石蜡油高压蒸汽灭菌效果探讨

目的探讨石蜡油采用脉动真空压力蒸汽灭菌的效果.方法用100 ml的液体玻璃瓶,盛装50ml石蜡油,2瓶分别放入嗜热脂肪芽胞杆菌菌片或生物指示剂,第3瓶为纯石蜡油,盖上胶塞,用纱布包扎瓶口,然后插上7号一次性针头,常规温度、压力、时间灭菌后做生物监测或细菌培养.结果生物监测达到灭菌效果,细菌培养无细菌生长.结论初步证实石蜡油可采用高压蒸汽灭菌.     

石蜡油高压蒸汽灭菌效果探讨

目的　探讨石蜡油采用脉动真空压力蒸汽灭菌的效果。方法　用 1 0 0ml的液体玻璃瓶 ,盛装 5 0ml石蜡油 ,2瓶分别放入嗜热脂肪芽胞杆菌菌片或生物指示剂 ,第 3瓶为纯石蜡油 ,盖上胶塞 ,用纱布包扎瓶口 ,然后插上 7号一次性针头 ,常规温度、压力、时间灭菌后做生物监测或细菌培养。结果　生物监测达到灭菌效果 ,细菌培养无细菌生长。结论　初步证实石蜡油可采用高压蒸汽灭菌     

生物指示剂监测灭菌的效果分析及特点比较

目的观察菌片条和自含式生物指示剂两种生物指示剂监测灭菌的效果,探讨各自的优缺点。方法2000～2005年用菌片条和自含式生物指示剂按标准方法分别放在压力蒸汽灭菌器和环氧乙烷灭菌器内,灭菌后监测灭菌效果。结果菌片条监测压力蒸汽和环氧乙烷灭菌分别为105次和32次,结果均为阴性(灭菌合格)。用自含式生物指示剂监测压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌分别96次和24次,结果均为阴性(灭菌合格)。结论菌片条和自含生物指示剂监测压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌均可靠。菌片条费用较低,但需自配培养液,取样操作比较复杂,培养结果需7d,自含式生物指示剂不需自配培养液,取样操作简单,监测48h可出结果,但价格较高。     

几种压力蒸汽灭菌指示剂的比较

采用化学和生物指示剂作压力蒸汽灭菌监测效果比较,若以嗜热脂肪杆菌芽胞菌片为标准,3M指示剂胶带较为可靠。硫磺管、苯甲酸管、枯草杆菌黑色变种芽胞、金黄色葡萄球菌与HBsAg均不宜作为湿热灭菌的指示剂。     

压力蒸汽灭菌生物指示剂

<正> 压力蒸汽灭菌生物指示剂(下简称生物指示剂)是一种用于指示灭菌效果的细菌制品,一般多将标准菌片加培养基封于安瓿内制成,亦有仅将菌片封于纸袋内使用者。以生物指示剂测定压力蒸汽灭菌效果是一种可靠的方法,特别是使用对热有较强抗力的嗜热脂肪杆菌(Bacillus staorothemophilus)芽胞。生物指示剂可用于灭菌研究和日常监     

压力蒸汽灭菌效果与监测方法比较

使用3种指示剂对压力蒸汽灭菌效果进行了观察。结果发现,121℃作用20分钟,用嗜热脂肪杆菌芽胞监测合格率为88％,化学指示卡为60％,指示管为100％。物品透气性差则灭菌效果亦差。     

湖北八个直辖市的医院消毒监测报告

用3种指示剂监测医院压力蒸汽灭菌的合格率,结果互有差异,以嗜热脂肪杆菌芽胞菌片指示的合格率最高。其中,以铝饭盒盛装的物品合格率最低,布包物品最高,但均未全部达到灭菌。对76所医院消毒液调查,总菌数超过250个/ml的样本达13.59％;消毒液的污染率随使用时间延长而增加,使用3天内的污染率仅6.71％,7天以上则达26.82％。     

