头孢他啶联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺气肿的疗效观察

目的：探讨头孢他啶联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺气肿患者的临床效果。方法：选取2017年1月~2018年12月收治的82例慢性阻塞性肺气肿患者,随机分为对照组和观察组,各41例。对照组给予多索茶碱,观察组给予多索茶碱+头孢他啶。两组均治疗10 d,比较两组治疗效果、肺功能及生活质量（SF-36评分）。结果：观察组治疗总有效率为90.24%,高于对照组的73.17%（P＜0.05）;治疗后,两组用力肺活量、第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值均上升,且观察组高于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组SF-36各维度评分均高于对照组（P＜0.05）。结论：慢性阻塞性肺气肿患者采用头孢他啶联合多索茶碱治疗可有效改善肺功能,提高生活质量及治疗效果。     

舒适护理模式对小儿支气管哮喘急性发作期雾化吸入治疗依从性及肺功能的影响

目的 探讨小儿支气管哮喘急性发作期雾化吸入治疗中实施舒适护理模式对治疗依从性和肺功能的影响。方法 将 2020 年 2 月至 2021 年 12 月期间于本院选取处于急性发作期的支气管哮喘患儿共计 64 例作为研究对象,均实施雾化吸入治疗。患 儿以随机数字表法分为对照组和观察组,每组各 32 例。对照组采用常规护理,研究组实施舒适护理模式。观察和比较两组患 儿治疗依从性、肺功能改善情况、不良反应发生情况以及患儿家长护理满意度。结果 观察组治疗依从性高于对照组（P＜0.05）。 观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。出院时两组患儿用力肺活量、呼气峰值流速、第 1 秒用力呼气容积比较无显著 差异（P＞0.05）,出院 5 个月后两组患儿各项肺功能指标水平均升高,观察组高于对照组（P＜0.05）。观察组患儿家长护理 满意度高于对照组（P＜0.05）。结论 急性发作期的支气管哮喘患儿行雾化吸入治疗期间展开舒适护理模式可提升患儿治疗依 从性,改善患儿肺功能,降低不良反应发生率,提高护理满意度。     

规范化教育管理对支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响

【目的】探讨规范化教育管理对支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响。【方法】选择支气管哮喘患者97例,根据是否给予规范化管理分成两组：观察组患者接受规范化教育管理,对照组患者给予常规管理。观察两组患者肺功能指标以及生活质量改善情况。【结果】观察组完全控制率、总控制率分别为67．35％、95．92％,均显著高于对照组45．83％、81．25％（P ＜0．05）;观察组患者治疗后用力肺活量（forced vital capacity , FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）及 FEV1／FVC 均显著高于对照组（P ＜0．05）;观察组治疗后生活质量各个维度评分以及总分均显著高于对照组,差异均有统计学意义（P ＜0．05）。【结论】规范化教育管理能促进支气管哮喘患者肺功能恢复,同时能显著改善患者生活质量,值得临床推广使用。     

综合性护理对小儿肺炎治疗效果的影响

目的：探讨综合性护理对小儿肺炎治疗效果的影响。方法：选取2019年2月至2020年2月收治的肺炎患儿50例,依据随机数字表法分成观察组和对照组,各25例。对照组采用常规护理,在此基础上观察组加用综合性护理。护理8 d后,比较两组治疗依从性、临床症状消失时间、肺功能指标（第1秒用力呼气量、用力肺活量、第1秒用力呼气量占用力肺活量的比例、最大呼气峰流速）;比较两组护理前、护理后生活质量[采用儿童生存质量普适性核心量表（PedsQL4.0）评估]。结果：观察组治疗依从率为96.00%,高于对照组的64.00%（P＜0.05）;护理后,与对照组相比,观察组肺部炎症消失时间、退热时间、咳嗽消失时间及肺啰音消失时间均较短（P＜0.05）;护理后,较护理前相比,两组肺功能指标均提升,且与对照组相比,观察组用力肺活量、第1秒用力呼气量、最大呼气峰流速及第1秒用力呼气量占用力肺活量的比例水平更高（P＜0.05）;护理后,两组PedsQL4.0中心理社会领域、情感功能、社交功能、生理领域、角色功能评分均高于护理前,且观察组高于对照组（P＜0.05）。结论：小儿肺炎采用综合性护理效果较好,可有效提高患儿治疗依从率,缩短临床症状消失时间,改善患儿肺功能,提高患儿生活质量。     

