尤瑞克林在急性进展性脑梗死患者中的应用及护理

目的 观察尤瑞克林在急性进展性脑梗死中的临床效果,探讨保证用药安全的护理方法.方法 将193例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组98例和对照组95例,两组患者均给予脑血管病常规治疗,治疗组同时给予0.9％生理盐水50ml加0.15 PNAU尤瑞克林微量注射泵注入,于治疗前后评定神经功能缺损程度(the National Institutes of Health stroke scale,NIHSS)和临床疗效.结果 治疗后NIHSS评分治疗组低于对照组(P＜0.05);临床有效率达93.88％,近期治愈率达54.08％,显著高于对照组(P＜0.01),且无明显不良反应.结论 瑞克林治疗急性进展性脑梗死近期临床效果显著,加强医患沟通,做好心理护理及用药护理,正确使用微量注射泵,密切观察药物疗效和不良反应,是保证用药安全的关键.     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性研究

目的探讨尤瑞克林对急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择102例急性脑梗死患者,随机分为尤瑞克林治疗组（51例）和对照组（51例）。治疗组予尤瑞克林0．15PNAU稀释后静脉滴注,同时静脉滴注血栓通;对照组仅予静脉滴注血栓通。两组疗程均为10d。分别在治疗前和治疗后第10日、第90日进行欧洲卒中量表（ESS）评分和Barthel指数（BI）评分。结果治疗后第10日、第90日,治疗组ESS评分和BI评分均明显高于对照组（P〈0．05或0．01）,且未见严重不良反应。结论尤瑞克林可以改善急性脑梗死患者的神经功能,不良反应少。     

尤瑞克林治疗40例急性脑梗死的疗效观察

[目的]观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的有效性和安全性。[方法]80例急性脑梗死患者随机分成尤瑞克林治疗组（40例）及对照组（40例）。对照组用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林治疗14d。采用NIHSS评分量表对治疗前、治疗后d7、d14的神经功能缺损进行评分和临床疗效评定,并记录不良反应。【结果】两组治疗后d7和d14NHISS评分均有改善（全部P〈0．05）,治疗组优于对照组（全部P〈0．05）;治疗组总有效率达到90％显著高于对照组的70％（P〈0．05）。两组均未发现明显不良反应。[结论]尤瑞克林能显著改善急性脑梗死的神经功能缺损,提高疗效,安全性高。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的安全性及疗效观察

目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将97例急性脑梗死患者随机分为观察组50例和对照组47例，观察组在对照组常规和对症治疗基础上加用尤瑞克林0．15PNA加入0．9％生理盐水100ml中，静脉滴注，1次／d，连用14d。治疗前后进行神经功能缺损评分及临床疗效比较。结果观察组治疗前、后NIHSS评分分别为（16．49±5．70）分、（7．91±4．48）分，对照组分别为（16．57±5．11）分、（12．04±4．76）分，两组治疗后NIHSS评分均明显下降（P〈0．01），但观察组下降更为明显（P〈0．05）。观察组和对照组总有效率分别为88．0％和76．6％，差异有有显著性（P〈0．05）。观察组部分患者静脉滴注尤瑞克林时出现恶心、呕吐及血压下降等不良反应，停药后症状消失。2组均无血常规、凝血功能、肝肾功能及心电图异常改变。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效，副反应小，值得临床推广应用。     

尤瑞克林联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合低分子肝素钠对急性脑梗死的疗效。方法随机将200例发病48h内人院的急性脑梗死患者分为两组,分别给予低分子肝素钠（对照组）和尤瑞克林联合低分子肝素钠（治疗组）两者联合进行治疗。治疗14d按照脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评价疗效,最后统计两组的治疗总有效率。结果两组的总有效率分别为38．3％和66．1％。尤瑞克林联合低分子肝素钠治疗组效果明显优于低分子肝素钠（对照组）（P〈0．01）。结论尤瑞克林联合低分子肝素钠作为对急性脑梗死患者的治疗手段,安全有效。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的疗效分析

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的疗效。方法选取某院急性脑梗死患者157例(2014年7月至2018年9月),抽签法分组,对照组78例采取尤瑞克林治疗,观察组79例于对照组基础上采取丹参酮ⅡA磺酸钠治疗,对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后神经功能(NIHSS)评分。结果观察组总有效率(93.67%)较对照组(76.92%)高,差异有统计学意义(P0.05);与治疗后对照组比较,观察组NIHSS评分明显下降,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论急性脑梗死患者采取丹参酮ⅡA磺酸钠联合尤瑞克林治疗,效果确切,能明显改善其神经功能,且不增加不良反应。     

尤瑞克林治疗59例急性脑梗死的临床疗效观察

【目的】观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。【方法】选择发病48h内的急性脑梗死患者117例,随机分为治疗组（59例）和对照组（58例）。对照组给予对症和支持等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用尤瑞克林治疗0．15PNAU／d,疗程均为14d。两组于治疗前后采用神经功能缺损（NIHSS）评分量表进行神经功能缺损评定,治疗后3个月采用BI量表进行日常生活能力评定,并监测不良反应。【结果】治疗14d后NIHSS评分、3个月时BI评分及临床有效率,治疗组与对照组相比差异有显著性（P〈0．05）,两组组均无明显不良反应。【结论】尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后。     

