胸腺肽联合化疗对非小细胞肺癌的疗效观察

目的 胸腺肽作为一种牛物免试调节剂目前受到临床的广泛重视,该研究旨在观察胸腺肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组.实验组采用胸腺肽加化疗,对照组采用单纯化疗.两组患者在治疗前后测定外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞活性,对患者疗效、免疫功能、生活质量及不良反应进行评价.结果 实验组化疗后CD4和NK细胞活性显著高于化疗前和对照组化疗后水平(JP＜0.05),对照组NK细胞活性化疗后显著低于化疗前水平(P＜0.05)实验组的Kamofsky评分上升率(57.1%)高于对照组(28.6%)(P＜0.05)治疗后实验组和对照组的有效率分别为53.6%和39.3%(P＞0.05).结论 胸腺肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效优于单纯化疗.     

艾愈胶囊辅助化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应研究

目的探讨艾愈胶囊辅助化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法选取2015年1月~2016年12月于我院就诊的非小细胞肺癌患者84例,采用数字随机法,均分为观察组(n=42)与对照组(n=42),对照组给予TP方案化疗,观察组在此基础上联合艾愈胶囊治疗,对比两组患者的临床疗效及毒副反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组毒副反应发生率显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK显著高于对照组(P0.06),CD8+显著低于对照组(P0.05)。结论艾愈胶囊辅助化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效显著,可有效降低毒副反应,改善免疫功能,具有临床推广使用价值。     

复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者毒副反应及免疫功能的影响

目的 观察注射用复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者毒副反应及免疫功能的影响.方法 90例NSCLC患者随机分为观察组42例和对照组48例,对照组采用NP方案（长春瑞滨＋卡铂）化疗,观察组在此基础上加用复方苦参注射液静脉滴注,共治疗4个周期.结果 2组临床疗效无显著差异（P＞0.05）,但观察组Ⅲ～Ⅳ级毒副反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05）;治疗后2组CD8＋细胞亚群、CD4＋/CD8＋及免疫球蛋白均有显著变化（P＜0.01）,组间差异显著（P＜0.01）;且2组生活质量显著改善（P＜0.01）,组间差异显著（P＜0.05或P＜0.01）.结论 复方苦参注射液可减轻晚期NSCLC患者化疗的毒副作用,改善免疫功能,提高生活质量.     

参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌的疗效和毒副反应。方法:将63例非小细胞肺癌(NSCLC)中晚期老年患者随机分为2组。其中对照组31例,单纯使用多西他赛加洛铂化疗;观察组32例,使用多西他赛加洛铂化疗,同时给予参芪扶正注射液。在治疗2个周期时评价2组的疗效和毒副反应。结果:2组的近期疗效无明显统计学差异,观察组生活质量的提高和中医症候改善的有效率优于对照组(P0.05,P0.01),对照组的中性粒细胞减少、ALT升高及乏力等毒副反应则多于观察组(P0.05或P0.01)。结论:参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂可明显改善老年中晚期肺癌患者的临床症状和生活质量,减少患者化疗的毒副反应。     

华蟾素合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:探讨华蟾素胶囊联合GP化疗(顺铂联合吉西他滨)对晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率及免疫功能的影响。方法:选取我院2016年9月～2018年9月收治的晚期非小细胞肺癌患者86例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组43例。对照组给予GP化疗方案治疗,观察组给予华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗。对比两组疗效、毒副反应、治疗前后免疫功能指标及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果:治疗后,观察组疾病控制率83.72%,显著高于对照组的62.79%(P0.05);观察组NK、CD4~+/CD8~+、CD3~+、CD4~+水平较对照组高(P0.05);观察组血清VEGF水平低于对照组(P0.05);观察组神经毒性、血液学毒性发生率低于对照组(P0.05)。结论:华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者可改善患者免疫功能,提高疾病控制率,抑制肿瘤侵袭,降低毒副反应发生率。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:采用随机双盲设计。将87例晚期非小细胞肺癌患者分成A、B两组:A组45例用艾迪注射液联合NP(N为vinorelbine长春瑞滨、P为cisplatin顺铂)化疗方案,静脉点滴.每天1次,连用8周;B组单纯用NP化疗。观察比较两组间疾病治疗有效率、缓解率、生活质量、细胞免疫功能变化及毒副反应。结果:A、B两组有效率(CR+PR)分别为26.7%和23.8%(P>0.05)。但A组和B组的缓解率(PR+CR+MR)分别是60.0%和35.7%,两组之间有显著差异(P<0.05)。A组的细胞免疫能力有不同程度提高,其中NK细胞升高明显,与B组比较,有显著差异(P<0.05)。A组毒副反应明显减轻。结论:爱迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,能增强细胞免疫能力,改善症状.提高患者生存质量,且毒副反应轻,值得临床推广。     

