长春瑞滨联合顺铂方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效及不良反应

目的观察长春瑞滨联合顺铂方案在复发转移性乳腺癌治疗中的近期疗效和不良反应。方法回顾性分析62例复发转移性乳腺癌患者临床资料,给予长春瑞滨联合顺铂治疗。化疗过程中记录不良反应,评价疗效。结果治疗总有效率为59.68%(37/62),临床总获益率为90.32%(56/42),不良反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应。结论 NP方案治疗复发转移性乳腺癌疗效确切,不良反应患者能够耐受。     

TA方案与TC方案在乳腺癌保乳术后辅助化疗中的比较

目的探讨多西他赛联合吡柔比星(TA)方案与多西他赛联合环磷酰胺(TC)方案在乳腺癌保乳术术后辅助化疗中疗效和不良反应发生率的比较。方法回顾性分析2008年10月至2013年10月收治的60例乳腺癌患者资料,采取保乳治疗后分别进行辅助化疗,30例接受TA方案辅助化疗,30例接受TC方案辅助化疗。随访8~60个月,分别观察两组中患者3年无病生存率、同侧乳房内肿瘤复发率、远处转移发生率及骨髓抑制程度、口腔溃疡、胃肠道不良反应的发生率。结果 TA组和TC组3年无病生存率(DFS)分别为96.7%和90.0%,差异无统计学意义(P0.05)。两组同侧乳房内肿瘤复发率和远处转移发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。TC组患者白细胞数显著高于TA组患者白细胞数目,差异均有统计学意义(P0.05)。TC组胃肠道不良反应率明显低于TA组(6.7%vs.40.0%),差异具有统计学差异(P0.05)。TC组口腔溃疡的发生率明显低于TA组(3.3%vs.26.7%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论乳腺癌患者实施保乳术后采用TC或者TA辅助化疗方案,术后生存率、局部复发和远处转移的风险无明显差异,但TC方案相比TA方案不良反应发生率明显下降,TC辅助化疗方案优于TA方案。     

NP和TP方案辅助化疗老年ⅢA期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:探讨诺维本联合顺铂(NP)及紫杉醇联合顺铂(TP)化疗方案辅助治疗老年ⅢA期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:对2009年1月至2012年10月于我院肿瘤科住院治疗的43例老年(≥65岁)ⅢA期NSCLC患者进行化疗,分别使用诺维本联合顺铂(NP组,n=23)和紫杉醇联合顺铂(TP组,n=20)治疗,比较两组的疗效及不良反应。结果:NP组6例完全缓解,9例部分缓解,总有效率65.2%,疾病控制率82.6%;TP组6例完全缓解,7例部分缓解,总有效率65.0%,疾病控制率80.0%,两组疗效无显著差异;TP组死亡2例显著高于NP组死亡1例,(P0.05);NP组肝功能损害Ⅰ度+Ⅱ度12例,Ⅲ度+Ⅳ度1例,TP组肝功能损害Ⅰ度+Ⅱ度11例,Ⅲ度+Ⅳ度6例,差异明显(P=0.03),其余不良反应,如白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、肾功能损害及脱发等均无明显差异(P0.05)。结论:NP化疗方案辅助治疗老年ⅢA期NSCLC疗效好,不良反应少,值得推广。     

GP方案对比TP方案一线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究

目的研究晚期三阴性乳腺癌患者一线化疗采用GP方案和TP方案的疗效。方法纳入收治的晚期三阴性乳腺癌患者62例作为研究对象,按双盲法随机分为GP组和TP组各31例。GP组给予GP方案进行化疗,TP组采用TP方案进行化疗。观察两组临床疗效、毒副反应及生活质量情况。结果 GP组、TP组治疗总有效率分别为41.92%、58.06%,TP组总有效率明显较高(P0.05)。GP组、TP组毒副反应发生率分别为80.6%、77.4%,两组对比无明显差异(P0.05)。治疗前两组QOL、VAS评分无差异(P0.05);治疗后TP组QOL、VAS均明显优于GP组(P0.05)。结论相对于GP化疗方案,TP方案疗效更佳,毒副反应未见增加,且患者生活质量有所提高,作为晚期三阴性乳腺癌的一线化疗方案,值得临床应用及推广。     

