复方苦参注射液在乳腺癌术后辅助化疗患者中的应用

目的：探究复方苦参注射液在乳腺癌（BC）术后辅助化疗患者中的应用及对CD4+、CD8+T细胞比值（CD4+/CD8+）的影响。方法：选取医院2017年4月至2019年4月收治的116例BC患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,各58例。对照组予以氟尿嘧啶、表阿霉素及环磷酰胺（FEC）方案进行化疗;观察组在对照组基础上予以复方苦参注射液联合治疗。比较两组临床疗效;比较两组治疗前与治疗18周后细胞亚群水平[CD3+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞（NK）];比较两组白细胞（WBC）、血小板（PLT）及白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-6（IL-6）水平;比较两组化疗毒副反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;治疗18周后,两组CD3+、CD4+/CD8+、NK水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组,但CD3+水平较治疗前升高不明显,差异无统计学意义（P＞0.05）,观察组CD4+/CD8+、NK水平均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗18周后,两组WBC、PLT、IL-6水平均较治疗前降低,观察组IL-6水平低于对照组,但WBC、PLT水平高于对照组,两组IL-2水平均较治疗前显著升高,且观察组高于对照组（P＜0.05）;治疗过程中,观察组化疗毒副反应发生率较对照组低（P＜0.05）。结论：复方苦参注射液应用于BC术后化疗患者中可获得良好疗效,其免疫功能得以改善,且能减少化疗毒副反应发生,在临床辅助BC术后化疗有重要意义。     

益气养血方联合西医治疗难治性血小板减少症疗效及对血小板膜糖蛋白CD41、CD61水平影响

[目的]探讨中西医结合治疗难治性免疫性血小板减少症(RITP)的临床疗效及治疗前后患者血小板膜糖蛋白CD41、CD61水平变化特点.[方法]选取2010年5月至2014年12月本院收治的78例RITP患者,随机分为对照组与观察组,每组39例,对照组给予强的松片口服,观察组给予强的松片+益气养血方联合治疗.治疗6个月后,比较两组临床疗效,治疗前后血小板计数,血小板膜糖蛋白CD41、CD61及T细胞亚群变化.[结果]治疗后观察组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学差异(x2 =20.146,P＜0.05);治疗后两组PLT、PCT、CD41、CD61均明显高于治疗前水平(P＜0.05),且观察组升高幅度高于对照组(P＜0.05);治疗后两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明显高于治疗前,CD8+明显低于治疗前(P＜0.05),且观察组变化幅度大于对照组(P＜0.05);与对照组比较,观察组患者糖皮质激素副作用有明显改善(P＜0.05).[结论]中西医结合治疗RITP临床疗效优于单纯西药治疗,可改善患者细胞免疫功能及降低糖皮质激素副作用,提高血小板膜糖蛋白CD41、CD61水平.     

益胃消癌汤联合OLF方案对胃癌患者T淋巴细胞亚群的影响

目的：探讨益胃消癌汤联合OLF化疗方案对胃癌患者T淋巴细胞亚群的影响。方法：将98例胃癌患者随机分为观察组和对照组各49例,对照组采用OLF化疗方案治疗,观察组在此基础上接受益胃消癌汤治疗,21 d为一个周期,持续治疗3个周期。对比两组疗效、T淋巴细胞亚群、实验室指标。结果：观察组总有效率为55.10%,高于对照组的32.65%（P＜0.05）。治疗后,两组全血红细胞计数、血小板计数、白细胞计数水平均较治疗前降低,但观察组血小板计数、白细胞计数水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后,观察组CD4+、CD4+/CD8+、CD3+水平较治疗前升高,且高于对照组,CD8+水平较治疗前降低,且低于对照组（P＜0.05）;对照组治疗前后CD4+、CD8+、CD3+、CD4+/CD8+水平比较无明显差异（P＞0.05）。结论：益胃消癌汤联合OLF化疗方案可改善胃癌患者实验室指标水平,促进免疫功能的恢复,疗效较好。     

