WCX-2蛋白质芯片对脑损伤大鼠皮质差异蛋白的检测

目的 研究大鼠闭合性颅脑损伤后脑皮质中蛋白表达谱的变化及特点.方法 72只雄性SD大鼠被随机分为假手术组、损伤后4、8、12、24和48 h组;每组8只用于WCX-2蛋白质芯片技术研究,4只用于病理学研究.复制Marmarou落体打击脑损伤动物模型,取大鼠脑皮质行苏木素-伊红(HE)染色进行病理学观察,采用Bradford法检测样本蛋白含量,对样本蛋白行WCX-2蛋白质芯片研究.用蛋白质芯片阅读机对蛋白表达谱进行分析.结果 ①病理学观察显示,各损伤组脑皮质可见不同程度损伤.②WCX-2蛋白质芯片实验发现,与假手术组比较,脑损伤后皮质中有3个蛋白质的表达谱发生改变.其中相对分子质量为5639的差异蛋白在损伤后8 h组表达增加(P＜0.05);相对分子质理为3212的差异蛋白在假手术组、损伤后4、8、12和24 h组几乎不表达,48 h组表达增加(P＜0.05);相对分子质量为7 536的差异蛋白在假手术组、伤后4、8、12和48 h组几毛不表达,24 h组表达增加(P＜0.05).结论 脑损伤可引起脑皮质中蛋白表达谱发生变化.     

蛋白质组学在肿瘤研究中的现状

随着人类基因组计划的实施和完成 ,科学家们提出了后基因组计划的概念[1 ] ,并将研究要点转移到功能基因组学方面 ,而生物功能的主要体现物质是蛋白质。 1 994年 ,澳大利亚Ｍａｃｑｕａｒｉｅ大学的Ｗｉｌｋｉｎｓ和Ｗｉｌｌｉａｍｓ首先提出蛋白质组(ｐｒｏｔｅｏｍｅ)的概念 ,系指“一种基因组所表达是全部蛋白质” ,即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。对于蛋白质组的研究是功能基因组学研究的核心 ,称为蛋白质组学[2 ] 。蛋白质组学从细胞整体水平进行蛋白质属性的研究 ,如表达水平、翻译后修饰及相互作用等 ,并由此获得对…     

蛋白质组学研究技术进展

随着人类基因组全序列测定的完成,人类基因的注释与功能确认已成为生命科学面临的最重要任务之一.蛋白质是生命活动的功能执行体,人类基因组中绝大部分基因及功能有待于蛋白质水平上的揭示与阐述.蛋白质组学(proteomics)研究全部基因所表达的所有蛋白质在不同时间与空间的表达谱和功能谱,可以全景式地揭示生命活动的本质.蛋白质组还是研究疾病发病机制和防治药物的直接靶体库.因此,蛋白质组研究已成为21世纪生命科学的重点之一.     

药物蛋白质组学-药物研究的新思路

基因组对药物研究方法巨大的影响已是众所周知的 ,然而大多数疾病过程及其治疗表现在蛋白质水平 ,基因组对于研究基因表达和蛋白质功能的相关性就不那么有力了。所以 ,蛋白质组成为基因组研究蛋白质表达方面的替换和补充方法。本文就药物蛋白质组的技术、优势和应用作相关叙述。     

SELDI-TOF-MS技术及在肿瘤和血液系统疾病中的应用研究

蛋白质组学旨在认识细胞、组织、器官内全部蛋白质表达数目、表达水平和蛋白的更新、蛋白质序列和翻译后修饰以及蛋白与蛋白和其他分子之间在细胞膜、细胞内和细胞外的相互作用.以蛋白质为研究对象,可以对机体正常细胞和变异细胞的功能进行分析,寻找疾病的特异性标志物,并可以通过寻找终末点的方法对化学制剂和药物等的毒副作用进行评估[1].     

药物蛋白质组学一药物研制的新思路

基因组对药物研究方法巨大的影响已是众所周知的,然而大多数疾病过程及其治疗表现在蛋白质水平,基因组对于研究基因表达和蛋白质功能的相关性就不那么有力了,所以,蛋白质组成为基因组研究蛋白质表达方面的替换和补充方法,本文就药物蛋白质组的技术,优势和应用作相关叙述。     

蛋白质芯片技术及其在临床检测中的应用

随着人类基因组（genome）排序工作的完成,从基因水平向蛋白质水平深化已成为生命科学研究的迫切需要和新的任务。蛋白质芯片技术是一种高通量、高灵敏度、高特异性且缩型化的蛋白质分析技术。现将其在临床检测中的应用作一综述。     

蛋白质芯片检测技术的研究进展

蛋白质芯片为快速、高效、高通量地分析和检测蛋白质提供了强有力的工具。在后基因组时代,它已成为人们研究的热点之一。本文就近年来蛋白质芯片的检测现状及新进展作一简要综述。     

