用于血液存储与输注的聚丙烯材料的制备

目的研发血液存储与输注的聚丙烯材料。方法采用预辐照(15 kGy)与反应加工相结合的方法,将2种分子量分别为300和475的聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯接枝到聚丙烯的分子链上,予以接枝产物通过红外光谱表征,接枝产物力学性能通过拉伸试验予以表征,材料的亲水性通过静态水接触角予以表征,血液相容性通过蛋白质吸附和血小板吸附予以表征。结果聚丙烯接枝产物的最低拉伸强度和断裂伸长率分别为32 MPa和780%,仅略低于纯聚丙烯材料的拉伸强度(39 Mpa)和断裂伸长率(900%)。与纯聚丙烯材料相比,接枝聚丙烯材料表面形成了亲水性膜,牛血清蛋白吸附量和血小板粘附量分别降低70%和80%,有效提高了聚丙烯材料的血液相容性。结论聚丙烯材料的表面结构经过调控,能有效提高其血液相容性,用做聚烯烃类血液存储与输注的材料。     

内毒素亲和吸附材料的制备及其性能评价的初步研究

目的制备以聚乙烯醇(PVA)为载体、多胺为亲和配基的内毒素吸附材料并初步探索其吸附性能和血液相容性。方法将乙二胺、己二胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺4种多胺配基分别接枝聚合在PVA表面,制得PVA-g-乙二胺(PN-1)、PVA-g-己二胺(PN-2)、PVA-g-三乙烯四胺(PN-3)和PVA-g-四乙烯五胺(PN-4)4种内毒素亲和吸附材料;确定它们的自由氨基固载量和氮含量,考察吸水率,以鲎试剂-凝胶法确立每种吸附材料在水相中体外静态吸附平衡时间并计算内毒素吸附效率,初步考察吸附材料的血液相容性,包括溶血率、血浆白蛋白和总蛋白回收率。结果 PN-1、PN-2、PN-3和PN-4的自由氨基固载量分别为353.49、419.72、644.72和880.67μmol/g,氮含量分别为378.57、521.421、071.42和1628.57μmol/g;吸水率以PN-2为最高,1 h可达179.03%,远大于未改性PVA的吸水率(89.15%);当37℃、物料比0.150 g/ml、内毒素浓度5 EU/ml时,PN-2、PN-3和PN-4均在60 min左右达到吸附平衡,此时吸附率分别为94.4%、90.0%和95.0%,而PN-1的吸附率仅为75.0%。血液相容性:PVA、PN-1、PN-2、PN-3和PN-4溶血率分别为0.4%、0.7%、0.01%、0.4%、0.2%,总蛋白回收率分别为82.50%、98.11%、98.61%9、6.21%9、1.10%,白蛋白回收率分别为78.82%、92.19%、92.73%、90.48%、88.24%。结论所制备的4种胺化PVA亲和材料在体外水相静态吸附试验中对内毒素均有良好吸附效果,溶血率均符合国家相关标准(5%),总蛋白和白蛋白的非特异性吸附少,尤以PN-2的综合性能最佳。     

聚丙烯无纺布亲水性与血液相容性改性初步研究

目的 改善聚丙烯无纺布(PPNWF)的亲水性与血液相容性.方法 通过低温等离子体预处理的方式在PPNWF上引发接枝丙烯酸(AA)单体,制备不同AA接枝面密度的PPNWF(PP-PAA,接枝面密度分别为0.12、0.19和0.26 mg/cm2),上述PP-PAA再经EDC[1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺]活化后,与肝素(Hep)反应,制备不同肝素结合面密度的PPNWF(PP-Hep,肝素结合面密度分别为1.78、2.34和3.21 μg/cm2);通过红外光谱、水接触角对改性材料的表面进行表征,通过溶血率、血浆蛋白吸附以及APTT试验评价其血液相容性.结果 PPNWF表面水接触角从(143±1).降到(36±5).,显示其亲水性得到明显改善;体外血液相容性评价:上述PP-PAA的溶血率分别为(4.13±0.01)％、(8.59±0.07)％和(12.78 +0.11)％,血浆蛋白吸附率分别为(7.0±1.0)％、(9.3±2.3)％和(12.0±3.1)％,APIT分别为(28.8±0.2)、(29.1±0.1)和(30.8±0.8)s;上述PP-Hep的溶血率分别为(1.08±0.01)％、(0.84±0.03)％和(1.22±0.08)％(均＜5％),血浆蛋白吸附率分别为(4.8±1.1)％、(6.7±1.8)％和(4.2±1.5)％APTT分别为(28.2±1.1)、(28.9±0.2)和(28.4±0.5)s.结论 改性后的PPNWF的亲水性与血液相容性均得到明显改善.     