纸塑包装灭菌搁置筐的设计与降低湿包率效果观察

目的观察一种自主研发的纸塑包装灭菌搁置筐在压力蒸汽灭菌应用中降低湿包率的效果。方法对比使用常规灭菌装载筐与应用搁置筐灭菌后发生湿包情况。结果在4所医院观察到用常规灭菌装载筐(对照组)放置纸塑包装器械12 112件,发生湿包1 393件,湿包率为11.50%;用纸塑包装灭菌搁置筐(实验组)放置纸塑包装器械12 112件,发生湿包95件,湿包率为0.78%。两组比较,差异有统计学意义(P0.001)。结论使用搁置筐可有效降低压力蒸汽灭菌纸塑包装器械的湿包现象。     

成都地区医院消毒供应中心灭菌设备调查研究

摘要 目的 了解成都市部分医院消毒供应中心灭菌设备运行情况和灭菌效果，为医院消毒中心灭菌设备管理和医院感染控制的相关政策法规、标准规范修订提供科学依据。方法 问卷调查并结合使用无线温度压力验证仪、生物及化学指示物，对灭菌设备进行物理、化学和生物监测与分析。结果 脉动真空压力蒸汽灭菌器、过氧化氢低温等离子体灭菌器、环氧乙烷灭菌器消毒供应中心配有率分别为100.00％、76.92％、23.08％；脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测与化学监测灭菌效果合格率均为100.00％，脉动真空压力蒸汽灭菌器物理监测灭菌合格率为85.36％，过氧化氢低温等离子体灭菌器与环氧乙烷灭菌器生物监测灭菌合格率均为100.00％。结论 成都地区医院消毒供应中心总体灭菌设备运行良好，但灭菌设备的稳定性与安全性应引起关注。     

不同灭菌方法对油质敷料灭菌效果的监测

目的观察油质敷料的灭菌效果,选择其灭菌的最佳方法.方法采用压力蒸汽(预真空及下排气式)灭菌、干热灭菌法(干烤)、微波消毒、环氧乙烷气体灭菌及直接融合法等方法实验.结果预真空压力蒸汽灭菌合格率为50%,下排气压力蒸汽灭菌合格率为20%,干热灭菌法(干烤)灭菌合格率为100%,微波消毒合格率100%,环氧乙烷气体灭菌合格率为90%,直接融合法灭菌合格率为100%.结论压力蒸汽不适用油质敷料的灭菌.直接融合法灭菌效果最佳,成本低廉,简单易行.     

环氧乙烷灭菌法在医院灭菌中的应用

目的观察纯环氧乙烷对医疗用品的灭菌效果及其使用的可行性。方法采用化学指示剂和生物指示剂监测方法,进行了实际灭菌效果监测。结果所用环氧乙烷灭菌器的设定灭菌程序可清楚记录灭菌日期、温度、湿度和时间等参数,程序运行正常。灭菌器内输入纯环氧乙烷气体,以1000 mg/L用量进行灭菌处理,所有包外化学指示胶带变为橙色,包内化学指示卡均由玫瑰色变为绿色,达到合格标准色。连续进行18锅次27件灭菌后物品中生物指示剂全部无菌生长,达到灭菌要求。结论100%环氧乙烷低温灭菌效果可靠,操作简便,实用于贵重、精密、怕热怕湿物品的灭菌。     

压力蒸汽灭菌生物指示剂微型培养器的研制

经检测，该微型培养器内满装量时温度能长期均匀稳定地维持在５５～５８℃，可作为压力蒸汽灭菌生物指示剂（含嗜热脂肪杆菌芽胞）的专用培养器。     

微生物实验室压力蒸汽灭菌质量控制

目的了解微生物实验室压力蒸汽灭菌效果状况,以提高和保证压力蒸汽灭菌质量。方法采用工艺监测和生物指示剂监测方法,对实验室压力蒸汽灭菌质量进行了验证和监控。结果经对所选择的压力蒸汽灭菌器的灭菌工艺验证,装载容量控制在70%条件下,对盛装于500ml三角烧瓶培养基的灭菌工艺确定为121℃20min。用留点温度计进行252次灭菌温度监测,灭菌温度合格率为100%,化学指示剂监测合格率为98.0%。在设定灭菌温度121℃,作用时间20min,用嗜热脂肪芽孢杆菌芽孢进行15次灭菌效果监测,合格率为100%。结论经过工艺验证,所确定的灭菌条件,可确保压力蒸汽灭菌质量。     