NP和IP方案治疗晚期复发转移性乳腺癌近期疗效比较

【目的】观察比较NP和IP两组方案治疗复发转移性乳腺癌的疗效和毒性。【方法】12 7例晚期复发转移性乳腺癌随机分为NP(NVB +DDP)和IP(IFO +DDP)两组。【结果】NP组有效率为 5 8.73% ,IP组为6 2 .5 % ,两组差异无显著性 (P >0 .0 1)。中位缓解期NP组为 9(4 .5～ 11.5 )个月 ,IP组 10 .5 (6～ 12 .5 )个月 ,两组差异无显著性。不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应 :Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降NP组为 4 9.2 % ,IP组为5 6 .2 5 % ,两组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;Ⅲ～Ⅳ度血小板下降率 ,NP组为 4 .76 % ,IP组为 7.81% ,两组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;Ⅲ～Ⅳ度消化道反应两组发生率分别为 14 .2 9%和 18.75 % ,且以Ⅲ度为主。【结论】NP和IP两组方案治疗复发转移性乳腺癌疗效高且相似 ,但无统计学意义 ,两组均可作为治疗复发转移性乳腺癌的较佳方案。     

TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者51例的临床研究

目的:探讨TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取2014年3月~2017年1月我院收治102例的晚期NSCLC患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组51例。对照组采用NP化疗方案治疗,观察组采用TP化疗方案治疗,化疗2个周期后,统计比较两组的肿瘤控制率、不良反应发生率及白细胞减少状况。结果:化疗2个周期后,两组肿瘤控制率相比较,差异无统计学意义,P0.05;观察组的末梢神经炎和关节疼痛的发生率均高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组的胃肠道反应发生率低于对照组,差异有统计学意义,P0.05;两组肝脏受损发生率和肾脏受损发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05;观察组的白细胞减少率为13.73%,低于对照组的31.37%,差异有统计学意义,P0.05。结论:晚期NSCLC患者采用TP或NP方案进行化疗,肿瘤控制率均较好,但NP化疗致白细胞减少幅度更大,会降低患者免疫功能,胃肠道也反应更大;而TP化疗末梢神经炎和关节疼痛发生率较高,临床应根据患者的具体情况选择合适的化疗方案。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效研究

目的研究吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效。方法选取我院2015年4月~2017年4月收治的70例复发转移乳腺癌患者,按随机数字法分为观察组和对照组各35例。对照组行卡培他滨治疗,观察组在对照组基础上联合吉西他滨治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率、疼痛评分、转移情况。结果观察组治疗效果比对照组高,差异显著(P0.05);观察组疼痛评分比对照组低,差异显著(P0.05);观察组治疗后软组织、内脏转移个数比对照组少,差异显著(P0.05);两组不良反应无明显差异(P0.05)。结论吉西他滨联合卡培他滨可有效缓解复发转移乳腺癌病情,减少转移个数,减轻患者疼痛,值得借鉴。     

重组人血管内皮抑素联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑素联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将65例晚期非小细胞肺癌随机分为2组。治疗组给予重组人血管内皮抑素+TP方案治疗,对照组仅给予常规TP方案化疗。2个周期后评价疗效,并统计分析不良反应。结果治疗组有效率为54.5%,临床获益率为78.8%;对照组有效率为34.3%,临床获益率为62.5%。2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。胃肠道反应、骨髓抑制及肝肾功能异常是最为常见的不良反应。2组不良反应比较差异无统计学差异(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效与单纯TP方案比较可使患者临床获益。     

紫杉醇新辅助化疗单周方案与密集方案治疗乳腺癌的疗效和安全性

目的 比较紫杉醇新辅助化疗单周方案和密集方案对乳腺癌患者的疗效和安全性。方法 回顾性研究2021年3月至2023年3月在驻马店市中心医院就诊的68例乳腺癌患者的临床资料。将其分为两组，每组34例。研究组接受紫杉醇新辅助化疗单周方案，对照组接受传统的密集方案。比较两种方案在病理学完全缓解率、肿瘤标志物水平、不良反应方面的差异。结果 两组患者的临床治疗总有效率比较，差异未见统计学意义(P=0.215)。研究组患者的病理完全缓解率明显高于对照组(P=0.027)。两组患者治疗结束后肿瘤标志物水平比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。在不良反应方面，研究组患者恶心呕吐发生率显著低于对照组(P=0.007),中性粒细胞减少发生率高于对照组(P=0.013)。结论 紫杉醇新辅助化疗单周方案在乳腺癌患者病理学完全缓解率方面更优，不良反应更少。     