一种新型具有内皮祖细胞捕获能力的冠状动脉支架涂层材料体外血液相容性研究

目的：研究冠状动脉支架材料表面RGD修饰PEG-PLA-PGL共聚物涂层体外血液相容性,为该聚合物作为冠状动脉内支架涂层材料的临床应用提供实验依据。方法以裸钢片、PEG-PLA-PGL聚合物涂层钢片为对照组,通过体外溶血实验、血小板吸附数量测定、抗凝血时间测定及蛋白吸附评价RGD修饰PEG-PLA-PGL共聚物（PEG-PLA-PGL/RGD）涂层钢片的体外血液相容性。结果裸钢片、PEG-PLA-PGL组、PEG-PLA-PGL/RGD组三组钢片溶血率均＜5%,无溶血作用;与标本血比较,三组钢片APTT均表现出明显差异（P＝0.047、0.044、0.036）,均能改善标本血抗凝血性能;PEG-PLA-PGL涂层与裸钢片相比,在各项所测指标中未表现出明显差异;接枝 RGD 后 PEG-PLA-PGL/RGD 涂层在血小板吸附及白蛋白吸附方面优于裸钢片,有统计学差异（P＝0.046、0.043）,一定程度上提高了裸钢片的血液相容性。结论与裸钢片相比,RGD在聚合物表面的接枝提高了其血液相容性,PEG-PLA-PGL/RGD有望成为广阔发展前景的EPC捕获支架生物活性涂层材料。     

聚丙烯酰胺接枝改性聚丙烯膜的血液相容性(英文)

背景:绝大多数高分子材料在与血液接触时都导致不同程度凝血,使其应用受到限制.因此研制有优良抗凝血性能的高分子材料成为生物人工肝材料临床研究中的关键问题.目的:体外检测新型人工肝反应器材料--聚丙烯酰胺接枝改性聚丙烯膜(PP-g-AAm)的血液相容性.方法:对改性前、后的聚丙烯膜行溶血试验、凝血酶原时间和活化部分凝血激酶时间试验,用流式细胞术检测血小板CD62P和CD63的表达率,扫描电镜观察两种膜上血小板的黏附情况.结果与结论:聚丙烯膜和PP-g-AAm膜的溶血率分别为1.32%和1.46%;聚丙烯膜的凝血酶原时间和活化部分凝血激酶时间较PP-g-AAm 膜明显缩短(P<0.05);PP-g-AAm 膜激活血小板表达CD62P、CD63的百分率都明显少于聚丙烯膜(P<0.05);扫描电镜观察两种材料表面黏附的血小板都有明显变形,但PP-g-AAm膜表面黏附的血小板明显少于聚丙烯膜.提示PP-g-AAm膜具有良好的血液相容性.     

