肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿社区获得性肺炎的应用效果观察

目的：探讨肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾对社区获得性肺炎（CAP）患儿的影响。方法：按随机数字表法将2020年5月至2022年12月收治的68例CAP患儿分为对照组和研究组各34例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗，研究组在对照组基础上加用肺力咳合剂治疗，对比两组临床疗效、临床症状缓解时间、致炎因子水平[C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞计数（WBC）]、心肌酶谱[血清肌酸激酶（CK）、磷酸肌酸激酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）]水平、肺功能指标[第1秒用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气流速（PEF）]和不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后临床各症状缓解时间均短于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后CRP、PCT、WBC水平低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后CK、CK-MB、LDH水平低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后FEV1、FVC、PEF高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗CAP患儿效果显著，可有效缩短症状缓解时间，抑制致炎因子释放，利于保护肺功能和心肌细胞，且并未增加用药不良反应，用药安全性较高。     

硫酸沙丁胺醇联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床观察

目的：研究硫酸沙丁胺醇联合噻托溴铵治疗慢性阻塞肺疾病急性发作期的临床效果。方法：选择2018年3月~2020年11月郑州大学附属郑州中心医院接收的114例慢性阻塞肺疾病急性发作期患者，依据随机双盲法分为对照组和观察组，各57例。对照组应用硫酸沙丁胺醇治疗，观察组在对照组基础上联合噻托溴铵治疗，两组治疗周期均为10 d。观察两组临床疗效及治疗前、治疗10 d后肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC]和血清指标[超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素（IL）-13、IL-35水平]、不良反应发生率。结果：观察组总有效率（91.23%）较对照组（77.19%）高（P＜0.05）；治疗10 d后，相较于对照组，观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC指标较高（P＜0.05）；治疗10 d后，相较于对照组，观察组hs-CRP、IL-13、IL-35水平较低（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：慢性阻塞肺疾病急性发作期患者使用硫酸沙丁胺醇与噻托溴铵联合治疗，能够缓解患者临床症状，提高肺功能，减轻炎症反应，且不会增加明显不良反应发生。     

肺力咳合剂对支气管炎患儿症状改善及炎症因子水平的影响分析

目的 探讨肺力咳合剂对支气管炎患儿症状改善及炎症因子水平的影响。方法 选取2020年2月至2021年4月我院接诊的支气管炎患儿74例,采用单盲法将其分为观察组和对照组各37例。对照组行常规对症治疗,在此基础上,观察组加用肺力咳合剂治疗。治疗1周后对比两组临床疗效、临床症状改善情况、炎症因子水平[超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平、降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子（TNF-α）]、不良反应发生率。结果 观察组的临床总有效率为94.59%,高于对照组的78.38%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗1周后,观察组发热、肺部啰音、咳嗽及憋喘消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗1周后,两组TNF-α、PCT、hs-CRP水平显著降低,且观察组上述炎症因子改善更优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组间不良反应率对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论支气管炎患儿采用肺力咳合剂疗效显著,可促进症状改善,调控炎症因子表达水平,且未增加明显毒副反应,安全性高。     

