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相似文献
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1.
目的:研究补肺颗粒对支气管哮喘缓解期患者肺功能及中医证候的影响。方法:将2015年1月~2018年3月收治的支气管哮喘缓解期患者178例,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各89例。对照组采用盐酸氨溴索、孟鲁司特加沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组治疗基础上联合补肺颗粒治疗。对比两组炎症因子变化,肺功能指标及中医证候改善情况。结果:治疗2个月后,观察组第一秒最大呼吸容积、第一秒用力呼吸量占用力肺活量的百分比均高于对照组,喘息、咳嗽、哮鸣音评分及白细胞介素-4、白细胞介素-8水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:补肺颗粒联合西药治疗支气管哮喘可显著提升疗效,降低患者机体血清炎症因子,改善患者症状。  相似文献   

2.
目的探讨孟鲁司特联合噻托溴铵对支气管哮喘缓解期患者诱导痰中炎症介质、T细胞亚群水平和黏附因子水平的影响。方法选取支气管哮喘缓解期患儿96例,采用随机数字表将96例患儿分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予噻托溴铵治疗,观察组给予孟鲁司特联合噻托溴铵治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组治疗前后肺功能指标,诱导痰中炎性因子、T细胞亚群和黏附因子水平变化及治疗中不良反应。结果治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和最大用力呼吸峰流量占预计值百分比(PEF%)均显著高于对照组(P 0.05);观察组诱导痰中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平显著低于对照组(P 0.05);诱导痰中Th1、CD8+CD28-、CD4+CD25+水平显著高于对照组,Th2、Th17水平显著低于对照组(P 0.05);观察组诱导痰中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管黏附分子-1(VCAM-1)、CD44水平显著低于对照组(P 0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合噻托溴铵治疗支气管哮喘缓解期患者,能有效减轻气道局部炎症、黏附性,调节免疫功能。  相似文献   

3.
目的:探讨加减沙参麦冬汤结合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:2012年9月至2014年9月期间,我院诊治的90例支气管哮喘患者,根据随机数字法,将其分为对照组(孟鲁司特,40例)和观察组(加减沙参麦冬汤结合孟鲁司特,50例),对两组治疗前后肺功能、临床疗效,进行观察和比较。结果:治疗前,两组肺功能比较,差异没有统计学意义,P>0.05;治疗后,与对照组相比,观察组肺功能明显提高,P<0.05,差异有统计学意义,与对照组相比,观察组治疗后肺功能明显改善,总有效率明显提高,P<0.05,差异有统计学意义。结论:对于支气管哮喘患者,加减沙参麦冬汤结合孟鲁司特治疗的疗效显著,明显提高患者的生活质量,值得临床广泛推广。  相似文献   

4.
目的探讨补肺活血胶囊对支气管哮喘缓解期患者炎性因子及免疫功能的影响。方法将72例支气管哮喘缓解期患者随机分成观察组与对照组,每组36例。对照组患者给予常规对症用药,观察组患者在此基础上加用补肺活血胶囊治疗。比较两组患者的疗效、炎症指标及免疫功能。结果治疗后,观察组患者的治疗总有效率为91.67%,明显高于对照组的72.22%(χ~2=4.600,P0.05);观察组患者的肿瘤坏死因子-α水平、白细胞介素-6水平及嗜酸性粒细胞水平均明显低于对照组(t=6.828、5.335、8.575,P0.05);观察组患者的免疫球蛋白G水平、免疫球蛋白A水平及免疫球蛋白M水平均明显高于对照组(t=3.987、4.345、2.787,P0.05);观察组患者的T细胞亚群各指标水平均明显高于对照组(P0.05)。结论补肺活血胶囊能够有效提高支气管哮喘缓解期患者的疗效,抑制炎性因子,促进机体免疫功能的改善,且用药方便,安全性好。  相似文献   

5.
目的观察布地奈德气雾剂联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将120例缓解期小儿哮喘患儿分为治疗组和对照组,治疗组予以布地奈德气雾剂加孟鲁司特咀嚼片治疗,对照组予以布地奈德气雾剂治疗,比较治疗前后两组患儿临床症状及肺功能的变化,评估两组患儿支气管哮喘控制水平。结果两组患儿治疗后肺功能均得到改善,而与对照组相比,治疗组患儿的呼气峰流速占预计值的百分比改善更明显,哮喘控制率更高,差异有显著性(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂联合孟鲁斯特咀嚼片预防小儿哮喘发作效果优于单用布地奈德气雾剂。  相似文献   

6.
目的观察孟鲁司特钠治疗老年人支气管哮喘的疗效。方法我院2018年8月-2019年8月收治的64例老年人支气管哮喘患者为本次研究对象,按照双色球分组法将患者分为对照组(32例:常规治疗)与实验组(32例:常规治疗+孟鲁司特钠治疗),比较两组患者预后情况。结果实验组患者持续用药4 w后C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α等炎症因子以及CD3^+、CD4^+等免疫因子数值均优于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者持续用药2 w、持续用药4 w后ATC哮喘症状积分均高于对照组同一时期量表得分,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年人支气管哮喘患者孟鲁司特钠治疗可显著改善患者哮喘症状。  相似文献   

