国内三家医院33 例临床隐球菌病病原菌分离、药敏试验和临床分析

目的 了解国内三家医院临床确诊隐球菌病的分布、药敏试验、临床特点以及抗生素治疗等，提高临床对隐球菌病临床特征的认识。方法 回顾性分析2018 ～ 2019 年国内三家医疗机构33 例确诊隐球菌病患者的临床表现、治疗、预后及实验室检查和药敏结果。结果 33 例隐球菌病患者（男性25 例，女性8 例）平均年龄50.4±12.6 岁，10 例无基础疾病。33 株隐球菌中新生隐球菌31 株，格特隐球菌2 株，其中16 株(48.5%) 来自脑脊液，7 株(21.2%) 来自肺穿组织。常见的中枢神经系统的临床症状有发热18 例，头痛14 例，恶心呕吐9 例。药敏结果显示，所有菌株对两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑均没有获得耐药；1 株对氟胞嘧啶有获得性耐药。脑隐球菌病主要选择两性霉素B 进行治疗，肺隐球菌病选择氟康唑，好转15 例，死亡3 例，转院8 例，另有7 例未经治疗转院。结论 隐球菌对人类致病的主要是新生隐球菌和格特隐球菌。中枢神经系统症状以发热、头痛和恶心呕吐最常见，单纯肺隐球菌病无典型的中枢神经系统的症状；绝大多数菌株均没有获得耐药；临床应重视病原学检测，及时使用抗真菌治疗，对疾病的诊治和预后十分重要。     

原发性肺隐球菌病的影像学表现

目的探讨原发性肺隐球菌病的影像学表现,提高对本病的认识.方法回顾性分析20例经病理证实的原发性肺隐球菌病的临床资料及影像学资料,结合文献分析其特点.结果原发性肺隐球菌病多见于中青年男性.临床症状轻微,主要表现为咳嗽及胸痛.无症状8例.影像表现为多发结节团块影10例,孤立不规则团块影5例,单发结节2例,实变影3例.病灶多位于肺野外带及胸膜下区.经过治疗,短期内(2～6个月)结节病灶可快速进行性缩小,数目减少;随后病灶吸收消散较慢,约1～2年,部分长达5年.结论原发性肺隐球菌病肺部影像表现多样,CT检查有助于PPC的诊断和随访.     

原发性肺隐球菌病的胸部CT分析

目的分析原发性肺隐球菌病的临床与胸部CT表现,提高对本病的认识。方法回顾性分析7例经病理证实的原发性肺隐球菌病患者的临床及胸部CT表现。结果7例原发性肺隐球菌病患者,临床主要表现为咳嗽,气喘,咯血,胸痛和低热。CT主要表现单发结节影1例;多发结节影5例,其中4例与斑片状实变影混合存在;多发的段或叶实变影1例。2例在结节影和实变影有厚壁空洞。上述病灶多位于肺外带及胸膜下。结论原发性肺隐球菌病肺部异常影像表现多样性,CT表现也缺乏特异性。当肺部阴影诊断不明时在鉴别诊断上应考虑此病,是早期诊断的关键;确诊主要依赖病理学检查。     

原发性肺隐球菌病12例临床分析

目的分析12例原发性肺隐球菌病患者的临床特点,提高对肺隐球菌病的临床诊疗水平,减少延诊、误诊。方法回顾性分析2007年1月-2010年9月深圳市人民医院确诊的12例原发性肺隐球菌病患者的资料,包括临床症状、影像学特点、实验室检查以及治疗。结果12例肺隐球菌患者中,4例患有基础病,8例有咳嗽、咳痰、胸痛、气促、发热等临床症状。影像学表现为肺单发或多发结节,或片状渗出影。7例行肺叶切除,仅2例术后接受抗真菌治疗。4例患者给予氟康唑治疗,1例未抗真菌治疗。结论原发性肺隐球菌病可发生于免疫功能正常者,临床表现和影像学表现无特异性,易误诊,确诊依靠病理活检。治疗手段包括抗真菌药物治疗,部分病例需行手术。氟康唑有良好疗效且不良反应小,可作为该病首选药物。     

1例新型隐球菌感染致眼球摘除的护理

新型隐球菌是一种带厚荚膜的酵母菌，在土壤中广泛存在，在干燥环境中可以生存达1a之久。新型隐球菌感染多为外源性感染，它能够感染人类皮肤黏膜、大脑和肺部，引起皮肤黏膜隐球菌病、隐球菌性脑膜炎和隐球菌性肺炎。新型隐球菌进入肺部是感染的第一步，隐球菌可通过吸入进入人体内而致病。新型隐球菌所致的感染在临床上并不多见，如有发病，主要表现为隐球菌脑膜炎，单纯的肺隐球菌病少见，隐球菌眼部感染的有关报道更少。我科2005年1月收治1例新型隐球菌眼部感染致眼球摘除的患者，现报道如下。     