肺力咳合剂联合孟鲁司特钠对急性支气管炎患儿血清炎症介质水平的影响

目的:探讨肺力咳合剂联合孟鲁司特钠对急性支气管炎患儿血清炎症介质水平的影响。 方法:按随机数字表法,将 2019 年 6 月至 2022 年 6 月医院收治的 68 例急性支气管患儿分为两组,每组 34 例。 对照组采用孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组基础上加用肺力咳合剂治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、炎症介质水平 [ 白细胞介素-8 ( IL-8 )、 肿 瘤 坏 死 因 子 -琢 ( TNF-琢 )、 超 敏 C 反 应 蛋 白 ( hs-CRP ) ] 、 免 疫 功 能 指 标 ( T 淋 巴 细 胞 亚 群 : CD4 + 、 CD8 + 、CD4 + /CD8 + )、肺功能指标 [ 用力肺活量( FVC )、第 1 秒用力呼气容积( FEV 1 )、第 1 秒用力呼气容积与用 力 肺 活 量 的 比值( FEV 1 /FVC ) ] 、血清学指标 [ 血清可溶性髓系细胞触发受体 -1 ( sTREM-1 )、半胱氨酰白三烯( CysLTs ) ] 水平和不良反应 发 生 率 。 结 果 :研 究 组 治 疗 总 有 效 率 高 于 对 照 组 ( P <0.05 ); 研 究 组 临 床 症 状 、体 征 消 失 时 间 均 短 于 对 照 组 ( P <0.05 );研究组治疗后的 IL-8 、 TNF-琢 、 hs-CRP 水平均低于对照组( P<0.05 );研究组治疗后的 CD4 + 、 CD4 + /CD8 + 均高于对照组, CD8 + 低于对照组( P<0.05 );研究组治疗后的 FEV 1 、 FVC 、 FEV 1 /FVC 均高于对照组( P<0.05 );研究组治疗后的 sTREM-1 、 CysLTs 水平均低于对照组( P<0.05 );两组不良反应发生率比较无显著性差异( P>0.05 )。 结论:肺力咳合剂联合孟鲁司特钠治疗急性支气管炎疗效显著,可有效减轻炎症反应,改善患儿肺功能,增强患儿免疫力,且用药安全性较高。     

肺力咳合剂联合孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床研究

目的:研究肺力咳合剂联合孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法:选取2017年1月～2018年6月我院收治的CVA患儿92例,按随机数字表法分为研究组和对照组各46例。对照组采用孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗,研究组于对照组基础上加用肺力咳合剂治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、住院时间以及治疗前后血清炎症因子变化。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);研究组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05);治疗前,两组血清IgE、TNF-α、IL-4水平比较无显著性差异(P0.05);治疗后,两组血清IgE、TNF-α、IL-4水平均较治疗前降低,且研究组降低幅度大于对照组(P0.05)。结论:肺力咳合剂联合孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗CVA患儿,能显著降低血清炎症因子水平,增强疗效,促进患儿康复。     

小儿肺咳颗粒联合特布他林雾化吸入对急性支气管肺炎患儿炎症介质水平的影响

目的：探讨小儿肺咳颗粒联合特布他林雾化吸入治疗急性支气管肺炎的临床疗效及对患儿炎症介质水平的影响。方法：选取2019年6月~2020年6月收治的128例急性支气管肺炎患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,各64例。对照组予以特布他林治疗,观察组加用小儿肺咳颗粒治疗,持续用药7 d。比较两组临床疗效、症状及体征改善时间、炎症介质水平,并记录不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率较对照组高,症状及体征改善时间较对照组短,治疗后超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素-8（IL-8）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平较对照组低,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：小儿肺咳颗粒与特布他林联用可增强小儿急性支气管肺炎治疗效果,降低hs-CRP、IL-8、TNF-α水平,加快临床症状及体征消退,安全可靠。     

热敏灸联合西药治疗慢性盆腔炎的疗效及对IFN-γ的影响

【摘要】目的 研究慢性盆腔炎（PID）应用热敏灸联合西药治疗的效果及安全性。 方法 研究对象选取2018年3月-2021年3月我院收治的66例PID患者,以治疗方案不同为参照,分为对照组（33例）与试验组（33例）,对照组给药头孢曲松钠联合甲硝唑治疗,治疗组在对照组基础上加用热敏灸,对比两组疗效、不良反应、血液流变学及炎性因子水平。 结果 试验组（93.94%）治疗总有效率高于对照组（69.70%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组治疗后1个月IFN-γ、TNF-α、IL-6及hs-CRP水平均低于对照组（P＜0.05）;WBV、PV、Hct及FIB水平比较,试验组治疗后1个月均低于对照组（P＜0.05）;试验组不良反应发生率为6.06%,低于对照组33.33%（P＜0.05）。 结论 慢性盆腔炎应用热敏灸联合西药治疗,可促进疗效提高,减轻机体炎症反应,改善血液流变学,且不良反应少,可确保治疗安全性。     