7.
目的:探讨加减沙参麦冬汤结合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取2012年9月~2014年9月我院诊治的90例支气管哮喘患者,根据随机数字法将其分为对照组40例和观察组50例,对照组采用孟鲁司特治疗,观察组采用加减沙参麦冬汤结合孟鲁司特治疗,对两组治疗前后肺功能、临床疗效进行观察和比较。结果:治疗前,两组肺功能比较差异无统计学意义,P0.05;治疗后,与对照组相比,观察组肺功能明显提高,P0.05,差异有统计学意义。与对照组相比,观察组总有效率明显提高,P0.05,差异有统计学意义。结论:对于支气管哮喘患者,采用加减沙参麦冬汤结合孟鲁司特治疗疗效显著,明显提高患者的生活质量,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的:探讨玉屏风口服液合人参五味子汤治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证的临床疗效。方法:选取2016年3月~2017年9月我院收治的132例支气管哮喘缓解期患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各66例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以玉屏风口服液合人参五味子汤治疗。比较两组患儿治疗前后肺功能指标、中医症状积分、月发哮喘次数变化以及临床疗效。结果:治疗前,两组患儿肺功能及中医症状积分比较无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组患儿FEV1、PEF均高于对照组,咳嗽、喘息、咳痰以及哮鸣音等中医症状积分均明显低于对照组(P0.05);治疗4周、12周、24周后,观察组患儿哮喘月发次数均显著低于对照组(P0.05)。结论:采用玉屏风口服液合人参五味子汤治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证,可有效提高临床疗效,改善患儿肺功能,降低患儿哮喘次数,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:观察沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取2018年7月~2019年6月就诊的支气管哮喘患者106例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。对照组接受沙美特罗替卡松治疗,观察组接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、肺功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组呼气峰值流速、1 s用力呼气容积、1 s用力呼气容积/用力肺活量水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘患者接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗可有效提高支气管哮喘治疗效果,改善患者肺功能,具有较高的安全性。  相似文献   

10.
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果及其对患者炎性因子水平、肺功能、免疫功能的影响。方法将150例支气管哮喘患者根据治疗方法分为对照组和试验组,各75例。对照组在常规治疗基础上使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,试验组在对照组的基础上再联合孟鲁司特钠片进行治疗。比较两组的治疗效果、炎症因子水平、免疫功能、肺功能及不良反应发生情况。结果试验组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的TNF-α、IL-5、IgE水平均低于治疗前,IgA和IgG水平、PEF、FEV1、FEV1/FVC均高于治疗前,且试验组优于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床疗效显著,可以有效降低机体的炎症因子水平,改善肺功能和免疫功能,同时不会增加不良反应的发生率,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的探讨补肺中药汤对支气管哮喘患者免疫功能及哮喘控制的影响。方法选取于2017年6月至2019年11月在某院就诊的84例支气管哮喘患者,按随机数字表分为两组,各42例。对照组采用西药多索茶碱及盐酸氨溴索治疗,观察组在此基础上加用补肺中药汤治疗。比较两组患者治疗后临床疗效、免疫功能及肺功能指标。结果两组临床疗效相比,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后CD8+高于对照组,CD4+、CD4+/CD8+低于对照组,第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论补肺中药汤在支气管哮喘的应用效果良好,可有效提高患者免疫功能,改善哮喘症状,提高生活质量。  相似文献   

12.
目的:观察金水宝胶囊治疗肺肾两虚型支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将80例肺肾两虚型支气管哮喘缓解期患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各40例,对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂二联治疗,观察组在对照组基础上予以金水宝胶囊口服,对比两组患者临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试评分、肺功能指标。结果:观察组总有效率为87.50%,显著优于对照组的65.00%(P<0.05);治疗前,两组患者肺活量、肺总量、第1秒用力呼气量占用力呼气量比值和哮喘控制测试评分比较均无显著差异(P>0.05);两组患者治疗后哮喘控制测试评分和肺功能指标与治疗前比较均有显著改善,且观察组的改善程度优于对照组(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分显著下降(P<0.05),对照组与治疗前相比差异不显著(P>0.05)。结论:金水宝胶囊治疗肺肾两虚型支气管哮喘缓解期疗效显著,能够实现标本兼治。  相似文献   