隐球菌脑膜炎治疗的若干问题

一、隐球菌脑膜炎治疗现状2000年美国真菌治疗协作组制定的隐球菌病诊治指南中将隐球菌脑膜炎治疗分为3个阶段,具体如下:①急性期:首选两性霉素B 0．7～1 mg·kg~(-1)·d~(-1)联合氟胞嘧啶100 mg·kg~(-1)·d~(-1)诱导治疗2周;②巩固期:改用氟康唑400 mg/d巩固治疗10周以上;③慢性期:氟康唑200～400 mg/d,长     

肺隐球菌病16例临床分析

目的：分析16例肺隐球菌病患者的临床资料,以提高对肺隐球菌病的临床诊疗水平。方法：回顾分析2003年1月-2008年1月收治的16例肺隐球菌病病例的临床资料,对其临床特点,影像学表现,实验室检查,病理特征以及治疗方法进行综合分析。结果：16例肺隐球菌病例中,除3例患者既往有支气管哮喘外,余13例均无基础疾病。12例有临床症状,4例由体检查出。临床主要表现为咳嗽、咳痰、胸痛、气急、发热。影像学表现为肺内单发或多发结节,或片状渗出影,经病理检查证实诊断,病理学表现均为肺肉芽肿性变。6例行肺叶切除,其中2例在术前曾给予抗真菌药物治疗,仅1例术后给予抗真菌治疗。10例患者仅给予抗真菌药物氟康唑治疗,其中2例在氟康唑治疗无效后改用两性霉素治疗,全部病例均治愈。结论：肺隐球菌病可见于免疫功能正常者,临床表现和影像学表现无特异性,早期易误诊,确诊依靠病理活检。治疗包括手术切除和抗真菌药物治疗,彻底切除术后可不行抗真菌治疗;非手术治疗主要为抗真菌药物治疗,氟康唑治疗有效且不良反应小,可作为首选药物。     

肺隐球菌病15例临床分析

目的 探讨肺隐球菌病的临床表现和影像学特点、诊断和治疗,以提高对本病的认识.方法 回顾性分析我院2002年1月-2008年6月经病理确诊为肺隐球菌病住院患者15例,总结其临床表现、影像学特点、诊断方法 及治疗情况.结果 本组肺隐球菌病以中青年男性为主,既往有基础疾患8例(占53.3%).主要临床症状有:咳嗽(10例,66.7%)、发热(6例,40.0%)、咳痰(5例.33.3%).病变位于右肺12例,左肺7例,影像学以肿块结节型为主(12例,80.0%).CT引导下经皮肺穿刺活检证实7例(46.7%),手术证实6例(40.0%),颈部淋巴结活检证实2例(13.3%).病理诊断前误诊为肺结核4例(26.7%),周围型肺癌5例(33.3%),普通细菌感染4例(26.7%).误诊率达86.7%.6例(40.0%)经外科手术切除,1例术后发生隐球菌脑膜炎;9例(60.0%)经抗真菌药物治疗,7例患者痊愈或显效.结论 肺隐球菌病多发生于中青年男性,临床表现无特异性,影像学改变以肿块结节型为主,误诊率高,确诊有赖于病理,尽早行CT引导下经皮肺穿刺活检是有价值的确诊手段,手术患者术后宜行足疗程全身抗真菌治疗.     

1例误诊为肺癌的罕见肺隐球菌感染病人的护理

原发性隐球菌肺炎是由新型隐球菌感染引起的一种亚急性或慢性肺部真菌病。新型隐球菌属酵母菌,主要侵犯中枢神经系统、皮肤和肺,单独侵犯肺部者称为原发性肺部隐球菌肺炎,约占新型隐球菌感染的20％。隐球菌为机会性致病菌,故该病发生率不高,以往国内报道不多,长期应用免疫抑制剂、抗生素、糖皮质激素、细胞毒药物以及慢性病病人如糖尿病、艾滋病等易感染该病。我科于2008年6月收治1例误诊为肺癌的罕见隐球菌肺炎伴全身散在多发皮疹病人,经过积极的氟康唑（大扶康）抗真菌序贯治疗及保肝调节免疫治疗后好转并出院,现将该病人治疗过程中的护理总结如下。     

