肠杆菌科诊断噬菌体鉴定志贺氏菌

志贺氏菌是细菌性痢疾的病原菌，是一类重要的肠道病原菌。以往利用生化试验方法诊断志贺氏菌．一般需要2～3天。过去有人试图用噬菌体裂解试验来作四种常见志贺氏菌感染的快速诊断，但不是单一的广谱性的志贺氏菌噬菌体．而且缺少防止假阳性反应的措施。     

绍兴市区志贺氏菌的耐药分析

细菌性痢疾是志贺氏菌属引起的肠道传染病,了解志贺氏菌属群间的分布及抗药变化,对菌痢的流行病学分析,预防和临床治疗都具有指导意义.我们对1998-05～2002-07从门诊和住院患中分离出106株福氏志贺氏菌进行耐药性分析,现将结果报告如下.     

灼伤创面福氏Ⅱ型志贺氏菌感染

福氏志贺氏菌引起创伤感染的报道国内尚未见。1989年10月我科从烧伤患者创面分离到一株福氏Ⅱ型志贺氏菌,报告如下。病例介绍患者刘××,男性,18岁,某水泥厂工作。因热水泥翻出,致头面、双手、腰部及双下     

强直性脊椎炎病人中HLA—B27等位基因与细菌感染的关系初…

本文在抗肺炎克雷白杆菌和福氏志贺多菌抗体滴度研究的基础上，采用非同位素地高辛系统标ＰＣＲ／ＳＳＯ方法，对３４例强直性脊椎炎病人进行ＨＬＡ－Ｂ２７等位基因的检测。结果显示，具有Ｂ２７０４等位的病人其抗肺炎克雷白杆菌的抗体水平比Ｂ２７０５４的病人要高，其中抗福氏志贺氏菌的抗体水平则比Ｂ２７０５的病人要低，鉴于氨基酸同源序列的比较显示Ｂ２７０４编码的Ｂ２７分子与福氏志贺氏菌而Ｂ２７０５则与肺炎克雷白杆菌     

一株致病性大肠杆菌误鉴为痢疾志贺氏菌2型

我科从一新生儿脐炎血液中培养出一株致病性大肠杆菌O_(112):B_(11)血清型,但最初误鉴为痢疾志贺氏菌2型。该菌在谢氏双糖发酵葡萄糖、产酸不产气、无动力,不发酵乳糖,酷似志贺氏菌属,血清学鉴定,志贺氏菌属四种多价及痢疾志贺氏菌2型单价凝集,初报为痢疾志贺氏菌2型。由于该菌在血液中     

国内腹泻研究进展

细菌性腹泻(一)细菌性痢疾。痢菌的菌群分布;目前国内多数省市仍以福氏菌占优势,当生活稳定和卫生条件明显改善时,宋氏菌比例上升.值得注意的动向是三十年来未再引起流行的痢疾志贺氏菌(A 群Ⅰ型)近两年有所抬头。1983年云南楚雄县发生痢疾     

IPaH-1基因在志贺氏菌表达的检测及PCR条件的优化

目的检测IPaH1基因在志贺氏菌特异性表达水平并对PCR条件进行优化。方法应用设计的针对IPaH1基因的特异性引物,通过PCR法检测IPaH1基因在鲍氏志贺氏菌、野生志贺氏菌、大肠埃希氏菌、出血性大肠埃希氏菌(O157:H7)、肠炎沙门氏菌、阪崎肠杆菌、普通变形杆菌、蜡样芽孢杆菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、单增生李斯特菌、副溶血性弧菌、产气荚膜梭菌的表达水平,并对PCR反应中退火温度、最佳引物浓度等进行优化。结果①在志贺氏菌检测到IPaH1基因特异性表达,而大肠埃希氏菌、出血性大肠埃希氏菌(O157:H7)、肠炎沙门氏菌、阪崎肠杆菌、普通变形杆菌、蜡样芽孢杆菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、单增生李斯特菌、副溶血性弧菌、产气荚膜梭菌未见表达;②PCR法扩增志贺氏菌IPaH1基因时,第一对引物IPaH1-1的最适退火温度为55.0℃-59.0℃,第二对引物IPaH1-2为51.0℃-55.0℃;两对引物理想终浓度均为0.1μM。结论 IPaH1基因特异表达于志贺氏菌;应用设计的引物通过PCR法扩增志贺氏菌IPaH1基因的最适退火温度分别为55.0℃-59.0℃、51.0℃-55.0℃,最适引物终浓度均为0.1μM。     

与污染的饮用水有关的宋内氏志贺氏菌暴发-爱达荷，海岛公园，1995年8月

与污染的饮用水有关的宋内氏志贺氏菌暴发──爱达荷，海岛公园，１９９５年８月１９９５年８月２０日，７区卫生科要求爱达荷卫生局协助调查在东爱达荷海岛公园一游乐场的游客中发生腹泻病的报告；从一些病例的粪便培养中分离到了宋内氏志贺氏菌。该报告概述这次调查结果...     

一种适合于福氏志贺氏菌培养用的增菌液—BCT肉汤

目的 为研制供福氏志贺氏菌增菌用的培养基。方法 按蛋白胨２．０％,复合氨基酸０．２％,牛肉膏０．５％配成供志贺氏菌培养用的认,加入三号胆盐（Ｂ）、柠檬酸钠（Ｃ）和硫代硫酸钠（Ｔ）等量组合的抑菌剂,各按三种浓度配制增菌培养基（简称ＢＣＴ肉汤）。干扰菌为从健康儿童粪便分离的１０株大肠埃希氏菌,试验菌为地方分离的福氏志贺氏菌２ａ４２０５６８７,分别测定生长率和模拟标本的阳性检出率,以ＧＮ肉汤作对比观察。     

预防性健康体检快速筛查沙门志贺氏菌的价值研究

目的探讨PCR方法快速筛查健康体检沙门志贺氏菌的临床价值。方法选取2011年7月至2015年6月3 256例健康体检人员作为研究对象,采用实时荧光PCR法和培养法检测沙门志贺氏菌,比较两种方法筛查沙门志贺氏菌的优劣。结果沙门氏菌PCR法检出46例,检出率为为1.41%,传统培养法检出41例,检出率为1.26%;志贺氏菌PCR法检出39例,检出率为1.20%,传统培养法检出数32例,检出率为0.98%,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。PCR法检测沙门氏菌灵敏度100.00%、特异性为99.84%,检测志贺氏菌灵敏度100.00%,特异性为99.78%。PCR法在人力、办证时间、满意度上优于传统培养法,成本上显著高于传统培养法,两者比较差异有统计学意义(P0.05),且PCR法技术含量高、客观性强。结论实时荧光PCR法能很好地筛查肠道致病菌,提高沙门志贺氏菌检出率和准确性,省时省力,效率高。