双嘧达莫联合人血免疫球蛋白在川崎病患儿中的应用效果

目的：探讨双嘧达莫联合人血免疫球蛋白在川崎病患儿中的应用效果。方法：采用随机数字表法将2019年10月至2022年10月收治的86例川崎病患儿分为对照组和研究组各43例。对照组给予人血免疫球蛋白联合阿司匹林治疗，研究组在对照组的基础上加用双嘧达莫治疗，对比两组临床疗效、临床症状缓解时间、致炎因子水平[C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）]、抗血小板聚集因子[血小板计数（PLT）、白细胞计数（WBC）、红细胞沉降率（ESR）]水平、免疫功能指标（CD4+、CD8+、CD3+、CD4+/CD8+）、凝血功能指标[D-二聚体、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）]、冠状动脉损伤发生率和不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率高于对照组，症状缓解时间短于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后CRP、PCT水平均低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后PLT、WBC、ESR水平均低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后CD4+、CD4+/CD8+均低于对照组，CD8+、CD3+均高于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后D-二聚体、FIB水平均低于对照组，TT长于对照组（P＜0.05）；研究组冠状动脉损伤发生率低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：双嘧达莫联合人血免疫球蛋白治疗川崎病患儿利于提升疗效，减轻炎症反应和冠状动脉损伤，抑制血小板聚集，纠正T淋巴细胞亚群比例失衡，增强患儿机体免疫力。     

通窍鼻炎颗粒联合糠酸莫米松治疗变应性鼻炎的临床研究

目的：探讨通窍鼻炎颗粒联合糠酸莫米松对变应性鼻炎患者免疫功能、炎症反应的影响。方法：将2020年4月至2022年3月在河南省许昌中医院接受治疗的94例变应性鼻炎患者纳入本研究，按照随机数字表法分为对照组与研究组，各47例。对照组给予糠酸莫米松治疗，研究组在对照组基础上联合通窍鼻炎颗粒治疗。比较两组临床疗效、症状评分、免疫功能（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）、炎症反应[白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-8（IL-8）、γ-干扰素（IFN-γ）]及用药安全性。结果：两组总有效率相比，研究组更高，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗4周后两组鼻塞、流涕、打喷嚏、鼻痒评分均显著降低，且研究组更低，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗4周后两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著升高，且研究组更高，而CD8+均显著降低，且研究组更低，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗4周后两组IL-4、IL-8水平均显著降低，且研究组更低，而IFN-γ水平均显著升高，且研究组更高，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：联合用药方案（通窍鼻炎颗粒+糠酸莫米松）治疗变应性鼻炎疗效确切，可有效促进患者免疫功能恢复，抑制炎症反应，减轻症状，且用药安全性良好。     

穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的疗效观察

目的：探讨穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）风邪犯肺证的疗效及对血清炎症介质、免疫功能指标的影响。方法：选取2019年2月至2020年2月收治的106例CVA患儿为研究对象,在随机盲选的前提下以抽签法分成对照组和观察组,各53例。对照组采用西医常规治疗,观察组则采用穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗。比较两组患儿的治疗总有效率、血清炎症介质水平、免疫功能指标、肺活量变化。结果：对照组、观察组的治疗总有效率分别为79.25%（42/53）、96.23%（51/53）,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组IL-6、TNF-α、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组CD4+、CD4+/ CD8+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,两组肺功能指标用力肺活量、最大通气量、1秒率对比差异不显著（P＞0.05）;治疗后,观察组用力肺活量、最大通气量、1秒率均大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：CVA风邪犯肺证采用中医宣肺平嗽汤联合穴位敷贴治疗疗效理想,可促进患儿炎症的吸收及免疫功能的改善,且相较于西药治疗安全性更高。     

乌头汤治疗风湿性多肌痛的临床疗效分析

目的探讨乌头汤治疗风湿性多肌痛(PMR)的临床疗效。方法选择PMR患者160例分为观察组与对照组,各80例。对照组给予强的松治疗,观察组在对照组治疗基础上加用乌头汤治疗,比较2组患者治疗效果、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)水平变化。同时,观察晨僵消失时间、ESR恢复至0～20 mm/h的时间、CRP恢复正常值时间。结果观察组患者治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05); 2组治疗后CRP、ESR、PLT水平均低于治疗前(P 0.05);治疗后,2组HGB高于治疗前,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组CRP、ESR、PLT水平显著低于对照组,HGB水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者晨僵消失时间、ESR恢复至0～20 mm/h时间、CRP恢复正常值时间短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论乌头汤联合强的松治疗PMR具有显著疗效,可有效改善患者临床症状。     