纳络酮3种不同给药方法治疗重度酒精中毒的观察与护理

目的探讨纳络酮3种静脉给药方法与重度酒精中毒患者临床治疗与护理的关系。方法将156侧重度酒精中毒患者随机分为A组、B组、C组。A组50例，先静脉注射纳络酮0．8mg，半小时后微量泵给药（纳络酮成人血浆半衰期30～81min）；B组54例，微量泵给药；C组52例，先静脉注射0．8rag，半小时后静脉滴注给药。对3组进行比较，主要评价内容为平均清醒时间、平均住院时间。结果A组平均清醒时间明显少于其他2组（p〈0．01）；B组平均清醒时间明显延长（P〈0．01），平均住院时间延长（p〈0．01）；C组平均住院时间延长（P〈0．05），有统计学意义。结论：重度酒精中毒患者采用先静脉注射纳络酮再微量泵均速给药，既可促进清醒，缩短住院时间，又能保持血药浓度稳定，生命体征平稳，有利于提高治疗与护理水平，值得临床推广。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及安全性

目的探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法收集巩义市瑞康医院收治的急性脑梗死患者88例,随机分为观察组和对照组,每组44例,对照组在常规治疗基础上给予依达拉奉治疗,观察组在对照组治疗基础上给予尤瑞克林治疗,观察两组治疗前后神经功能损伤(NIHSS)及日常生活能力评定(ADL)评分、治疗期不良反应,治疗14 d后疗效。结果观察组治疗后NIHSS及ADL评分均低于同组治疗前及对照组治疗后(P0.05),总有效率高于对照组(P0.05),两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死可有效改善患者日常生活功能及神经功能缺损,且不增加不良反应,值得临床推广。     

尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效

目的观察尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法将84例急性进展性脑梗死患者随机分成对照组和治疗组,每组42例。所有患者均接受包括抗血小板聚集、调脂、控制血压及脑保护剂等基础性治疗,治疗组同时给予尤瑞克林应用,疗程为14 d。于治疗前后进行神经功能缺损程度(NIHSS)和日常生活活动能力评分(ADL),评估临床疗效。结果两组患者治疗后NIHSS评分均明显下降,治疗组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后ADL评分均明显升高,治疗组升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率(88.1%)高于对照组(73.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死具有确切的疗效,值得临床推广应用。     

尤瑞克林针治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的 观察尤瑞克林针对急性进展性脑梗死的疗效.方法 选择急性进展性脑梗死60例,随机分为治疗组和对照组,观察治疗前及治疗后神经功能缺损评分和梗死灶体积.结果 两组治疗前后的神经功能缺损评分和梗死灶体积均有不同程度改善,而治疗组较对照组改善明显.结论 尤瑞克林针可改善急性进展性脑梗死患者的预后.     

硬膜外镇痛泵持续与间断给药镇痛效果与不良反应的比较研究

目的探讨硬膜外镇痛泵持续与间断给药的镇痛效果与不良反应。方法纳入117例使用硬膜外镇痛泵镇痛的腹部小手术患者，采取摸球法随机分为对照组60例和试验组57例。分别采取镇痛泵持续给药（对照组）和间断给药（试验组）的方法，观察两组患者的镇痛效果和尿潴留、恶心呕吐、下肢麻木等不良反应的发生情况。结果两组镇痛效果比较差异无统计学意义（P〉0．05），试验组尿潴留发生率低于对照组（P〈0．05）；两组恶心呕吐、下肢麻木的发生情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对于腹部小手术患者硬膜外镇痛泵间断给药效果肯定，尿潴留发生率低。     

运用寒热辨证治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨运用寒热辨证治疗急性脑梗死的方法。方法 将63例脑梗死患者分为对照组31例、试验组32例，两组均予常规治疗；对照组未分型，加丹参注射液静脉滴注；试验组分寒、热证两型，分别加川芎嗪、葛根素静脉滴注；进行疗效、血液流变学变化及不良反应比较。结果 试验组总有效率84．37％，对照组总有效率61．29％，差异有显著性意义（P〈0．05）；两组血液流变学指标及不良反应比较，差异有显著性意义（P〈0.05）。结论 寒热辨证治疗急性脑梗死有效率高于不辨证治疗。     

尤瑞克林治疗糖尿病合并急性脑梗死的疗效分析

目的观察尤瑞克林治疗糖尿病合并急性脑梗死患者的神经功能改善情况。方法将60例糖尿病合并急性脑梗死患者随机分为尤瑞克林治疗组（治疗组）与对照组。对照组给予抗血小板、增加脑灌注及营养脑神经细胞治疗,并酌情加用脱水剂;治疗组在此基础上应用尤瑞克林静脉滴注,0．15 PNA单位,每日1次;14天为1个疗程。于治疗前、治疗后第15天进行美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分,同时隔日监测空腹血糖（FPG）及餐后2小时血糖（2hPG）。结果治疗组治疗后患者NIHSS评分较对照组明显下降（P〈0．05）;治疗组临床疗效明显优于对照组（90．0％vs73．3％）;两组治疗后血糖均明显下降,但治疗组下降更明显,FPG（5．5±1．1）mmol／Lvs（6．6±1．2）mmol／L,2hPG（9．4±1．4）mmol／Lvs（10．1±1．0）mmol／L（P〈0．05）;药物不良反应少而轻微。结论尤瑞克林可作为糖尿病合并急性脑梗死早期安全、有效的治疗药物。     