原发性肺隐球菌病

本文报道并复习国内文献共10例原发性肺隐球菌病。除1例根据痰菌阳性而诊断外,9例术前误诊为肺癌或胸腔肿瘤,后经手术确诊。最常见的病理表现是形成隐球菌结节;X线表现是局限性团块,直径在3厘米以上者8例。10例均作手术切除治疗,其中6例随访3个月～4年无复发。     

原发性支气管肺类癌的临床、X线及CT诊断

目的 探讨原发性支气管肺类癌的临床、胸部平片及CT诊断。方法 针对经手术及病理确诊资料完整的9例肺类癌，回顾性统计和分析其临床、胸部平片及CT表现。结果 临床主要表现为咳嗽6例(66．7％)，咳血5例(55．6％)，发热3例(33．3％)。胸部平片肿瘤位于右肺6例，左肺3例，8例呈圆或类圆形，密度均匀，2例见浅分叶。CT扫描6例中，2例圆形，4例(80％)分叶状，3例(50％)见中心密度减低的坏死区，肿瘤的平均直径4．3cm，平扫平均CT值37．6Hu，注入对比剂后6例均有不同程度增强，CT值平均上升39．8Hu。结论 肺类癌的表现缺乏特征性，但若能认真分析胸部平片及CT的每一征象，密切结合临床表现，完全可以提高本病术前诊断水平。     

肺隐球菌病临床与X线诊断

目的,旨在提高肺隐球菌病临床与X线诊断水平。材料与方法:本文收集10例肺隐球菌病包括男5例,女5例,平均年龄41岁,平均病程9个月,10例均经痰培养和/或病理证实为肺隐球菌病。全部病人采用胸部正侧位X线检查。结果,本组10例肺隐球菌病X线表现多样,依其形态分为:(1)结节型5例,(2)节段性浸润型2例;(3)支气管肺炎型3例。伴随病变:结核1例,慢支炎、肺气肿1例,脑膜炎2例。结论:熟练掌握肺隐球菌病临床与X线表现特点,是提高诊断水平的关键。呼吸道症状典型的年青患者,要排除艾滋病的合并症。     

迟发性肺挫伤CT诊断价值

目的:分析CT对迟发性肺挫伤的诊断价值。材料与方法:105例胸部外伤患者初次胸部CT检查均未见肺挫伤,于伤后1～3天出现不同程度胸痛、咳嗽、呼吸困难后复查CT发现肺部有不同程度迟发性肺挫伤及迟发性血胸;而且还对迟发性肺挫伤与发生时间、发生部位、与以往肺部疾病以及迟发性血胸的相关性进行分析。结果:迟发肺挫伤灶呈形态不规则小条片状23例,粗条索状35例,云絮状20例,类玻璃样新月状27例,多为一侧发生。迟发性肺挫伤大都于伤后1～3天内发生,本文发生迟发性肺挫伤以下肺为多见。结论:CT不但能及时发现迟发性肺挫伤灶,而且还能发现其发生的部位、损伤程度以及并发症,为临床诊断提供了可靠的丰富影像信息;发生在中老年人迟发性肺挫伤灶,吸收较慢、部份遗留肺纤维化、胸膜增厚、黏连。     

Clinical signs of pulmonary congestion predict outcome in patients with acute chest pain

BACKGROUND: Pulmonary congestion is associated with poor outcome in patients with acute coronary syndromes. In consecutive patients presenting with acute unexplained chest pain to a primary care facility, the prognostic impact of pulmonary congestion is indeterminate. Therefore, we assessed the predictive value of clinical signs of pulmonary congestion in patients presenting with acute chest pain to an emergency department with regard to the origin of the symptoms. METHODS: 1288 consecutive patients with acute chest pain were prospectively assessed for clinical signs of pulmonary congestion. The diagnosis was confirmed by chest radiography. The association of pulmonary congestion and short- and intermediate-term mortality in patients with coronary (n = 381) and non-coronary (n = 907) causes of chest pain was determined using multivariate Cox regression analysis. RESULTS: 108 (8%) patients had clinical signs of pulmonary congestion. Within the mean follow-up period of 23 months (SD 4) 67 patients died, mainly within the first 6 months. Of 108 patients with pulmonary congestion, 82 (76%) had coronary and 26 (24%) had non-coronary chest pain. Pulmonary congestion was independently associated with mortality in patients with coronary chest pain (hazard ratio 6.4, 95% confidence interval 2.5 to 16.1, p < 0.0001), both in patients with acute coronary syndromes or angina pectoris. However, in patients with non-coronary chest pain we observed no independent association of pulmonary congestion with outcome. CONCLUSION: Clinical signs of pulmonary congestion indicate an increased risk for poor outcome in patients with chest pain due to myocardial ischemia. Mortality of these patients is high, particularly in the first months after presentation. Therefore, hospital admission is warranted, including patients with angina pectoris, who otherwise may be candidates for early discharge.     