规范纸塑包装物品的装载方法降低湿包率的应用

目的：规范纸塑包装物品的装载,减少和避免湿包现象的发生,降低医疗感染的风险,确保医疗安全。方法：选取8200件医用纸塑包装器械,按器械类型随机分为两组,实验组采用新型可调节灭菌搁置筐,将纸塑包装器械纸面对塑面垂直或斜插入搁置筐中,对照组采用传统篮筐装载,将纸塑包装器械平铺或倾斜放置,两组均采用压力蒸汽灭菌,灭菌参数相同,比较两组湿包率。结果：使用新型可调节灭菌搁置筐规范装载发生湿包17件（0.4%）,传统篮筐装载发生湿包498件（12.1%）,实验组较对照组湿包发生率明显降低,两组比较,差异有统计学意义（P<0.001）。结论：规范纸塑包装器械的装载可有效降低压力蒸汽灭菌后湿包现象。     

骨科手术用驱血带包装方法改进和灭菌效果评价分析

摘要 目的 研究驱血带的包装方法，并对灭菌效果进行评价分析。方法 对驱血带用卷轴式、折叠式、卷轴式夹布和折叠式夹布4种包装方法中分别使用4类和5类包内化学指示卡做对比，并在所有实验中使用快速生物指示剂，包装完成后使用脉动真空压力蒸汽灭菌。结果 使用快速生物指示剂监测合格率达100%。在卷轴式和折叠式包装中使用4类卡监测合格率分别为75%和60%，总合格率为64%；在卷轴式和折叠式包装中使用5类卡监测合格率为100%；在卷轴式夹布和折叠式夹布包装中使用4类卡监测合格率分别为92%和88%，总合格率为90%；在卷轴式夹布和折叠式夹布包装中使用5类卡监测合格率为100%；4类卡在卷轴式包装和折叠式包装合格率为64%，在卷轴式夹布包装和折叠式夹布包装合格率为90%，具有显著性差异（〖WTBX〗P〖WTBZ〗﹤0.05）；5类卡在以上包装中合格率均为100%。结论 在驱血带的包装中应该从灭菌原理考虑，包装方式的改变及选择合适的监测材料才是保证灭菌合格的根本。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

目的了解影响脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的因素,提高灭菌质量。方法采用物理监测、化学指示剂和生物指示剂监测方法以及无菌检验技术进行了观察。结果经连续4年进行的监测,B-D试验平均合格率为98.8%,化学监测平均合格率为96.43%,生物监测平均合格率为98.6%,灭菌物品无菌检验合格率为99.1%。结论该医院脉动真空压力蒸汽灭菌器所采用的4种监测方法,监测结果均未达到全部合格,其中人为操作因素不可忽视。     

乌兰浩特市医院压力蒸汽灭菌情况调查

<正> 1990年10月,对本市6所医院的压力蒸汽灭菌情况进行了调查。调查中,采用嗜热脂肠杆菌芽胞菌片、压力蒸汽灭菌化学指示卡与留点温度计进行测试。3种指示剂同步使用,其结果互有差异,灭菌合格率介于55.0～65.0％之间(表1)。     

温州市压力蒸汽灭菌效果监测

<正> 1990年10至11月,对9所市级医院的压力蒸汽灭菌进行了效果检查。检查时每点同时放置嗜热脂肪杆菌芽胞生物指示剂、SY-1型压力蒸汽灭菌指示管和3M胶带。结果表明,生物指示剂的合格率为50.00％(31/62),灭菌指示管为61.22％(30/49)。两者的符合串较好,为91.84％(45/49)。检查中同时放置的3M胶带,所有点都     

两种灭菌过程挑战装置(PCD)监测应用

目的观察两种灭菌过程挑战装置在预真空灭菌器常规监测中应用效果。方法通过两种灭菌过程挑战装置的现场监测,评估其在监测预真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果方面实际应用价值。结果经过40包次生物性灭菌过程挑战装置实际监测,其装置内生物指示剂全部无菌生长,合格率100%;连续130包次化学性灭菌过程挑战装置实际监测,装置内全部爬行式化学指示剂内染料均进入规定区域,合格率100%。结论两种灭菌过程挑战装置用于预真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果完全一致。