自拟温阳固表汤治疗慢性荨麻疹的疗效及预后分析

目的分析自拟温阳固表汤对慢性荨麻疹的临床疗效及预后。方法 108例慢性荨麻疹患者随机等分为两组,其中对照组口服盐酸左西替利嗪片,治疗组口服自拟温阳固表汤。2个疗程后,比较两组患者治疗前后的临床症状积分、临床有效率、血清CD4~+及CD8~+水平以及复发率。结果治疗后,两组患者的临床症状积分较治疗前有明显降低,差异具有统计学意义(P0.05),而组间比较差异无统计学意义(P0.05);临床有效率的组间比较,差异无统计学意义(P0.05);与治疗前相比,治疗后两组的CD4~+显著增加,CD8~+显著降低,差异均具有统计学意义(P0.05),且治疗组的CD4~+升高更明显,CD8~+降低更明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗2个月回访显示治疗组的复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论自拟温阳固表汤与盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹具有相似的临床疗效,复发率更低;其作用机制与改善患者血清CD4~+及CD8~+水平有关。     

重组人干扰素α-1b在小儿呼吸道合胞病毒感染治疗中的应用及对预后的影响

目的：探究重组人干扰素α-1b在小儿呼吸道合胞病毒（Respiratory Syncytial Virus, RSV）感染治疗中的应用及对预后的影响。方法：选择2017年6月~2019年1月收治的70例RSV感染患儿,随机分为观察组（35例,予以常规治疗+重组人干扰素α-1b治疗）和对照组（35例,予以常规治疗）,比较两组患儿症状及体征恢复时间和住院时间、治疗前后的炎症介质水平和免疫功能指标。结果：观察组体温恢复时间、咳嗽消失时间、白细胞计数恢复时间和住院时间均显著短于对照组,P＜0.05。治疗前,两组超敏-C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平比较,差异无统计学意义,P＞0.05;治疗后,观察组hs-CRP、TNF-α、ECP水平均低于对照组,P＜0.05。治疗前,两组CD3+、CD4+、CD8+水平比较,差异无统计学意义,P＞0.05;治疗后,观察组CD3+、CD4+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组,P＜0.05。结论：在小儿RSV感染治疗中采取重组人干扰素α-1b,可有效改善患儿的气管炎症症状,增强免疫功能。     

参芪十一味颗粒联合布地奈德/福莫特罗治疗COPD稳定期疗效分析

摘要：目的 观察参芪十一味颗粒联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床疗效。方法 选择80例GOLD分组为C～D组的COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组予参芪十一味颗粒+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程为3个月。观察患者治疗前后肺功能、免疫功能、生活质量评分（CAT问卷、急性加重次数）变化。结果 治疗组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CAT评分较治疗前有显著差异（P＜0.01或P＜0.05）,与对照组比较,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CAT评分有显著差异（P＜0.01或P＜0.05）;对照组治疗后FVC、CAT评分较治疗前有显著差异（P＜0.01或P＜0.05）。治疗组1年内急性加重次数较对照组明显减少（P＜0.01）。结论 参芪十一味颗粒联合布地奈德/福莫特罗可以提高COPD稳定期患者的免疫功能,改善肺功能,提高生活质量。     

胸腺肽α1免疫支持治疗对肺癌化疗患者细胞免疫功能及感染的影响

目的：观察胸腺肽?琢1免疫支持治疗对肺癌化疗患者细胞免疫功能及感染的影响。方法：选取2015年1月~2018年12月接受含铂一线化疗治疗的92例肺癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各46例。对照组接受单纯化疗治疗,观察组给予胸腺肽?琢1联合化疗治疗。观察两组细胞免疫功能、感染情况及病死率。结果：治疗前两组CD3+、CD4+、CD8+比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后观察组CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组感染率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组病死率低于对照组,但两组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：肺癌化疗患者接受胸腺肽?琢1免疫支持治疗安全可行,利于提高机体免疫功能,且感染率、病死率低,利于改善患者预后。     

甲泼尼龙递减疗法对重症过敏性紫癜患儿炎症介质及免疫功能的影响

目的：探讨甲泼尼龙递减疗法对重症过敏性紫癜患儿炎症介质及免疫功能的影响。方法：按随机数字表法将于2018年8月~2019年12月治疗的95例重症过敏性紫癜患儿分成观察组48例与对照组47例。两组均进行常规对症治疗,在此基础上,对照组采用统一剂量甲泼尼龙治疗,观察组采用甲泼尼龙递减疗法。比较两组患儿临床疗效、炎症介质及免疫功能指标。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗前白细胞介素-6、白细胞介素-8以及肿瘤坏死因子-?琢水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组治疗后肿瘤坏死因子-?琢、白细胞介素-6、白细胞介素-8水平均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗前CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组治疗后CD8+低于对照组,CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：甲泼尼龙递减疗法在重症过敏性紫癜患儿中的应用效果良好,可有效提升患儿临床疗效,控制患儿炎症介质水平,调节患儿免疫功能。     