噻托溴铵联合布地奈德在哮喘-慢阻肺重叠综合征中的应用

目的：分析噻托溴铵联合布地奈德气雾剂治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果。方法：选取2019年5月~2020年5月收治的124例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者，采用随机抽签法分为对照组和观察组，各62例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗，观察组在对照组基础上给予噻托溴铵治疗，对比两组临床疗效、治疗前后肺功能（第1秒用力呼气容积、用力肺活量、吸气分数）、哮喘控制情况及慢性阻塞性肺疾病评估。结果：观察组治疗总有效率为90.32%（56/62），高于对照组的72.58%（45/62）（P＜0.05）；治疗后观察组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、吸气分数水平高于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组哮喘控制情况评分高于对照组，慢性阻塞性肺疾病评估评分低于对照组（P＜0.05）。结论：噻托溴铵联合布地奈德气雾剂治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者临床效果显著，可有效改善患者肺功能，控制哮喘进展，改善慢性阻塞性肺疾病症状。     

不同剂量布地奈德治疗小儿哮喘急性发作期的临床对比

目的：探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作期患儿临床症状、肺功能及不良反应的影响。方法：收集2018年7月~2020年4月收治的100例哮喘急性发作期患儿临床资料，将采用常规治疗+1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗的53例患儿资料纳入观察组，将采用常规治疗+0.5 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗的47例患儿资料纳入对照组。治疗1周后，比较两组临床症状消失时间、肺功能（最大呼气峰流速、第1秒用力呼气量、用力肺活量）、不良反应发生情况。结果：与对照组相比，观察组哮鸣音、咳嗽、呼吸困难及喘息等临床症状消失时间均较短，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组最大呼气峰流速、第1秒用力呼气量、用力肺活量水平均较治疗前提升，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：哮喘急性发作期患儿采用1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够有效缩短临床症状消失时间，改善肺功能，且不会增加不良反应发生率。     

细菌溶解产物胶囊联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作患儿的疗效分析

目的：探究细菌溶解产物胶囊联合氧驱动吸入用布地奈德混悬液雾化治疗支气管哮喘急性发作期患儿的效果。方法：选取2019年1月~2020年4月接诊的支气管哮喘急性发作期患儿98例,依照治疗方案不同分为对照组和观察组,各49例。两组均给予常规干预,对照组采用布地奈德混悬液氧驱动雾化吸入治疗,观察组采用细菌溶解产物胶囊联合氧驱动布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组疗效、肺功能[第1秒用力呼吸容积（FEV1）、呼吸峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）]、Th1/Th2细胞因子[白细胞介素（IL）-2、IL-4、IL-10、γ干扰素]水平、哮喘症状及体征消失时间。结果：观察组总有效率95.92%（47/49）明显高于对照组的79.59%（39/49）（P＜0.05）。治疗后观察组FEV1、PEF、FVC、γ干扰素、IL-2均高于对照组,IL-4、IL-10均低于对照组（P＜0.05）。观察组喘息、咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。结论：在布地奈德氧驱动雾化吸入治疗基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗,能促进支气管哮喘急性发作期患儿肺功能恢复,提高机体免疫力,促进病情恢复,效果显著。     

金水宝胶囊治疗肺肾两虚型支气管哮喘缓解期临床疗效研究

目的：观察金水宝胶囊治疗肺肾两虚型支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法：将80例肺肾两虚型支气管哮喘缓解期患者，按随机数字表法分为观察组与对照组，各40例，对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂二联治疗，观察组在对照组基础上予以金水宝胶囊口服，对比两组患者临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试评分、肺功能指标。结果：观察组总有效率为87.50%，显著优于对照组的65.00%（P＜0.05）；治疗前，两组患者肺活量、肺总量、第1秒用力呼气量占用力呼气量比值和哮喘控制测试评分比较均无显著差异（P＞0.05）；两组患者治疗后哮喘控制测试评分和肺功能指标与治疗前比较均有显著改善，且观察组的改善程度优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后中医证候积分显著下降（P＜0.05），对照组与治疗前相比差异不显著（P＞0.05）。结论：金水宝胶囊治疗肺肾两虚型支气管哮喘缓解期疗效显著，能够实现标本兼治。     

氯雷他定联合白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及肺功能的影响

目的：分析氯雷他定联合白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿症状改善及肺功能的影响。方法：将2018年2月至2019年6月收治的96例CVA患儿按治疗方式不同分为参照组与研究组,各48例。参照组予以白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特钠）治疗,研究组予以孟鲁司特钠、氯雷他定联合治疗。对比两组临床疗效、症状（哮喘、肺部哮鸣音、咳嗽）改善情况及治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、用力肺活量（FVC）]。结果：研究组治疗总有效率为89.58%（43/48）,高于参照组的70.83%（34/48）,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后研究组肺部哮鸣音消失、咳嗽消失、哮喘持续时间均较参照组短（P＜0.05）。治疗研究组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于参照组（P＜0.05）。结论：联合使用孟鲁司特钠、氯雷他定治疗CVA患儿效果显著,可较好减轻患儿临床症状,改善患儿肺功能。     