消癥解毒饮联合阿奇霉素治疗慢性盆腔炎患者的疗效及安全性观察

目的 研究慢性盆腔炎（CPID）患者应用消癥解毒饮联合阿奇霉素治疗的效果。 方法 研究对象选取我院于2019年5月-2021年5月收治的66例CPID患者,按治疗方案不同分为对照组（33例）与治疗组（33例）,对照组给予阿奇霉素治疗,治疗组行阿奇霉素联合消癥解毒饮治疗,对比两组疗效、不良反应、炎性因子及卵巢血流动力学。 结果 治疗组（93.94%）治疗总有效率高于对照组（72.73%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组治疗后1个月IL-21、IFN-γ、VCAM-1、GM-CSF及MCP-1水平均低于对照组（P＜0.05）;治疗组治疗后1个月PI、PSV及RI水平均高于对照组（P＜0.05）;治疗组（6.06%）不良反应发生率低于对照组（30.30%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 CPID患者应用消癥解毒饮联合阿奇霉素治疗,可促进疗效提高,减轻机体炎症反应,改善卵巢血流动力学,且不良反应少,可确保治疗安全性。     

复方异丙托溴铵联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿气道功能及炎症反应的影响

目的：探讨复方异丙托溴铵联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿气道功能及炎症反应的影响。方法：选取河南省新乡新华医院2019年3月至2020年2月收治的肺炎支原体肺炎患儿138例,随机分为观察组和对照组,每组69例。对照组采用阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上联合复方异丙托溴铵治疗。治疗7 d后,对比两组患儿气道功能[第1秒用气呼气量（FEV1）、第1秒用气呼气量/用力肺活量（FEV1/FVC）、最大呼吸峰流速（PEF）、用力呼气25%肺活量的瞬时流速（FEF25%）]及炎症反应[C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、乳酸脱氢酶（LDH）]水平,退热、喘息消退、咳嗽消退及肺部啰音消退时间,不良反应发生情况。结果：与治疗前比较,两组FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEF25%均改善,且观察组改善幅度大于对照组（P＜0.05）;与治疗前比较,两组CRP、IL-6、IL-8、LDH水平均较降低,且观察组降低幅度大于对照组（P＜0.05）;观察组退热、喘息消退、咳嗽消失及肺部啰音消退时间均短于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＜0.05）。结论：复方异丙托溴铵联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎临床疗效显著,可改善患儿气道功能,减轻炎症反应,缩短患儿咳嗽、喘息等症状消退时间。     

盐酸丙卡特罗口服液联合金振口服液治疗小儿急性支气管炎的影响研究

【摘要】目的 研究小儿急性支气管炎应用盐酸丙卡特罗口服液联合金振口服液治疗的效果。 方法 研究对象选取江西省上犹县人民医院于2020年2月-2022年2月收治的66例小儿急性支气管炎患者，按治疗方案不同分为对照组（33例）与治疗组（33例），入组者均给予常规治疗，在此基础上对照组给药盐酸丙卡特罗口服液治疗，治疗组在对照组基础上加用金振口服液治疗，对比两组疗效、不良反应症状消失时间、血常规及炎性因子水平。 结果 治疗组治疗总有效率为93.94%，高于对照组66.67%（P＜0.05）；咳嗽、喘息、发热及肺啰音消失时间比较，治疗组均短于对照组（P＜0.05）；治疗组治疗后14dNEUT、WBC、hs-CRP、TNF-α、PCT及IL-4水平均低于对照组，LYMPH水平高于对照组（P＜0.05）；治疗组不良反应发生率为6.06%，低于对照组27.27%（P＜0.05）。 结论 小儿急性支气管炎应用盐酸丙卡特罗口服液联合金振口服液治疗，可促进疗效提高，减轻机体炎症反应，缩短症状消失时间，且不良反应少，可确保治疗安全性。     

乙酰半胱氨酸雾化吸入对COPD急性加重期患者气道炎症反应及肺功能的影响

目的：探讨乙酰半胱氨酸雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期（AECOPD）患者气道炎症反应及肺功能的影响。方法：按随机数字表法，将2019年1月至2022年1月于医院治疗的60例AECOPD患者分为两组，每组各30例。对照组采用特布他林、布地奈德雾化吸入治疗，观察组采用乙酰半胱氨酸与特布他林、布地奈德联合雾化吸入治疗。比较两组气道炎症反应、肺功能及不良反应。结果：治疗后，观察组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）均低于对照组，白细胞介素-10（IL-10）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC均高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者增加乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗可提高临床疗效，有效抑制气道炎症反应，改善肺功能，缓解病情，且具有一定的安全性。     

