较好的骨结合性能。     

AZ31镁合金修复兔下颌骨缺损的实验研究

目的:研究用于修复兔下颌骨缺损的AZ31镁合金降解、金属-骨界面结合及成骨情况。方法:制备兔下颌骨颊侧7mm×5mm×2mm骨开窗样缺损,分别植入未处理的AZ31镁合金(A组)、微弧氧化处理的AZ31镁合金(B组)、缺损处不修复(C组)。术前1d及术后第1、2、4、8、12周取兔动脉血和尿液,测定镁离子浓度。术后3个月处死动物,进行大体观察、SEM、组织学观察。结果:A、B组血中镁离子浓度在术前后无显著性差异;术后第2周A组尿中镁离子浓度比术前明显升高;B组无显著性差异。术后3个月A组仅形成类软骨样组织,B组有新骨形成且有部分覆盖材料表面,C组无骨组织形成;SEM显示A组材料表面出现明显层状崩解,B组降解不明显;组织学检查显示A组材料周围有软骨样组织,B组材料周围有大片状新骨形成,C组为纤维组织修复。结论:微弧氧化在一定程度上降低了镁合金的降解速率;其表面形成陶瓷层具有生物活性可有效避免排异反应。     

经微弧氧化钛铌锆锡合金的生物安全性评价

目的：评价低弹性模量钛铌锆锡合金（TNZS）表面应用微弧氧化技术进行改性后的生物安全性。方法：参照ISO7405-1997（E）/GB16886-1997最新标准,对该材料分别进行细胞毒性试验、溶血试验、口腔黏膜刺激试验、短期全身毒性试验。结果：体内外生物学试验结果表明：细胞毒性试验显示TNZS合金经微弧氧化处理后无细胞毒性;溶血率小于5%,有良好的血液相容性;口腔黏膜刺激试验未见异常组织学反应;短期全身毒性试验显示无明显短期全身毒性。结论：钛铌锆锡合金经微弧氧化技术改性后,显示了良好的生物安全性。     

镁基合金生物相容性的初步研究

目的:探讨3种镁基材料的生物相容性。方法:分别取纯镁(Mg组)、AZ31镁合金(AZ31组)和表面经过微弧氧化处理的AZ31镁合金(MAO组)3种材料,用扫描电镜进行形貌观察后,将人牙周膜干细胞(h PDLSCs)分别接种于3组材料表面进行培养;并观察细胞的增殖曲线(CCK-8实验)以及贴附形态(SEM)。然后将3组材料植入SD大鼠皮下,分别于植入1、2、4、8周处死动物并取材,用场发射扫描电镜和能谱仪观察剩余材料表面的元素变化以及形貌改变;HE染色观察各材料周围组织纤维包裹层厚度及巨噬细胞数量以评价材料所引起的异物反应。结果:3组材料均对h PDLSCs增殖有所抑制,其中以Mg组抑制最大,MAO组最小(P<0.05),而且h PDLSCs在MAO组表面表现出了更好的贴附状态。3组材料在植入体内后表面元素均发生明显变化,其中以钙、磷元素变化最明显,材料耐腐蚀性以MAO组最强,Mg组最差;其中MAO组在大鼠皮下引起的免疫反应最轻,Mg组最重,各组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:经过表面微弧氧化(MAO)处理的镁合金在体内外具有更好的生物相容性以及耐腐蚀性。     

陶瓷正畸托槽材料的生物安全性初步评价

目的采用细胞毒性试验、口腔黏膜刺激实验对一种陶瓷正畸托槽材料的生物安全性进行初步的评价.方法根据国家标准,应用体外细胞培养琼脂覆盖法对这种陶瓷材料进行细胞毒性评价,利用大耳白兔检测这种陶瓷材料对口腔黏膜的刺激反应.结果这种陶瓷材料的细胞毒性试验评级为0级,口腔黏膜刺激试验中试验动物未见局部及全身的不良刺激反应(包括组织学观察).结论这种陶瓷材料不具有细胞毒性及对口腔黏膜的不良刺激反应.     

两种彩色正畸托槽的口腔黏膜刺激试验

目的 评价应用表面化学着色工艺和磁控溅射法两种方法制备的彩色不锈钢正畸托槽的口腔黏膜刺激性,为新材料在口腔临床中的安全应用提供依据.方法 60～70 d鼠龄的雄性金黄色地鼠20只,随机分为2组,将两种彩色正畸托槽分别缝合固定于两组动物的右侧颊囊,将阴性对照材料缝合固定于每组动物的左侧颊囊,14 d后无痛处死动物,取与材料接触部位的颊部全层组织,苏木素-伊红(HE)染色,评价两种材料的口腔黏膜组织刺激反应.结果 20只动物均未出现全身及口腔黏膜局部的不良刺激反应.结论 两种彩色正畸托槽均无口腔黏膜刺激性.     