脂肪族聚氨酯弹性体肝素化的血液相容性

目的:改进脂肪族聚氨酯(polyurethane,PU)弹性体表面接枝肝素(heparin,Hep)的工艺过程,观察共价键合法接枝肝素后其血液相容性。方法:实验于2005-08/2006-08于同济大学材料科学与工程学院实验室完成。材料制备:①脂肪族聚氨酯的合成:采用一步法合成以4,4'-甲烷二苯基二异氰酸酯(HMDI)或异氟尔酮二异氰酸醑(IPDI)、扩链剂1,4-丁二醇为硬段,聚四氢呋喃醚为软段的脂肪族聚氨酯,分别生成IPDI型聚氨酯和HMDI型聚氨酯。②共价键合法聚氨酯表面接枝肝素:形成PU-Hep,PU-聚乙烯醇(polyvinylalcohol,PVA)-Hep,PU-聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEO)-Hep,PU-PVA-PEO-Hep中间产物。实验评估:①接枝肝素含量的测定:甲苯胺蓝显色法测定聚氨酯表面的肝素含量;甲苯胺蓝分光光度法测定肝素释放速率。②肝素接枝表面的血液相容性测定:通过溶血实验和血小板黏附实验测定。结果:①聚氨酯表面的肝素含量:IPDI型聚氨酯和HMDI型聚氨酯表面肝素(PU-PVA-PEO-Hep)接枝量分别达到64.8,51.0mg/m2。②肝素释放速率:浸泡20d后,IPDI型聚氨酯肝素化表面(PU-PVA-PEO-R-NHCO-Hep)的肝素含量从64.8mg/m2下降到51.7mg/m2(脱落20.2%),HMDI型聚氨酯肝素化表面(PU-PVA-PEO-Hep)的肝素含量从51.0mg/m2下降到39.1mg/m2(脱落23.3%)。肝素的释放速率在浸泡7d后达到稳定,约为0.6×10-8g/(m2·min)。③聚氨酯表面接枝肝素后溶血率:溶血率有一定降低(IPDI型从2.40%降低至1.94%、HMDI型从3.20%降低至2.36%),溶血率均小于5%,符合生物医用材料的溶血性要求,其中IPDI型聚氨酯血液相容性好于HMDI型。④血小板黏附情况:表面改性之前,IPDI型聚氨酯表面黏附的血小板数目多于HMDI型。IPDI型聚氨酯抑制血小板形成血栓的能力好于HMDI型。表面接枝肝素后,PU-PVA-PEO-Hep的血液相容性优于PU-PVA-Hep和PU-PEO-Hep。结论:表面共价键合法接枝肝素的脂肪族聚氨酯有良好的血液相容性,且肝素释放速率慢,基本满足人工心脏瓣膜材料的要求。     

羟基磷灰石涂层高分子人工骨溶血实验研究

目的检测研制的羟基磷灰石(HA)复合人工骨的血液相容性.方法采用将HA复合人工骨及其浸提液与抗凝稀释兔血直接接触,测定红细胞释放的血红蛋白量(OD值),将测得的OD值换算为溶血率,以判断其血液相容性.结果本人工骨材料浸提液组的溶血率为1.80%,材料与血液直接接触组溶血率为1.20%,阴性对照组和阳性对照组溶血率分别为0%、100%,实验组与阳性对照组相比有显著性差异.结论该材料无溶血作用,血液相容性良好.     

人胸膜渗出液中的脂蛋白和载脂蛋白

本文作者测定了人血清、胸膜漏出液、炎性渗出液和恶性渗出液中的脂蛋白和载脂蛋白。漏出液中胆固醇平均浓度为35±12mg/dl,其中低密度脂蛋白(LDL)浓度为14.8±6.1mg/dl,相当于血清中LDL 含量(103.2±55.9mg/dl)的16%,而炎性渗出液和恶性渗出液中的胆固醇平均浓度分别为92±26mg/dl 和86±6mg/dl,LDL的浓度分别为59.0±     

丝素膜血液相容性研究

目的：了解丝素膜的血液相容性。方法：将致密丝素膜、多孔丝素膜和对照组的牛心包、蚀原海绵行复钙试验、溶血试验、血小板粘附试验。结果：复钙时间：致密丝素膜较多孔丝素膜、牛心包、蚀原海绵延长，致密丝素膜与后三者之间有显著性差异（P＜0．01），后三者之间无显著性差异。溶血率：致密丝素膜3．28％，多孔丝素膜2．02％，牛心包0．19％，蚀原海绵0．28％，均小于5％，均不引起溶血。血小板粘附试验：四种材料表面血小板均没有明显变形，致密丝素膜表面粘附的血小板较其余三种材料少。结论：丝素膜具有良好的血液相容性。致密丝素膜有一定的抗凝特性。     