依帕司他联合前列地尔对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症反应的影响

目的：研究依帕司他联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病（DN）的效果。方法：将2019年5月至2022年4月收治的140例早期DN患者按随机对照原则分为两组。对照组70例给予前列地尔治疗，治疗组70例给予依帕司他联合前列地尔治疗，连续治疗3个月。比较两组临床疗效，治疗前后肾功能指标[尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）]、炎症反应指标[白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-27（IL-27）、降钙素原（PCT）]、蛋白尿指标[尿微量白蛋白（MAU）、尿白蛋白排泄率（UAE）、β2-微球蛋白（β2-MG）]水平及不良反应发生情况。结果：治疗组治疗总有效率（91.43%）较对照组（77.14%）高（P＜0.05）。治疗组治疗后血清BUN、SCr水平较对照组低（P＜0.05）。治疗组治疗后血清IL-8、IL-27及PCT水平较对照组低（P＜0.05）。治疗组治疗后MAU、UAE及β2-MG水平较对照组低（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率（4.29%）与对照组（2.86%）比较相当（P＞0.05）。结论：早期DN患者采用依帕司他联合前列地尔治疗可显著改善肾功能，减轻机体炎症反应，缓解蛋白尿症状，疗效确切且安全性较好。     

喜炎平对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期炎症因子和肺功能的影响

目的 观察喜炎平对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者炎症因子和肺功能的影响.方法 92例老年AECOPD患者按照随机数字表分为对照组46例和观察组46例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用喜炎平注射液,疗程2周.比较治疗前后两组C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）、白细胞介素10（IL-10）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC变化以及临床效果.结果 两组治疗前CRP、ESR及IL-10差异无统计学意义（P均＞0.05）;治疗后两组CRP及ESR均较前明显下降[对照组：CRP（35.6±9.8）mg/L降为（14.2 ±8.1）mg/L（t=-14.515,P＜0.05）,ESR（56.2±16.4） mm/1 h降为（22.4±11.6） mm/1 h（t=-12.008,P＜0.05）;观察组：CRP（36.4±8.2） mg/L降为（8.2±6.2） mg/L（t=-18.468,P＜0.05）,ESR（54.6±15.4）mm/1 h降为（16.8±9.6）mm/1 h（t=-15.249,P＜0.05）],且观察组下降更为明显.而治疗后IL-10呈上升趋势[对照组（168.8±62.4）ng/L升为（212.4±85.6） ng/L（t =5.468,P＜0.05）,观察组（172.8±65.1）ng/L升为（266.4±92.6）ng/L（t=6.368,P＜0.05）],观察组上升更为明显.治疗后两组FEV1及FVC均明显上升[对照组：FEV1由（1.41 ±0.15）L升为（1.62±0.18） L（t =2.186,P＜0.05）,FVC（2.62±0.88）L升为（2.89±0.92）L（=2.415,P＜0.05）;观察组：FEV1 （1.42±0.16）L升为（1.84±0.21） L（t =4.366,P＜0.05）,FVC（2.59±0.84）L升为（3.12±0.94） L（t =4.585,P＜0.05）].观察组总有效率91.3％ （42/46）明显高于对照组78.3％ （36/46）,差异有统计学意义（x2=4.658,P＜0.05）.结论 喜炎平可以减轻AECOPD患者的炎症反应,改善肺功能,提高治疗效果.     

多索茶碱联合头孢呋辛钠治疗老年慢性肺气肿合并感染的临床疗效

目的：研究多索茶碱联合头孢呋辛钠治疗老年慢性肺气肿合并感染的临床疗效。方法：选取医院2020年5月至2022年4月收治的老年慢性肺气肿合并感染患者82例，按照随机数字表法分为两组。对照组41例给予多索茶碱+阿奇霉素治疗，研究组41例在对照组基础上联合头孢呋辛钠治疗，两组均治疗10 d。比较两组临床疗效、症状消失时间及住院时间，治疗前与治疗10 d后肺功能、炎症反应指标及不良反应发生情况。结果：研究组治疗总有效率为95.12%，高于对照组的75.61%，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组肺部湿啰音、哮鸣音、咳嗽、气促消失时间及体温恢复正常时间、住院时间均较对照组短（P＜0.05）。与治疗前相比较，两组治疗10 d后第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）、最大呼气峰流速（PEF）、最大肺活量（FVC）水平均显著提升，血清C反应蛋白（CRP）、干扰素γ（INF-γ）、白介素-2（IL-2）水平均显著降低，且研究组FEV1%、PEF、FVC水平高于对照组，血清CRP、INF-γ、IL-2水平低于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率（9.76% vs 7.32%）比较相当（P＞0.05）。结论：多索茶碱联合头孢呋辛钠治疗老年慢性肺气肿合并感染疗效确切，可有效缓解症状，促进肺功能恢复，抑制炎症反应，缩短住院时间，且用药安全性良好。     