自拟益气健脾肺痨汤治疗肺结核患者的临床疗效

目的：探讨自拟益气健脾肺痨汤治疗肺结核患者的临床疗效。方法：选取2018年1月~2020年1月收治的60例肺结核患者，按照随机数字表法分为对照组和观察组，各30例。对照组予以西医常规治疗，观察组在此基础上予以自拟益气健脾肺痨汤治疗。比较两组临床疗效、免疫功能及不良反应。结果：治疗后，观察组临床总有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率（3.33%）低于对照组（30.00%），治疗结束后随访6个月，观察组复发率（6.67%）低于对照组（26.67%）（P＜0.05）。结论：自拟益气健脾肺痨汤治疗肺结核安全可靠，可改善患者免疫功能，降低复发率，利于预后。     

艾愈胶囊联合阿那曲唑对激素受体阳性老年乳腺癌患者肿瘤标志水平和免疫功能的影响

目的：探讨艾愈胶囊联合阿那曲唑治疗激素受体（HR）阳性老年乳腺癌的临床疗效。方法：将2020年6月至2022年5月在河南理工大学第一附属医院接受治疗的80例HR阳性老年乳腺癌患者纳入本研究，按照随机数字表法进行分组，对照组40例采用阿那曲唑治疗，研究组40例采用联合用药（艾愈胶囊+阿那曲唑）治疗，两组均治疗3个月。比较两组临床疗效、中医证候积分、免疫功能（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）、肿瘤标志物水平[癌胚抗原（CEA）、糖类抗原15-3（CA15-3）、组织多肽特异性抗原（TPS）]、生活质量及用药安全性。结果：客观缓解率相比（37.50% vs 60.00%），研究组较低（P＜0.05）。两组治疗3个月后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著升高，且研究组更高，而CD8+水平均显著降低，且研究组更低（P＜0.05）。两组治疗3个月后CEA、CA15-3、TPS水平均显著降低，且研究组更低（P＜0.05）。两组治疗3个月后中医证候积分均显著降低，且研究组更低，而KPS评分均显著升高，且研究组更高（P＜0.05）。不良反应发生率相比（12.50% vs 17.50%），两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：联合用药（艾愈胶囊+阿那曲唑）治疗HR阳性老年乳腺癌疗效确切，可有效促进免疫功能恢复，降低肿瘤标志物水平，促进生活质量提升，且联合用药并未显著增加不良反应。     

鹿角胶治疗血细胞减少的临床研究

[目的]探讨鹿角胶的中医辨证疗法在血细胞减少患者中的临床疗效.[方法]选取126例血细胞减少病例,按入院先后顺序分为观察组86例和对照组40例,对照组施行基础治疗,观察组在基础治疗的同时服用鹿角胶,治疗6个月后对两组总有效率,症状积分,血常规,血T细胞亚群CD3+,C D4+,CD4+/CD8+比值进行比较.[结果]观察组的总有效率为88.3％,显著高于对照组的65.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组在治疗后症状积分均比治疗前显著下降,且观察组症状积分显著低于对照组(P＜0.05);两组外周血白细胞、血红蛋白、血小板和网织红细胞比治疗前显著升高,且观察组各项指标明显高于对照组(P＜0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后CD3+,CD4+水平,CD4+/CD8+比值均显著升高,CD8+水平显著降低(P＜0.05);且观察组CD3+,CD4+水平,CD4+/CD8+比值均显著高于对照组,CD8+水平显著低于对照组(P＜0.05).[结论]鹿角胶结合西医常规疗法治疗血细胞减少可提高治疗总有效率,改善症状.     

