尿结石中L型细菌的检出情况及耐药性

目的了解尿结石患者碎石标本中L型细菌的感染情况,为临床术后抗感染及预防尿结石复发提供科学依据。方法收集2015年10-12月该院265例泌尿系结石患者标本,分别进行普通细菌及L型菌培养。结果在265例结石患者中,细菌L型伴普通细菌感染8例,占3.0%(8/265),单纯L型细菌感染7例,占2.6%(7/265),单纯普通细菌感染80例,占30.0%(80/265)。检出L型细菌15株,普通细菌96株。L型细菌的耐药性比普通细菌明显提高。结论尿结石的L型细菌培养阳性率比国内其他报道结果低,对临床泌尿系感染患者增加接种高渗培养基进行L型菌的分离培养,能降低假阴性的情况。     

一株L型伤寒沙门氏菌的分离与鉴定

我们从伤寒患者血液中分离到一株L型变异伴生化反应异常的伤寒沙门氏菌。分离与鉴定结果如下.一、材料与方法1.L型固体培养基制备:用改良Kagan 培养基,牛肉汤加2g/dl 蛋白胨与5g/dlNaCl,高压灭菌后冷却至50～60℃,再加20%无菌人胎盘血浆,随即倾注平板.2.胞壁染色液的配制及染色法:甲液:10g/dl     

409份感染标本细菌及其L型分离培养结果分析

目的 了解引起血液、前列腺液、尿液及腹水感染的菌群类型及其分布情况.方法 采用常规细菌学分离培养和L型高渗培养法从血液、前列腺液、尿液及腹水标本中分离培养细菌及其L型.结果 409份感染标本共检出细菌167株,检出率为40.8%,包括沙门菌、葡萄球菌、肠道杆菌及奈瑟菌.检出L型细菌42株,检出率为16.9%,包括葡萄球菌、肠道杆菌及奈瑟菌.结论 沙门菌和葡萄球菌及其L型是引起血液感染的常见病原菌,葡萄球菌及其L型是其他感染标本分离的常见病原菌.     

原子荧光光谱法测定饮用水中微量元素硒

采用原子荧光光谱测定饮用水中的微量元素硒,用5%(v/v)的盐酸和1 g/dl的硫脲-1 g/dl额定抗坏血酸混合试剂处理样品,并以1.5 g/dl硼氢化钠-0.2 g/dl氢氧化钠为还原剂,3%(v/v)的盐酸介质中测定硒。该方法具有操作简单、快速,干扰少、灵敏度高等优点,方法检出限为0.15μg/L,线性范围0~350μg/L。     

肠球菌L型分离鉴定与药敏试验

为了观察本地区肠球菌L型形成情况，本文于1992至今收集肠球菌L型标本85例，就其分高鉴定、药敏试验报告如下。1材料和方法1．1标本来源标本来源于我院临床各科，以烧伤科、泌尿科、肾内科为主。主要是慢性患者的血液、前列腺液、尿液，创面分泌物。行高渗培养前排除厌氧菌、解脲支原体、人型支原体、生殖道支原体、沙眼衣原体感染的可能。1．2培养采用改良的高渗培养基，除血液需增菌外，其余标本直接接种在改良的高渗培养基上。高渗培养时进行普通培养，放烛缸逐日观察，若4天无菌落出现、丢弃。1．3分离、鉴定不论普通培养生长与否，高…     

氯化钙与氯化钡除去尿胆红素的效果比较

尿胆红素的去除,常用的有10g/dl 氯化钙与10g/dl 氯化钡两种试剂.本文对40例尿胆红素阳性的住院患者的尿液,用上述两种试剂进行了对比试验.取华氏试管2支各加入尿胆红素阳性标本5ml,     

细菌L型败血症的细菌学检测与临床治验

细菌L型败血症(Neptlcemia of bacterial L-forms，SBL)在临床上表现为长时间的发热，用常规等渗培养方法不能检出细菌，用高渗培养可分离到L型，按直接快速药敏试验获得的数据治疗，可收到显著的疗效。现报告一病倒，摘要于下：     

微量快速配血试验

1.取干燥洁净康氏试管2支,分别标明受血者的姓名.2.各管加入3.8g/dl 枸橼酸钠抗凝剂0.1ml,取耳垂、手指血8～10滴.离心沉淀分离血浆与红细胞3.另取2支康氏试管,标明主、次管,在主管     