肺力咳合剂联合降阶梯方案治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床疗效观察

目的 分析肺力咳合剂联合降阶梯方案治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2019年1月至2021年12月我院儿科收治的60例喘息性支气管肺炎患儿。采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采取降阶梯疗法对症治疗，观察组在对照组基础上加用肺力咳合剂治疗，对比两组症状消退时间、证候积分、临床疗效及C-反应蛋白（CRP）水平。结果 观察组哮鸣音、湿啰音、咳嗽、体温消退时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后观察组的证候积分低于对照组（P<0.05）。观察组治疗总有效率（96.67%）显著高于对照组（73.33%）(P<0.05)。治疗后，观察组CRP水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 肺力咳合剂联合降阶梯方案治疗小儿喘息性支气管肺炎，临床疗效显著，能显著改善患儿症状，抑制炎症反应。     

地塞米松联合盐酸氨溴索对分泌性中耳炎患者血管通透性及免疫功能的影响

目的 探究在分泌性中耳炎（SOM）患者中联合采用地塞米松+盐酸氨溴索治疗对血管通透性及免疫功能的影响。方法 纳入我院2020年3月至2022年3月收治的78例SOM患者，按照随机数字表法分为39例对照组和39例观察组。对照组采用地塞米松治疗，观察组加用盐酸氨溴索，以7d为1个治疗周期，若未痊愈则继续治疗，最多治疗4个周期。比较两组临床疗效、血管通透性、炎症反应、免疫功能、不良反应。结果 与对照组（79.49%）治疗总有效率相比，观察组（97.44%）较高，有统计学差异（P＜0.05）；对比两组治疗前血管通透性、免疫功能、炎症反应，无统计学差异（P＞0.05）；观察组治疗后纤维连接蛋白（Fn）[（195.30±22.46）mg/L]高于对照组，透明质酸（HA）[（54.62±3.26）μg/L]、血小板活化因子（PAF）[（92.49±15.72）ng/L]低于对照组，白介素-2（IL-2）[（13.66±2.12）pg/ml]、白介素-6（IL-6）[（13.66±2.12）pg/ml]水平均低于对照组，CD4+[（44.89±4.52）%]、CD4+/CD8+（1.94±0.15）较对照组高，有统计学差异（P＜0.05）；对比两组不良反应，无统计学差异（P＞0.05）。结论 地塞米松+盐酸氨溴索治疗SOM效果确切，能够改善血管通透性，减轻炎症反应，增强免疫功能，且安全性高。     

静注人免疫球蛋白对EV71型感染重症手足口病患儿炎症因子、免疫功能的影响

目的探究静注人免疫球蛋白联合常规治疗肠道病毒71（EV71）型感染重症手足口病患儿疗效及对炎症因子、免疫功能的影响。 方法选择2018年12月至2020年12月在海南省妇女儿童医学中心进行治疗的EV71型感染重症手足口病患儿126例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各63例。对照组进行常规治疗,观察组在对照组的基础上进行静注人免疫球蛋白治疗。对比2组治疗有效率、临床症状改善时间、血清炎症因子［C反应蛋白（CRP）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-17（IL-17）、白介素-10（IL-10）、生长转化因子β₁（TGF-β₁）］及外周血T淋巴细胞亚群水平,并观察记录不良反应发生情况。 结果观察组临床总有效率为87.30%,高于对照组的69.84%（P＜0.05）;观察组体温复常时间、皮疹及口腔溃疡消退时间均短于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组血清CRP、IL-6、TNF-α、IL-17水平低于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组IL-10、TGF-β₁水平高于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组,CD8⁺水平低于对照组（P＜0.05）;2组患儿在治疗期间未出现药物不良反应。 结论静注人免疫球蛋白联合常规治疗EV71型感染重症手足口病患儿具有较高的临床疗效,能够促进症状恢复,可能与降低炎症反应、提高免疫功能相关。     