金属医用材料表面微磁场改善的血液相容性

背景:在 316L 不锈钢、NiTi 合金的表面用溶胶凝胶法制备含 SrFe12O19 磁性粉末的TiO2 薄膜,磁化后在材料表面形成微磁场,可以延长其动态凝血时间,降低其溶血率,改善材料的血液相容性.目的:讨论材料表面微磁场与血液相互作用的机制.方法:用柠檬酸法制备 SrFe12O19 粉末,用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)等分析了磁性粉末的成分及形貌,用磁强计检测了 SrFe12O19 粉末的磁性能;用溶胶凝胶法在 316 L 不锈钢、NiTi合金的表面制备含 SrFe12O19磁性粉末的TiO2 薄膜,并用 X 射线衍射仪分析了薄膜成分;通过动态凝血时间和溶血率的测定结果分析材料表面微磁场与血液相容性的关系.结果与结论:材料表面产生的磁场阻碍了血液中 Ca2+、和纤维蛋白原、血小板及红细胞等分子在材料表面上的黏附,从而抑制了凝血反应的进行,因而具有抗血栓的作用,提高了材料与血液之间的相容性.     

谷氨酰胺增强的胃肠外营养对重症颅脑外伤患者血浆内毒素水平和肠黏膜通透性的影响

目的观察谷氨酰胺(A la-G ln)增强的胃肠外营养(PN)对重症颅脑损伤患者血浆内毒素水平、肠黏膜通透性的影响。方法40例重症颅脑损伤随机分为常规PN组和A la-G ln增强PN组,每组20例。两组于伤后1~7 d接受等氮量的PN支持,在伤后1、4、7、10 d分别测定血浆内毒素水平和乳果糖排泄率。结果常规PN组患者的乳果糖的排泄率在伤后的第1、4、7、10天分别为(0.41±0.09)%、(0.61±0.12)%、(0.43±0.08)%和(0.37±0.07)%。A la-G ln增强PN组患者乳果糖排泄率伤后的第1、4、7、10天分别为(0.42±0.09)%,(0.37±0.08)%,(0.22±0.07)%和(11±2)%。常规PN组血浆内毒素水平在伤后的第1、4、7、10天分别为(0.16±0.02)Eu/m l、(0.35±0.03)Eu/m l、(0.26±0.02)Eu/m l和(0.29±0.03)Eu/m l。A la-G ln增强的PN组患者血浆内毒素水平在伤后的第1、4、7、10天分别为(0.16±0.02)Eu/m l、(0.28±0.03)Eu/m l、(0.16±0.02)Eu/m l和(0.13±0.01)Eu/m l。常规PN组与A la-G ln增强的PN组患者相比,伤后第1天的乳果糖排泄率和血浆内毒素水平无显著差异,而第4、7、10天的排泄率和血浆内毒素水平均较A la-G ln增强PN组为高(P<0.01)。结论重症颅脑损伤患者应用A la-G ln增强的PN,能降低肠黏膜通透性,降低血浆内毒素水平。     

白膜法汇集浓缩血小板体外质量和功能特性研究

目的研究白膜法汇集浓缩血小板体外质量和功能特性,为国家制定统一的白膜法血小板质量标准提供依据。方法应用白膜法制备汇集浓缩血小板并检测分析各项质量指标,与机采血小板国家标准(GB18469-2001)比对。分别用血小板聚集仪和流式细胞仪测定白膜法汇集浓缩血小板、机采血小板对诱导剂ADP的最大聚集率与血小板膜表面糖蛋白分子CD62P和PAC-1的表达率。结果白膜法制备的汇集浓缩血小板质量指标分别为:容积为(270±14)m l,含量为(2.58±0.51)×1011,pH值为7.24±0.09,红细胞混入量为(6.61±0.16)×109,白细胞混入量为(0.011±0.008)×109。两组血小板对ADP的最大聚集率分别为(85.1±9.0)%和(87.9±11.1)%,P>0.05;两组血小板膜表面糖蛋白分子CD62P表达率分别为(12.3±1.7)%和(11.7±2.1)%,P>0.05;PAC-1表达率分别为(9.3±1.7)%和(8.9±1.4)%,P>0.05。结论白膜法汇集浓缩血小板体外质量指标均达到机采血小板国家标准,血小板功能活性保持良好。     