重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗复发和转移性鼻咽癌的临床疗效

[目的]探讨重组人血管内皮抑制素(ES)联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗复发和转移性鼻咽癌的临床疗效.[方法]选择上海中医药大学附属曙光医院收治的82例复发和转移性鼻咽癌患者作为研究对象.根据治疗方案不同将其分为观察组和对照组,对照组40例给予单一NP方案治疗,观察组42例给予NP方案联合ES治疗.比较两组患者治疗4个周期后的疗效和治疗期间的药物不良反应,随访记录两组患者的1年生存情况,并绘制生存曲线.[结果]观察组疾病控制率(90.48％)高于对照组(70.00％),且差异具有显著性(P<0.05);两组患者多为Ⅰ～Ⅱ级轻度不良反应,且两组各项不良反应发生率比较差异均无显著性(P>0.05);对照组死亡患者21例,1年生存率为47.50％,生存期4～8个月;观察组死亡患者13例,1年生存率为69.05％,生存期7～11个月.两组生存曲线比较差异具有显著性(P<0.05).[结论]给予复发和转移性鼻咽癌患者ES联合NP方案治疗,可有效提高患者的疾病控制率,延长患者的生存期且安全性良好.     

紫杉醇及长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照分析

目的探讨国产紫杉醇及长春瑞滨加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法选取初治晚期NSCLC 76例,分别应用TP(国产紫杉醇+顺铂)、NP(长春瑞滨+顺铂)方案治疗。每例均完成2周期化疗后评价疗效及其不良反应。结果两组患者近期有效率分别为TP组36.1%、NP组35.0%,两组间有效率比较差异均无统计学意义(χ2=0.108.6,P0.05)。TP组中位生存期8.9月,NP组中位生存期8.4月(P0.05)。TP组1、2、3年生存率分别为40.0%、18.3%、5.0%;NP组1、2、3年生存率分别为39.0、16.9%、5.1%,两组间比较差异无统计学意义(χ2=0.1404,P0.05)。两组不良反应均以骨髓抑制、脱发及恶心呕吐为主,但均未影响治疗。两组病例均无化疗相关死亡发生。结论 TP、NP联合方案是晚期NSCLC有效且耐受性较好的治疗方案。     

PF、TP同步放化疗在宫颈癌治疗中的疗效差异及对血清CA125、CA199水平的影响

目的探讨五氟尿嘧啶联合顺铂(PF)、紫杉醇联合顺铂(TP)同步放化疗在宫颈癌治疗中的疗效差异及对血清糖类抗原(CA)125、CA199水平的影响。方法选取2014年9月至2019年3月新疆军区总医院收治的83例中晚期宫颈癌患者为研究对象,根据随机数字表法分为PF组(41例)和TP组(42例)。两组患者均接受同步放化疗,TP组接受TP方案,PF组接受PF方案。比较两组患者临床疗效,血清CA125、CA199水平和不良反应发生率。结果 TP组总有效率为88.10%,高于PF组的60.98%(P0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前血清CA125、CA199水平及阳性率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清CA125、CA199水平和阳性率均显著下降(P0.05),且TP组显著低于PF组(P0.05)。结论 TP方案有助于提高中晚期宫颈癌患者疗效,在降低患者血清CA125、CA199水平和阳性率上具有更好的效果。     