天麻素联合卡马西平对癫痫患者氧化应激、炎性因子和脑源性神经营养因子的影响

目的：探讨天麻素联合卡马西平治疗癫痫的临床疗效及对患者氧化应激、炎性因子和脑源性神经营养 因子（BDNF）的影响。方法：采用随机数字表法将80例癫痫患者随机分为对照组和观察组,各40例。对照组 给予口服卡马西平片治疗,观察组在此基础上加服天麻素胶囊治疗。2组均连续治疗并随访6个月。于治疗 前及治疗后1个月时,检测2组血清超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、丙二醛（MDA）、髓过氧化物 酶（MPO）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6） 和BDNF水平;随访6个月时,比较2组临床疗效、不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为85.00%, 明显高于对照组65.00%（P＜0.05）。治疗后,2组血清SOD、CAT、MPO和GSH-Px水平较治疗前降低（均P＜ 0.05）,但观察组幅度高于对照组（均P＜0.05）;2组血清MDA水平较治疗前升高（P＜0.05）,但观察组幅度低 于对照组（P＜0.05）;2组血清CRP、TNF-α、IL-6水平较治疗前降低（均P＜0.05）,且观察组低于对照组（均P＜ 0.05）;2组BDNF均高于同组治疗前,且观察组高于对照组（均P＜0.05）;2组均未出现严重不良反应。结论：天 麻素能够明显提高卡马西平治疗癫痫的临床疗效,减轻氧化应激和炎症状态,安全性高。     

孟鲁司特钠对稳定期慢性阻塞性肺疾病血液流变学指标及血清IL-8、IL-10水平的影响

目的探讨孟鲁司特钠对稳定期慢性阻塞性肺疾病（SCOPD）患者肺功能的影响及可能作用机制。方法选择2007年10月～2008年10月60例临床拟诊SCOPD的患者按照就诊顺序随机分为孟鲁司特钠组和对照组,每组30例,对照组给予常规治疗,盂鲁司特钠组在对照组基础上联合孟鲁司特钠10mg,每晚1次,治疗4周,治疗前后分别检测肺功能,血清IL-8、IL-10水平及血液流变学指标。结果SCOPD患者血液流变学指标、IL．8较健康组均明显升高（P〈0．01）血清IL-10水平、FEV1％和FEV1／FVC（％）较健康组均明显降低,具有统计学意义（P〈0．01）与治疗前比较,孟鲁司特钠组治疗后血清IL-10、FEV1％及FEV1／FVC（％）水平明显升高（P〈0．01）,IL-8水平及血液流变学指标明显降低（P〈0．01）与对照组治疗后比较,盂鲁司特钠组高切全血粘度、低切全血粘度、血浆粘度、IL-8均明显下降,IL-10、FEV1％及FEV1／FVC（％）明显上升,差异均具有统计学意义。结论孟鲁司特钠对SCOPD患者有较好的临床治疗及预防作用。     

阿奇霉素与肺力咳合剂联合用药在肺炎支原体肺炎患儿中的应用效果分析

目的:探讨阿奇霉素与肺力咳合剂联合用药在肺炎支原体肺炎患儿中的应用效果。方法:选取2020年7月至2022年6月在本院采用阿奇霉素+肺力咳合剂联合用药治疗的41例肺炎支原体肺炎患儿作为观察组,同期选取在本院采用阿奇霉素单独用药治疗的19例肺炎支原体肺炎患儿作为对照组,对其临床资料进行对比分析。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组中医症候积分、TNF-α、CRP、IL-6水平比较差异不显著(P>0.05),经治疗两组积分、TNF-α、CRP、IL-6水平均得到显著降低(P<0.05),且治疗后观察组积分、TNF-α、CRP、IL-6水平显著低于对照组(P<0.05);观察组各临床症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05)。结论:阿奇霉素与肺力咳合剂联合用药用于肺炎支原体肺炎患儿可显著提升治疗效果并改善机体炎性反应,同时并未增加不良反应发生,安全有效。