乌司他丁联合血必净辅助治疗感染性休克的临床观察

目的 探讨乌司他丁联合血必净辅助治疗感染性休克的临床效果及安全性.方法将60例感染性休克患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,两组患者均给予常规抗休克治疗,观察组加用乌司他丁联合血必净,观察患者临床症状变化及肝肾功能等.结果 治疗72h后,观察组患者总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组患者血清AST、ALT、Cr、BUN、hs-CRP和乳酸水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗72h后各项指标水平均下降,但是观察组患者下降幅度更大(P＜0.05).结论 乌司他丁联合血必净辅助治疗感染性休克可以显著改善患者的病情,降低炎性反应程度,促进肝肾功能恢复,值得临床推广应用.     

血必净注射液合肾脏替代疗法对早期感染性休克的疗效

目的:探讨血必净注射液联合连续性肾脏替代疗法(CRRT)对感染性休克早期患者血清乳酸(BLA)、降钙素原(PCT)水平变化的影响。方法:选取2013年10月~2016年9月我院收治的感染性休克早期患者60例,随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组在常规治疗基础上给予血必净注射液治疗,观察组在对照组基础上采用CRRT联合治疗,两组均持续治疗10d。比较两组患者临床疗效以及治疗前后BLA、PCT水平变化。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗10 d后,两组PCT、BLA水平均明显降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:血必净注射液联合CRRT治疗感染性休克早期患者,能够明显提高临床疗效,降低BLA、PCT水平,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙联合乌司他丁治疗感染性休克的临床疗效

目的：探讨甲泼尼龙联合乌司他丁治疗感染性休克的临床效果。方法：选择2019年11月~2021年5月收治的86例感染性休克患者,采用掷硬币分组法分为对照组及观察组,每组43例。对照组在常规治疗基础上采用甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上采用乌司他丁治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组患者治疗效果、治疗前后病情危重程度[急性生理学及慢性健康状况Ⅱ（APACHEⅡ）评分],记录并比较两组住院时间、住院费用及30 d生存率。结果：观察组治疗效果优于对照组,治疗总有效率较对照组高（P＜0.05）;治疗7 d后,两组APACHEⅡ评分较治疗前降低,且观察组较对照组低（P＜0.05）;观察组住院费用较对照组少,住院时间较对照组短（P＜0.05）,两组30 d生存率对比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：甲泼尼龙联合乌司他丁治疗感染性休克可提高疗效,减轻病情危重程度,且住院时间短,费用低。     

乌司他丁在中青年心肌梗死合并心源性休克患者的疗效观察

目的:探讨中青年急性心肌梗死合并心源性休克患者应用乌司他丁的短期疗效与安全性。方法:将2012年1月至2016年12月佛山市第二人民医院收治的109例中青年急性ST段抬高性心肌梗死合并心源性休克患者分为观察组(53例)和对照组(56例),两组均行急诊冠脉介入治疗(PCI),观察组联合使用乌司他丁治疗,而对照组则仅予常规治疗,比较两组术前术后血BNP、CtnI、左室射血分数、新发心脏瓣膜病变。结果:观察组首次查血BNP、CtnI、左室射血分数对照组无差别(P0.05);术后7d的血BNP、Ctn I水平明显低于对照组(P0.05),观察组7 d、30 d心脏超声提示左室射血分数明显高于对照组(P0.05);新发心脏瓣膜病变发生率低于对照组(P0.05)。结论:中青年急性心肌梗死合并心源性休克的患者,在急诊PCI的基础上,应用乌司他丁有利于减轻心肌损害,保护心功能,可能有助于改善中远期预后。     

生长抑素联合乌司他丁治疗消化道出血的疗效观察及其对炎症因子的影响分析

目的探讨生长抑素联合乌司他丁治疗消化道出血的临床效果及对患者机体炎症因子的影响。方法选取2015年4月~2017年7月我院收治的88例消化道出血患者。分为研究组和对照组各44例。对照组在常规治疗基础上加用生长抑素治疗,研究组在常规治疗基础上加用生长抑素联合乌司他丁治疗。对比两组疗效、炎症因子变化情况及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为88.64%,对照组为70.45%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前IL-6、TNF-α等炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后,研究组,IL-6、TNF-α等炎症因子水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论乌司他丁联合生长抑素治疗消化道出血可显著提高临床疗效,降低机体炎症因子水平,保障患者生活质量、身心健康。     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者的临床研究