义齿稳固剂的口腔黏膜刺激性及对咬合力的影响

目的初步探讨自行研制的纤维素类义齿稳固剂（denture adhesive,DA）对口腔黏膜的刺激性和临床应用效果。方法健康金黄地鼠10只随机分为2组,麻醉后,其中1组动物口腔左侧黏膜放置DA浸提液,另1组置入阳性对照材料,2组动物口腔右侧黏膜均放置阴性对照材料。分别于1、4、6、8 h后肉眼观察局部黏膜改变,并做组织切片了解组织学改变。临床测定20例患者使用DA前后,新旧全口义齿最大咬合力的变化。结果实验动物均未出现局部及全身的不良刺激反应。所研制的稳固剂可提高新旧全口义齿的最大咬合力,但仅旧义齿使用前后差异有统计学意义（t=3.584,P〈0.01）。结论所研制的DA义齿稳固剂未见对口腔黏膜的不良刺激反应,DA可提高旧义齿的最大咬合力,有较好的临床应用前景。     

自制硅橡胶印模材料的口腔黏膜刺激试验研究

目的：通过口腔黏膜刺激试验评价自制缩聚型硅橡胶印模材料对口腔黏膜的刺激作用.方法：按照国家关于口腔材料生物学试验方法,选取金黄地鼠30只,将实验材料（硅橡胶印模材料）、阳性对照材料（工业用聚氯乙烯）、阴性对照材料（医用牙胶）分别缝合于一侧颊囊上,观察两周后进行肉眼观察评价和组织学评价.结果：自制硅橡胶印模材料及阴性对照组均未出现局部及全身的不良反应,病理反应等级属于无刺激.结论：自制硅橡胶印模材料在试验条件下对口腔黏膜无刺激,具有较好的生物相容性.     

牙科用锆基非晶合金的组织相容性评价

目的初步评价新型口腔修复用锆铜铝银非晶合金的组织相容性。方法参照国际标准YY/T0279-1995以及YY/T0127.8-2001中所规定的方法,分别进行口腔黏膜刺激实验和皮下植入实验。结果口腔黏膜刺激实验未出现全身及局部不良反应,病理反应等级为0级,组织学观察与阴性对照无显著性差异;皮下植入实验结果显示1周时可见局部组织轻微红肿,组织切片可见少量炎细胞,4~12周表现出炎症反应随着时间的延长逐渐减轻,纤维包膜由疏松到致密的形成过程。结论锆铜铝银合金对口腔黏膜、皮肤及皮下组织具有良好的组织相容性。     

自凝水凝胶义齿软衬材料的生物学性能评价研究

目的 评价新研制的自凝水凝胶义齿软衬材料临床前的生物安全性；探讨材料的结构与生物学性能之间的关系。方法 参照ISO7405－1997（E）最新标准，对该水凝胶材料进行了细胞毒性试验、急性经口全身毒性试验、口腔粘膜刺激试验、致敏试验、Ames试验和溶血试验。结果 体内外生物学试验结果表明：该材料无明显的细胞毒性、溶血性、致敏性、致突变性、急性全身毒性以及对口腔粘膜的刺激性；水凝胶材料本身的结构和吸水膨胀性能为良好的生物学性能提供了基础条件。结论 自凝水凝胶义齿软衬材料具有良好的生物相容性。     

阳极氧化后新型钛铌锆锡合金的生物安全性评价

目的：评价新型医用钛合金Ti-24Nb-4Zr-7．9Sn（TNZS）表面应用阳极氧化（Anodicoxidation，AD）技术进行改性后的生物安全性。方法：按照国标GB16886．5—1997。GB16886．4～1997。GB16886．10—2005、医药行业标准YY—T0279—1995、YY—T0244—1996所规定的方法，分别进行细胞毒性试验、溶血试验、口腔黏膜刺激试验、短期全身毒性试验。结果：细胞毒性试验结果显示TNZS钛合金经阳极氧化处理后无细胞毒性，溶血试验结果溶血率小于5％，有良好的血液相容性，口腔黏膜刺激试验结果显示对黏膜无刺激性，短期全身毒性试验显示无短期全身毒性。结论：新型的钛铌锆锡合金经阳极氧化技术改性后，显示了良好的生物安全性。