贞芪扶正注射液在非小细胞肺癌患者中的应用及对机体免疫的影响

目的：分析贞芪扶正注射液在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用及对机体免疫的影响。方法：选取我院2012年3月~2016年3月收治的64例非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。两组均给予化疗,观察组加用贞芪扶正注射液,治疗4个周期后统计两组缓解率、毒副反应发生率,并对比两组机体免疫功能指标（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）水平。结果：观察组缓解率为53.12%,高于对照组的31.25%,差异具有统计学意义（?字2=4.064,P＜0.05）;与对照组相比,观察组治疗2个周期后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+较高,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组白细胞减少、胃肠道反应、贫血毒副反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：将贞芪扶正注射液应用于非小细胞肺癌患者,可显著提高疾病缓解率,改善机体免疫功能,减少化疗毒副反应。     

益胃消癌汤联合SOX方案治疗中晚期胃癌的疗效分析

目的：探讨益胃消癌汤联合SOX方案治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法：选择2018年4月~2020年4月收治的80例中晚期胃癌患者,依据掷硬币法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用SOX方案治疗,观察组在对照组基础上加用益胃消癌汤治疗。对比两组患者治疗前及治疗4个周期后中医证候积分与免疫功能。结果：治疗4个周期后,两组中医证候积分较治疗前降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高,对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前降低（P＜0.05）。结论：中晚期胃癌患者采用益胃消癌汤联合SOX方案治疗可有效缓解临床症状,改善免疫功能。     

华蟾素胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群、肿瘤标志物的影响

目的：探讨华蟾素胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群、肿瘤标志物的影响。方法：选取2019年10月至2022年10月河南省开封市中心医院收治的106例晚期非小细胞肺癌患者，按随机对照原则分为对照组与研究组，各53例。对照组给予单纯化疗治疗，研究组在对照组基础上联合华蟾素胶囊治疗。对比两组临床疗效及治疗前后血清肿瘤标志物[癌坯抗原（CEA）、糖类抗原（CA125）、细胞角蛋白片段19（CYFRA21-1）]、炎症指标[干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α]、T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）水平，统计不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率（69.81%）高于对照组（43.40%），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组CEA、CA125、CYFRA21-1水平均降低，且研究组低于对照组（P＜0.05）；治疗后两组IFN-γ、TNF-α水平均降低，IL-2水平均升高，且研究组IFN-γ、TNF-α水平低于对照组，IL-2水平高于对照组（P＜0.05）；治疗后两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高，CD8+均降低，且研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组，CD8+低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：华蟾素胶囊联合化疗应用于晚期非小细胞肺癌的治疗中效果良好，可降低肿瘤标志物水平，改善炎症因子与T淋巴细胞亚群的表达。     

酪酸梭菌活菌散辅助治疗消化不良性腹泻效果观察

目的：分析酪酸梭菌活菌散对消化不良性腹泻患儿治疗效果及免疫功能的影响。方法：选取2021年1~3月收治的消化不良性腹泻患儿80例，按治疗方案不同为观察组和对照组，各40例。对照组采用醒脾养儿颗粒治疗，观察组采用酪酸梭菌活菌散+醒儿养脾颗粒治疗。比较两组治疗后总有效率，症状改善时间，不良反应，治疗前后免疫功能CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+指标水平。结果：治疗后观察组治疗总有效率95.00%（38/40）明显高于对照组77.50%（31/40）（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组CD4+/CD8+、CD4+、CD3+均高于对照组，CD8+低于对照组（P＜0.05）；观察组大便性状、腹泻、发热、腹胀等改善时间均短于对照组（P＜0.05）。结论：酪酸梭菌活菌散辅助治疗消化不良性腹泻效果显著，能提高机体免疫力，促进病情恢复。     

重组人白介素11、环孢素A联合糖皮质激素治疗免疫性血小板减少症的临床疗效观察

目的观察重组人白介素-11、环孢素A联合糖皮质激素治疗免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效。方法随机数字法将80例ITP患者分为观察组与对照组,每组40例。观察组采取重组人白介素11、环孢素A联合糖皮质激素治疗,对照组给予环孢素A联合糖皮质激素治疗,比较两组临床疗效及安全性,并测定记录治疗前后血小板计数(PLT)、外周血白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)及T细胞亚群相关指标。结果观察组治疗总有效率95.00%显著高于对照组的80.00%(P0.05);与治疗前比较,两组治疗第4天、第14天、第1个月、第4个月PLT均显著上升,治疗结束后IFN-r、CD8~+显著下降,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均显著上升,差异有统计学意义(P0.05),且观察组治疗后上述指标均明显优于对照组(P0.05);两组均无肝肾功能异常等明显不良反应发生。结论重组人白介素11、环孢素A联合糖皮质激素治疗ITP安全有效,能明显改善T淋巴细胞亚群指标。