目的探讨乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎(SAP)患者的临床疗效及安全性。方法 112例SAP患者随机分为观察组(乌司他丁+生长抑素)和对照组(单纯生长抑素),每组56例。比较2组患者的一般资料、治疗有效率、临床疗效指标、血清相关指标水平及并发症发生情况。结果 2组患者的一般资料及治疗前血清相关指标水平无显著差异(P0.05)。观察组治疗总有效率为78.6%,显著高于对照组的60.7%(P0.05)。治疗后,2组患者的血清相关指标水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P0.05)。治疗后观察组患者的休克、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)及急性肾功能衰竭(ARF)发生率显著低于对照组(P0.05)。结论乌司他丁联合生长抑素治疗SAP患者的疗效突出,安全性良好。     

乌司他丁治疗感染性休克的疗效观察

目的分析感染性休克患者使用乌司他丁的具体效果。方法选取本院2014年12月~2017年12月收治的感染性休克患者60例。采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各30例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用乌司他丁。对比两组病人CRP、PCT、TNF-α、IL-6、苏醒时间、出院时间以及总有效率。结果治疗前,两组患者CRP、PCT、TNF-α、IL-6水平比较,无显著差异(P0.05);治疗后,观察组CRP、PCT、TNF-α、IL-6水平显著优于对照组(P0.05)。观察组苏醒时间和住院时间显著低于对照组(P0.05)。观察组和对照组总有效率分别为93.33%和70.00%,观察组显著高于对照组(P0.05)。结论乌司他丁能降低患者应激反应,加快病人苏醒时间,提高整体治疗效率。     

血必净联合乌司他汀治疗感染性休克患者临床研究

目的探讨血必净联合乌司他汀治疗感染性休克患者的效果。方法抽取2014-02—2015-10濮阳市某院接收的48例感染性休克患者,随机分为研究组和对照组,各24例。对照组采用常规治疗,研究组加用血必净和乌司他汀。对比两组临床疗效及治疗前后PICCO指数和IL-6、降钙素原变化情况。结果研究组治疗总有效率91.7%高于常规组的66.7%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组PICCO指数各指标和IL-6及降钙素原相比差异无统计学意义(P0.05),经治疗,研究组PICCO指数各指标和IL-6及降钙素原均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用血必净联合乌司他汀治疗感染性休克患者效果显著,可有效改善PICCO指数及IL-6和降钙素原水平,提高治疗效果。     

乌司他丁治疗炎性肠梗阻的疗效

目的 探讨乌司他丁在炎性肠梗阻治疗中的应用效果.方法 将60例炎性肠梗阻患者随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组给予常规治疗措施,观察组在此基础上给予乌司他丁治疗,评估两者治疗效果.结果 观察组患者腹痛、腹胀消失时间以及肛门排气时间均短于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后患者血清IL-6、IL-8及TNF-α水平较治疗前均明显降低(P＜.05);治疗后观察组患者IL-6、IL-8及TNF-α水平均显著低于对照组(P＜0.05).结论 乌司他丁治疗炎性肠梗阻的疗效确切,值得应用.     

乌司他丁联合银杏达莫注射液对严重脓毒症患者炎症介质及微循环的影响

目的：探究乌司他丁联合银杏达莫注射液对严重脓毒症患者炎症介质及微循环的影响。方法：选取2016年3月~2019年3月收治的120例严重脓毒症患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用连续性血液净化治疗,观察组在此基础上联合乌司他丁+银杏达莫注射液治疗,比较两组炎症介质及微循环指标。结果：治疗1周后观察组炎症介质水平、总血管密度、灌注血管密度均低于对照组,灌注血管比例、微血管流动指数均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：乌司他丁联合银杏达莫注射液治疗严重脓毒症的疗效显著,利于降低血清炎症介质水平,改善患者微循环。     