固本扶正法对支气管哮喘恢复期患儿气道重塑与气道炎症的影响

目的：观察固本扶正法对支气管哮喘（以下简称哮喘）恢复期患儿的疗效及安全性，并分析该疗法对患儿肺功能、气道炎症与气道重塑的影响。方法：选取2020年8月至2022年8月于河南省平顶山市中医医院接受治疗的哮喘恢复期患儿80例，按照随机数字表法分为对照组与实验组，各40例。对照组予以布地奈德吸入治疗，实验组在对照组基础上加用固本扶正法治疗。对比两组临床疗效、肺功能、气道炎症、气道重塑指标水平及安全性。结果：实验组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗6个月后两组第1秒用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气峰流速值（PEF）、气道总面积（TA）、气道管腔面积（LA）、气道管壁面积（WA）均高于治疗前，且实验组高于对照组（P＜0.05）；治疗6个月后两组白细胞介素（IL）-2、IL-8、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均低于治疗前，且实验组低于对照组（P＜0.05）。结论：固本扶正法治疗哮喘恢复期患儿疗效显著，可有效保护肺功能，减轻气道炎症反应，改善气道重塑，且具有良好的用药安全性。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠对小儿支气管哮喘患儿炎症指标及肺功能的影响

目的：探讨玉屏风颗粒与孟鲁司特钠协同治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：回顾性分析2017年10月~2019年12月收治的168例支气管哮喘患儿的临床资料,将采用基础治疗+孟鲁司特钠治疗的80例患儿纳入对照组,将采用基础治疗+孟鲁司特钠+玉屏风颗粒治疗的88例患儿纳入观察组。两组均连续治疗4周,观察两组治疗前后炎症指标及肺功能。结果：治疗4周后,两组白介素-5、肿瘤坏死因子-?琢水平均较治疗前明显降低,白介素-10水平较治疗前升高,观察组升高/降低幅度大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗4周后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量水平均较治疗前升高,观察组升高幅度大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：玉屏风颗粒与孟鲁司特钠协同治疗小儿支气管哮喘,利于改善患儿炎症指标,提高患儿肺功能。     

黄芪注射液联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的：探讨支气管哮喘急性发作患者采用布地奈德+黄芪注射液治疗的临床效果。方法：选取2020年4月~2021年3月收治的支气管哮喘急性发作患者96例,按照治疗方法不同分为观察组与对照组,各48例。两组均给予常规干预,对照组采用布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上联用黄芪注射液治疗。比较两组疗效、肺功能、血浆炎症介质及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率97.92%（41/48）高于对照组的72.92%（35/48）（P＜0.05）;治疗2周后观察组呼气峰流速（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、白细胞介素-10（IL-10）均高于对照组,白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-17（IL-17）低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：支气管哮喘急性发作时采用布地奈德+黄芪注射液治疗疗效确切,能有效促进肺功能指标改善,降低血浆炎症介质,且不良反应较少。     

基于时机理论的家庭护理干预在支气管肺炎患儿中的应用效果

目的：探讨在支气管肺炎患儿中采取基于时机理论的家庭护理的效果。方法：采用随机数字表法将2021年8月至2022年8月收治的支气管肺炎患儿80例分为对照组（行常规护理）和观察组（在对照组基础上行基于时机理论的家庭护理），每组40例。两组均持续护理干预2周。对比分析两组症状改善时间、住院时间、遵医行为、肺功能指标、生活质量及护理满意度。结果：观察组临床症状改善时间及住院时间均短于对照组（P＜0.05）；观察组护理后遵医行为中饮食控制、按时按量服药、自我管理、坚持锻炼等评分均高于对照组（P＜0.05）；观察组护理后用力肺活量（FVC）、每分钟最大通气量（MVV）及呼气峰流速（PEF）均高于对照组（P＜0.05）；观察组生活质量各维度评分均比对照组高（P＜0.05）；观察组护理满意度中护理方式、沟通态度、健康指导、护理效果等评分均高于对照组（P＜0.05）。结论：基于时机理论的家庭护理干预可改善支气管肺炎患儿临床症状，缩短住院时间，提高患儿遵医行为，改善其肺功能，促进其生活质量提升，从而获得更高的家长满意度。     

综合性护理干预在儿童支气管哮喘治疗中的效果评价

目的：评价综合性护理干预在儿童支气管哮喘治疗中的效果。方法：回顾分析2014年12月至2015年12月期间在我院治疗的120例支气管哮喘儿童临床资料,将其随机分为干预组和对照组,每组60例患儿。对照组患儿给予常规护理,干预组患儿给予综合性护理干预,评价两组患儿临床治疗效果。结果：干预组患儿治疗有效率、护理满意度明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;干预组患儿哮喘发作次数、一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC（用力肺活量）均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：综合性护理干预可以提高儿童支气管哮喘治疗有效率,减少哮喘发作次数,改善患儿气道功能,具有良好的临床应用效果。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘对患儿肺功能及炎症因子水平的影响