曲妥珠单抗联合多西他赛治疗HER2阳性的转移性乳腺癌的疗效

目的:研究分析曲妥珠单抗联合多西他赛治疗HER2阳性的转移性乳腺癌的临床效果。方法:将2017年4月至2018年4月于本院收治的76例HER2阳性的转移性乳腺癌患者作为此次研究对象,以随机分组的形式将其分为两组,单一组38例患者予以多西他赛化疗方案,联合组38例患者予以曲妥珠单抗联合多西他赛化疗方案,治疗后对比两组患者治疗总有效率、不良反应发生率与炎症性因子水平。结果:1)联合组患者治疗总有效率94.7%高于单一组患者治疗总有效率78.9%,数据差异显著(P<0.05)。2)联合组患者不良反应发生率18.5%低于单一组患者不良反应发生率39.4%,数据差异显著(P<0.05)。3)联合组患者TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8炎性因子水平指标均低于单一组患者,数据差异显著(P<0.05)。结论:曲妥珠单抗联合多西他赛治疗HER2阳性的转移性乳腺癌的临床效果较为理想,且具有较高的安全性,降低了患者炎症性因子水平,治疗效果得到了临床与患者的认可。     

双化疗方案轮替诱导化疗联合调强放射治疗晚期鼻咽癌研究

目的:探讨双化疗方案轮替诱导化疗联合调强放射治疗晚期鼻咽癌患者的临床疗效。方法:选取2016年4月～2018年1月收治的鼻咽癌患者140例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各70例,对照组采用PF方案诱导化疗,观察组采用TP+PF方案轮替诱导化疗,两组诱导化疗4～6周期后均行三维调强放射治疗。比较两组治疗总有效率、疾病控制情况、生存情况以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率、疾病控制率、局部控制率以及1年生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:PF+TP方案诱导化疗联合调强放射治疗晚期鼻咽癌患者临床疗效好,能有效控制患者病情并延长患者生存期,且不良反应可耐受。     

乳腺癌晚期应用吉西他滨辅以长春瑞滨的二线化疗方案探讨

目的评价乳腺癌晚期应用吉西他滨辅以长春瑞滨(GN方案)作为二线化疗方案治疗的可行性与安全性。方法从以往病例资料中收集经病理与免疫学检查证实为蒽环类、紫杉类药物化疗后复发和转移的乳腺癌晚期患者70例,按照化疗方案不同随机分为两组,对照组35例应用长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗,实验组35例应用吉西他滨辅以长春瑞滨(GN方案)治疗,就两组患者的近期疗效、不良反应及中位生存时间展开比较。结果实验组近期总有效率为60.0%,与对照组(57.1%)相比差异未见统计学意义(P>0.05);实验组在骨髓抑制、胃肠道反应、黏膜炎、周围神经毒性等不良反应发生率方面较对照组均明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);实验组中位生存时间为(17.3±2.4)个月,与对照组[(16.9±2.7)个月]相比差异未见统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨辅以长春瑞滨作为二线化疗方案治疗乳腺癌晚期收效明显,不良反应轻微,患者均能耐受,可考虑作为蒽环类与紫杉类治疗失败的乳腺癌晚期的有效方案在临床推广。     

δ-氨基酮戊酸光动力疗法治疗尖锐湿疣的临床疗效研究

选择本院2014年5月~2015年12月收治的82例尖锐湿疣患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各41例。观察组患者采用δ-氨基酮戊酸光动力疗法治疗,对照组采用微波治疗,比较两组患者临床疗效、3个月内复发及不良反应情况。结果观察组总有效率(92.68%)显著高于对照组(75.61%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗3个月内总复发率(4.88%)显著低于对照组(26.83%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率(21.59%)显著低于对照组(41.46%),差异有统计学意义(P0.05)。δ-ALA-PDT治疗尖锐湿疣临床疗效可靠,可有效降低复发风险,且不良反应较少,临床应用价值较高。     