乌司他丁联合生长抑素对急性重症胰腺炎患者肠黏膜屏障功能及炎性指标的影响

目的探讨乌司他丁联合生长抑素对急性重症胰腺炎(SAP)患者肠黏膜屏障功能及炎性指标的影响。选取2014年1月~2019年12月收治的33例SAP患者,分为对照组16例和观察组17例。两组均采取常规治疗,在此基础上对照组予以生长抑素治疗,观察组予以乌司他丁联合生长抑素治疗。对比两组肠黏膜屏障功能及炎性指标的变化。结果治疗7d后,观察组血清C反应蛋白(CPR)、白介素-1β(IL-1β)及白介素-6(IL-6)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组二胺氧化酶和内毒素水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁联合生长抑素治疗可降低SAP患者炎性因子水平,改善肠黏膜屏障功能。     

乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床研究

目的:探讨乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床效果。方法:选取我院2018年3月至2019年9月治疗的急性胰腺炎患者106例为研究对象,按照随机表法将其分为两组,各53例。两组患者均实施常规治疗,对照组给予生长抑素治疗,实验组在对照组基础上联合乌司他丁治疗。比较两组治疗效果、生化指标。结果:实验组治疗总有效率明显高于对照组(94.34%vs 79.25%,P0.05);治疗后实验组CRP、WBC、脂肪酶及血淀粉酶均明显低于对照组(P0.05);实验组症状改善时间均显著低于对照组(P0.05)。结论乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎效果较佳,可有效恢复生化指标,改善患者临床不适症状。     

生长抑素联合乌司他丁治疗消化道出血的临床疗效及其对炎症因子的影响

目的观察生长抑素联合乌司他丁治疗消化道出血的临床疗效及其对患者血清炎性因子的影响。方法选取2006年1月至2011年12月收治的消化道出血患者83例,将其随机分为观察组50例及对照组33例。对照组采取单纯生长抑素治疗方式,观察组在对照组治疗的基础上加用乌司他丁进行治疗。观察两组患者的临床疗效、住院时间以及出血停止时间等,并比较两组治疗前后的血清白细胞介素2(IL-2)、IL-6以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化。结果观察组治疗后的总有效率为94.00%(47/50)明显高于对照组63.63%(21/33),两组对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组出血停止时间和住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前IL-2、IL-6以及TNF-α含量无显著差异(P0.05);治疗后两组的IL-2水平均较治疗前显著升高,但观察组升高更明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组的IL-6和TNF-α水平均较治疗前均明显降低,但观察组改变更为明显(P0.05)。结论使用生长抑素联合乌司他丁治疗消化道出血可以取得很好的效果,可改善消化道出血患者血清炎性因子的含量,提高机体的免疫力,加快恢复,缩短住院时间,取得比单纯生长抑素治疗更好的临床疗效。     

低分子量肝素联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效的影响

目的:分析低分子量肝素联合乌司他丁在急性胰腺炎(AP)治疗中的效果及对血清炎症因子的影响。方法:选取2016年4月～2018年1月我院收治的AP患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。对照组予以乌司他丁治疗,治疗组在此基础上予以低分子量肝素治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效、血清炎症因子及免疫功能指标水平差异。结果:治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组血清炎症因子水平及免疫功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组IL-8、TNF-α水平均低于对照组,IFN-γ水平及CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均高于对照组(P0.05)。结论:低分子量肝素联合乌司他丁可有效改善AP患者机体炎症状态,调节其免疫功能,疗效显著,值得临床推广。     

血必净联合乌司他丁对重症急性胰腺炎患者血清炎症因子的影响

目的探讨血必净联合乌司他丁对重症急性胰腺炎患者血清炎症因子的影响。方法选择2013年4月至2015年8月急性胰腺炎患者70例,随机分为两组,每组35例。对照组患者实施乌司他丁治疗,观察组患者在对照组的基础上联用血必净治疗,比较两组血清炎症因子、内毒素、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)。结果两组治疗前血清炎症因子比较差异未见统计学意义(P0.05);观察组治疗后肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-10评分明显低于对照组,而白细胞介素-6、白细胞介素-8评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后内毒素、hs-CRP明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用血必净联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎效果显著,对降低患者内毒素及hs-CRP水平有明显作用,可有效改善患者血清炎症因子水平,临床应用中具有较高的推广价值。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果评价

目的:探讨参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:选取2013年10月~2017年8月焦作市第二人民医院收治的晚期NSCLC患者82例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组给予GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合参麦注射液治疗。比较两组临床疗效及毒副反应发生率。结果:观察组治疗有效率及疾病控制率均显著高于对照组(P0.05);观察组中性粒细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论:晚期NSCLC患者采用参麦注射液联合化疗治疗,有助于提高临床疗效,降低化疗毒副反应发生率。     