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘对患儿肺功能及炎症因子水平的影响。方法选取支气管哮喘患儿80例,按照数字随机表法分为对照组和观察组。两组均给予常规布地奈德雾化吸入治疗,同时观察组患儿口服孟鲁司特纳,3个月为一疗程。疗程结束后观察两组患儿肺功能及炎症因子水平。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿第1秒用力呼气量、用力肺活量以及呼气流量峰值高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿血清超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素测量值对比对照组下降更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘可改善患儿肺功能,降低炎症因子水平。     

控制体重对于肥胖儿童哮喘药物治疗疗效的影响

目的:探讨体重控制对于肥胖儿童哮喘药物治疗疗效的影响.方法:将仙居县中医院收治的89例肥胖儿童哮喘患者分为两组,实验组给予哮喘药物治疗(GINA方案)同时采用肥胖综合干预措施控制体重,对照组给予单纯GINA方案治疗,比较两组患儿在哮喘预后和呼吸功能状况改善等临床疗效指标方面的差异.结果:综合干预措施能够有效地控制肥胖患儿的体重,实验组体重控制有效率明显高于对照组(P＜0.05).与对照组相比,实验组患儿哮喘完全控制率、显效率和总有效率均明显增加(P＜0.05),同时肺功能改善明显(P＜0.05).结论:控制体重对于改善儿童哮喘药物治疗的临床预后具有重要作用.     

丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的效果

目的：探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的效果。方法：选取2018年12月~2020年2月于儿科治疗的支气管哮喘患儿61例,按照随机数字表法分为对照组30例（给予孟鲁司特钠治疗）和试验组31例（在对照组基础上联用丙卡特罗治疗）。观察两组临床效果、肺功能指标及血清NO、ET水平。结果：试验组临床总有效率为87.10%,显著高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组FEV1、PEF、FEV1/FVC均显著高于治疗前,且试验组高于对照组（P＜0.05）;治疗后两组血清NO、ET水平均显著低于治疗前,且试验组低于对照组（P＜0.05）。结论：丙卡特罗辅助孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,能有效控制支气管痉挛,提高患儿肺通气,改善患儿预后。     

舒适护理对哮喘患儿治疗效果及生活质量的影响

目的：探讨舒适护理在住院哮喘患儿治疗中的应用效果。方法将我院2012年8月至2013年4月收治的70例哮喘患儿随机分为观察组和对照组各35例,对照组采用常规护理,观察组采用舒适护理,比较两组护理效果。结果观察组患儿治疗的依从性显著高于对照组,疗效显著高于对照组,住院时间显著少于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0.05）。观察组在焦虑标分、生活标分、躯体标分等生活质量评分显著高于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论舒适护理是人性化护理的重要体现,有利于满足哮喘患儿住院期间生理和心理上的舒适度,提高生活质量。     

心理干预对儿童哮喘的疗效观察

目的 探讨心理干预对哮喘患儿情绪障碍及哮喘症状的疗效.方法 将符合入组标准的68例哮喘学龄患儿分为观察组35例、对照组33例.两组均给予同样的药物治疗,观察组同时给予8周心理干预.比较治疗前后两组患儿的情绪、躯体症状以及肺功能的变化情况.结果 两组患儿的焦虑、抑郁评分均低于治疗前,但观察组患儿的焦虑、抑郁评分明显低于对照组(P＜0.01);观察组患儿哮喘症状治疗有效率高于对照组(P＜0.05),肺功能的改善亦优于对照组(P＜0.05).结论 心理干预能明显改善患儿的情绪障碍、躯体症状和肺功能,是一种有效的辅助治疗方法.     

盐酸氨溴索联合阿莫西林治疗慢性支气管炎疗效观察

目的：研究盐酸氨溴索联合阿莫西林治疗慢性支气管炎（CB）的临床疗效。方法：选取2018年6月~2019年5月新蔡县人民医院收治的84例CB患者，以随机数字表法分为对照组和观察组，各42例。对照组行阿莫西林治疗，观察组在对照组基础上联合盐酸氨溴索治疗。观察两组临床疗效、临床症状积分、肺功能指标。结果：观察组治疗总有效率为95.24%，高于对照组的80.95%（P＜0.05）；两组治疗后咳痰、气喘、咳嗽症状积分均下降，且观察组较对照组低（P＜0.05）；两组治疗后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）及第1秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）水平均上升，且观察组较对照组高（P＜0.05）。结论：应用盐酸氨溴索联合阿莫西林治疗CB可显著改善患者临床症状及肺功能，临床疗效较高。