深低温保存血小板匀速和非匀速降温模式比较研究

目的评估3种降温模式对冷冻保存血小板质量的影响,优化深低温保存血小板降温技术。方法随机选取8人份血小板,每人份等分3份并随机配对分为A、B、C组,分别采用传统匀速(-1℃/min)降温模式、-80℃低温冰箱降温模式和非匀速降温模式进行冷冻降温处理。各组降温至终点后取出,均采用37℃循环式水浴箱复温,然后检测血小板计数(Plt)、血小板平均体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、血浆乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸(LA)、pH、CD62p阳性率、磷脂酰丝氨酸(PS)阳性率、CD62p再表达率、玻片法血小板聚集实验(SPAT)、激活血小板血浆凝固时间(APCT)。结果1)3组Plt、PDW、pH、LA、aPCT均差异无显著性统计学意义(P>0.05)。2)B组和C组各项指标差异无显著性统计学意义(P>0.05)。3)B组和C组MPV、CD62p再表达率、SPAT明显优于A组,差异有显著性统计学意义(P<0.01)。A组、B组和C组MPV分别为(5.81±0.90)fl,(5.61±0.91)fl,(5.68±0.81)fl;A组、B组和C组CD62p再表达率分别为(52.4±7.8)%,(55.0±8.6)%,(57.0±8.3)%;A组、B组和C组SPAT分别为(123±14)s,(111±13)s,(110±16)s。4)B、C组血浆LDH水平明显低于A组,差异有显著性统计学意义(P<0.05)。A组、B组和C组血浆LDH分别为(127±22)U/L,(120±20)U/L,(122±22)U/L。结论1)匀速降温不是血小板最理想的冷冻降温方式;2)能保证-10℃—-40℃温度段降温平均速率在(-1—-3)℃/min间的非匀速降温模式不仅具有可操作性强的明显优势,而且更加符合血小板低温生物学特性,有利于提高血小板保存质量。     

应用Visual FoxPro 6.0进行血脂统计分析的研究

目的探讨Visual FoxPro 6.0数据库管理系统在血脂统计分析中应用价值。方法选取重庆市肿瘤研究所体检中心2 397例血脂检测资料,采用Visual FoxPro 6.0数据库管理系统对各年龄段人群总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)进行统计,分析各年龄段血脂情况。结果研究对象中总体血脂异常率为45.44%,其中男性为57.62%,女性为33.80%。男性血清TC、TG、LDL-C和HDL-C平均水平分别为(4.94±0.96)、(1.05±2.35)、(2.83±0.79)和(1.17±0.27)mmol/L,女性血清TC、TG、LDL-C和HDL-C平均水平(4.86±0.91)、(0.83±1.57)、(2.64±0.80)和(1.35±0.29)mmol/L。结论 Visual FoxPro 6.0数据库管理系统可以很方便地对资料中不同年龄段血脂水平进行筛选和统计分析,具有高效、快速、简单的特点。     

实验室信息管理系统在输血科的运用及其输血信息化建设远景研究

目的 探讨实验室信息管理系统(LIS)对输血科工作效率和工作误差的影响,以及输血信息化的建设远景.方法 选择2012年1月1日至2013年12月31日,新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市新疆军区总医院输血科通过信息管理系统统计的共计26 294份输血资料为研究对象.按照统计输血资料所采用的信息管理系统不同,将其分为LIS使用前组(n=12 759)及LIS使用后组(n=13 535).LIS使用前组的输血资料统计采用“军卫一号”输血与检验管理系统,统计时间为2012年1月1日至12月31日;LIS使用后组输血资料统计采用LIS,统计时间为2013年1月1日至12月31日.信息管理系统统计的输血资料包括工作效率和工作差错发生率2个部分.工作效率指标包括配发血效率、血型检测效率、传染病检测效率等;工作差错发生率包括标本误差率、漏计费误差率、重复计费率、血液过期率.对2组输血资料上述各个指标之间的差异进行统计学比较.结果 ①LIS使用后组的血型检测效率为(33.9±3.5)份/(人·d),传染病检测效率为(80.3±5.1)份/(人·d),分别高于LIS使用前组的(24.3±3.1)份/(人·d)和(60.2±4.5)份/(人·d),并且差异均有统计学意义(t=-10.52、-19.23,P＜0.001).②LIS使用后组的标本误差率、漏计费误差率、重复计费率及血液过期率分别为(0.0300±0.000 3)％、(0.080 0±0.001 8)％、(0.250 0±0.001 9)％及(0.080 0±0.001 5)％,均低于LIS使用前组的(0.940 0±0.002 4)％、(0.960 0±0.003 8)％、(1.030 0±0.004 8)％及(0.480 0±0.005 0)％,并且差异均亦有统计学意义(t=31.06、11.01、6.76、2.97,P＜0.05).结论 LIS可提高输血科工作效率并减少差错,今后输血信息化工作可针对输血流程管理、大数据分析、扁平化管理、质量控制、信息化标准及信息安全等方面继续加强改进.     