459份尿液高渗培养常见病原菌及药敏结果分析

临床上诊断为泌尿系统感染者 ,常规培养却因各种因素经常分离不出病原菌 ,这与肾脏组织的生理结构有关。肾脏的高渗透压以及尿液中所含的尿素 ,诱导L型菌的形成 ,并使L型菌能在肾脏长期存活L型菌因其在低渗环境中可因水分内渗引起菌体膨胀直至破裂 ,故在一般培养基上不能生长 ,必须在高渗培养基也就是指培养基的渗透压等于细胞浆渗透压的条件下才能生长。本文就 4 5 9份尿液高渗培养的细菌类型及其药物敏感试验进行分析探讨。1　临床资料1 .1　标本来源　来自本院门诊和住院病人 4 5 9例 ,临床上分别诊断为急性肾小球肾炎 ,慢性肾小球肾炎…     

营养干预辅佐治疗老年脑卒中后遗症患者的疗效观察

目的　探讨临床营养干预对老年脑卒中后遗症患者营养状况及神经功能康复的影响。方法　将 40例老年脑卒中后遗症住院患者随机分为干预组及对照组。干预组在给予常规药物治疗及康复训练的基础上加用营养干预措施 (包括健康教育、床边营养指导及营养匀浆制剂支持等 ) ;对照组仅给予常规药物治疗及康复训练。分别评估 2组患者治疗前、后的各项生化、免疫指标及体质指数 (BMI)等 ,并观察其在治疗期间的感染发生及神经功能改变情况。结果　 2组患者分别经 3个月干预后 ,发现干预组白蛋白为 (3 9.65±6.11) g/L,血红蛋白为 (12 .68± 1.2 1) g/dl,IgG为 (11.2 8± 2 .61)g/L ,补体C3 为 (0 .84± 0 .11) g/L ,体质指数为 (2 5 .2 6± 3 .81) ,均较对照组 [白蛋白为 (3 7.48± 6.5 7)g/L ,血红蛋白为 (11.72± 1.81) g/dl ,IgG为 (8.5 7±1.98) g/L,补体C3 为 (0 .62± 0 .0 9) g/L ,体质指数为 (2 3 .5 1± 3 .73 ) ]改善明显 ;干预组院内感染发生例次及神经功能缺损评分亦较对照组显著减少。结论　临床营养干预能改善老年脑卒中后遗症患者的全身营养及免疫功能状况 ,具有抑制感染发生、促进神经功能康复等功效。     

微量细胞培养法在分离流感病毒中的应用

为尝试流行性感冒病毒分离的新方法 ,应用微量细胞培养法与试管培养法同时对 6.18份患者的漱口液标本进行流感病毒分离 ,并比较两种方法的差别。结果表明 ,微量细胞培养法共分离出10.4株病毒 ,分离率16.83% ,其中甲1 型 (H1N1) 2株 ,甲3 型 (H3N2 ) 90株 ,乙型 12株。试管培养法共分离到病毒 93株 ,分离率15.05 %。因此 ,微量细胞法在分离大批量标本时 ,其操作简便 ,省时省力 ,准确可靠的优点尤其突出。     

细菌L型泌尿系感染与耐药分析

目的：为提高泌尿系感染细菌培养阳性率及抗菌药物的合理使用。方法：对我院患者尿标本612例进行等渗与高渗同步培养结果进行对照分析。结果：分离出L型细胞215株，细菌型细菌131株。其中L型伴细菌型81例，阳性率提高21．9％，分离菌种达12种之多；以金黄色葡萄球菌在标本中的感染率占首位18．5％，大肠埃希菌占第二位17．4％，D群肠球菌、酵母菌、凝固酶阴性葡萄球菌占第三位分别为12．1％、10．9％、9．8％，其它各菌属均占有一定比例。对青霉素、头孢菌素类高度耐药，对红霉素、氯霉素、庆大霉素、林可霉素呈低度耐药。结论：采用同步培养可提高阳性率，为我院泌尿系感染诊断和抗生素的合理使用提供重要依据。     