甲泼尼龙联合乌司他丁治疗重症帕金森病合并重症肺炎患者的疗效观察

目的研究甲泼尼龙联合乌司他丁治疗重症帕金森病合并重症肺炎患者的疗效。方法选择2016年1月至2019年1月西北工业大学医院收治的81例重症帕金森病合并重症肺炎患者,随机分为对照组(41例)和观察组(40例),均采用常规的帕金森病治疗。对照组给予甲泼尼龙,观察组在对照组的基础上联合静脉滴注乌司他丁。比较两组患者的治疗效果、炎症因子及呼吸功能相关指标水平。结果观察组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组的血清白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-8、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)水平明显降低,差异有统计学意义(P0.05),观察组上述指标水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的呼吸频率和肺泡-动脉氧分压[P(Aa)O_2]明显降低,氧分压[Pa(O_2)]、肺适应性和氧合指数[Pa(O_2)/FiO_2]明显升高,差异均有统计学意义(P0.05);且观察组的呼吸频率和P(A-a)O_2明显低于对照组,肺适应性和Pa(O_2)/FiO_2明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙联合乌司他丁能有效抑制重症帕金森病合并重症肺炎患者的炎性应激反应,改善呼吸功能,提高疗效。     

乌司他丁联合血塞通注射液治疗老年急性胰腺炎的临床研究

目的探讨乌司他丁联合血塞通注射液治疗老年急性胰腺炎的临床疗效。方法 150例老年急性胰腺炎患者,按随机数字表法分为两组各75例,对照组采用乌司他丁治疗,观察组采用乌司他丁联合血塞通注射液治疗,比较两组治疗效果及安全性。结果治疗后,两组肿瘤坏死因子α、C反应蛋白、可溶性细胞黏附因子1、二胺氧化酶、D乳酸、白介素6降低,白蛋白、前白蛋白升高(P0.05)。观察组肿瘤坏死因子α、C反应蛋白、可溶性细胞黏附因子1、二胺氧化酶、D乳酸、白介素6低于对照组,白蛋白、前白蛋白、治疗总有效率高于对照组,临床病症好转时间、血淀粉酶恢复正常时间、首次排便时间、饮食开放时间、C反应蛋白恢复正常时间、住院时间均少于对照组(P0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论乌司他丁联合血塞通注射液治疗老年急性胰腺炎的疗效显著且安全性高。     

参麦注射液联合注射用环磷腺苷葡胺治疗扩张型心肌病的临床研究

目的分析扩张型心肌病(DCM)应用参麦注射液与注射用环磷腺苷葡胺联合治疗的疗效。方法选取2016年1月～2017年1月我院收治的100例DCM患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组予以常规综合治疗,观察组在对照组基础上予以参麦注射液联合注射用环磷腺苷葡胺治疗,观察比较两组治疗总有效率、6min步行试验、左室射血分数(LVEF)、每搏量(SV)、左室舒张末期内径(LVEDD)、血清脑钠肽(BNP)水平、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平。结果观察组总有效率为90.00%,高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组6min步行距离、LVEF、SV高于对照组,LVEDD低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗后血清BNP、TGF-β1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论扩张型心肌病应用参麦注射液与注射用环磷腺苷葡胺联合治疗,可提高患者心功能,改善患者运动耐力,延缓心力衰竭进程,疗效显著。     

连续性肾脏替代治疗联合乌司他丁治疗烧伤脓毒症的疗效观察

目的探讨连续性肾脏替代治疗联合乌司他丁治疗烧伤脓毒症的临床疗效。方法选择2017年1月～2019年3月我院收治的烧伤脓毒症患者65例,采用随机数表法分为对照组32例和观察组33例。对照组采用常规+连续性肾脏替代治疗,观察组采用常规+连续性肾脏替代治疗+乌司他丁治疗。观察比较治疗1周后两组炎性因子变化情况及三项危重评分情况。结果治疗1W后,观察组IL-6、IL-8、TNF-α水平明显低于对照组,而IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1W后,两组患者三项危重评分均降低,且观察组评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论连续性肾脏替代治疗联合乌司他丁治疗烧伤脓毒症能显著降低患者炎性因子水平及危重评分,治疗效果显著。