临床护理路径对PCI术后冠心病患者的应用效果研究

目的探讨临床护理路径对PCI术后冠心病患者的应用效果。方法将本院90例PCI术后冠心病患者作为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组各45例。对照组患者实施传统护理模式遵循医嘱给予护理,观察组患者实施临床护理路径。治疗后,分析比较两组患者的应用效果。结果观察组患者心律失常并发症发生率(2.22%)显著低于对照组(13.33%),比较差异具有统计学意义(P0.05);而观察组患者心衰、心源性休克并发症发生率虽有所降低,但与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组患者经治疗后的切口疼痛、腹胀、腰酸背痛评分分别为(1.56±1.32)分、(10.27±1.46)分、(1.34±0.97)分低于对照组(2.69±1.43)分、(16.18±2.25)分、(1.89±1.21)分,2组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后满意度(95.56%)显著高于对照组(82.22%),比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的卧床时间、住院时间以及住院费用分别为(59.48±5.12)h、(6.43±2.26)d、(4.89±0.18)万元均短于或少于对照组(69.13±6.27)h、(9.15±2.68)d、(5.27±0.16)万元,比较差异有统计学意义(P0.05);观察组护理表格书写、基础护理、介入护理评分分别为(92.47±4.58)分、(93.49±3.91)分、(94.09±5.17)分均优于对照组(87.19±3.72)分、(88.62±4.29)分、(90.26±3.93)分,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论临床护理路径疗对PCI术后冠心病患者的应用效果良好,能够减少术后并发症,缩短卧床时间和住院时间,提高患者满意度和综合护理质量。     

Haemostasis, inflammation and renal function following exercise in patients with intermittent claudication on statin and aspirin therapy

Background

Adhesion of platelets onto immobilized fibrinogen is of importance in initiation and development of thrombosis. According to a recent increase in evidence of a multiple biological property of antithrombin, we evaluated the influence of antithrombin on platelet adhesion onto immobilized fibrinogen using an in-vitro flow system.

Methods

Platelets in anticoagulated whole blood (29 healthy blood donors) were labelled with fluorescence dye and perfused through a rectangular flow chamber (shear rates of 13 s^-1 to 1500 s^-1). Platelet adhesion onto fibrinogen-coated slips was assessed using a fluorescence laser-scan microscope and compared to the plasma antithrombin activity. Additionally the effect of supraphysiological AT supplementation on platelets adhesion rate was evaluated.

Results

Within a first minute of perfusion, an inverse correlation between platelet adhesion and plasma antithrombin were observed at 13 s^-1 and 50 s^-1 (r = -0.48 and r = -0.7, p < 0.05, respectively). Significant differences in platelet adhesion related to low (92 ± 3.3%) and high (117 ± 4.1%) antithrombin activity (1786 ± 516 U vs. 823 ± 331 U, p < 0.05) at low flow rate (13 s^-1, within first minute) have been found. An in-vitro supplementation of whole blood with antithrombin increased the antithrombin activity up to 280% and platelet adhesion rate reached about 65% related to the adhesion rate in a non-supplemented blood (1.25 ± 0.17 vs. 1.95 ± 0.4 p = 0.008, respectively).

Conclusion

It appears that antithrombin in a low flow system suppresses platelet adhesion onto immobilized fibrinogen independently from its antithrombin activity. A supraphysiological substitution of blood with antithrombin significantly reduces platelet adhesion rate. This inhibitory effect might be of clinical relevance.