上生所质控血清中尿素氮标示值的探讨

卫生部上海生物制品研究所 (本文简称上生所 )制备的冻干质控血清作为质控材料已在全国广泛使用。其中的尿素 ( Urea)含量以尿素氮 ( UN) mmol/ L、mg/ dl标示 ,但两者之间的关系令人不解。本文按照上生所 UNmg/ dl标示值自配 Urea标准液 ,采用凯氏定氮法测定标准液中的 UNmmol/ L;再以 Urea标准液为标准用脲酶法测定上生所质控血清中的 UNmg/dl。比较 UNmmol/ L与 mg/ dl之间的关系 ,并根据理论推导 ,得到了 A( UNmg/ dl)、B( UNmmol/ L)、C( Urea mg/dl)、D( Urea mmol/ L)之间的新旧制单位换算关系。1　材料和方法1 .1　材料…     

新鲜血浆制剂凝血因子Ⅷ活性和纤维蛋白原含量与ABO血型相关性研究

目的探讨ABO血型对人体血浆中凝血因子Ⅷ(FⅧ)活性与纤维蛋白原(Fib)含量的影响,为新鲜血浆制剂的质量控制以及相关质量标准的建立提供理论指导。方法测定的样品包括单采新鲜血浆与手工分离新鲜血浆,FⅧ活性(FⅧ∶C)与Fib含量均采用凝固法进行测定;扩增标本的ABO基因第6外显子并测序来确定基因型。结果单采新鲜血浆中的FⅧ∶C为(147.421±45.773)%,手工分离新鲜血浆中的FⅧ∶C为(119.083±35.130)%(P0.05);而单采新鲜血浆中的Fib含量为(2.252±0.381)g/L,手工分离新鲜血浆中的Fib含量为(2.324±0.470)g/L(P0.05);非O型(A、B、AB型)的单采新鲜血浆与手工分离新鲜血浆中FⅧ∶C分别为(167.048±40.862)%与(129.251±33.503)%,O型单采新鲜血浆与手工分离新鲜血浆中的FⅧ∶C分别为(121.386±38.632)%与(91.589±22.328)%,非O型血浆中的FⅧ∶C均要显著高于O型血浆中的FⅧ∶C(P0.05);非O型单采新鲜血浆与手工分离新鲜血浆中的Fib含量分别为(2.242±0.385)g/L与(2.329±0.472)g/L,O型单采新鲜血浆与手工分离新鲜血浆中的Fib含量分别为(2.287±0.370)g/L与(2.307±0.462)g/L,非O型血浆的Fib含量与O型血浆的Fib含量均无明显差异(P0.05)。结论 Fib含量与ABO血型的相关性不大,但FⅧ∶C与ABO血型显著相关,在与FⅧ相关血液制剂的制备及质量控制工作中,应当考虑ABO血型对FⅧ∶C的影响,建议根据ABO血型建立血浆制剂有关FⅧ的质量标准。     

高渗盐羟乙基淀粉液复苏肺挫伤合并失血性休克对PMN影响的实验研究

目的研究复方高渗盐溶液(高渗盐羟乙基淀粉液,HSH)在兔肺挫伤合并失血性休克早期复苏中对肺功能保护作用.方法采用"重物自由落体直接致家兔肺挫伤模型"方法完成右胸撞击后,通过动脉快速放血,使MAP降至5.3±0.1kPa(40mmHg)左右,持续60min,建立兔肺损伤合并失血性休克模型,分别用大容量等渗液(0.9%NS)、小容量高渗液(7.5%NS)、高渗高胶液(75g/L NaCl 羟乙基淀粉母液)进行复苏治疗,动态观察4h.结果等渗液、高渗液能恢复血流动力学,但维持时间较短;高渗高胶液恢复及维持血流动力学效果比较显著,支气管肺泡灌洗液(BALF)中PMN百分比减少,肺水含量、动脉血氧分压及病理结果显示减轻了肺水肿,改善低氧血症.结论高渗高胶液是目前严重胸部创伤抗休克治疗较理想的复苏液.     