大鼠机械性脑损伤蛋白质表达谱的变化及意义

目的研究大鼠脑损伤后血清和脑干中蛋白质表达的特点。方法采用弱阳离子交换芯片（WCX-2）和金属亲和吸附芯片（IMAC-Cu）结合表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术分析大鼠闭合性脑损伤后4h、8h、12h、24h、48h血清和脑干中蛋白质表达谱的改变。结果（1）在WCX-2芯片上,血清中共捕获436个蛋白质峰;脑干中共捕获495个蛋白质峰;血清和脑干都能捕获的蛋白质数是33个。在IMAC—Cu芯片上,血清中共捕获229个蛋白质峰;脑干中共捕获107个蛋白质峰;血清和脑干在IMAC—Cu芯片上都能捕获的蛋白质数是3个。（2）与手术对照组相比,血清在WCX-2芯片上损伤组共有53个蛋白质峰的相对强度有显著性差异（P〈0．05）;在IMAC-Cu芯片上损伤组共有16个蛋白质峰的相对强度有显著性差异（P〈0．05）。脑干在WCX-2芯片上损伤组共有25个蛋白质峰的相对强度有显著性差异（P〈0．05）;在IMAC．Cu芯片上损伤组共有2个蛋白质峰的相对强度有显著性差异（P〈0．05）。结论（1）脑损伤可引起血清和脑干蛋白质表达谱变化,提示血清中出现的部分蛋白质可能为脑损伤诱导的血细胞基因表达产物。（2）血清和脑干蛋白质表达谱存在差异。（3）在血清和脑干中检测到的差异蛋白质以及损伤后新出现的蛋白质峰,可能是脑损伤生物标志蛋白,对其进行进一步研究,有望深人了解脑损伤的分子机制,并用于脑损伤的诊断和治疗。     

蛋白质组学在消化系统疾病中的应用进展

蛋白质组学已经在消化系统疾病中有了较为广泛的开展和研究,主要集中于早期新标记物的寻找,并在疾病的病因、病理生理及预后、新药靶方面做了许多相关的研究。现对蛋白质组学在消化系统疾病中的应用进展综述如下。1蛋白质组学的研究内容和研究方法蛋白质组的概念首先是由Wasinger等提出,指基因组所表达的全部蛋白质。蛋白质组学是指应用各种技术手段来研究蛋白质组的一门新型学科,其目的是从整体的角度分析细胞内动态变化的蛋白质组成成分、表达水平与修饰状态,了解蛋白质之间的相互作用和联系,揭示蛋白质功能和细胞生命活动规律。蛋白质组…     

蛋白质芯片技术及其在临床检测中的应用

随着人类基因组(genome)排序工作的完成,从基因水平向蛋白质水平深化已成为生命科学研究的迫切需要和新的任务.蛋白质芯片技术是一种高通量、高灵敏度、高特异性且缩型化的蛋白质分析技术.现将其在临床检测中的应用作一综述.     

蛋白质芯片检测技术的研究进展

蛋白质芯片为快速、高效、高通量地分析和检测蛋白质提供了强有力的工具。在后基因组时代，它已成为人们研究的热点之一。本文就近年来蛋白质芯片的检测现状及新进展作一简要综述。     

蛋白质组学及其在肿瘤诊断中的应用

1 蛋白质组学的概念 在人类基因组计划的实施和完成后，研究重点已转移到基因的功能上，从而进入后基因时代，而生物功能主要执行者是蛋白质。蛋白质组学（proteomics）的概念是由澳大利亚学者Wilkins和Williams在1994年首先提出，蛋白质组（proteome）一词是蛋白质（protein）和基因组（genome）两个词的组合，指的是一个细胞或一个组织的基因组所表达的全部蛋白质。     

蛋白质组学在卵巢癌研究中的应用

1994年，澳大利亚人Wilkins和Williams首先提出了蛋白质组（proteome）的概念，并于1995年在Electrophoresis上加以解释：一个基因组。一种生物或一个细胞所表达的全部蛋白质。2000年6月，人类基因组（HGP）工作框架图宣告完成，次年出版的Nature和Science杂志分别公布了人类基因组全部序列，标志着生命科学开始进入后基因时代，研究的重心已经从揭示生命遗传信息逐步转移到对功能的整体性研究上，并由此产生了一个新的研究学科——蛋白质组学（proteomics）。与传统的单个基因或单个蛋白的研究模式不同，     

蛋白质组学在检验医学中的应用

蛋白质组是指某一种细胞、组织或生物体的基因组所表达的全部蛋白质及其存在方式。由于同一基因组在不同的组织中的表达情况各不相同,因此,蛋白质组学是一门从整体的角度研究细胞、组织或生物体蛋白质组成及其动态变化规律,了解蛋白质之间的相互作用与联系,揭示蛋白质功能与生命活动规律的科学。近年来蛋白质组学在检验医学的应用主要集中在以下领域。     