含铂与不含铂一线治疗三阴性乳腺癌疗效分析

目的针对含铂与不含铂方案一线治疗三阴性乳腺癌患者的实际效果进行分析。方法在本院于2012年4月~2014年3月所接诊的术后复发或晚期转移三阴性乳腺癌、且有可评价病灶患者中随机抽选56例,依照盲选原则任意选取组内28例患者按照不含铂方案一线治疗,作为对照组。另28例患者则按照含铂方案一线治疗,作为观察组。针对两组疗效间差异性进行分析。结果在本次研究中,观察组治疗总有效率高达96.42%(27/28),而对照组为71.42%(20/28),观察组明显高于对照组,P0.05差异具备统计学意义。且经过持续调查可知,观察组无进展生存时间为(12.25±1.25)个月,对照组为(7.58±1.54)个月,观察组明显长于对照组,P0.05差异具备统计学意义。且观察组在治疗后总生存时间为(2.25±1.24)年,对照组为(1.25±0.25)年,观察组同样优于对照组,P0.05差异具备统计学意义。观察组在本次治疗中共10例患者出现不良反应,而对照组为12例,不存在有显著差异,P0.05无统计学意义。结论针对术后复发或晚期转移三阴性乳腺癌患者按照含铂方案进行化疗治疗,可有效保证临床针对该部分患者化疗治疗效果,增加远期生存率,值得被临床所借鉴。     

化疗不良反应的对症护理对复发转移乳腺癌患者生活质量的影响

目的 研究针对化疗不良反应的对症护理对复发转移乳腺癌患者生活质量的影响.方法 选取本科2015年1~7月96例复发转移乳腺癌患者为研究对象,将患者随机分为观察组和对照组,每组48例,对观察组采用针对化疗不良反应的对症护理,对照组采用常规护理,比较两组护理3个月后的生活质量(躯体、角色、认知、情绪、社会和总体健康状况)、焦虑症状和不良反应发生率.结果 观察组护理3个月后的总体健康状况得分为(80.52±23.12)分显著高于对照组的(71.43±18.43)分(P<0.05).观察组的焦虑发生率、不良反应发生率分别为16.7%、12.5%显著低于对照组的39.6%、31.3%(P<0.05).结论 针对化疗不良反应的对症护理可以减少复发转移乳腺癌患者化疗过程中的毒副作用对患者的损伤,缓解患者的紧张焦虑情绪,改善患者的生活质量,值得临床应用和推广.     

生脉注射液对乳腺癌表柔比星多程化疗心脏毒性的作用

目的探析生脉注射液对乳腺癌表柔比星多程化疗心脏毒性的作用。方法选取2015年1月至2019年8月在我院接受化疗的60例乳腺癌患者,将其随机分为对照组(n=30)与观察组(n=30)。对照组患者给予AC方案(表柔比星+多西他赛)化疗,观察组患者在对照组基础上给予生脉注射液。比较两组患者临床疗效、心电图异常率、心肌酶谱指标及不良反应发生情况。结果对照组临床总缓解率为33.33%,观察组为53.33%,两组临床总缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组心电图异常率为30.00%,观察组为16.67%,两组心电图异常率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组CK、CKMB、cTnT水平显著升高,观察组cTnT水平显著升高,且观察组CK、CKMB、cTnT水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为16.67%,显著低于对照组的46.67%(P<0.05)。结论在乳腺癌表柔比星多程化疗中应用生脉注射液,能够显著减轻心脏毒性,且不良反应发生率较低,值得临床进一步应用与借鉴。     

三种含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察三种抗癌药(长春瑞滨、吉西他滨和多西紫杉醇)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒性反应.方法 经病理组织学或细胞学证实的70例晚期NSCLC患者,随机按治疗方法 分为3组化疗,长春瑞滨联合顺铂(NP)组24例,吉西他滨联合顺铂(GP)组25例,多西紫杉醇联合顺铂(TP)组21例,3组患者资料具备可比性,3组患者采用对应药物进行治疗,均以21d为一周期,连续应用两周期后评价疗效及不良反应.结果 NP组总有效率29.2%(7/24),GP组总有效率40.0%(10/25),TP组总有效率33.3%(7/21),3组方案总有效率比较无统计学差异(P＞0.05);毒性反应方面,3组均以骨髓抑制为主,白细胞下降及贫血发生率相近.NP组Ⅰ～Ⅱ度静脉炎(14.6%)较其他两组多,GP组Ⅲ～Ⅳ度血小板降低(16%)较其他两组严重,TP组Ⅰ～Ⅱ度外周神经毒性(38.1%)较其他两组多.结论 用于晚期NSCLC一线化疗,NP、GP、TP三种方案近期疗效相似,但毒性存在差异,故应根据患者个体情况进行选择.