肝素微量泵治疗重症慢性阻塞性肺疾病急性加重期

目的观察应用肝素微量泵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效。方法全部78例病例均为重症COPD急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭并机械通气患者,随机分为三组：微泵组、静脉滴注组和对照组,分别采用肝素微量泵、肝素静脉滴注和不使用肝素的治疗方法,观察各组患者血气分析（pH、PO2、PCO2、OI指数）、中心静脉压（CVP）、血沉（ESR）的变化和不良反应的发生率,比较各组有无显著性差异。结果三组患者治疗前后血气、中心静脉压、血沉均有明显改善,但使用肝素组（微泵组、静脉滴注组）疗效更为优胜,差异有统计学意义（P〈0．05）,而微泵组疗效较静脉滴注组疗效更可靠,而且不良反应少。结论对COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者应用肝素抗凝治疗能有效改善肺循环,从而改善心肺功能,而采用静脉微量泵可作为首选方法。     

尤瑞克林治疗急性大面积脑梗死疗效分析

目的:观察尤瑞克林治疗急性大面积脑梗死的疗效.方法:急性大面积脑梗死患者80例,随机分为尤瑞克林组40例,常规组40例；2组均给予神经内科常规治疗,尤瑞克林组在此基础上,给予尤瑞克林治疗；于治疗后3周进行死亡率统计；于治疗前及治疗后第1、2、3周行头颅CT扫描并计算脑梗死病灶体积；于治疗前及治疗后第3周分类统计NIHS...     

尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死临床观察

目的：观察尤瑞克林联合奥扎格雷钠对进展性脑梗死的治疗效果。方法：随机将30例分为两组,每组各15例。对照组用尤瑞克林注射液0.15PNA单位加入0.9%氯化钠注射液100 ml,静脉滴注,1次/d。治疗组用尤瑞克林注射液0.15PNA单位加入0.9%氯化钠注射液100 ml,静脉滴注,1次/d;奥扎格雷钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,1次/d;14 d为1个疗程。两组其他内科治疗相同。结果：两组ADL评分及有效率比较在治疗14 d和30 d均有统计学差异。结论：尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死明显优于单纯应用尤瑞克林,为临床错过溶栓治疗时间窗且症状进行性加重的患者,提供了一个有效的治疗方法,能明显改善患者的预后。     

微量注射泵使用在生长抑素首剂负荷导致不良反应中的防治

目的：分析比较生长抑素首剂负荷量用微量泵匀速泵注及人工推注法导致胃肠不良反应的效果。方法：将118例消化系疾病的患者分为观察组和对照组，观察组予微量注射泵泵人首剂负荷量，对照组予传统人工推注法，两组进行比较。结果：观察组及对照组有效率分别是88．52％、84．21％，无统计学差异（P〉0．05）。观察组及对照组胃肠不良反应发生率分别为34．42％、64．91％，有统计学差异（P〈0．01）。结论：微量注射泵匀速缓慢泵注生长抑素首剂负荷量，有助于减少胃肠不良反应的发生。     

尤瑞克林治疗急性后循环脑梗死疗效观察

【目的】探讨尤瑞克林治疗急性后循环脑梗死的疗效及安全性。【方法】急性后循环脑梗死患者70例,按近、远期时间分为治疗组（n=36）和对照组（n=34）。对照组常规给予抗血小板聚集药物和对症处理,治疗组在对照组治疗的基础上给予尤瑞克林0．15PNAU,静脉滴注,每日1次,连用7天。治疗前后评定患者神经功能缺损（NIHSS）和日常生活活动能力（mRS）,并观察临床疗效。检测血尿常规、肝肾功能、凝血功能、心电图,监测血压,观察并记录各种与治．疗相关的不良反应。【结果】与对照组相比,治疗组NIHSS评分和mRS评分显著降低（均P〈O．05）,临床疗效显著升高（P〈O．05）,不良反应少且轻微。【结论】尤瑞克林治疗急性后循环脑梗死安全、有效,值得临床推广使用。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死的疗效

目的探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法选取通许县中心医院诊治的80例老年急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,每组各40例,在常规对症治疗的基础上,对照组加用依达拉奉治疗,观察组加用尤瑞克林联合依达拉奉治疗,最后观察比较两组的临床疗效。结果经过治疗后,观察组NIHSS评分降低较对照组更显著（P〈0．01）,同时观察组的临床总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死患者的疗效优于单用依达拉奉治疗,能够显著提高患者的治疗效果,并改善患者的生活质量,具有重要的临床应用价值。