有氧运动对老年慢性阻塞性肺病患者骨骼肌全基因组表达的影响*

目的：研究有氧运动对慢性阻塞性肺病患者骨骼肌全基因组表达的影响及其促进健康的分子机制。方法：6例COPD患者参加了有计划的太极拳训练,在训练前和训练12周后,分别对实验对象的骨骼肌进行针吸活组织采样,经处理后采用基因芯片进行全基因组表达检测。结果：本研究将全基因组表达芯片技术、BRB基因分析软件及DAVID在线搜索的生物信息学手段相结合,对基因芯片生物信息进行初步探索。筛选出差异表达基因55条（其中10条表达下调,45条表达上调）。进行生物信息学分析后,发现有氧运动使核糖体蛋白基因（包括PRL28、PRS19、SNRPF、RPS21、SNRPE）表达下调,内毒素抑制蛋白（CRI1）基因表达上调,与COPD患者炎症细胞的抑制有关。结论：PIK3R1基因表达上调可能是导致TNF-α基因表达下调的分子机制。在众多调节机制和代谢途径中,各条基因的表达变化都与PIK3R1基因表达上调有关。     

卵巢巧克力囊肿介入治疗前后血清IL-6、JunB、beta-1、4-GalT-Ⅰ的表达差异

目的 超声引导下95％医用酒精硬化治疗卵巢巧克力囊肿(巧囊)前后血清IL-6、JunB、beta-1、4-GalT-Ⅰ的表达差异.方法 选取超声引导下酒精硬化治疗的9例巧囊患者,术前、后3个月肘静脉采血标本,采用NimbleGen全基因组表达谱芯片法检测,筛选出治疗前、后差异表达的显著因子,并分析有显著表达差异因子的功能及通路与巧囊介入治疗的相关性.结果 在NimbleGen全基因组表达谱芯片检测中筛选出IL-6、JunB及beta-1、4-GalT-Ⅰ;酒精硬化治疗巧囊术可使这3条因子表达下调,它们参与的免疫调节、血管形成、细胞粘连等功能与巧囊的发病机制具有相关性,并通过7条信号通路发挥作用.结论 巧囊患者血清IL-6、JunB及beta-1,4-GalT-Ⅰ在酒精硬化治疗后呈下调表达,具有从分子水平评价介入治疗疗效的价值.     

飞行时间质谱技术的研究趋势及临床应用前景

20世纪5 0年代,以DNA双螺旋结构的提出为标志,生命科学进入了分子生物学时代,对遗传信息载体DNA进行了全方位的研究。至2 0 0 2年人类DNA框架基本明确,意味单个基因开发工作告一段落。生命科学进入了后基因时代。研究目标从单个基因转向一群基因(基因组)和功能基因,从遗传信息转向生物功能,开始从整体组织和细胞内的蛋白质角度研究生命活动的基本规律。一、蛋白组学1994年Williams和Wilkins首先提出蛋白组学(proteome)的概念,这是由英文“蛋白”和“基因”组合成的新英文名词,表示由基因组表达的蛋白质群,自此以后,蛋白组学成为生命科…     

递增负荷运动对大鼠心房肌蛋白质组研究的影响

目的：通过探讨递增负荷运动对大鼠心房肌蛋白质组的影响，以筛选出心房肌组织中对运动应激具有重要意义的差异性表达的目标蛋白质，在蛋白质组学水平上研究运动对心脏功能与结构影响的规律。方法：10只雄性SD大鼠，分为运动组（n=5）和对照组（n=5）。递增负荷运动训练7周，力竭运动后6h，运动组和对照组同时麻醉处死。提取心房肌组织的全蛋白，依次对样品蛋白进行pH梯度-SDS双向凝胶电泳分离蛋白、改良考马斯亮蓝方法染色、基质辅助激光解吸离子化飞行时间串联质谱分析。结果：运动组和对照组蛋白质斑点数目分别是354±40个和382±24个；共获得具有两倍以上差异性表达的蛋白质点104个；运动后上调两倍以上的蛋白质点66个，运动后下调两倍以上的蛋白质点38个。选择差异性表达5倍以上的蛋白质点为目标蛋白进行质谱分析，共鉴定出5个蛋白质点。结论：在运动应激状态下，大鼠心房肌蛋白质发生了明显的差异性表达，这些差异性表达的蛋白质点为进一步深入运动对心脏结构与功能影响的新的目标蛋白提供了实验依据。     

蛋白质组及其在心血管系统的研究进展

蛋白质组的概念由澳大利亚的M arc W ilk ins和Ke ithW illians于1994年提出,指的是由一个基因组所表达的全部蛋白质。作为一门新兴的学科,蛋白质组学由此诞生,蛋白质组学即是定量检测蛋白质水平的基因表达,从而揭示疾病过程和基因表达调控机制的崭新学科。心血管疾病的蛋白质组研究可观察蛋白表达的所有特征性变化,更深入地探索心脏功能失调的分子生物学机制,提供新的诊断方法和治疗措施。不同的蛋白质组学的发展,使得目前无法预测的与动脉粥样硬化斑块形成有关的新蛋白质,成为有价值的数据。与此同时,不同方法已经被用于寻找新的与心血…