13.
目的:探讨家庭护理干预在支气管哮喘缓解期患儿中的应用及临床效果。方法:将100例支气管哮喘缓解期患儿随机分为观察组和对照组各50例,对照组实施支气管哮喘常规护理,观察组在此基础上实施家庭护理干预。观察比较两组患儿的遵医情况、复发次数及复发住院次数。结果:观察组患儿遵医率高于对照组(P<0.05),复发次数及复发住院次数少于对照组(P<0.05)。结论:家庭护理干预可提高支气管哮喘缓解期患儿的遵医率,减少复发,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的观察舒利迭治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法 120例老年支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各60例,在常规治疗的基础上观察组给予舒利迭吸入治疗;对照组给予辅舒酮吸入治疗,3个月后比较两组患者的临床疗效、肺功能和血清神经生长因子(NGF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果观察组的有效率为95.0%,显著高于对照组的81.7%(P<0.05);治疗后两组患者的肺功能均有显著改善,观察组的改善情况优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的NGF、TNF-α和IL-6水平均显著下降,观察组下降更明显(P<0.05);两组治疗过程中不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒利迭治疗老年支气管哮喘疗效显著,可以改善患者的肺功能和免疫功能,且不良反应少,值得在临床推广。  相似文献   

15.
目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床疗效,分析对炎症反应的影响。方法选取2021年1月至2022年8月我院收治的支气管哮喘急性发作期患儿84例,随机分对照组和观察组各42例。对照组采用普米克令舒治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,对比两组疗效、症状体征缓解时间、不良反应及治疗前后肺功能指标、炎症反应指标。结果观察组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状体征缓解时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC较对照组高,而血清IL-6、IL-17、TNF-α及hs-CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.76%,与对照组的2.38%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期可促进患儿症状体征缓解,改善肺功能,减轻机体炎症反应,疗效显著且用药安全性高。  相似文献   

16.
选取我院2012年1~12月80例支气管哮喘患者,随机分成观察组和对照组,两组患者均进行舒利迭常规吸入治疗,在此基础上,观察组患者给予酮替芬口服,对照组给予孟鲁司特口服,对比分析两组患者临床治疗效果。结果两组治疗后哮喘控制评分结果比较有显著差异,P<0.05,具有统计学意义。舒利迭联合酮替芬治疗支气管哮喘疗效优于舒利迭联合孟鲁司特,值得进一步研究和临床推广应用。  相似文献   

17.
目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘对患儿肺功能及炎症因子水平的影响。方法选取支气管哮喘患儿80例,按照数字随机表法分为对照组和观察组。两组均给予常规布地奈德雾化吸入治疗,同时观察组患儿口服孟鲁司特纳,3个月为一疗程。疗程结束后观察两组患儿肺功能及炎症因子水平。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿第1秒用力呼气量、用力肺活量以及呼气流量峰值高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿血清超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素测量值对比对照组下降更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘可改善患儿肺功能,降低炎症因子水平。  相似文献   

18.
目的:探讨玉屏风颗粒与孟鲁司特钠协同治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:回顾性分析2017年10月~2019年12月收治的168例支气管哮喘患儿的临床资料,将采用基础治疗+孟鲁司特钠治疗的80例患儿纳入对照组,将采用基础治疗+孟鲁司特钠+玉屏风颗粒治疗的88例患儿纳入观察组。两组均连续治疗4周,观察两组治疗前后炎症指标及肺功能。结果:治疗4周后,两组白介素-5、肿瘤坏死因子-?琢水平均较治疗前明显降低,白介素-10水平较治疗前升高,观察组升高/降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量水平均较治疗前升高,观察组升高幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:玉屏风颗粒与孟鲁司特钠协同治疗小儿支气管哮喘,利于改善患儿炎症指标,提高患儿肺功能。  相似文献   

19.
目的:探讨金龙固本合剂用于支气管哮喘缓解期患者的治疗有效性。方法:选取本院2018年1月至2019年12月共收治的100例支气管哮喘缓解期患者,选择随机分组的方法,所有患者被分为对照组和观察组,每组的患者人数为50例,对照组患者给予与药物干预,观察组患者给予金龙固本合剂治疗,对比两组患者的治疗效果与AQLQ和ACT评分情况。结果:观察组患者的治疗总有效率为94.00%,对照组患者的总有效率为64.00%,观察组明显高于对照组(P<0.05);两组患者在治疗前AQLQ和ACT评分对比无显著差异(P>0.05),通过治疗后观察组的AQLQ和ACT评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:应用金龙固本合剂联合常规治疗能够提升支气管哮喘缓解期患者的治疗效果,能够对疾病进行有效的控制,患者的生活质量也随之提高,值得临床应用推广。  相似文献   

20.
刘德忠 《实用医学杂志》2008,24(15):2677-2679
[摘要]目的 观察孟鲁司特联合补肾温肺方对支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效,并探讨其发病机制。方法 将本科40例患者随机分为对照组和观察组,对照组服用孟鲁司特,观察组在此基础上加服中药方剂补肾温肺方。结果 观察组治疗后支气管哮喘和变应性鼻炎的有效率分别为90.0%、85.0%,明显优于对照组的60.0%和55.0%(P<0.05);IgE、FEV、PEF、哮喘症状、鼻炎症状和生活质量等指标明显得到改善,且均优于对照组(P<0.05)。结论 支气管哮喘患者往往合并变应性鼻炎,应及早发现,采用孟鲁司特联合补肾温肺方进行综合治疗,可取得较好疗效。  相似文献   

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