Multiple cystic lesions after treatment for pulmonary cryptococcosis

Pulmonary cryptococcosis presents various radiological manifestations depending on the immunological status of the host. The most common chest radiographic findings include single or multiple nodules. Herein, we present a rare case of pulmonary cryptococcosis in a patient with rheumatoid arthritis presenting as multiple cystic lesions that enlarged after treatment.     

老年患者由产气荚膜梭菌引起肺部和血流感染的临床和实验室分析及相关文献复习

目的　分析产气荚膜梭菌引起肺部和血流感染的临床和实验室特点,为临床诊治提供依据。方法　报道一例产 气荚膜梭菌引起肺部感染和血流感染的病例,检索产气荚膜梭菌引起的肺部感染、血流感染文献,结合报道回顾性分析 其临床和实验室特点。结果　报道者系并发慢性疾病的老年男性,胸腔积液和血液分离出产气荚膜梭菌,经抗感染和引 流治疗后,临床症状好转。检索到详尽记录的肺部感染或胸腔积液和血流感染文献各29 例和33 例。29 例肺部感染患者中, 男性21 例和女性8 例,26 例患者伴慢性疾病。临床表现相似,前四位的症状和体征为呼吸困难（22 例）、胸痛（15 例）、 发热（15 例）和咳嗽（12 例）。胸腔积液早期一般呈浑浊、黄绿色或者稀薄血性,晚期为脓性、棕褐色伴恶臭。33 例 血流感染患者中,男性22 例和女性11 例,26 例伴慢性疾病,临床表现复杂。除并发白血病患者外,白细胞和中性粒 细胞计数不同程度升高,血红蛋白不同程度下降,乳酸脱氢酶显著升高。结论　产气荚膜梭菌引起肺部感染和血流感染 多发于并发慢性疾病的老年男性,肺部感染或胸腔积液临床表现相似。血流感染临床表现复杂, 分离出产气荚膜梭菌是 确诊的依据之一,临床应结合患者基本情况综合诊治。     

Pulmonary infections mimicking cancer: A retrospective, three-year review

Pulmonary infections can mimic or occasionally co-exist with pulmonary neoplasms. In order to determine the frequency and nature of these infections, we conducted a retrospective analysis, covering a 3-year period, of patients who were referred to our center with presumed lung cancer but turned out to have pulmonary infection instead. The overwhelming majority of patients (93.3%) referred to rule out lung cancer were documented as having a neoplastic process, and only 1.3% had an infection. Fungal infections (histoplasmosis, cryptococcosis, coccidiomycosis) accounted for 46%, mycobacteria for 27%, bacteria for 22%, and parasitic lesions (dirofilariasis) for 5% of these infections. The most common clinical manifestations were cough and chest pain, and the most common radiographic finding was a solitary pulmonary nodule. There were no specific clinical or radiographic features predictive of either infection or neoplastic disease. All patients responded to specific anti-infectioe therapy with or without surgical excision. Our data indicate that pulmonary infections mimic neoplasms very infrequently. However, establishing a specific diagnosis is critical, since the management and outcome of these two processes are entirely different.     

原发性肺隐球菌病8例并文献复习

为探讨原发性肺隐球菌病(pulmonary cryptococcosis,PC)的临床表现、临床病理特征、诊疗方法,回顾性分析2014-2018年遵义医科大学附属医院收治的8例经病理组织学确诊的PC患者的临床资料,收集其临床病理特征、苏木精-伊红(HE)及特殊染色等相关资料,并复习相关文献。8例PC患者中均为免疫力正常人群,无一例患者近期有鸽粪接触史。7例表现为咳嗽、咳痰或胸痛表现,1例患者无明显症状;影像学表现以单发或多发结节肿块影为主,亦有斑片渗出影表现。临床初步诊断肺癌、肺结核、肺炎及炎性假瘤,无一例考虑肺真菌病。病理组织学表现为慢性炎症及肉芽肿性病变,PAS、六胺银染色下均可见新型隐球菌孢子。7例患者只采取了外科肺叶切除术,1例患者行肺穿刺并行系统抗真菌药物治疗,随访至今,无一例复发。以上结果表明大部分PC患者无明显免疫功能损害,临床表现及影像学表现无特异性。大多数病例通过组织病理学找到隐球菌孢子可确诊,六胺银、过碘酸希夫染色特殊染色有助于病理诊断。免疫功能正常的PC患者行外科肺叶切除后如未行系统抗真菌治疗,则需密切随访。氟康唑和伊曲康唑治疗仍是经典的内科治疗手段。