香菇多糖联合GP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:香菇多糖作为一种生物免试调节剂目前受到临床的广泛重视,本研究旨在观察香菇多糖联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组,实验组采用香菇多糖加化疗,对照组采用单纯化疗.两组患者在治疗前后测定外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞活性,对患者疗效、免疫功能、生活质量及不良反应进行评价.结果:治疗后实验组和对照两组的有效率分别为64.5%和38.7%(P＜0.05);实验组的T淋巴细胞亚群和NK细胞活性明显高于对照组(P(0.05),免疫功能明显改善;实验组的Karnofsky评分上升率(51.6%)高于对照组(25.8%)(P＜0.05).结论:香菇多糖联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效优于单纯化疗.     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察纯中药制剂复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量的改善和毒副反应。方法将72例非小细胞肺癌患者随机分成两组：对照组（35例，给予常规化疗）和治疗组（37例，在对照组的基础上加用复方苦参注射液）进行临床观察。结果治疗组总有效率53．1％，对照组的总有效率31．4％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组生活质量改善率为43％，对照组改善率为31％，差异有统计学意义（P〈0．05）；各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻。结论复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可以提高疗效，提高生活质量，减轻毒副反应。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌68例

目的:探讨中药康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌68例(治疗组),选择同期单纯采用化疗的61例作为对照(对照组)进行相关比较。2组化疗21d为1个周期,连用3个周期;治疗组中加康莱特注射液,15d为1个疗程,连用3个疗程。结果:治疗组对于咳嗽、气短、乏力等症状的缓解率明显优于对照组(P<0.05)。结论:中药康莱特注射液联合化疗能缓解非小细胞肺癌患者临床症状,改善生存质量,减轻毒副反应。     

黄芪注射液对含阿霉素方案化疗毒副反应的影响

目的:观察黄芪注射液对含阿霉素联合化疗方案的化疗毒副反应的疗效.方法:将60例手术后中医辨证属气虚的乳腺癌、胃癌、肺癌、膀胱癌病人,分为2组各30例,均行含阿霉素联合方案辅助化疗,治疗组加用黄芪注射液治疗,观察2组毒副反应发生情况及生活质量等.结果:治疗组治疗后的心脏毒性、骨髓抑制、消化道反应等毒副反应均明显少于对照组(P＜0.01或＜0.05),症状缓解率及生活质量优于对照组(P＜0.01或＜0.05).结论:黄芪注射液对预防和减轻含阿霉素的联合化疗方案化疗毒副反应疗效满意.     

艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的效果观察

目的:观察艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2015年1月～2017年12月我院收治的46例非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据患者入院时间分为对照组和观察组,每组23例。对照组采用西医TP(多西他赛+顺铂)方案进行化疗,观察组在TP化疗的基础上加用艾迪注射液治疗,比较两组的临床病情控制效果、毒副反应、治疗前后的卡氏评分(KPS)及中医症状积分。结果:两组临床疗效相比较,差异无统计学意义,P0.05;治疗前,两组的KPS评分和中医症状积分相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的KPS评分高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组的中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组白细胞减少和血红蛋白下降等毒副反应的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;而两组肝肾功能损害、消化道反应和血小板减少等毒副反应的发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:艾迪注射液联合TP化疗治疗非小细胞肺癌的疗效理想,可有效提升患者的KPS评分,降低其中医症状积分,改善其临床症状,且毒副反应更小。     

贞芪扶正注射液在非小细胞肺癌患者中的应用及对机体免疫的影响

目的：分析贞芪扶正注射液在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用及对机体免疫的影响。方法：选取我院2012年3月~2016年3月收治的64例非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。两组均给予化疗,观察组加用贞芪扶正注射液,治疗4个周期后统计两组缓解率、毒副反应发生率,并对比两组机体免疫功能指标（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）水平。结果：观察组缓解率为53.12%,高于对照组的31.25%,差异具有统计学意义（?字2=4.064,P＜0.05）;与对照组相比,观察组治疗2个周期后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+较高,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组白细胞减少、胃肠道反应、贫血毒副反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：将贞芪扶正注射液应用于非小细胞肺癌患者,可显著提高疾病缓解率,改善机体免疫功能,减少化疗毒副反应。     

不同治疗方法对非小细胞肺癌外周血CD4+CD25+T细胞的影响

目的 探讨不同治疗方法对非小细胞肺癌外周血CD4+CD25+T细胞的影响.方法 50例非小细胞肺癌随机分为联合治疗组和单纯化疗组各25例,联合治疗组给予化疗同时,联合香菇多糖治疗;单纯化疗组只给予化疗.检测治疗前和治疗8 d后外周血CD4+CD25+T细胞水平.以健康人30例作为对照组.结果 ①肺腺癌患者外周血CD4+CD25+T细胞水平显著高于其他类型肺癌(P＜0.05);Ⅲ+Ⅳ期水平显著高于Ⅰ+Ⅱ期(P＜0.05);但CD4+ CD25+T细胞比值升高与年龄性别无关(P＞0.05).②肺癌患者治疗前外周血CD4+CD25+T细胞水平显著高于健康对照组(P＜0.05).③治疗前联合治疗组与单纯化疗组外周血CD4+CD25+T细胞水平差异无统计学显著性意义(P＞0.05);治疗后单纯化疗组外周血CD4+ CD25+T细胞水平显著高于联合治疗组(P＜0.05);联合治疗组治疗前外周血CD4+ CD25+T细胞水平显著高于治疗后(P＜0.05);单纯化疗组治疗前外周血CD4+CD25+T细胞水平显著高于治疗后(P＜0.05).结论 肺癌患者外周血CD4+CD25+T细胞水平较健康人明显升高;化疗联合生物治疗较单纯化疗外周血CD4+CD25+T细胞水平降低更明显,更利于提高机体免疫力.     