白色念珠菌L型的诱导初步探讨

白色念珠菌细胞壁结构较复杂而坚固,主要含有葡聚糖、甘露聚糖、脂类、蛋白质、几丁质。白念珠菌在体内受各种因素影响而可能变为L 型。目前临床治疗念珠菌感染多用二性霉素B,我们用二性霉素B 人工诱导的方法,对白念珠菌L 型的形态特征做了初步探讨,现报道如下。一、材料和方法1.菌珠:白色念珠菌(本室保存,由病人标本中分离)。2.培养基:硫乙醇酸钠肉汤培养基含200g/L     

木村病伴急性肾小管坏死1例的护理

本文对木村病伴急性肾小管坏死1例的护理总结如下.1 病历摘要男,60岁.因水肿伴尿检异常2个月,血肌酐进行性升高27 d于2010-12-01入院.体格检查示左侧脸颊部蚕豆大小肿块,无痛,质地中等,头颈部多处触及肿大淋巴结,大小约1 cm×1 cm质地中等偏硬,无痛,双下肢中度水肿.实验室检查:尿蛋白7.03～8.34 g/24 h;尿沉渣170万/ml,多形性;NGAL1510.66 μg/L,KIM-1 3.38 μg/L,IL-18 130.67n ug/L;血肌酐5.44 mg/dl,尿素氮82.9 mg/dl,白蛋白/球蛋白30.8/26.5 g/L,血红蛋白8.8 g/L,血嗜酸细胞计数880 mm3,比例0.15.经骨髓活检、颈部淋巴结活检、肾活检等检查确诊为:(1)木村病;(2)急性肾小管坏死、急性肾功能不全.入院后予强的松45mg、间断CRRT、EPO和铁剂纠正贫血、低分子肝素钠抗凝、甲泼尼龙(甲基强的松龙)冲击等治疗.经过精心的治疗与护理下,患者血肌酐0.98 mg/dl,尿素氮18.9 mg/dl,水肿明显消退,颈部淋巴结未扪及肿大于2010-12-21出院.出院2周后随访结果:复查颈部淋巴结未扪及肿大,尿蛋白0.59 g/24 h,未见肾功能损害.     

阑尾炎组织细菌L型培养及其意义

阑尾炎是临床外科常见多发病之一,通常认为该病与细菌感染有关,但L型在其感染的情况报道甚少。L型是细菌因变异而产生的一种细胞壁缺陷型,其致临床各类感染的现象引起医学界的极大关注[1]。本研究采集30例阑尾炎新鲜组织标本,进行L型和细菌培养,以了解L型在阑尾炎中的检出情况及其致病性,为临床诊断及防治提供参考。一、材料和方法1.材料(1)标本来源:阑尾炎患者30例,年龄19~54岁,取阑尾炎新鲜组织立即送检;(2)培养基:L型培养基购于蚌埠医学院微生物学教研室,细菌培养基及生化管购于浙江军区后勤部检验所。2.方法(1)L型和细菌分离培养:采…     

细菌L型检出的2种方法比较

临床上一些慢性迁延性的泌尿系统感染患者中段尿细菌培养常为阴性,但细菌L型培养却为阳性,为提高细菌L型的检出率,我们采用过滤增菌培养的方法,使其检出率较细菌L型直接培养方法明显提高,现报告如下。1材料与方法1.1标本来源南京医科大学附属第一医院泌尿外科就诊患者留取的清洁中段尿。1.2细菌L型培养基L型增菌液,L型平板,0.45μm滤膜(购自浙江康泰公司),M-H平板(英国Oxoid公司),按常规方法配制。1.3细胞壁染液150 g/L鞣酸(市售成品,批号20031020),50 g/L结晶紫(市售成品,批号20041010)。1.4培养与观察方法1.4.1用无菌注射器吸取1 m l…     

分离和测定血浆中骨和肝型碱性磷酸酶同工酶的两种新方法

凝集素是植物中的高度特异性结合糖蛋白,常被用来分离同工酶。作者报告了两种用麦芽凝集素分离和测定血浆中骨和肝碱性磷酸酶(ALP)同工酶的新方法。总ALP的测定:作者在30℃时测定总ALP活力,使用4—硝基苯基磷酸盐作为基质,二乙醇胺作为缓冲液。ALP同工酶的测定:作者制备5g/L(139uml/L)的麦芽凝集素水溶液,测定ALP同工酶时,用50ul凝集素溶液与50ul血浆混合,如果标本经常规电泳证实含有胆汁型ALP时,应将标本50ul加5ul(20g/L蒸馏水)Triton X-100表面活性剂置于37℃孵育30分钟,凝集素和血浆混合液在37℃孵育30分钟后,离心(2000×g)15分钟,吸出全部