一线含铂化疗联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探讨一线含铂联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将76例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,每组38例。观察组给予康艾注射液联合一线含铂化疗方案,对照组给予一线含铂化疗,比较两组患者免疫功能、药物不良反应及生存质量。结果治疗后,对照组CD3%、CD4%、NK细胞百分数较治疗前下降,CD8%较治疗前较治疗前上升(P0.05);观察组CD3%、CD4%、CD4/CD8%较治疗前上升(P0.05);观察组各项免疫指标与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者生命质量评分较治疗前上升,肺癌特定部分评分较治疗前下降,且观察组上升或下降幅度较对照组更显著(P0.05)。观察组不良反应发生率31.58%低于对照组的52.63%(P0.05)。结论康艾注射液联合一线含铂化疗可改善非小细胞晚期肺癌患者免疫力,减轻化疗期间不良反应,缓解化疗痛苦,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合TP方案(紫杉醇联合顺铂)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法 112例非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组56例用复方苦参注射液联合TP方案,对照组56例只用TP方案治疗,连用2～4个周期,对比分析两组近期疗效、生活质量、毒副反应等方面变化。结果治疗组近期疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组较对照组生活质量有明显改善,毒副作用明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液对小细胞肺癌化疗具有增效、减毒作用。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果评价

目的:探讨参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:选取2013年10月~2017年8月焦作市第二人民医院收治的晚期NSCLC患者82例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组给予GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合参麦注射液治疗。比较两组临床疗效及毒副反应发生率。结果:观察组治疗有效率及疾病控制率均显著高于对照组(P0.05);观察组中性粒细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论:晚期NSCLC患者采用参麦注射液联合化疗治疗,有助于提高临床疗效,降低化疗毒副反应发生率。     

补肺化瘀汤联合化疗治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌观察

目的：探讨补肺化瘀汤联合化疗治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的疗效。方法：选择2018年10月~2020年2月收治的110例晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组,各55例。对照组采用贝伐珠单抗+TP化疗方案治疗,在此基础上观察组加用补肺化瘀汤治疗,比较两组疗效及免疫指标。结果：治疗后观察组总有效率及CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：补肺化瘀汤联合化疗治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌,能提升临床疗效,改善免疫功能。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的：探讨康艾注射液联合化疗在治疗晚期胃癌中的作用。方法：将80例晚期胃癌患者随机分为治疗组（化疗加康艾注射液组）和对照组（单纯化疗组）。观察比较两组细胞免疫功能的变化、近期疗效、生活质量改善和毒副反应。结果：治疗组治疗后NK细胞活性,CD4／CD8比值明显高于治疗前（P〈0．01）,CD3、CD4值升高（P〈0．05）。对照组治疗后NK细胞活性,CD3,CD4,CD4／CD8值均较治疗前低（P〈0．05）。治疗组与对照组近期疗效有效率分别为45．5％和40．0％（P〉0．05）。治疗组在白细胞减少、恶心、呕吐、周围神经毒性发生率方面均明显的低于对照组（P〈0．05）。治疗组在乏力减轻、食欲增加、kamfsky增加高于对照组（P〈0．01）。在疼痛减轻、体重增加方面治疗组也高于对照组（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疔治疗晚期胃癌可降低化疗对患者细胞免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果

目的评价中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)效果。方法将医院抽取的108例晚期非小细胞肺癌按照1:1比例配对原则分为2组,对照组54例采用单纯化疗治疗,观察组54例采用健脾益肾汤联合化疗治疗,比较不同方法的治疗效果。结果观察组中医症候疗效、Karnofsky功能状态(KPS)评分改善有效率高于对照组,免疫功能改善优于对照组,毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌可有效改善患者的免疫功能指标以及生活质量。     

华蟾素联合多西他赛单药化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察华蟾素注射液联合多西他赛单药化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法高龄晚期非小细胞肺癌患者76例,分为联合治疗组46例及单纯化疗组30例。2组均采用多西他赛单药方案,联合治疗组加用华蟾素注射液联合静脉滴注,完成2周期后,评价疗效及不良反应。结果联合治疗组总有效率(30.4%)与单纯化疗组(33.3%)比较,差异无统计学意义;联合治疗组生活质量提高率(45.7%)明显高于单纯化疗组(23.3%),差异有统计学意义,而2组在稳定率及生活质量下降率方面差异无统计学意义;联合治疗组的Ⅲ/Ⅳ度不良反应发生率均低于单纯化疗组。结论华蟾素注射液联合多西他赛单药化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌能明显改善临床症状,减轻化疗毒副反应,从而提高生活质量,值得临床推广应用。